-
GB 13432—2013 预包装特殊膳食用食品标签
5可选择标示内容：5.1能量和营养成分占推荐摄入量或适宜摄入量的质量百分比：在标示能量值和营养成分含量值的同时，可依据适宜人群，标示每100g（克）和（或）每100mL（毫升）和（或）每份食品中的能量和营养成分含量占《中国居民膳食营养素参考摄入量》中的推荐摄入量（RNI）或适宜摄入量（AI）的质量百分比。
-
标签
标签（label）是指附有文字、图形符号、条码的说明贴签。
-
WS/T 789—2021 血液产品标签与标识代码标准
本标准适用于一般血站提供的全血及成分血的血液产品标签。4血液产品标签设计要求：4.1标签元素内容要求：血液产品标签编码设计时，应包含下列标签元素：——献血码、产品码、血型、失效时间数据结构的条码及其可读性文本。——建议包含血量、采血时间、制备时间数据结构的条码及其可读性文本。——r：须保留供将来使用。
-
进出口化妆品监督检验管理办法
进出口化妆品监督检验管理办法第一章总则：第一条为规范进出口化妆品监督检验管理工作，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《化妆品卫生监督条例》等法律法规的有关规定，制定本办法。第五条进出口化妆品必须经过标签审核，取得《进出口化妆品标签审核证书》后方可报检。（四）生产企业产品质量标准；
-
贴标签效应
当一个人被一种词语名称贴上标签时，他就会作出自我印象管理，使自己的行为与所贴的标签内容相一致。这种现象是由于贴上标签后面引起的，故称为“标签效应”。
-
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的申报与受理工作，根据《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》，制定本规定。（五）市售标签；第七条企业标准及检验方法应当包括感官指标、理化指标、微生物指标、主要成份含量定性定量检测方法，以及相关指标的检测方法。
-
保健食品
保健食品是指“表明”具有特定保健功能的食品。上品药用于人体保健，加之中、下品药按君、臣、佐、使配伍，对症下药以治疗疾病。《神农本草》和《本草纲目》中说：“上药养命以应天，无毒、多服、久服不伤人。欲轻身益气，不老延年者，本上经。”（三）毒理学安全性评价报告；（六）产品的样品及其卫生学检验报告；
-
保健食品管理办法
第二章保健食品的审批第四条保健食品必须符合下列要求：（一）经必要的动物和／或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；第十七条保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变产品的配主、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。（三）贮藏方法；第三十四条本办法由卫生部解释。
-
放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法
个人防护用品的标签还应当标明铅当量。取得资质认证的检测机构应当在认证的范围内开展检测工作。第五章罚则第二十条违反《条例》及本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告，责令停产、停业，或处以一千元以上一万元以下罚款：（一）销售未经检测的放射防护器材或者含放射性产品的；
-
上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定第一条为了加强对一次性使用无菌医疗器械的监督管理，预防医源性疾病，防止环境污染，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，结合本市实际，制定本规定。产品批号档案包括产品的原材料批号、生产批号和灭菌批号等资料。
-
食品认证
因为在检测过程中引用HACCP体系检测可以有效鉴别食品添加剂是否过量，可以控制食品在加工过程中的潜在危害。温馨提醒：现在有部分商家为了牟利，对于一些普通食品大肆宣传保健功能，这些食品的包装标签与保健食品标签相似，但没有保健食品的“小蓝帽”标志，它的功效得不到保证，因此在购买时一定要认清“小蓝帽”标志。
-
保健食品标识规定
保健食品标识规定第一条为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理，根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)和《保健食品管理办法》的有关要求，特制定本规定。借以显示或说明食品的特征、作用、保存条件与期限、食用人群与食用方法，以及其它有关信息。计量单位必须采用国家法定的计量单位。
-
可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定
第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。
-
GB 22570—2014 辅食营养补充品
食物形态可以是粉状或颗粒状或半固态等，且食物基质可提供部分优质蛋白质。表4真菌毒素限量3.8微生物限量：微生物限量应符合表5的规定。表6脲酶活性指标4标识：4.1产品标签应符合GB13432的规定，并标注“辅食营养补充品”和/或相应类别“辅食营养素补充食品”、“辅食营养素补充片”、“辅食营养素撒剂”。
-
生物制品分装规程
制品实际装量制品的实际装量应多于标签标示量，分装20ml者补加1ml，分装10ml者补加0.5ml，分装50ml者补加0.3ml，分装2ml者补加0.2ml。抽取无菌试验样品分装后制品每批或亚批（大罐分装的制品应以分装机为单位分为亚批）按《生物制品无菌试验规程》规定，在分装过程的前、中、后三个阶段任意抽取样品，送质量检定部门检定。
-
农业转基因生物标识管理办法
国家质检总局负责进口农业转基因生物在口岸的标识检查验证工作。第六条标识的标注方法：（一）转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物，转基因动植物、微生物产品，含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品，直接标注“转基因××”。
-
冻干布鲁氏活菌苗
药品说明书：别名：冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症：布氏菌病（波浪热病）是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项：1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在３小时内用完。注：保存于２～
-
转基因食品卫生管理办法
第二条本办法所称转基因食品，系指利用基因工程技术改变基因组构成的动物、植物和微生物生产的食品和食品添加剂，包括：(一)转基因动植物、微生物产品；第十条卫生部根据转基因食品食用安全性和营养质量评价工作的需要，认定具备条件的检验机构承担对转基因食品食用安全性与营养质量评价的验证工作。
-
冻干布氏菌活菌苗
药品说明书：别名：冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症：布氏菌病（波浪热病）是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项：1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在３小时内用完。注：保存于２～
-
母乳代用品销售管理办法
第七条生产者、销售者不得向医疗卫生保健机构、孕妇、婴儿家庭实施下列行为：（一）赠送产品、样品；（二）母亲营养及如何准备和坚持母乳喂养；第十八条本办法用语定义如下：辅助食品：指当母乳或婴儿配方食品不能满足营养需要时，适合作为这两者补充的任何食品，包括工厂制造的和家庭配置的。
-
进口无食品安全国家标准食品行政许可申请表
受理编号：卫食无国标申字（）第号受理日期：年月日进口无食品安全国家标准食品行政许可申请表产品中文名称：中华人民共和国卫生部制填表说明1.本表申报内容及所有申报资料均须打印。□4.企业标准及检验方法；□8.安全性评估资料或其他有助于评估的资料；□9.附有标签的最小销售包装的进口食品样品。
-
口服给药法
操作名称口服给药法用品及准备发药盘（车）、药杯、量杯、药匙、滴管、乳钵、服药本、小药牌、湿纱布、治疗巾、茶壶及温开水。3、核对床号、姓名后，按服药本上的药名、剂量（浓度）、方法、时间，取出药品，核对标签3遍（取药前、倒药前、倒药后各核对1次）。5、随时观察服药效果和不良反应。
-
干燥马耳他热菌苗
药品说明书：别名：冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症：布氏菌病（波浪热病）是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项：1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在３小时内用完。注：保存于２～
-
维生素ＡＤ胶丸
药典标准：药品名称：维生素ＡＤ胶丸拼音名：WeishengsuADJiaowan英文名：VITAMINAANDDCAPSULES来源(分子式)与标准：本品系取维生素Ａ与维生素Ｄ2或维生素Ｄ3,加鱼肝油或精炼食用植物油（在0℃左右脱去固体脂肪）溶解并调整浓度后制成。取1ml,加25％三氯化锑的氯仿溶液2ml，即显蓝色至蓝紫色，放置后，色渐消退。
-
新食品原料安全性审查管理办法
新食品原料安全性审查管理办法第一条为规范新食品原料安全性评估材料审查工作，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例的有关规定，制定本办法。第二条新食品原料是指在我国无传统食用习惯的以下物品：（一）动物、植物和微生物；转基因食品、保健食品、食品添加剂新品种的管理依照国家有关法律法规执行。
-
有机产品认证管理办法
有机产品认证管理办法第一章总则：第一条为促进有机产品生产、加工和贸易的发展，规范有机产品认证活动，提高有机产品的质量和管理水平，保护生态环境，根据《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、行政法规的规定，制定本办法。监督检查可采取以下方式：（一）组织同行进行评议；
-
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第六条非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
-
磷虾油
概述：磷虾油是以磷虾科磷虾属南极大磷虾（EuphausiasuperbaDana）为原料，经水洗、破碎、提取、浓缩、过滤等步骤制得。2013年12月24日，国家卫生计生委发布关于批准显齿蛇葡萄叶等3种新食品原料的公告（2013年第10号），批准磷虾油为新食品原料。2.卫生安全指标应当符合我国相关标准。
-
假兽药
（二）按照规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或按规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；（五）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。如兽药产品标签适应症或者功能主治上标注对一类动物疫病（猪瘟、高致病性猪蓝耳病等）具有治疗的功效的，可以直接认定为假兽药。
-
兽用原料药
定义：兽用原料药是指由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来制作兽用药品的粉末、结晶、浸膏等，不能直接饲用的物质。理解兽用原料药应把握：（一）兽用原料药标签不标注适应症（或功能与主治）、用法与用量；（二）生产企业生产许可证的生产范围和GMP证书上的验收范围都有明确生产的产品是否是原料药。
-
磷［32Ｐ］酸钠注射液
含磷量精密量取本品1ml，照磷[32P]酸钠溶液项下的方法测定。细菌内毒素取本品1瓶，依法检查（附录ⅪE），每1ml中含内毒素不得过30Eu。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。剂量：静脉注射每疗程111～185MBq规格：(1)185MBq(2)370MBq(3)925MBq(4)1850MBq贮藏：置适宜的屏蔽容器内，密闭保存。
-
枸橼酸镓〔67Ｇａ〕注射液
药典标准：药品名称：枸橼酸镓〔67Ｇａ〕注射液拼音名：JuyuansuanJia[Ga]Zhusheye英文名：GALLIUM[67Ga]CITRATEINJECTION来源(分子式)与标准：本品为枸橼酸镓〔67Ｇａ〕的灭菌溶液（无载体）。细菌内毒素取本品适量，经细菌内毒素检查用水稀释100倍后，依法检查（附录ⅪE），每1ml稀释液中含内毒素量不得过0.3Eu。
-
兽药批准证明文件
定义：兽药批准证明文件，是指兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口兽用生物制品证明文件、出口兽药证明文件、新兽药注册证书等文件。合同或协议的内容必须符合我国有关法律和兽药管理的规定。其分装产品执行进口兽药质量标准，必须经企业质检部门检验合格后方可出厂。
-
碘1311化钠胶囊
药品标准：正式名：碘1311化钠胶囊汉语拼音：Dian[1311]huanajiaonang标准号：WS-212(X-164)-90拉丁文或英文：CAPSULAENATRIIIODIDI主要活性成分：含[1311]的活性，按其标签上记载的时间性状：鉴别：取本品一粒，加水3ml制成水溶液。甲状腺功能检查一次一粒，74～类别：制剂：规格：333kBq贮藏：置铅容器内，密闭保存。
-
注射用双半胱乙酯
药品标准：正式名：注射用双半胱乙酯汉语拼音：De［99mTC]ShuangbanguangyizhiZhusheye标准号：WS-387（X-333）-97拉丁文或英文：Technetium[99mTc]L，L-EthylCysteinateDimerInjection主要活性成分：锝[99cmTC]标记的双半胱乙酯的无菌无热原溶液。检查：pH值应为5.0-6.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。
-
痰美青
药品说明书：别名：必麦森;过氧化苯甲酸/红霉素;用量用法：外用必麦森凝胶由一盛有２０ｇ过氧化苯甲酸凝胶的小瓶和另一个盛０．８ｇ活性红霉素末的塑胶小管组成。使用之前，敲打小管以使全部粉末自由落入瓶内，然后加３ｍｌ（７０％）酒精至标示处，马上摇匀使红霉素全部溶解。注意事项：可有皮肤干燥、红斑和瘙痒等。
-
过氧化苯甲酸/红霉素
药品说明书：别名：必麦森;过氧化苯甲酸/红霉素;用量用法：外用必麦森凝胶由一盛有２０ｇ过氧化苯甲酸凝胶的小瓶和另一个盛０．８ｇ活性红霉素末的塑胶小管组成。使用之前，敲打小管以使全部粉末自由落入瓶内，然后加３ｍｌ（７０％）酒精至标示处，马上摇匀使红霉素全部溶解。注意事项：可有皮肤干燥、红斑和瘙痒等。
-
红霉素－过氧化苯甲酸凝胶
药品说明书：别名：必麦森;过氧化苯甲酸/红霉素;用量用法：外用必麦森凝胶由一盛有２０ｇ过氧化苯甲酸凝胶的小瓶和另一个盛０．８ｇ活性红霉素末的塑胶小管组成。使用之前，敲打小管以使全部粉末自由落入瓶内，然后加３ｍｌ（７０％）酒精至标示处，马上摇匀使红霉素全部溶解。注意事项：可有皮肤干燥、红斑和瘙痒等。
-
受血者血样
受血者血样（recipientbloodsample）是指供交叉配血用，采血后立即贴上标签的患者血液样品。
-
正常人血浆
药品说明书：别名：冻干人血浆;正常人血浆,冻干健康人血浆外文名：HumanPlasmaDried适应症：用于失血性休克、严重烧伤及低蛋白血症。用量用法：静滴：用前以０．１％枸橼酸钠溶液、无热原蒸馏水或５％葡萄糖注射液溶解稀释至２００ｍｌ（为黄色微带混浊的液体），用带滤网的输血器或用漏斗纱布过滤后滴注。
-
冻干健康人血浆
药品说明书：别名：冻干人血浆;正常人血浆,冻干健康人血浆外文名：HumanPlasmaDried适应症：用于失血性休克、严重烧伤及低蛋白血症。用量用法：静滴：用前以０．１％枸橼酸钠溶液、无热原蒸馏水或５％葡萄糖注射液溶解稀释至２００ｍｌ（为黄色微带混浊的液体），用带滤网的输血器或用漏斗纱布过滤后滴注。
-
最低装量检查法
检查法：重量法（适用于标示装量以重量计者）：除另有规定外，取供试品5个（50g以上者3个），除去外盖和标签，容器外壁用适宜的方法清洁并干燥，分别精密称定重量，除去内容物，容器用适宜的溶剂洗净并干燥，再分别精密称定空容器的重量，求出每个容器内容物的装量与平均装量，均应符合下表的有关规定。
-
包装材料
包装材料（PackagingMaterials）指成品内外包装物料、标签、防伪标志和药品说明书。
-
蔗糖聚酯
中文名称：蔗糖聚酯英文名称：SucrosePloyesters蔗糖聚酯主要成分：蔗糖聚酯（6、7、8酯）基本信息：来源：大豆油结构式：蔗糖聚酯结构式（其中R为8-22碳链长度的脂肪酸）分子量：2400-2800蔗糖聚酯生产工艺简述：大豆油经精炼、氢化，与甲醇反应生成甲酯，甲酯和蔗糖在一定条件下再发生反应，生成蔗糖聚酯粗品；
-
玉米低聚肽粉
食用量≤4.5克/天质量要求性状黄色或棕黄色粉末蛋白质（以干基计）≥80.0%低聚肽（以干基计）≥75.0%AY（丙氨酸-酪氨酸）≥0.6%相对分子质量小于1000的蛋白质水解物所占比例≥90.0%水分≤7.0%灰分≤8.0%其他需要说明的情况1.婴幼儿不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群和食用限量。
-
1,6-二磷酸果糖三钠盐
中文名称：1,6-二磷酸果糖三钠盐英文名称：D-Fructose1,6-diphosphatetrisodiumsalt来源：葡萄糖结构式：分子式：C6H11Na3O12P2.8H2O分子量：550.17生产工艺简述：以葡萄糖为原料，经酿酒酵母发酵后，经过离子交换、分离、浓缩、喷干等步骤而制成。2.婴幼儿、孕妇不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群和食用限量。
-
狭基线纹香茶菜
中文名称：狭基线纹香茶菜拉丁名称：Isodonlophanthoides（Buchanan-HamiltonexD.Don）H.Haravar.gerardianus（Bentham）H.Hara来源：人工种植的狭基线纹香茶菜种属：唇形科、香茶菜属食用量：≤8克/天其他需要说明的情况：1.使用范围：茶饮料类。3.卫生安全指标应当符合我国相关标准。
-
柳叶蜡梅
概述：新食品原料柳叶蜡梅为蜡梅科、蜡梅属人工种植的柳叶蜡梅，食用部位为茎，食用方式为冲泡。中文名称：柳叶蜡梅拉丁学名：ChmonathussalicifoliusS.Y.H来源：人工种植的柳叶蜡梅种属：蜡梅科、蜡梅属食用部位：茎叶其他需要说明的情况：1.食用方式：冲泡。2.婴幼儿、孕妇不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群。
-
杜仲雄花
2014年4月16日国家卫生计生委批准杜仲雄花为新食品原料。中文名称：杜仲雄花英文名称：MaleflowerofEucommiaulmoides来源：人工种植的杜仲雄株树（EucommiaulmoidesOliv.）食用部位：雄花食用量：食用量≤6克/天其他需要说明的情况：1.婴幼儿、孕妇不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群。
-
蛹虫草
概述：新食品原料蛹虫草为人工培养的蛹虫草子实体，是通过接种蛹虫草菌种到培养基上进行人工培养，采收蛹虫草子实体，经烘干等步骤而制成。其他需要说明的情况：1.婴幼儿、儿童、食用真菌过敏者不宜食用，标签、说明书中应当标注不适宜人群。