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电位滴定法
电位滴定法是指在滴定过程中，根据标准溶液的体积和指示电极的电位变化来确定终点的方法。电位滴定法是容量分析中以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。另一支为参比电极，其电极电势固定不变，在到达滴定终点时，因被分析成分的离于浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。
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2010年版药典一部附录Ⅷ
《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅷ附录ⅧA电位滴定法与永停滴定法：电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。作图法是以指示电极的电位（E）为纵坐标，以滴定液体积（V）为横坐标，绘制滴定曲线，以滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。
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电位滴定法与永停滴定法
电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。玻璃电极用过后应即清洗并浸在水中保存水溶液银量法银-玻璃银-硝酸钾盐桥-饱和甘汞银电极可用稀硝酸迅速浸洗-C≡CH中氢置换法玻璃-硝酸钾盐桥-饱和甘汞硝酸汞电位滴定法铂－汞－硫酸亚汞铂电极可用10％(W／V)硫代硫酸钠溶液浸泡后用水清洗。
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电位滴定
电位滴定法是指在滴定过程中，根据标准溶液的体积和指示电极的电位变化来确定终点的方法。电位滴定法是容量分析中以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。另一支为参比电极，其电极电势固定不变，在到达滴定终点时，因被分析成分的离于浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。
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阴离子洗涤剂
中文名称：阴离子洗涤剂英文名称：LinearAlklybezeneSulfonates别名：阴离子表面活性剂分子式：C16H29SO3X；健康危害：慢性毒性：LAS有持久作用，动物摄入后表现为血液中胆固醇增高。摄入量为0.25～洗涤剂中作为助洗剂磷酸盐与水体中的氮素联合作用，是引起水质富营养化的一个重要原因，严重时会导致鱼类大批死亡。
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金属钡
国标编号：43009CAS号：7440-39-3中文名称：金属钡英文名称：barium别名：钡分子式：Ba外观与性状：有光泽的银白色金属，含氮时呈黄色，略具延展性分子量：137.33沸点：1640℃熔点：725℃溶解性：不溶于无机酸，不溶于普通溶剂密度：相对密度（水=1）3.55稳定性：不稳定危险性：金属钡为遇湿易燃物品，化学反应活性较高；
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氯化钡
国标编号：61021CAS号：10361-37-2中文名称：氯化钡英文名称：bariumchloride分子式：BaCl2外观与性状：白色粉末，无臭分子量：208.25沸点：1560℃熔点：965℃溶解性：溶于水，不溶于丙酮、乙醇，微溶于乙酸、硫酸密度：相对密度（水=1）3.86稳定性：稳定危险标记：13（有毒品）主要用途：制造钡盐的原料。
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注射用亚锡植酸钠
注射用亚锡植酸钠药典标准：品名：中文名：注射用亚锡植酸钠汉语拼音：ZhusheyongYaxizhisuanna英文名：SodiumPhytateandStannousChlorideforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为植酸钠与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。（2）取含量测定项下消化至透明溶液，加钼酸铵溶液，即显黄色。
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注射用亚锡喷替酸
注射用亚锡喷替酸药典标准：品名：中文名：注射用亚锡喷替酸汉语拼音：ZhusheyongYaxiPentisuan英文名：PentetateAcidandStannousChlorideforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为喷替酸、氯化亚锡与氯化钠经冷冻干燥的无菌粉末。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品1瓶，加氯化钠注射液5ml使溶解，溶液应澄清无色。
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注射用亚锡聚合白蛋白
注射用亚锡聚合白蛋白药典标准：品名：中文名：注射用亚锡聚合白蛋白汉语拼音：ZhusheyongYaxiJuhebaidanbai英文名：AlbuminAggregatedandStannousChlorideforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为氯化亚锡与人血白蛋白经热变性后冷冻干燥的无菌无热原粉末。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸组氨酸
盐酸组氨酸药典标准：品名：中文名：盐酸组氨酸汉语拼音：YansuanZu'ansuan英文名：HistidineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C6H9N3O2·HCl·H2O209.63来源（名称）、含量（效价）：本品为（1）2-氨基-3-（1H-咪唑-4-基）丙酸盐酸盐－水合物。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于10.48mg的C6H9N3O2·HCl·H2O。
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碘化油软胶囊
碘化油软胶囊药典标准：品名：中文名：碘化油软胶囊汉语拼音：DianhuayouRuanjiaonang英文名：IodinatedOilSoftCapsules含量或效价规定：本品含碘化油以含碘（I）计，应为标示量的90.0%～检查：酸度：取本品内容物1.0g，加三氯甲烷5ml溶解后，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.25ml，摇匀，应显粉红色。
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醋酸赖氨酸
鉴别：（1）取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空向试验校正。
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羟苯丙酯钠
再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加无水冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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羟苯甲酯
含量测定：取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴加热1小时，立即置冰浴中放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至第二个终点，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：药用辅料，防腐剂。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸金刚烷胺片
盐酸金刚烷胺片药典标准：品名：中文名：盐酸金刚烷胺片汉语拼音：YansuanJingangwan'anPian英文名：AmantadineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸金刚烷胺（C10H17N·HCl）应为标示量的93.0%～检查：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。类别：抗帕金森病药、抗病毒药。
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盐酸美克洛嗪
盐酸美克洛嗪药典标准：品名：中文名：盐酸美克洛嗪汉语拼音：YansuanMeikeluoqin英文名：MeclozineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C25H27ClN2·2HCl463.88来源（名称）、含量（效价）：本品为1-[（4-氯苯基）苯甲基]-4-[（3-甲苯基）甲基]哌嗪二盐酸盐。制剂：盐酸美克洛嗪片版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸甲氧明
盐酸甲氧明药典标准：品名：中文名：盐酸甲氧明汉语拼音：YansuanJiayangming英文名：MethoxamineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C11H17NO3·HCl247.72来源（名称）、含量（效价）：本品为α-（1-氨基乙基）-2,5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐。制剂：盐酸甲氧明注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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硝酸硫胺
再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。含量测定：取本品约0.14g，精密称定，加无水甲酸5ml使溶解，加醋酐70ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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碘海醇注射液
检查：pH值：应为6.5～按碘海醇有关物质项下的色谱条件，精密量取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至梯度洗脱程序结束。标定：精密量取本液25ml，加冰醋酸3ml与六亚甲基四胺5g，加水70ml与二甲酚橙指示液（2g/L）2滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显亮黄色。
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依替膦酸二钠片
其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。含量测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于依替膦酸二钠0.1g），加无水甲酸2ml与冰醋酸50ml，溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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依替膦酸二钠
（3）本品显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸2ml，摇匀，加冰醋酸50ml与醋酐2ml，振摇使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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氧氟沙星（注射用）
药品标准：正式名：氧氟沙星（注射用）汉语拼音：Yangfushaxing标准号：拉丁文或英文：OFLOXACINUM主要活性成分：本品为（±）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-{4-甲基-1-哌嗪}-7-氧-7M-吡啶并{1，2，3-de}{1，4｝苯并恶嗪-6-羧酸。有关物质照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。
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盐酸克林霉素溶液
药品标准：正式名：盐酸克林霉素溶液汉语拼音：Lai‘ansuanChajian标准号：WS-355（X-307）-96（2）拉丁文或英文：LYSINETHEOPHYLLINATE主要活性成分：本品1，3-二甲基-3，7-二氢-IH-嘌呤-2，6-二酮-DL-2，6-二氨基己酸盐。干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。
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丁苯羟酸
含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml使溶解，照电位滴定法（中国药典一九九五年版二部附录ⅦA），用氢氧化四甲基铵甲醇滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。丁苯羟酸的不良反应：1.口服可刺激胃肠道，溃疡病患者尤为明显。药物相互作用：避免与其他非甾体消炎镇痛药同时外用。
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卡巴胆碱
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酐40ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。卡巴胆碱的用量用法：皮下或肌注：每次0.25～心血管疾病、支气管哮喘、溃疡病患者忌用。滴眼剂：0.5%～
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氟康唑胶襄
药品标准：正式名：氟康唑胶襄汉语拼音：FukangzuoJiaonang标准号：WS-035（X－027）－95（2）拉丁文或英文：CAPSULAEFLUCONAZOL主要活性成分：含氟康唑（C13H12F2N6O）应为标示量的90.0～（2）取本品适量（约用当于氟康唑0.1g），加甲醇10ml，振摇使氟康唑溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液。标示量：类别：抗真菌药。
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西咪替丁口服乳
药品标准：正式名：西咪替丁口服乳汉语拼音：ximitidingKoufuru标准号：WS-017（X-013）-94（2）拉丁文或英文：EMULSIOCIMETIDINI主要活性成分：含西咪替丁（C10H16N6S）性状：乳白色乳状液体。相对密度0.95～照电位滴定法，用溴酸钾液（0.01667mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。小儿肝、肾功能不全患者慎用。
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碘化油颗粒剂
药品标准：正式名：碘化油颗粒剂汉语拼音：DianhuayouKeliji标准号：WS－017（X－015）－96拉丁文或英文：GRANULAEOLEIIODINATI主要活性成分：含碘（1）量性状：淡黄色混悬颗粒；鉴别：取，小火缓缓加热至棕黑色，发生的蒸气可使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。贮藏：遮光，密封，置阴凉干燥处保存。
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聚维酮碘药膜
其他应符合膜剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IM）。含量测定取本品20片，剪碎，置于烧杯中，加水120ml，搅拌使溶解，照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录ⅧA)，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定，每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于12.69mg的I。2.肾功能不全患者，甲状腺疾病患者及孕妇慎用。
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亚锡喷替酸冻干品
药品标准：正式名：亚锡喷替酸冻干品汉语拼音：YaxiPentisuanDongganpin标准号：拉丁文或英文：ACIDUMPENTETICUMETSTANNICHLORIDUM主要活性成分：喷替酸（C14H23N3O10）、氯化亚锡（SnCL22H2O）与氯化钠（NaCl）经冷冻干燥的无菌粉末。检查：溶液的澄清度与颜色取本品一瓶，加氯化钠注射液5ml使溶解，溶液应澄清无色。
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吡嗪酰胺
精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中约含0.8μg的溶液，作为对照溶液。含量测定：取本品约0.10g，精密称定，加醋酐50ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。异盐酸胺,吡嗪酰胺外文名：Pyrazinamide,PZA作用用途：二线抗结核药。
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甘油磷酸钠
含量测定：取本品0.20g，精密称定，加水30ml溶解，加酚酞指示液4滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴至恰使溶液无色后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定。甘油磷酸钠应在无菌条件下，在使用前1小时内稀释，稀释后应在24小时内用完。
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盐酸安他唑啉
检查：酸度：取本品1.0g，加水100ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，加醋酸汞试液5ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗组胺药。200mg，1日3～
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聚维酮碘凝胶
聚维酮碘凝胶药典标准：品名：中文名：聚维酮碘凝胶汉语拼音：JuweitongdianNingjiao英文名：PovidoneIodineGel含量或效价规定：本品含聚维酮碘按有效碘（I）计算，应为标示量的8.5%～（1）取溶液1～聚维酮碘凝胶的适应症/功能主治：用于念珠菌性外阴阴道病、细菌性阴道病及混合感染性阴道炎。于睡前将凝胶挤于阴道深部。
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盐酸三氟拉嗪
精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含2.5μg的溶液，作为对照溶液。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加无水甲酸10ml与醋酐40ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅧA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。制剂：盐酸三氟拉嗪片版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸金刚烷胺颗粒
盐酸金刚烷胺颗粒药典标准：品名：中文名：盐酸金刚烷胺颗粒汉语拼音：YansuanJingangwan'anKeli英文名：AmantadineHydrochlorideGranules含量或效价规定：本品含盐酸金刚烷胺（C10H17N·HCl）应为标示量的93.0%～检查：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。类别：抗帕金森病药、抗病毒药。
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氯法齐明软胶囊
其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。含量测定：取本品20粒的内容物与洗涤胶囊壳的三氯甲烷液，置100ml量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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蔗糖硬脂酸酯
酸值：取本品4g，精密称定，加四氢呋喃40ml与水20ml，微热使溶解，放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值8.20为终点，并将滴定的结果用空白试验校正，酸值（2010年版药典二部附录ⅦH）应不大于5.0。含单酯量：S-3含单酯量为0%～版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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聚维酮碘溶液
含量测定：精密量取本品适量（约相当于聚维酮碘1.25g），置烧杯中，加水至125ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。作用类别：聚维酮碘溶液为皮肤科用药类非处方药药品。药物相互作用：1.聚维酮碘溶液不得与碱、生物碱、水合氯醛、酚、硫代硫酸钠、淀粉、鞣酸同用或接触。
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氟胞嘧啶
含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐10ml，微温使溶解，放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗真菌药。制剂：氟胞嘧啶注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版氟胞嘧啶说明书：别名：5-氟胞嘧啶;
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注射用亚锡焦磷酸钠
注射用亚锡焦磷酸钠药典标准：品名：中文名：注射用亚锡焦磷酸钠汉语拼音：ZhusheyongYaxijiaolinsuanna英文名：SodiumPyrophosphateandStannousChlorideforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为焦磷酸钠与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。含量测定：取本品3瓶，分别精密加水2ml溶解，混匀。
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盐酸金刚烷胺胶囊
盐酸金刚烷胺胶囊药典标准：品名：中文名：盐酸金刚烷胺胶囊汉语拼音：YansuanJingangwan'anJiaonang英文名：AmantadineHydrochlorideCapsules含量或效价规定：本品含盐酸金刚烷胺（C10H17N·HCl）应为标示量的93.0%～检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。类别：抗帕金森病药、抗病毒药。
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聚维酮碘软膏
药典标准：药品名称：聚维酮碘软膏拼音名：JuweitongdianRuangao英文名：POVIDONEIODINEOINTMENT来源(分子式)与标准：本品含聚维酮碘按有效碘(I)计算，应为0.85～鉴别：取本品约1g，加水20ml，振摇溶解后，照聚维酮碘溶液项下的鉴别试验，显相同的反应。剂量：外用涂患处。规格：10％贮藏：遮光，密封，凉处保存。
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硝酸咪康唑
含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸－醋酐（1：1）35ml，使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。硝酸咪康唑的用量用法：1.静脉给药：治疗深部真菌病1日常用量为600～8次，可将注射液用3倍量的等渗盐水稀释后滴入或喷雾吸入。
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氢溴酸后马托品
氢溴酸后马托品药典标准：品名：中文名：氢溴酸后马托品汉语拼音：QingxiusuanHoumatuopin英文名：HomatropineHydrobromide结构式：分子式与分子量：C16H21NO3·HBr356.26来源（名称）、含量（效价）：本品为1αH，5αH-托烷-α-醇氢溴酸盐。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.63mg的C16H21NO3·HBr。
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非水溶液滴定法
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的方法。主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量。(4)惰性溶剂这一类溶剂没有酸、碱性，如苯、氯仿等。第一法除另有规定外,精密称取供试品适量［约消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)8ml］，加冰醋酸10～t[1]为滴定样品时的温度；
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氧氟沙星（供注射用）
药品标准：正式名：氧氟沙星（供注射用）汉语拼音：Yangfushaxing标准号：拉丁文或英文：OFLOXACINI主要活性成分：（±）9氟2，3-二氢-3甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶状[1，2，3-de][1，4]苯骈恶嗪-6-羧酸。（4）显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录40页）。使主成分色谱峰的高峰为满量程的20～
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乌苯美司
比旋度：取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-15.0°至-18.0°鉴别：（1）取本品约5mg，加1mol/L氢氧化钠溶液0.5ml与硫酸铜试液1滴，显深蓝色。精密量取适量，用30%醋酸溶液定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。
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双氯芬酸钾
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。含量测定：取本品0.25g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，即得。制剂：（1）双氯芬酸钾片（2）双氯芬酸钾分散片（3）双氯芬酸钾胶囊贮藏：密闭，在干燥处保存。