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间羟胺
重酒石酸间羟胺；间羟胺的药代动力学：口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。间羟胺有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。2.静脉滴注：每次以10～药物相互作用：1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。
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阿拉明
重酒石酸间羟胺；间羟胺的药代动力学：口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。间羟胺有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。2.静脉滴注：每次以10～药物相互作用：1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。
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间酚胺
重酒石酸间羟胺；间羟胺的药代动力学：口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。间羟胺有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。2.静脉滴注：每次以10～药物相互作用：1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。
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重酒石酸间羟胺注射液
重酒石酸间羟胺注射液药典标准：品名：中文名：重酒石酸间羟胺注射液汉语拼音：ZhongjiushisuanJianqiang'anZhusheye英文名：MetaraminolBitartrateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为重酒石酸间羟胺的灭菌水溶液。精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中约含间羟胺1μg的溶液，作为对照溶液。
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拟肾上腺素药
概述及分类凡能引起类似肾上腺素能神经兴奋的效果的药，也包括直接或间接激动肾上腺素受体的药物，称为拟肾上腺素药，又称拟交感胺。如含二个酚羟基的去甲肾上腺素的作用较含一个酚羟基的间羟胺的作用增强；如异丙肾上腺素左旋体的β2受体效应(支气管扩张作用)比右旋体强800倍；一种是单胺氧化酶(MAO)，催化氧化脱胺反应。
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白喉性心肌炎
晚期可有结缔组织增生，心脏传导系统可发生变性、坏死及瘢痕形成，导致传导系统功能异常。白喉性心肌炎的并发症：心律失常：白喉性心肌性心肌炎易出现心律失常的表现，其中有窦性心动过速、窦性心动过缓、室性期前收缩、阵发性心动过速、心房扑动或颤动、房室及束支传导阻滞等，严重者可发生高度房室传导阻滞。
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盐酸普鲁卡因酰胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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普鲁司太尔
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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奴佛卡因胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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普鲁卡因胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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阿米山林
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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重酒石酸间羟胺
重酒石酸间羟胺药典标准：品名：中文名：重酒石酸间羟胺汉语拼音：ZhongjiushisuanJianqiang'an英文名：MetaraminolBitartrate结构式：分子式与分子量：C9H13NO2·C4H6O6317.29来源（名称）、含量（效价）：本品为（一）-α-（1-氨乙基）-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。
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普鲁卡因酰胺
概述：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。2.中毒表现（1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
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神经源性休克
神经源性休克是动脉阻力调节功能严重障碍，血管张力丧失，引起血管扩张，导致周围血管阻力降低，有效血容量减少的休克。多见于严重创伤、剧烈疼痛（胸腔、腹腔或心包穿刺等）刺激，高位脊髓麻醉或损伤，起病急，及时诊断、治疗预后良好。临床表现1.头晕、面色苍白、出汗；辅助检查1.以检查框限“Ａ”为主；
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利血平中毒
疾病分类：急诊科疾病概述：利血平，系夹竹桃科植物罗鞭木属植物根中一种生物碱，临床主要用于治疗高血压病，对于焦虑、紧张和躁狂不安的病人，有镇静作用。数天后尿中仍含有微量。治疗方案：1.1∶5000高锰酸钾溶液洗胃，硫酸镁导泻。血压下降时给予间羟胺10～15mg静滴，必要时静脉滴注去甲肾上腺素。
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麻醉苏醒室
(4)抗心律失常药：利多卡因、普罗帕酮(心律平)、普鲁卡因酰胺、苯妥英钠、氯化钾、维拉帕米(异搏定)、溴苄胺、硫酸镁。(7)利尿脱水药：呋喃苯胺酸、甘露醇。(11)凝血药及抗凝药：维生素K、凝血质、止血敏、纤维蛋白原、对羧基苄胺、凝血酸、肝素。(14)抗组胺药：苯海拉明、异丙嗪(非那根)、马来酸氯非那敏(扑尔敏)。