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脑脊液镁
概述：镁是细胞内液中含量占第2位的阳离子。成人体内含镁20～脑脊液镁的医学检查：检查名称：脑脊液镁分类：体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材：脑脊液脑脊液镁的测定原理：当含钙的稀溶液被喷送到火焰中加热，镁化合物的化学键吸收热能而被解离，释出游离的镁原子。相关疾病：麻痹性痴呆、痴呆、结核性脑膜炎
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脑脊液铅
由呼吸道吸入的铅约40%被吸收。脑脊液铅的医学检查：检查名称：脑脊液铅分类：体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材：脑脊液脑脊液铅的测定原理：当含铅的稀溶液被喷送到火焰中加热，铅化合物的化学键吸收热能而被解离，释出游离的铅原子。置聚乙稀瓶内室温保存6个月稳定。操作方法：使用原子吸收分光光度操作法。
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脑脊液钙
从钙空心阴极灯发射的光束（422.7nm）通过火焰，部分的光能被火焰的钙原子吸收而减弱，减弱的光强度与钙原子的浓度成比例。（2）降低：低血钙症、肾性佝偻病、甲状旁腺功能减退症、尿毒症等。附注：（1）使用维生素D、葡萄糖酸酸酸钙、双氢氯丙嗪、雄激素、雌激素、黄体酮、己烯雌酚、睾酮等药物，可使钙测定偏高；
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胶囊用明胶
电导率：取本品1.0g，加不超过60℃的水溶解并稀释制成1.0%的溶液，作为供试品溶液，另取水100ml作为空白溶液，将供试品溶液与空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保温1小时后，用电导率仪测定，以铂黑电极作为测定电极，先用空白溶液冲洗电极3次后，测定空白溶液的电导率，其电导率值应不得过5.0μS/cm。同法制备试剂空白溶液；
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云芝肝泰颗粒
测定法精密量取供试品溶液0.8ml,按供试品溶液制备项下方法,用乙醇处理三次,自“置10ml离心管中”同法操作，将沉淀用热水10ml定量转移至25ml量瓶中，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠溶液(1→10)使呈红色，放冷至室温，加水稀释至刻度，摇匀，作为空白溶液。甲液与乙液混合，贮于棕色瓶中，七天后使用。
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枸橼酸芬太尼注射液
（2）取本品20ml，蒸发至约10ml，显枸橼酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。精密量取供试品溶液、对照溶液和空白溶液各100μl，照枸橼酸芬太尼有关物质项下的方法测定，供试品色谱图中，除与空白溶液相同位置的色谱峰外，如有与杂质I保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液中杂质I的峰面积（0.5%）；
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爱普列特片
含量均匀度取本品1片，置50ml量瓶中，加乙醇约30ml，超声约30分钟使爱普列特溶解，冷却至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法，依法测定（中国药典1995年版二部附录XE），应符合规定。
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莪术油葡萄糖注射液
鉴别：（1）取本品100ml，置分液漏斗中，加石油醚50ml，振摇，静置，分取石油醚层，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。测定法精密量取对照品溶液、供试品溶液及空白溶液各1mL，分别置50mL量瓶中，加香草醛硫酸溶液[取香草醛0.2g，加乙醇1mL使溶解，再加冷的硫酸溶液（1→2）100mL，摇匀，即得]至刻度，摇匀，在20～
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善存液
www.medipp.com医学加加含量测定：维生素A和维生素D2、维生素E照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。Rb为空白溶液的读数；1.068为泛酸对泛醇的分子量比。供试品溶液的制备用内容量移液管精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加8.5%氯化锂溶液5ml，加水稀释至刻度，摇匀。
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硫酸钙
硫酸钙药典标准：品名：中文名：硫酸钙汉语拼音：Liusuangai英文名：CalciumSulfate分子式与分子量：CaSO4·2H2O172.17CAS号：[10101-41-4]来源及含量：本品由碳酸钙与硫酸反应或氯化钙溶液与可溶性硫酸盐反应制得。碳酸盐：取本品1.0g，加水5ml，混匀，滴加稀盐酸，不得发生泡沸。再取滤液2ml，加水10ml，作为空白溶液。
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健高灵
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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促生长激素
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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人生长激素
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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思增
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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第三代人促生长激素
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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基因重组人生长激素
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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健高买
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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诺德人体生长激素
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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重组人生长激素
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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速迈个
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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健豪宁
鉴别：（1）取本品适量，加0.05mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液（用1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.5）溶解并制成每1ml中含重组人生长激素2mg的溶液，作为供试品溶液；结果显示，剂量以每周0.7U/kg分7次皮下注射比每周0.15U/kg分3次肌内注射疗效更好。2.临床表现出现局部脂肪萎缩、高血糖、甲状腺功能减退等。
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GB 1886.4—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠
标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.4—2015《食品安全国家标准食品添加剂六偏磷酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替GB1890—2005。0.03207——磷钼酸喹啉与五氧化二磷的换算系数；m6——玻璃砂坩埚的质量，单位为克（g）；
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明胶
硬胶囊壳由高凝胶强度的纯明胶制成。创伤敷料：明胶的特性，也常应用在创伤敷料上。过氯化物：取本品10g，置250ml具塞烧瓶中，加水140ml，放置2小时，在50℃的水浴中加热使迅速溶解，立即冷却，加硫酸溶液（1→5）6ml、碘化钾0.2g、1%淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml，密塞，摇匀，置暗处放置10分钟，溶液不得显蓝色。
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枸橼酸芬太尼
枸橼酸芬太尼药典标准：品名：中文名：枸橼酸芬太尼汉语拼音：JuyuansuanFentaini英文名：FentanylCitrate结构式：分子式与分子量：C22H28N2O·C6H8O7528.60来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐。支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。
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克林霉素磷酸酯氯化钠注射液
照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照品液10(l注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰的面积能够达到准确积分的要求，分别精密量取供试品溶液及空白溶液各10(l注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IB）。
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WS/T 549—2017 尿中总铀和铀-235/铀-238比值的分析方法 电感耦合 等离子体质谱法(ICP-MS)
3.2尿中235U/238U比值测定：将尿样用HNO3+H2O2消解后，通过磷酸三丁酯（TBP）萃取色层分离出铀，用ICP-MS分析235U/238U比值，质谱仪质量歧视采用铀同位素标准物质校正。4.17聚四氟乙烯烧杯（250mL）：保证清洁。B.5不确定度评定要求：依据本标准测量的尿中总铀分析结果相对扩展不确定度小于30%；
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二甲醚
国标编号：21040CAS号：115-10-6中文名称：二甲醚英文名称：methylether；吸入后可引起麻醉、窒息感。二氧化碳取甲、乙2支50ml比色管，每管加入澄清的氢氧化钡试液50ml，甲管通入本品1000ml（速度每分钟50ml），乙管加入标准碳酸氢钠溶液（每1ml相当于100μg的CO2）1ml，甲管所显浊度与乙管比较，不得更浓（0.005％）。
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产复康颗粒
另取人参对照药材1g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，残渣挥干，用水0.5ml润湿，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理30分钟，分取上清液，加3倍量的氨试液，振摇，放置使分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取0.1mol/L盐酸溶液20ml置另一25ml量瓶中，作为空白溶液。7日为一疗程；
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碘普罗胺注射液
药品标准：正式名：碘普罗胺注射液汉语拼音：Dianpuluo’anZhusheye标准号：WS-241（X-207）-97（5）拉丁文或英文：IopromideInjection主要活性成分：碘普罗胺加依地酸钙钠与氨丁三醇适量制成的灭菌水溶液。另取本品1.0ml，）加甲醇至10.0ml，摇匀，作为供试品溶液（2）；
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果糖二磷酸钠口服溶液
药品标准：正式名：果糖二磷酸钠口服溶液汉语拼音：GuotangErlinsuannaKoufurongye标准号：WS-448(X-392)-99(2)拉丁文或英文：FructoseSodiumDiphosphateOralSolution主要活性成分：本品为果糖二磷酸钠的水溶液，含果糖二磷酸钠（C6H11O12P2Na3）性状：本品为无色或微黄色的澄明液体，味微甜，有桔子香味。