消化系统药物

消化系统药物

概述消化系统疾病的治疗多采取联合用药措施，对症治疗是重要组成部分，为此，必须了解各种药物的药理、各种影响药效的因素、药物间的相互影响、适应证、用药时间、不良反应和禁忌证，并随病情变化和患者个体情况而取舍。分类消化系统药物大致分为:（1）抗酸药（包括碱性抗酸药、H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂）;

胆舒

胆舒说明书：药品名称：胆舒英文名称：Synopsis分类：消化系统药物中成药剂型：50mg/粒。胆舒的药理作用：胆舒具有利胆、镇痛和抗炎作用，能溶解体内的胆固醇类混合结石。胆舒的适应证：主要用于慢性胆囊结石（慢性结石性胆囊炎）、慢性胆囊炎及胆石症。胆舒的不良反应：尚无不良反应的报道。

辛丁酯磺酸钠

多库酯钠；ModaneSoftDoeusate分类：消化系统药物其他剂型：多库脂钠为50mg、100mg胶囊，辛酸纳的药理作用：为表面活性剂，口服后在肠内可使水和脂肪类物质浸入粪便，促其软化，属二辛磺酰丁二酸盐，能降低粪便表面张力，促使水分渗入干结粪便中，从而软化粪便。注意事项：1.忌与矿物油合用，因能促其吸收而产生不良反应。

奥沙拉秦

奥沙拉秦说明书：药品名称：奥沙拉秦英文名称：Olsalazine别名：奥柳氨；SodiumOlsalazine分类：消化系统药物其他剂型：胶囊剂，每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用，可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积，增加骨髓抑制的发生率，合用时应进行骨髓抑制的监测（尤其是白细胞减少的患者）。

奥柳氮

奥沙拉秦说明书：药品名称：奥沙拉秦英文名称：Olsalazine别名：奥柳氨；SodiumOlsalazine分类：消化系统药物其他剂型：胶囊剂，每粒胶囊含奥沙拉秦250mg。3.与巯基嘌呤合用，可抑制巯嘌呤甲基转移酶使6-巯基嘌呤清除减少而在体内蓄积，增加骨髓抑制的发生率，合用时应进行骨髓抑制的监测（尤其是白细胞减少的患者）。

胃加强

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

利胆酸

桂美酸说明书：药品名称：桂美酸英文名称：CinameticAcid别名：利胆酸分类：消化系统药物利胆药物剂型：片剂：0.2g/片。桂美酸的药理作用：桂美酸为苯丙酸型利胆剂，能促进胆汁排泄，利胆作用显著而持久，并能松弛Oddi括约肌而排胆，有较好的解痉止痛作用。还能促使血胆固醇分解成胆酸排出，故有降低血胆固醇作用。

曲硫秦

曲硫秦说明书：药品名称：曲硫秦英文名称：Tritiozine别名：三甲硫苯嗪；溃疡愈康；ISF-2001分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：胶囊剂：150mg。它能抑制基础胃酸分泌和由组胺、五肽胃泌素及食物所引起的胃酸分泌，有中等程度的镇静作用，但无抗胆碱、抗组胺或神经节阻断作用，对消化性溃疡所引起的疼痛有良效。

维生素BT

维生素BT；能促进人体消化液（唾液、胃液、胰液、胆汁、肠液）分泌，增强消化酶活性，并有调整胃肠功能的作用，缓解功能失调所引起的腹胀、恶心、嗳气、便秘等症状。卡尼汀的适应证：临床用于治疗胃酸缺乏症、消化不良、食欲减退、慢性胃炎及腹胀、嗳气等。200mg/次，3次/d，饭前服。药物相互作用：不可与碱性药物配伍。

溴甲贝那替嗪

溴甲贝那替嗪；溴甲贝那替秦的药理作用：溴甲贝那替秦为抗胆碱药，有解痉及抗胃酸分泌的作用，能抑制胃酸分泌过多和胃运动过度而使胃肠功能趋于正常，从而减轻胃及十二指肠溃疡的症状。溴甲贝那替秦的适应证：胃溃胃溃疡及十二指肠溃疡，胃痛，胆石绞痛，多汗症和胃酸过多症。不良反应较重时可减少剂量以后再恢复。

溴化甲基苯羟乙胺

溴甲贝那替嗪；溴甲贝那替秦的药理作用：溴甲贝那替秦为抗胆碱药，有解痉及抗胃酸分泌的作用，能抑制胃酸分泌过多和胃运动过度而使胃肠功能趋于正常，从而减轻胃及十二指肠溃疡的症状。溴甲贝那替秦的适应证：胃溃胃溃疡及十二指肠溃疡，胃痛，胆石绞痛，多汗症和胃酸过多症。不良反应较重时可减少剂量以后再恢复。

溴化甲基苯那辛

溴甲贝那替嗪；溴甲贝那替秦的药理作用：溴甲贝那替秦为抗胆碱药，有解痉及抗胃酸分泌的作用，能抑制胃酸分泌过多和胃运动过度而使胃肠功能趋于正常，从而减轻胃及十二指肠溃疡的症状。溴甲贝那替秦的适应证：胃溃胃溃疡及十二指肠溃疡，胃痛，胆石绞痛，多汗症和胃酸过多症。不良反应较重时可减少剂量以后再恢复。

二羟基二丁醚

双羟二丁醚；此外，二羟基二丁醚促进胆汁分泌，还可对胆道系统进行机械冲刷，从而促进泥沙样结石及术后残留结石的排出。20min起效，30～二羟基二丁醚的适应证：1.如胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征及胆道手术后综合征。偶见尿频、尿量增多及尿色加深，这与胆红素或尿胆素的增多有关；

利胆素

羟甲烟胺说明书：药品名称：羟甲烟胺英文名称：Nicotinylmethylamide别名：肝胆胺；部分原有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者，口服或静脉注射羟甲烟胺后ALT随炎症的清除而恢复正常。此外，羟甲烟胺还具有抑菌作用，对胆道、肠道细菌（如肠球菌、大肠杆菌等）均有抑制作用。混合于生理盐水或葡萄糖注射剂20～

乐胃

胃得乐说明书：药品名称：胃得乐英文名称：Veytalo别名：胃速乐；RoterGastricUlcer分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：每片含碱式硝酸铋0.175g、碳酸镁0.2g、碳酸氢钠0.1g、大黄0.0125g（亦有含石菖蒲0.0125g者）。胃得乐的药代动力学：（尚不明确）胃得乐的适应证：用于胃酸过多、胃溃疡及十二指肠溃疡等。

苯丁氧丙醇

非布丙醇说明书：药品名称：非布丙醇英文名称：Febuprol别名：胆立欣；苯丁氧丙醇分类：消化系统药物利胆药物剂型：1.片剂：50mg/片；2.胶囊剂：50mg/粒。用于胆石症术后T管引流者，可促使胆汁和胆沙的排出，并能促进炎症消失。非布丙醇的适应证：临床用于治疗胆囊炎、胆石症及其术后高脂血症、脂性消化不良和肝炎等症。

舒胆灵

非布丙醇说明书：药品名称：非布丙醇英文名称：Febuprol别名：胆立欣；苯丁氧丙醇分类：消化系统药物利胆药物剂型：1.片剂：50mg/片；2.胶囊剂：50mg/粒。用于胆石症术后T管引流者，可促使胆汁和胆沙的排出，并能促进炎症消失。非布丙醇的适应证：临床用于治疗胆囊炎、胆石症及其术后高脂血症、脂性消化不良和肝炎等症。

葡萄糖醛酸内酯

葡醛内酯药典标准：药品名称：葡醛内酯拼音名：Puquanneizhi英文名：GLUCUROLACTONE来源（分子式）与标准：本品为D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录ⅧL）。葡醛内酯的禁忌证：（尚不明确）注意事项：葡醛内酯可与肌苷、维生素C等配伍于葡萄糖注射剂中静脉滴注。

西利马灵

水飞蓟宾的药理作用：水飞蓟宾系从菊利植物水飞蓟（Silybummarianum）果实中提取分离而得的一种黄酮类化合物，具有明显的保护和稳定肝细胞膜的作用，可以改善肝功能，产生降酶效果，且不易发生酶反跳。口服后48h约排出给药量的20%，其中约80%以代谢物形式由胆汁排出，其余大部分以原形排出。2.用于中毒性肝损伤。

环己六醇

肌醇说明书：药品名称：肌醇英文名称：Inositol别名：环己六醇；Cyclohexanehexol分类：消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型：片剂：每片0.25g。肌醇的药代动力学：（尚不明确）肌醇的适应证：用于脂肪肝、动脉硬化、高脂血症。肌醇的禁忌证：（尚不明确）注意事项：胃酸缺乏者应同时服用稀盐酸或柠檬汁以减少不良反应。

双异丙基胺抗坏血酸

维丙胺说明书：药品名称：维丙胺英文名称：DiisopropylamineAscorbate别名：双异丙胺盐；双异丙基胺抗坏血酸；维生素C双异丙胺盐；抗坏血酸二异丙胺；维丙胺的药理作用：维丙胺为维生素C的衍生物，对肝细胞有解毒和保护作用，能降低S-GPT，促进肝细胞功能恢复。维丙胺的不良反应：偶有恶心、头晕及血压下降。

抗坏血酸二异丙胺

维丙胺说明书：药品名称：维丙胺英文名称：DiisopropylamineAscorbate别名：双异丙胺盐；双异丙基胺抗坏血酸；维生素C双异丙胺盐；抗坏血酸二异丙胺；维丙胺的药理作用：维丙胺为维生素C的衍生物，对肝细胞有解毒和保护作用，能降低S-GPT，促进肝细胞功能恢复。维丙胺的不良反应：偶有恶心、头晕及血压下降。

维丙肝

维丙胺说明书：药品名称：维丙胺英文名称：DiisopropylamineAscorbate别名：双异丙胺盐；双异丙基胺抗坏血酸；维生素C双异丙胺盐；抗坏血酸二异丙胺；维丙胺的药理作用：维丙胺为维生素C的衍生物，对肝细胞有解毒和保护作用，能降低S-GPT，促进肝细胞功能恢复。维丙胺的不良反应：偶有恶心、头晕及血压下降。

谷氨酸钙

很快经肾小球滤过，由尿排出。曾用于精神分裂症。谷氨酸钙的不良反应：1.常见反应谷氨酸钠有钠滞留的副作用，大剂量可致严重的碱中毒及低钾血症，钠盐滴注过速可引起流涎、潮红、呕吐；谷氨酸钠注射液：对肝昏迷，每次静脉滴注11.5～药物相互作用：1.谷氨酸钙治疗癫痫小发作与精神运动性发作时需与常用抗癫痫药合用。

14氨基酸注射液-800

14氨基酸注射液-800的适应证：用于肝硬化、肝昏迷及肝功能不全病人作为静脉营养支持治疗。但是，精氨酸、甘氨酸、胱氨酸、组氨酸、甲硫氨酸等多种氨基酸的水平仍显著减低，苯丙氨酸、谷氨酸、门冬氨酸的浓度极度升高，表明14氨基酸注射液-800未能全面纠正烧伤后血清氨基酸图谱的异常。

盐酸氯哌啦米

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

洛哌胺

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

罗宝迈

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

氯苯哌酰胺

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

腹泻啶

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

胆舒胶囊

胆舒胶囊说明书：药品名称：胆舒胶囊英文名称：Synopsis分类：消化系统药物利胆药物剂型：胶囊:50mg/粒.胆舒胶囊的药理作用：胆舒胶囊为胶囊剂，具有特异香气，味辛而后凉，经药理试验证明，胆舒胶囊具有利胆、镇痛和抗炎作用，能溶解体内外的胆固醇类混合结石。急性胆囊炎1个月为1个疗程；慢性胆囊炎3个月为1个疗程。

硫酸钠

药用硫酸钠；其导泻作用较硫酸镁弱且无高血镁所致的不良反应。硫酸钠的药代动力学：硫酸钠口服在肠内吸收较少。2.用于钡中毒解毒。用于实热积滞、腹胀便便秘。硫酸钠的不良反应：严重钡中毒时静脉给予硫酸钠，在解除钡离子毒性作用的同时，会形成大量硫酸钡沉淀而导致肾小管阻塞、坏死，以致产生肾功能衰竭。

吐根糖浆

吐根说明书：药品名称：吐根英文名称：IPECACSYRUP别名：吐根糖浆分类：消化系统药物止吐及催吐药物剂型：100ml/瓶吐根的药理作用：直接刺激作用于胃黏膜和髓质催吐敏感区而诱发呕吐。注意事项：1.应注意若没发生呕吐，则不可过量使用，以防发生心脏毒性。药物相互作用：活性碳可吸附吐根糖糖浆，使其呕吐作用无效。

胃铋治片

复方铝酸铋说明书：药品名称：复方铝酸铋英文名称：CompoundBismuthAluminate别名：得必泰；积大治胃灵；胃铋治片；胃必治片；甘草浸膏、弗朗鼠李皮、茴香果实分别具有消炎、解痉、止痛和祛风等作用，可以消除大便秘结和缓解胃肠胀气，增强胃及十二指肠黏膜屏障的保护作用。3.用于胃酸过多症及功能性消化不良等。

胃乐

概述：胃乐：1.经外奇穴名；主治胃痛。一般直刺1.0～RoterGastricUlcer分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：每片含碱式硝酸铋0.175g、碳酸镁0.2g、碳酸氢钠0.1g、大黄0.0125g（亦有含石菖蒲0.0125g者）。胃得乐的药代动力学：（尚不明确）胃得乐的适应证：用于胃酸过多、胃溃疡及十二指肠溃疡等。

胃得乐

胃得乐说明书：药品名称：胃得乐英文名称：Veytalo别名：胃速乐；RoterGastricUlcer分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：每片含碱式硝酸铋0.175g、碳酸镁0.2g、碳酸氢钠0.1g、大黄0.0125g（亦有含石菖蒲0.0125g者）。胃得乐的药代动力学：（尚不明确）胃得乐的适应证：用于胃酸过多、胃溃疡及十二指肠溃疡等。

溴甲阿托品

溴甲阿托品说明书：药品名称：溴甲阿托品英文名称：AtropineMethylbromide别名：散瞳新；溴甲阿托品的不良反应：同阿托品。药物相互作用：不能与碱性药物、碘、银盐及鞣酸配伍。3例有口干、咽噪感。在散瞳方面，不如复方托品酰胺短暂快速，但使用范围广，因它含去氧肾上腺肾上腺肾上腺素，对高血压或心血管病人相对安全；

胃乐平

溴甲阿托品说明书：药品名称：溴甲阿托品英文名称：AtropineMethylbromide别名：散瞳新；溴甲阿托品的不良反应：同阿托品。药物相互作用：不能与碱性药物、碘、银盐及鞣酸配伍。3例有口干、咽噪感。在散瞳方面，不如复方托品酰胺短暂快速，但使用范围广，因它含去氧肾上腺肾上腺肾上腺素，对高血压或心血管病人相对安全；

胃疡平

溴甲阿托品说明书：药品名称：溴甲阿托品英文名称：AtropineMethylbromide别名：散瞳新；溴甲阿托品的不良反应：同阿托品。药物相互作用：不能与碱性药物、碘、银盐及鞣酸配伍。3例有口干、咽噪感。在散瞳方面，不如复方托品酰胺短暂快速，但使用范围广，因它含去氧肾上腺肾上腺肾上腺素，对高血压或心血管病人相对安全；

胃粘膜素

胃膜素说明书：药品名称：胃膜素英文名称：GastricMucin别名：胃粘膜素分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：50g/瓶，100g/瓶；服后能在胃内形成膜状保护层，覆盖溃疡面，减少胃酸对溃疡的刺激，利于溃疡面愈合。胃膜素的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡、胃酸过多症等，如与氢氧化铝合用效果更好。

胃加强-G

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

五烯酯

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

合欢香叶酯

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

甘草锌

甘草锌的药理作用：甘草锌系从豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的有机锌制剂，为补锌抗溃疡药。必要时可通过限制钠盐摄入或加服氢氯噻嗪和枸橼酸钾或服用小剂量螺内酯等对症处理，一般不影响继续用药。2.青春期痤疮、口腔溃疡及其他病症：片剂每次0.25g，颗粒剂每次5g，每天2～

乐得

胃得乐说明书：药品名称：胃得乐英文名称：Veytalo别名：胃速乐；RoterGastricUlcer分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：每片含碱式硝酸铋0.175g、碳酸镁0.2g、碳酸氢钠0.1g、大黄0.0125g（亦有含石菖蒲0.0125g者）。胃得乐的药代动力学：（尚不明确）胃得乐的适应证：用于胃酸过多、胃溃疡及十二指肠溃疡等。

腺苷蛋氨酸

2.注射剂（粉）：500mg。腺苷蛋氨酸肌内注射的生物利用度为95%，结合后45min达血药浓度高峰。健康志愿者静脉注射100mg和500mg，24h后34%和40%的原药经尿液排出。3.骨关节炎。3.静脉滴注：治疗肝内胆汁淤积时，初始治疗为每天0.5～另外腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸还具有与三环类抗抑郁药相似的疗效，故可用于治疗抑郁症。

思美泰

2.注射剂（粉）：500mg。腺苷蛋氨酸肌内注射的生物利用度为95%，结合后45min达血药浓度高峰。健康志愿者静脉注射100mg和500mg，24h后34%和40%的原药经尿液排出。3.骨关节炎。3.静脉滴注：治疗肝内胆汁淤积时，初始治疗为每天0.5～另外腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸还具有与三环类抗抑郁药相似的疗效，故可用于治疗抑郁症。

得舒特

匹维溴铵说明书：药品名称：匹维溴铵英文名称：PinaveriumBromide别名：溴藜蒎吗啉；吡喹利乌；匹维溴铵的适应证：1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用：体外研究表明，匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。

盐酸屈他维林

屈他维林说明书：药品名称：屈他维林英文名称：Drotaverine别名：盐酸屈他维林；氢喹维林；DrotaverineHydrochloride分类：消化系统药物胃肠解痉药物剂型：1.片剂：40mg；3.用于肾绞痛和泌尿道痉挛，如肾结石、输尿管结石、肾盂肾炎、膀胱炎。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：屈他维林为一种特异性平滑肌解痉药。

甲磺酸萘莫司他

萘莫司他的药理作用：1.酶抑制作用：萘莫司他对胰蛋白酶、激肽释放酶（血管舒缓素）、血纤维蛋白溶酶、纤维蛋白酶以及补体系统经典途径的CL-r、CL-s等胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶有很强的选择性抑制作用；萘莫司他从血液中清除迅速，停药后1h血药浓度下降至5ng/ml以下，给药后4h仅从肝脏中可检出。药物相互作用：尚不明确。