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苯肼
急性毒性：LD50188mg/kg（大鼠经口）；实验室监测方法：空气中的测定：样品用装盐酸溶液的鼓泡器吸收，加磷钼酸，用比色法测定（NIOSH法）环境标准：美国车间卫生标准20mg/m3（皮）前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度0.01mg/L泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。
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依达拉奉
130℃（2010年版药典二部附录ⅥC）。依达拉奉的适应证：依达拉奉可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞（血管内皮细胞、神经细胞）的氧化障碍，抑制梗死周边领域使血流量下降，作用于脑梗死急性期，抑制脑水肿、脑梗死、神经症状、迟发性神经元死亡等缺血性脑血管障碍的发生和进展（恶化），从而发挥保护作用。
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必存
130℃（2010年版药典二部附录ⅥC）。依达拉奉的适应证：依达拉奉可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞（血管内皮细胞、神经细胞）的氧化障碍，抑制梗死周边领域使血流量下降，作用于脑梗死急性期，抑制脑水肿、脑梗死、神经症状、迟发性神经元死亡等缺血性脑血管障碍的发生和进展（恶化），从而发挥保护作用。
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毕存
130℃（2010年版药典二部附录ⅥC）。依达拉奉的适应证：依达拉奉可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞（血管内皮细胞、神经细胞）的氧化障碍，抑制梗死周边领域使血流量下降，作用于脑梗死急性期，抑制脑水肿、脑梗死、神经症状、迟发性神经元死亡等缺血性脑血管障碍的发生和进展（恶化），从而发挥保护作用。
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葡萄糖酸锌
照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD第二法杂质限度检查法），在228.8nm的波长处依法检查，应符合规定（0.0005%）。含量测定：取本品约0.7g，精密称定，加水100ml，微温使溶解，加氨－氯化铵缓冲液（pH10.0）5ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05moT/L）滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
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GBZ 75—2010 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准
ICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ75—2010《职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准》（Diagnosticcriteriaofoccupationalacutetoxichematologicdiseasecausedbychemicals）由中华人民共和国卫生部于2010年03月10日发布，自2010年10月01日起实施，代替GBZ75—2002。本标准的附录A、附录B是资料性附录。
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尿17-羟皮质类固醇
概述：肾上腺皮质分泌的皮质醇经肝灭活后，大部分以葡糖醛酸酯或硫酸酯的形式存在，总称17-羟皮质类固醇，由尿排出，每日排出量占总量30%～附注：（1）尿17-羟皮质类固醇的检测可受到不少治疗药物的影响，如水合氯醛、氯氮（利眠宁）、奎宁、秋水仙碱等药物使测定结果升高；
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尿17-OHCS
概述：肾上腺皮质分泌的皮质醇经肝灭活后，大部分以葡糖醛酸酯或硫酸酯的形式存在，总称17-羟皮质类固醇，由尿排出，每日排出量占总量30%～附注：（1）尿17-羟皮质类固醇的检测可受到不少治疗药物的影响，如水合氯醛、氯氮（利眠宁）、奎宁、秋水仙碱等药物使测定结果升高；
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呋喃妥因肠溶片
呋喃妥因肠溶片药典标准：品名：中文名：呋喃妥因肠溶片汉语拼音：FunantuoyinChangrongpian英文名：NitrofurantoinEnteric-coatedTablets含量或效价规定：本品含呋喃妥因（C8H6N4O5）应为标示量的93.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。类别：抗菌药。
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呋喃妥因
取乙酰苯胺适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，取呋喃妥因对照品适量，加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，取上述两种溶液各10ml，混匀，作为系统适用性试验溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，呋喃妥因峰与乙酰苯胺峰之间的分离度应大于3.0。3.与奈啶酸不宜合用，因二者有拮抗作用。
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呋喃唑酮
呋喃唑酮药典标准：品名：中文名：呋喃唑酮汉语拼音：Funanzuotong英文名：Furazolidone结构式：分子式与分子量：C8H7N3O5225.16来源（名称）、含量（效价）：本品为3-[[（5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮。鉴别：（1）取本品约20mg，加乙醇5ml与氢氧化钠溶液（1→10）3ml，即显红色。类别：抗菌药。
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醋酸可的松
本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮或二氧六环中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中不溶。测定法：取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；制剂：（1）醋酸可的松片（2）醋酸可的松注射液（3）醋酸可的松眼膏版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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血虚模型
血虚模型是模拟和复制中医血虚证的临床症候和病理特征的动物模型。250g的雄性大白鼠，于实验开始的第1、4，7天皮下注射20%乙酰基苯肼生理盐水溶液，每100g体重第一次注射1ml，第二、三次各为0.5ml，造型成功。本模型主要生物学特性是形成实验性溶血性贫血。表现为神疲乏力，行动迟缓，嗜睡，喘促心悸，毛蓬竖而少光泽。
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复方制金柑冲剂
90℃)的稠膏，加入上述细粉及蔗糖粉适量，拌匀，制粒，低温干燥，制成960g，即得。鉴别：(1)取本品1.5g，加氯仿3ml，密塞，浸渍约10分钟，并时时振摇，放置。取上清液数滴置载玻片上，俟氯仿挥散后，加盐酸苯肼溶液(1→10)1滴，加盖玻片，置显微镜下观察，可见柱状结晶。用于胃气痛，腹胀，嗳气及胸闷不舒。
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1,2-二苯肼
健康危害：如口服、吸入或经皮肤吸收，对机体有害。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。实验室监测方法：水中的测定：采用色质联用仪测定（EPA625法）色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》周文敏等编译泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
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DL-酒石酸
DL-酒石酸药典标准：品名：中文名：DL-酒石酸汉语拼音：DL-Jiushisuan英文名：DL-Tartaricacid结构式：分子式与分子量：C4H6O6150.09CAS号：[133-37-9]来源及含量：本品为2,3-二羟基丁二酸。3滴与10%溴化钾溶液2～含量测定：取本品约0.65g，精密称定，加水25ml溶解后，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。
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葡萄糖酸镁
药品标准：正式名：葡萄糖酸镁汉语拼音：Putaotangsuanmei标准号：WS-367(X-321)-2000拉丁文或英文：MagnesiumGluconate主要活性成分：本品为D-葡萄糖酸镁盐的水合物，性状：本品为白色或类白色粉末，无嗅，几乎无味。（2）取本品约0.1g，加水5ml溶解后，加三氯化铁试液1滴显深黄色。（2）尿量<100ml/4小时者禁用。
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葡萄糖酸钙颗粒剂
药品标准：正式名：葡萄糖酸钙颗粒剂汉语拼音：PutaotangsuangaiKeliji标准号：WS-424(X-368)-99拉丁文或英文：CalciumGluconateGranules主要活性成分：本品含葡萄糖酸钙（C12H22CaO14·H2O）性状：本品为类白色颗粒。（2）取滤液3ml加三氯化铁试液1滴，显深黄色。作用与用途：补钙药。贮藏：密封，于干燥处保存。
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葡萄糖酸亚铁
高铁盐：取本品约5.0g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水100ml与盐酸10ml溶解后，加碘化钾3g，密塞，摇匀，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液0.5ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。干燥失重：取本品，在100～类别：抗贫血药。其他参见富马酸亚铁。
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氢化可的松乳膏
氢化可的松乳膏药典标准：品名：中文名：氢化可的松乳膏汉语拼音：QinghuaKedisongRugao英文名：HydrocortisoneCream含量或效价规定：本品含氢化可的松（C21H30O5）应为标示量的90.0%～（1）取残渣少许，加乙醇1ml溶解后，加新制的硫酸苯肼试液8ml，在70℃加热15分钟，即显黄色。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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氢化可的松软膏
药典标准：药品名称：氢化可的松软膏拼音名：QinghuaKedisongRuangao英文名：HYDROCORTISONEOINTMENT来源(分子式)与标准：本品含氢化可的松(C12H30O5)应为标示量的90.0～检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠF）。(1)取残渣少许，加乙醇1ml溶解后，加新制的硫酸苯肼试液8ml，在70℃加热15分钟，即显黄色。
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醋酸氢化可的松
医源性肾上腺皮质功能减退症（类肾上腺危象）：长期大剂量应用时，由于负反馈作用，使内源性糖皮质激素分泌减少，甚至肾上腺皮质萎缩，突然停药后，如遇到应激情况，由于内源性氢化可的松分泌不足，可出现肾上腺皮质功能减退症，严重者可产生类似肾上腺危象，如低血压、低血糖、昏迷、休克等，患者可突然昏倒。