哌啶

哌啶

实验室监测方法：气相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.2mg/m3[皮]泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。5.不宜与异丙嗪多次合用，否则可致呼吸抑制，引起休克等不良反应。

非药用类麻醉药品和精神药品列管办法

第二条本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品，是指未作为药品生产和使用，具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理。对于情况紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的，风险评估和列管工作应当加快进程。

麻醉药品品种目录（2013年版）

《麻醉药品品种目录（2013年版）》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布，自2014年1月1日起施行。

沙利度胺

沙利度胺药典标准：品名：中文名：沙利度胺汉语拼音：Shalidu'an英文名：Thalidomide结构式：分子式与分子量：C13H10N2O4258.23来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-N-（2,6-二氧代-3-哌啶基）-邻苯二甲酰亚胺。4.对于接受沙利度胺与地塞米松联合治疗的多发性骨髓瘤患者，深静脉血栓和肺栓塞的风险显著升高。

McN-JR-16341

概述：五氟利多化学结构近似氟哌啶醇，是一个作用强大而持续时间很长的抗精神病药。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加乙醇30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用盐酸滴定液（0.025mol/L）滴定至pH值为5.1，并将滴定的结果用空白试验校正。

五氟利多

概述：五氟利多化学结构近似氟哌啶醇，是一个作用强大而持续时间很长的抗精神病药。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加乙醇30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用盐酸滴定液（0.025mol/L）滴定至pH值为5.1，并将滴定的结果用空白试验校正。

盐酸硫利达嗪

盐酸硫利达嗪药典标准：品名：中文名：盐酸硫利达嗪汉语拼音：YansuanLiulidaqin英文名：ThioridazineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C21H26N2S2·HCl407.04来源（名称）、含量（效价）：本品为10-（2-（1-甲基-2-哌啶基）乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。鉴别：（1）取本品约5mg，加硫酸2ml使溶解，溶液显蓝色。

盐酸苯海索

盐酸苯海索药典标准：品名：中文名：盐酸苯海索汉语拼音：YansuanBenhaisuo英文名：TrihexyphenidylHydrochloride结构式：分子式与分子量：C20H31NO·HCl337.93来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐。制剂：盐酸苯海索片版本：《中华人民共和国药典》2010年版

枸橼酸芬太尼

枸橼酸芬太尼药典标准：品名：中文名：枸橼酸芬太尼汉语拼音：JuyuansuanFentaini英文名：FentanylCitrate结构式：分子式与分子量：C22H28N2O·C6H8O7528.60来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐。支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。

R-16341

概述：五氟利多化学结构近似氟哌啶醇，是一个作用强大而持续时间很长的抗精神病药。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加乙醇30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用盐酸滴定液（0.025mol/L）滴定至pH值为5.1，并将滴定的结果用空白试验校正。

丁酰苯类药

概述此类药物的发现有一定的偶然性，在研究中枢镇痛药哌替啶的衍生物过程中，人们发现哌替啶的哌啶环上的N-甲基为某一类特定基团取代之后，分子产生较强的抗精神分裂作用，由此人们发现了第一个丁酰苯类抗精神分裂药氟哌啶醇，此后人们以氟哌啶醇为先导化合物又经过结构改造优化出更多其他药物。

盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品

盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品说明书：药品名称：盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品英文名称：DiphenoxylateHCl/AtropineSulfate分类：消化系统药物止泻药物剂型：2.5mg＋0.025mg/片或液剂（5ml）。2.苯乙哌啶结构上和度冷丁相似，在正常剂量下，无药物依赖性的危险。但提高剂量时，会发生典型鸦片作用，长期摄取导致依赖性。

沙立度胺

药品说明书：别名：沙利度胺;太咪哌啶酮,反应停外文名：Thalidomide适应症：为一种镇静剂，对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。2.不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。3.近年发现本品有免疫抑制作用，可用于骨髓移植。

止泻药

概述及分类止泻药是指可以通过减少肠道蠕动或保护肠道免受刺激而达到止泻目的的药物。如复方樟脑酊、苯乙哌啶、盐酸洛哌丁胺（易蒙停）等。如次碳酸铋等。相关出处新编药物学相关药品复方地芬诺酯、复方木香小檗碱、复方樟脑、碱式碳酸铋、蒙脱石、蒙脱石散、鞣酸蛋白、鞣酸蛋白酵母、盐酸洛哌丁胺、药用炭

麻花

麻花水汽蒸馏，约得挥发油0.5％，其中含丁香油酚、α-蒎烯、β-蒎烯、莰烯、α-松油烯、γ-松油烯、β-水芹烯、芳樟醇、氧化反式芳樟醇、香桧烯、α-芹子烯、β-金合欢烯、α-佛手柑油烯、姜黄烯、氧化石竹烯等。毒性对小鼠半数致死量为（毫克/公斤）：42.5（静脉注射）、455（腹腔注射）、482（灌胃）；

富马酸酮替芬

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。

反应停

药品说明书：别名：沙利度胺;太咪哌啶酮,反应停外文名：Thalidomide适应症：为一种镇静剂，对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。2.不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。3.近年发现本品有免疫抑制作用，可用于骨髓移植。

甲硫达嗪

概述：硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。3.其他：可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用：1.与酒精及中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药）或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。

眠立乐

概述：硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。3.其他：可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用：1.与酒精及中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药）或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。

硫利达嗪

概述：硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。3.其他：可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用：1.与酒精及中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药）或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。

硫利哒嗪

概述：硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。3.其他：可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用：1.与酒精及中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药）或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。

美立廉

概述：硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。3.其他：可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用：1.与酒精及中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药）或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。

硫醚嗪

概述：硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。3.其他：可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用：1.与酒精及中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药）或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。

甲硫哌啶

概述：硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。3.其他：可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用：1.与酒精及中枢神经系统抑制剂（如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药）或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。

阿加曲班

阿加曲班说明书：药品名称：阿加曲班英文名称：Argatroban别名：阿戈托班分类：循环系统药物抗血栓药物抗凝剂剂型：250mg（2.5ml）。4.对出现肝素诱发血小板减少的患者，应先停用肝素治疗，并测基础的APTT值，推荐剂量为首先以阿加曲班每分钟2μg/kg静脉滴注，此后根据APTT值调整剂量，最大不超过每分钟10μg/kg。

阿戈托班

阿加曲班说明书：药品名称：阿加曲班英文名称：Argatroban别名：阿戈托班分类：循环系统药物抗血栓药物抗凝剂剂型：250mg（2.5ml）。4.对出现肝素诱发血小板减少的患者，应先停用肝素治疗，并测基础的APTT值，推荐剂量为首先以阿加曲班每分钟2μg/kg静脉滴注，此后根据APTT值调整剂量，最大不超过每分钟10μg/kg。

盐酸氯哌拉米

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

氟苯哌酰胺

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

诺和龙

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，采用手性色谱柱（填料为α1-酸性糖蛋白，100mm×4.0mm×5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g，加水800ml使溶解，用氢氧化钠试液调节pH值至7.0，加水稀释至1000ml，摇匀）为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为240nm。肝脏功能不全者血浆药物浓度更高。

孚来迪

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，采用手性色谱柱（填料为α1-酸性糖蛋白，100mm×4.0mm×5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g，加水800ml使溶解，用氢氧化钠试液调节pH值至7.0，加水稀释至1000ml，摇匀）为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为240nm。肝脏功能不全者血浆药物浓度更高。

盐酸布比卡因

盐酸布比卡因药典标准：品名：中文名：盐酸布比卡因汉语拼音：YansuanBubikayin英文名：BupivacaineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C18H28N2O·HCl·H2O342.91来源（名称）、含量（效价）：本品为1-丁基-N-（2,6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐－水合物。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为4.5%～

盐酸哌甲酯

盐酸哌甲酯药典标准：品名：中文名：盐酸哌甲酯汉语拼音：YansuanPaijiazhi英文名：MethylphenidateHydrochloride结构式：分子式与分子量：C14H19NO2·HCl269.77来源（名称）、含量（效价）：本品为α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。检查：有关物质：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；

盐酸哌替啶

盐酸哌替啶药典标准：品名：中文名：盐酸哌替啶汉语拼音：YansuanPaitiding英文名：PethidineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C15H21NO2·HCl283.80来源（名称）、含量（效价）：本品为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。（2）取本品约50mg，加水5ml溶解后，加碳酸钠试液2ml，振摇，即生成油滴状物。

紧张症

概述：紧张症是一组主要表现为精神运动性紊乱的临床综合征，可同时出现以下症状中的数个：木僵、强直、蜡样屈曲、缄默、违拗、故作姿势、作态、动作刻板、精神运动性激越、扮怪相、模仿言语和模仿动作。紧张症也可发生于一些不属于精神、行为或神经发育障碍的躯体疾病情况，如肝性脑病、叶酸缺乏症。

枸橼酸芬太尼注射液

（2）取本品20ml，蒸发至约10ml，显枸橼酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。精密量取供试品溶液、对照溶液和空白溶液各100μl，照枸橼酸芬太尼有关物质项下的方法测定，供试品色谱图中，除与空白溶液相同位置的色谱峰外，如有与杂质I保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液中杂质I的峰面积（0.5%）；

盐酸地芬诺酯

盐酸地芬诺酯药典标准：品名：中文名：盐酸地芬诺酯汉语拼音：YansuanDifennuozhi英文名：DiphenoxylateHydrochloride结构式：分子式与分子量：C30H32N2O2·HCl489.06来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（3,3-二苯基-3-氰基丙基）-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为221～

曲昔匹特片

在冰醋酸、稀盐酸中易溶。薄层板上，以乙酸乙酯-氯仿-甲醇-氨水（15∶5∶2∶1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。含量测定：取本品约0.2g，梢密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液呈蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。

盐酯洛哌丁胺

药品标准：正式名：盐酯洛哌丁胺汉语拼音：YansuanLuopaiding‘an标准号：WS-234（X-182）-90拉丁文或英文：LOPERAMIDIHYDROCHLORIDUN主要活性成分：4-(对氯苯基）-4-羟基-N，N-二甲基-a，a-二苯基-1-哌啶丁酰胺的盐酸盐。用于各种病因引起的急慢性腹泻。注意：溃疡性结肠炎，抗生素引起的伪膜性肠炎，孕妇禁用。

盐酸丙哌维林

药品标准：正式名：盐酸丙哌维林汉语拼音：YansuanBingpaiweilin标准号：WS-552(X-479)-2000拉丁文或英文：PropiverineHydrochloride主要活性成分：本品为1-甲基-4-哌啶基二苯基丙氧乙酸酯盐酸盐。检查：酸度取本品约1g，溶于100ml水中，依法测定（中国药典2000年版二部附录ⅥH），pH值应为4.0～

瑞格列奈

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，采用手性色谱柱（填料为α1-酸性糖蛋白，100mm×4.0mm×5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g，加水800ml使溶解，用氢氧化钠试液调节pH值至7.0，加水稀释至1000ml，摇匀）为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为240nm。肝脏功能不全者血浆药物浓度更高。

愈裂贴膏

药品说明书：成分：白及，尿囊素性状：本品为淡红色的片状橡胶膏。鉴别：取本品适量(约相当于尿囊素5ml)，分成数段，加水约100ml，加热煮沸至膏面脱落，滤过，滤液浓缩至约1ml，取少许滴于滤纸上，烘干，滴加1%氯化钴甲醇溶液2滴，10%哌啶甲醇溶液1滴，即显淡紫色。其他应符合橡胶膏剂项下有关的各项规定(附录18页)。

盐酸氯哌啦米

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

洛哌胺

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

罗宝迈

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

长果荜茇

拼音名：ChánɡGuǒBìBá别名：瓜哇长果胡椒来源：药材基源：为胡椒科植物假荜茇的果序。单叶互生；雌花序长3-4cm，总花梗和苞片与雄花序相同，子房嵌生于花序轴中，柱头3，卵状短尖，外弯，未成熟浆果先端圆，下部嵌生于花序轴中并与其合生。性味：辛；温归经：胃经功能主治：温中健胃；注意：阴虚火旺者禁服。

腹泻啶

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

洛哌丁胺

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

埃托吗台妥

药品说明书：别名：甲苄咪酯;依托咪酯,甲苄咪唑,乙咪酯,乙苄咪唑外文名：Etomidate适应症：主要用于诱导麻醉。用量用法：静注：成人每千克体重０．３ｍｇ，于１５～６５％，部分地由于注射疼痛所致，但更主要的是中枢性作用所引起。如麻醉前应用达哌啶醇（Ｄｒｏｐｅｒｉｄｏｌ）或芬太尼，可减少肌阵挛的发生。２０秒）。

氯苯哌酰胺

概述：洛哌丁胺为止泻药，可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动，适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺；还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应：洛哌丁胺一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。

镇痛药

概述及分类镇痛药是选择性地作用于中枢神经系统的某些部位，以减轻或解除疼痛的药物。大多数镇痛药必于阿片类生物碱，如吗啡及可待因等，也有一些是基同类人工合成品，如哌替啶、美沙酮等。不良反应头痛、眩晕、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、呼吸抑制、嗜睡、胆绞痛、心动过速、出汗、全身软弱无力、血压下降等。