亚硝基铁氰化钠

亚硝基铁氰化钠

鉴别：（1）取本品约50mg，加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解，加稀盐酸1ml，摇匀，滴加氢氧化钠试液1ml，即显蓝色，放置后颜色逐渐消失。氰化物在肝脏转化为硫氰酸盐，由肾脏排泄，肝肾功能不全者易于发生中毒。（2）单位时间内静脉滴注过量或长时间用药可引起血压降低、定向力丧失、恶心、呕吐、大汗、精神错乱。

尿胱氨酸

概述：胱氨酸尿症为先天性代谢病，肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸重吸收障碍，尿中可见上述氨基酸，尿沉渣镜检可见胱氨酸生成的六角形结晶，化学定性常用亚硝基铁氰化钠试验。操作方法：取尿液5ml，加入氰化钠溶液2ml，充分混和，静置10min后，再用滴管加入亚硝基铁氰化钠溶液约10～胱氨酸尿症患者可排出600～

尿酮体试验

概述：乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮这三种物质统称为酮体。妊娠妇女可因严重的妊娠反应、妊娠呕吐、子痫、不能进食、消化吸收障碍等因素出现酮尿。（2）朗格（Langt）法：①许多因素可致尿酮体呈假阳性反应，如使用大剂量维生素C、感冒冲剂、庆大霉霉素、止血芳酸等药物，故应在停用上述药物2天后再做此试验。

UABT

概述：乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮这三种物质统称为酮体。妊娠妇女可因严重的妊娠反应、妊娠呕吐、子痫、不能进食、消化吸收障碍等因素出现酮尿。（2）朗格（Langt）法：①许多因素可致尿酮体呈假阳性反应，如使用大剂量维生素C、感冒冲剂、庆大霉霉素、止血芳酸等药物，故应在停用上述药物2天后再做此试验。

硝普钠

鉴别：（1）取本品约50mg，加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解，加稀盐酸1ml，摇匀，滴加氢氧化钠试液1ml，即显蓝色，放置后颜色逐渐消失。氰化物在肝脏转化为硫氰酸盐，由肾脏排泄，肝肾功能不全者易于发生中毒。（2）单位时间内静脉滴注过量或长时间用药可引起血压降低、定向力丧失、恶心、呕吐、大汗、精神错乱。

可乐定贴片

药品标准：正式名：可乐定贴片汉语拼音：KeledingTiepiang标准号：WS-139（X-103）-90拉丁文或英文：TARFILAECLONIDINIADHAESIVUS主要活性成分：含可乐定（C9H9Cl2N3）性状：敷贴面具有粘性药膜的贴片。元水乙醇一盐酸液（0.024mol/L）一三乙醇胺（80ml∶20ml∶0.15g）为流动相，流速0.7ml/min；10ul注入液相层析仪。

过氧化物酶染色

POX过氧化物酶染色的医学检查：检查名称：过氧化物酶染色分类：血细胞化学染色血液检查化验取材：血液过氧化物酶染色的测定原理：粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶，能借助受体（联苯胺）脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。急性单核细胞白血病原始细胞呈阴性或弱阳性反应。淋巴细胞白血病呈阴性反应。

积液腺苷脱氢酶

概述：腺苷脱氨酶是一种核苷氨基水解酶，它广泛存在于全身组织、各种细胞和体液中，在核酸代谢中起重要作用。若空白管读数增高，应重新配制。化验结果临床意义：在结核性积液中ADA活性升高显著，大于40U/L应考虑为结核性，对结核性胸水诊断的特异性达99%，优于结核菌素试验、细菌学和活组织检查等方法。

过氧化酶染色

POX过氧化物酶染色的医学检查：检查名称：过氧化物酶染色分类：血细胞化学染色血液检查化验取材：血液过氧化物酶染色的测定原理：粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶，能借助受体（联苯胺）脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。急性单核细胞白血病原始细胞呈阴性或弱阳性反应。淋巴细胞白血病呈阴性反应。

POX

POX过氧化物酶染色的医学检查：检查名称：过氧化物酶染色分类：血细胞化学染色血液检查化验取材：血液过氧化物酶染色的测定原理：粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶，能借助受体（联苯胺）脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。急性单核细胞白血病原始细胞呈阴性或弱阳性反应。淋巴细胞白血病呈阴性反应。

血清腺苷脱氨酶

概述：腺苷脱氨酶（ADA）系统命名为腺苷氨基水解酶，主要催化腺苷和脱氧腺腺苷，生成次黄嘌呤核苷和氨，是腺苷酸分解代谢的重要酶系之一。若空白管读数增高，应重新配制。相关疾病：肝硬化、黄疸、伤寒、传染性单核细胞增多症、风湿热、溶血性贫血、结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎、病毒性脑膜炎、脑出血、脑梗死

Thr

（2）取本品与苏氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解，再加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

硫软膏

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加5%亚硫酸钠溶液40ml，加热回流约1.5小时，使硫溶解，放冷，使基质凝固，取溶液滤过，遗留基质用热水30ml洗涤，放冷，滤过，同法洗涤数次，合并滤液及洗液，加甲醛试液10ml与醋酸6ml，用水稀释至150ml，加淀粉指示液，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定。硫软膏的用法：涂于患处。

亚锡双半胱氨酸冻干品

药品标准：正式名：亚锡双半胱氨酸冻干品汉语拼音：YaxiShuangBanguangAnsuanDongganpin标准号：WS-054（X-041）-95拉丁文或英文：主要活性成分：双胱氨酸（C6H16N2O4S2）与氯化亚锡（SnCl2·2H2O）经冷冻干燥的无菌粉末，含双半胱氨酸和亚锡应为标示量的80～测定法取对照品溶液以示波极谱仪、在电极电位为0.3V处。

乳酸环丙沙星阴道泡腾片

药品标准：正式名：乳酸环丙沙星阴道泡腾片汉语拼音：zhusheyongRusuanHuanbingshaxing标准号：WS-105（X-83）-98拉丁文或英文：CiprofloxacinLactateFroInjection主要活性成分：乳酸环丙沙星的无菌粉末，按平均装量计算，含环丙沙星应为标示量的90.0～（3）显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。

美卡唑利尔

含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加水35ml溶解后，先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）4ml，摇匀后，滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml，随加随振摇，再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml，继续用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑；甲巯咪唑的禁忌证：结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。

甲硫噻唑

含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加水35ml溶解后，先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）4ml，摇匀后，滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml，随加随振摇，再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml，继续用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑；甲巯咪唑的禁忌证：结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。

甲硫基咪唑

含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加水35ml溶解后，先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）4ml，摇匀后，滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml，随加随振摇，再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml，继续用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑；甲巯咪唑的禁忌证：结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。

盐酸二甲双胍

含量测定：取本品约60mg，精密称定，加无水甲酸4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混匀，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。制剂：（1）盐酸二甲双胍片（2）盐酸二甲双胍肠溶胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版

尿谷氨酰胺

概述：谷氨酸可导致视网膜细胞坏死，谷氨酸在谷氨酸脱氢脱氢酶作用下，生成谷氨酰胺进入血液。尿谷氨酰胺的医学检查：检查名称：尿谷氨酰胺分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿谷氨酰胺的测定原理：试剂：（1）谷氨酰胺酶溶液：每ml水中含0.5u谷氨酰胺酶，来源于猪肾或大肠杆菌。相关疾病：昏迷、脑出血、痛风

尿瓜氨酸

概述：检查尿液中瓜氨酸及其代谢情况，可作为遗传性氨基酸异常的筛选试验。血中瓜氨酸浓度增加可溢出尿中，主要与遗传性疾病相关的氨基酸尿有瓜氨酸尿。试剂：（1）荧光色素如伊红、苯酚、荧光素、罗丹红B等。附注：加入亚硝基铁氰化钠溶液后呈红色为阳性。因此留24h尿查瓜氨酸，要比血浆氨基酸更准确，更有意义。

驱风液

鉴别：(1)取本品约30ml,加石油醚(60～另取提取液2ml，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液1～2滴，及氢氧化钾饱和的甲醇溶液1～其他应符合酊剂项下有关的各项规定(附录ⅠN)。功能与主治：驱风祛湿，舒筋活络。用于四肢酸痛，久积风痛及风湿性关节炎等症。30ml，一日2～

尿黑素

别名：尿黑色素尿黑素的医学检查：检查名称：尿黑素分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿黑素的测定原理：三氯化铁法：尿中苯丙酮酸在酸性条件下，与三氯化铁作用，生成蓝绿色，由于磷酸盐对测定有干扰，故先以沉淀法除去磷酸盐。相关疾病：疟疾、黑色素瘤、原发性肾上腺皮质功能减退症、肾上腺皮质功能减退症

脑脊液谷氨酰胺

概述：在脑组织氨基酸代谢过程中脱氨基作用所产生的游离氨，可借谷氨酰胺合成酶的作用合成谷氨酰胺以消除氨对中枢神经系统的毒性作用。化验结果临床意义：当脑脊液中谷氨酰胺升高时也可反映大脑中氨的增加，并可用于诊断肝性脑病。出血性脑膜炎、败血症脑病和呼吸衰竭继发性脑病时轻度增加。

甲硫氨酸

（2）取本品与甲硫氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的供试品溶液与对照品溶液。含量测定：取本品约0.13g，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

复方甲苯咪唑片

复方甲苯咪唑片药典标准：品名：中文名：复方甲苯咪唑片汉语拼音：FufangJiabenmizuoPian英文名：CompoundMebendazoleTablets含量或效价规定：本品含甲苯咪唑（C16H13N3O3）与盐酸左旋咪唑（C11H12N2S·HCl）均应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。类别：驱肠虫药。

丙硫氧嘧啶肠溶片

测定法：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于丙硫氧嘧啶50mg），置100ml量瓶中，加甲醇5ml，振摇10分钟，加水50ml，振摇20分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；按外标法以峰面积计算，即得。

盐酸二甲双胍肠溶片

盐酸二甲双胍肠溶片药典标准：品名：中文名：盐酸二甲双胍肠溶片汉语拼音：YansuanErjiashuangguaChangrongpian英文名：MetforminHydrochlorideEnteric-coatedTablets含量或效价规定：本品含盐酸二甲双胍（C4H11N5·HCl）应为标示量的95.0%～精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

二甲双胍格列本脲片（Ⅰ）

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵17g，加水1000ml溶解，用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长为218nm，理论板数按双氰胺峰计算不低于5000，盐酸二甲双胍峰与三聚氰胺峰的分离度应大于10.0。按外标法以峰面积计算，即得。

二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)

二甲双胍格列本脲片（Ⅱ）药典标准：品名：中文名：二甲双胍格列本脲片（Ⅱ）汉语拼音：ErjiashuangguaGeliebenniaoPian（Ⅱ）英文名：MetforminHydrochlorideandGlibenclamideTablets（Ⅱ）含量或效价规定：本品含盐酸二甲双胍（C4H11N5·HCl）应为标示量的95.0%～按外标法以峰面积计算出每片中格列本脲的溶出量。

二甲双胍格列本脲胶囊（Ⅰ）

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵17g，加水1000ml溶解，用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长为218nm，理论板数按双氰胺峰计算不低于5000，盐酸二甲双胍峰与三聚氰胺峰的分离度应大于10.0。按外标法以峰面积计算，即得。

二甲双胍格列本脲胶囊（Ⅱ）

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵17g，加水1000ml溶解，用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长为218nm，理论板数按双氰胺峰计算不低于5000，盐酸二甲双胍峰与三聚氰胺峰的分离度应大于10.0。按外标法以峰面积计算，即得。

Met

（2）取本品与甲硫氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的供试品溶液与对照品溶液。含量测定：取本品约0.13g，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

甲巯咪唑

含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加水35ml溶解后，先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）4ml，摇匀后，滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml，随加随振摇，再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml，继续用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑；甲巯咪唑的禁忌证：结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。

磷酸哌嗪

照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。含量测定：取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸4ml，微热使溶解，加冰醋酸50ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。枸橼酸哌嗪糖浆：每100ml含磷酸哌嗪16g。

盐酸洛非西定片

盐酸洛非西定片药典标准：品名：中文名：盐酸洛非西定片汉语拼音：YansuanLuofeixidingPian英文名：LofexidineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸洛非西定（C11H12Cl2N2O·HCl）应为标示量的90.0%～另取盐酸洛非西定对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为对照品溶液。类别：抗高血压药。

盐酸羟甲唑啉喷雾剂

药品标准正式名盐酸羟甲唑啉喷雾剂汉语拼音YansuanQiangjiazuolinPenwuji标准号WS-499(X-432)-97(2)拉丁文或英文OxymetazolineHydrochlorideSpray主要活性成分本品含盐酸羟甲唑啉（C16H24N2O·HCL）性状本品为无色的澄清液体，带有定量阀门系统，揿压阀门，药液呈雾粒喷出。禁忌1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。

盐酸羟甲唑啉滴眼液

测定法取经105℃干燥4小时的盐酸羟甲唑啉对照品25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml置离心管中，精密加入乙腈3ml，混匀，离心，精密量取上清液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，另精密量取本品3ml，自“置离心管中…”注意：闭角型青光眼、重度窄角患者禁用，对本品过敏者禁用。

双半胱乙酯冻干品

药品标准：正式名：双半胱乙酯冻干品汉语拼音：ShuangbanguangyizhiDongganpin标准号：WS-165（X-142）-93拉丁文或英文：L,L-ETHYLIS-CYSTEINATISDIMERCRYODESICLATUM主要活性成分：双半胱乙酯与尿素经冷冻干燥的无菌粉末。样品溶液的制备取本品1瓶，用无水乙醇溶解后转移至25ml量瓶中，并用无水乙醇稀释至刻度。

二疏丁二酸

药品标准：正式名：二疏丁二酸汉语拼音：Erqiuding’ersuan标准号：WS-271（X-229）-93拉丁文或英文：ACIDUMDIMERCAPTOSUCCINICUM主要活性成分：按干燥品计算。本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或氯仿中几乎不溶。（2）取本品约0.2g，加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性，再滴加亚硝基铁氰化钠试液，即显紫红色。

复方卡托普利片

含量均匀度：取本品1片，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声处理使溶解，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液照含量测定项下的方法测定，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。类别：血管紧张素转移酶抑制药。

二巯丁二酸

（2）取本品约0.2g，加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性，再滴加亚硝基铁氰化钠试液，即显紫红色。降低血铅浓度，但短时间用药后，易使铅从骨中游离出来重新再分布，引起血铅反跳性升高，故应视情况多疗程用药。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环，迅速以原形和代谢物经肾排出。

注射用亚锡葡庚糖酸钠

药品标准：正式名：注射用亚锡葡庚糖酸钠汉语拼音：YansuanShuangbanguangyizhi标准号：拉丁文或英文：L，L-EthylCysteinateDimerHydrochloride主要活性成分：N，N-1，2-乙撑-双（L-半胱氨酸乙酸）二盐酸盐，按干燥品计算，含C12H24N2O4S2·2HCl不得少于99.0%。在水或甲醇中易溶；在乙醇中溶解。

盐酸双半胱乙酯

药品标准：正式名：盐酸双半胱乙酯汉语拼音：ZhusheyongShuangbanguangyizhi标准号：WS-388（X-334）-97拉丁文或英文：L，L-EthylCysteinateDimerforInjection主要活性成分：盐酸双半胱乙酯与尿素等经冷冻干燥的无菌无热原粉末。检查：溶液的澄清度与颜色取本品1瓶，加氯化钠注射液5ml使溶解，溶液应澄清无色。

注射用硫普罗宁

药品标准：正式名：注射用硫普罗宁汉语拼音：ZhusheyongLiupuluoning标准号：WS-360（X-284）-98拉丁文或英文：TioproninforInjection主要活性成分：硫普罗宁与右旋糖酐40适量制成的无菌冻干品。鉴别：（1）取本品适量（约相当于硫普罗宁20mg），加氢氧化钠试液2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠试液1-3滴，摇匀，即显深红色。

乙酰半胱氨酸胶囊

药品标准：正式名：乙酰半胱氨酸胶囊汉语拼音：YixianBanguang’ansuanJiaonang标准号：WS-290(X-252)-2000拉丁文或英文：AcetylcysteineCapsules主要活性成分：本品含乙酰半胱氨酸（C5H9NO3S）性状：本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。⑶在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。

盐酸二甲双胍胶囊

盐酸二甲双胍胶囊药典标准：品名：中文名：盐酸二甲双胍胶囊汉语拼音：YansuanErjiashuangguaJiaonang英文名：MetforminHydrochlorideCapsules含量或效价规定：本品含盐酸二甲双胍（C4H11N5·HCl）应为标示量的95.0%～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

复方甲苯咪唑丸

药品标准：正式名：复方甲苯咪唑丸汉语拼音：FufangJiabenmizuoWan标准号：WS-097（X-79）-92拉丁文或英文：PILULAEMEBENDAZOLICOMPOSITAE主要活性成分：含甲苯咪唑（C16H13N3O3）与盐酸左旋咪唑（C11H12N2S·HCl）甲苯咪唑5.0g盐酸左旋咪唑1.25g辅料适量制成1000粒性状：类白色肠溶衣园形小丸。20粒，顿服。

盐酸左旋咪唑

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加乙醇30ml溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。盐酸左旋咪唑的适应症：是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及勾虫。200mg，饭后1小时顿服。规格：片剂：盐酸盐，每片含基质15mg、25mg、50mg。

呋喃唑酮

呋喃唑酮药典标准：品名：中文名：呋喃唑酮汉语拼音：Funanzuotong英文名：Furazolidone结构式：分子式与分子量：C8H7N3O5225.16来源（名称）、含量（效价）：本品为3-[[（5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮。鉴别：（1）取本品约20mg，加乙醇5ml与氢氧化钠溶液（1→10）3ml，即显红色。类别：抗菌药。