磷酸氢二钠

磷酸氢二钠

水中不溶物：取本品20.0g，加热水100ml使溶解，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，沉淀用热水200ml分10次洗涤，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过10mg（0.05%）。含量测定：取本品约6.3g，精密称定，加新沸过的冷水100ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定。

头孢唑林钠

流动相A为磷酸盐缓冲液（取十二水合磷酸氢二钠2.91g与磷酸二氢钾0.71g，加水溶解并稀释至1000ml），流动相B为乙腈，流速为每分钟1.2ml，按下表进行线性梯度洗脱；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；规格：注射剂:0.5g,1.0g

西立伐他汀钠片

）供试品溶液的制备和测定取本品10片，置100ml量瓶中，加含量均匀度测定项下的甲醇－磷酸盐缓冲液（pH5.5）60ml振摇使崩解，超声使主成份溶解，放冷至室温，加上述溶剂至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液，精密量取对照品和供试品溶液各250μl注入液相色谱仪中，测定，扣除对照品分后计算即得。

GB 15193.6—2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

中华人民共和国国家标准GB15193.6—2014《食品安全国家标准哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布，自2015年05月01日起实施，同时替代代替GB15193.6—2003《哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》。倍的染色单体。c）一次最大灌胃剂量，连续染毒14d。

冠脉乐片

照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液(0.3mol/L)制成的硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香胺乙醇溶液(0.1mol/L)与邻苯二甲酸乙醇溶液(0.1mol/L)的等量混合液，在105℃加热10分钟。5片，一日3次，或遵医嘱。

金水宝片

另取腺嘌呤对照品、腺苷对照品和尿苷对照品，加稀乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。以含2%四氢呋喃的磷酸盐缓冲溶液[0.066mol/L磷酸二氢钾溶液—0.066mol/L磷酸氢二钠溶液（2：3）]为流动相；用于肺肾两虚，精气不足，久咳虚喘，神疲乏力，不寐健忘，腰膝疫软，月经不调，阳痿早泄；一次2片，一日3次；

金水宝胶囊

概述：金水宝胶囊为中成药，研制方，胶囊剂。主治：慢性支气管炎、高血脂症以及阳痿、早泄、性欲减退、妇女月经不调、腰酸腹痛，白带清稀等性功能低下症及腰膝酸软、神疲畏寒、耳鸣失眠、牙齿松动属肺肾两虚，精神不足者。鉴别：（1）取[含量测定]项下的续滤液15ml，蒸干，残渣加稀乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。

盐酸头孢甲肟

检查：酸度：取本品，加水制成每1ml中含10mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为2.5～取四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇各适量，精密称定，加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中分别约含0.036mg、0.03mg、0.25mg和0.25mg的混合溶液，精密量取2.0ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。

头孢地嗪钠

残留溶剂：乙醇、乙腈与二氯甲烷取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇适量，用水稀释制成每1ml中含1mg的溶液）2ml使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

维生素B4

维生素B4说明书：药品名称：维生素B4英文名称：VitaminB4别名：6-氨基嘌呤；磷酸腺嘌呤；药物相互作用：维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用，不可单独使用，也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

缓冲液

缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。

门冬酰胺酶（欧文）

效价测定：酶活力：对照品溶液的制备：取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量，精密称定，加水溶解并制成0.0015mol/L的溶液。供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，加磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0）溶解并制成每1ml中约含门冬酰胺酶（欧文）5单位的溶液。

磷酸腺嘌呤

维生素B4说明书：药品名称：维生素B4英文名称：VitaminB4别名：6-氨基嘌呤；磷酸腺嘌呤；药物相互作用：维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用，不可单独使用，也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

TPK

激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂，激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用，能够改善肾脏病理结构，减少蛋白尿、肾小球硬化，肾脏炎症及氧化应激水平。

6-氨基嘌呤磷酸盐

维生素B4说明书：药品名称：维生素B4英文名称：VitaminB4别名：6-氨基嘌呤；磷酸腺嘌呤；药物相互作用：维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用，不可单独使用，也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

门冬酰胺酶（埃希）

鉴别：（1）取本品5mg，加水1ml使溶解，加20%氢氧化钠溶液5ml，摇匀，再加1%硫酸铜溶液1滴，摇匀，溶液应显蓝紫色。供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，加磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0）溶解并定量稀释制成每1ml中约含门冬酰胺酶（埃希）5单位的溶液。

6-氨基嘌呤

维生素B4说明书：药品名称：维生素B4英文名称：VitaminB4别名：6-氨基嘌呤；磷酸腺嘌呤；药物相互作用：维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用，不可单独使用，也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。

保妥汀

激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂，激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用，能够改善肾脏病理结构，减少蛋白尿、肾小球硬化，肾脏炎症及氧化应激水平。

双嘧达莫片

双嘧达莫片药典标准：品名：中文名：双嘧达莫片汉语拼音：ShuangmidamoPian英文名：DipyridamoleTablets含量或效价规定：本品含双嘧达莫（C24H40N8O4）应为标示量的90.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

叶绿素铜

A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数；A.6游离铜含量：试样处理：称取约0.1g样品，精确至0.0002g，用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中，加水100mL，盖塞，振摇1min，移入125mL分液漏斗中，静置30min，将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤，如果滤液有颜色，再次用双层定性滤纸过滤，滤液即为试样液。

磷酸钠盐注射液

药典标准：药品名称：磷酸钠盐注射液拼音名：ZhusheyongLingsuanyan英文名：SODIUMPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准：本品为灭菌的磷酸盐缓冲液。检查：pH值应为7.4～细菌内毒素取本品适量，以细菌内毒素检查用水稀释100倍后，依法检查（附录ⅪE），每1ml中稀释液中含内毒素量不得过3Eμ。贮藏：密闭，室温保存。

输血用抗凝添加液

药品标准：正式名：输血用抗凝添加液汉语拼音：标准号：WS-25（X-26）-89拉丁文或英文：主要活性成分：本品为枸椽酸钠（C？对照品溶液的制备精密称取在110℃干燥至恒重的氯化钠2.542g。供试品溶液的制备：精密量取本品0.5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，取此液1ml，置100ml瓶中，加锂稀释液至刻度，摇匀，即得。

头孢唑肟钠

有关物质：取本品适量，精密称定，加pH7.0磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.63g、磷酸氢二钠14.33g，加水溶解并稀释至1000ml）溶解并稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.5mg的溶液，作为供试品溶液；立即精密量取100～但粪链球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对头孢唑肟钠不敏感。静注时可用注射用水、生理盐水或等渗葡萄糖注射液10ml～

头孢噻肟钠

另精密量取对照溶液100～残留溶剂：甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷与四氢呋喃取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液（称取丁酮适量，用水溶解并稀释成每1ml约含200μg的溶液）溶解并稀释至刻度，作为供试品贮备溶液；取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图；

GB 1886.61—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 红花黄

附录A检验方法：A.1一般规定：本标准除另有规定外，所用试剂的纯度均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。取此试样液置于1cm比色皿中，以柠檬酸磷酸氢二钠缓冲溶液（pH5.0）为空白对照，用分光光度计在400nm～

胆碱酯酶

别名：CHE胆碱酯酶的医学检查：检查名称：胆碱酯酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液胆碱酯酶的测定原理：血清中ChE使乙酰胆碱水解成胆碱和乙酸，未被水解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺，乙酰羟胺与铁离子在酸性溶液中形成棕色铁复合物，根据颜色深浅计算剩余乙酰胆碱含量，推算出水解乙酰胆碱的酶活力。

骨髓增生程度

概述：骨髓是人体最重要的造血器官，通过抽取骨髓进行骨髓象检查，可诊断造血系统疾病（如白血病、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤等）和判断预后；

高铁血红蛋白还原试验

概述：正常人血清中无高铁血红蛋白，血清中出现高铁血红蛋白，提示血管内溶血。（5）吸取未加上述试剂但同样保温的血液0.1ml，加于0.02mol/L磷酸盐缓冲液10ml中，2min后按上法进行比色，测其吸光度为B，再于此液内加12.5g/L亚硝酸钠-葡萄糖溶液1滴，摇匀，5min后用同样方法测其吸光度为St。草酸盐抗凝不适于本法。

锝［99mＴc］依替菲宁注射液

锝[99mTc]依替菲宁注射液药典标准：品名：中文名：锝[99mTc]依替菲宁注射液汉语拼音：De[99mTc]YitifeiningZhusheye英文名：Technetium[99mTc]EtifeninInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为锝[99mTc]标记的N-（2,6-二乙基乙酰苯氨基）亚氨二乙酸的无菌溶液。检查：pH值：应为3.8～

GB 5420-2021 食品安全国家标准 干酪

——修改了微生物限量；标准正文：1范围：本标准适用于干酪。2术语和定义：2.1干酪成熟或未成熟的软质、半硬质、硬质或特硬质、可有包衣的乳制品，其中乳清蛋白／酪蛋白的比例不超过牛（或其他奶畜）乳中的相应比例（乳清干酪除外）。3.5食品添加剂和营养强化剂：3.5.1食品添加剂的使用应符合GB2760的规定。

肉毒抗毒素效价测定法

小白鼠试验法试剂1.1标准抗毒素由中国药品生物制品检定所按期分发，所标单位应与国际单位等值。亦可自备，但其制法（包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等）应与检定所分发者相同。4.4.2待检抗毒素试验组吸取不同稀释度之待检抗毒素各1.0ml分别装入小试管中，每管补加稀释液0.5ml（可在抗毒素之前加入）。

粒细胞与红细胞比值

原理：采用骨髓小粒丰富，制片厚薄均匀的涂片，经瑞氏-姬姆萨混合染色后于显微镜下检查细胞质和量的变化。染好的涂片要自然干燥，切忌加热烘干，否则细胞退色而影响观察。相关疾病：多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、骨髓增生异常综合征、红细胞增多症、类白血病反应、脾功能亢进、原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血

粪酸碱度

一般食肉后则呈碱性，多食糖类及脂肪时呈酸性反应。粪酸碱度的医学检查：检查名称：粪酸碱度分类：体液和排泄物检查粪便检查化验取材：粪便粪酸碱度的测定原理：pH计法：以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，放在被测水样中组成原电池，此电池产生的电位差与被测水样的pH有关；相关疾病：阿米巴痢疾

血液半乳糖

半乳糖血症是由于半乳糖激酶或半乳糖-1-磷酸尿苷基转移酶缺陷，使半乳糖不能转化和利用，导致血液和尿液中半乳糖升高。试剂：（1）磷酸盐缓冲液（0.02mol/LpH7.4）：溶解磷酸二氢钾1.06g和磷酸氢二钠1.74g于950ml蒸馏水中，调节pH7.0，然后稀释到1000ml。附注：（1）尿中半乳糖参考值：新生儿＜3.33mmol/L；

血清谷丙转氨酶

概述：丙氨酸氨基转移酶（ALT）是通常所称谷丙转氨酶（CPT），存在于各组织细胞，以肝脏含量最多，其次是心肌细胞内，血清中酶活性很低。②ALT基质液：精确称取DL-丙氨酸1.79g和α-酮戊二酸29.2mg，溶于50ml磷酸盐缓冲液中，用1mol/LNaOH溶液（约0.5ml）校正pH7.4，再加磷酸盐缓冲液至100ml，可稳定2周。25卡门单位。

血清丙氨酸氨基转移酶

概述：丙氨酸氨基转移酶（ALT）是通常所称谷丙转氨酶（CPT），存在于各组织细胞，以肝脏含量最多，其次是心肌细胞内，血清中酶活性很低。②ALT基质液：精确称取DL-丙氨酸1.79g和α-酮戊二酸29.2mg，溶于50ml磷酸盐缓冲液中，用1mol/LNaOH溶液（约0.5ml）校正pH7.4，再加磷酸盐缓冲液至100ml，可稳定2周。25卡门单位。

戊二醛

杀灭各种病毒如脊髓灰质炎病毒、科萨奇病毒、皰疹病毒、牛痘病毒、腺病毒、流感病毒等，需作用１０分钟，但杀灭真菌的芽胞则需３小时左右。3.２％碱性异丙醇水溶液（７０％异丙醇加０．３％碳酸氢钠），能在数分钟内杀灭结核桿菌，于２～

安福隆

药品说明书：别名：重组干扰素α-2b、基因工程干扰素α-2b外文名：RecombinatedInterferonα-2b药理和应用：本品是由经遗传工程经过质体的大肠埃希杆菌与人体白细胞中的干扰素α-2b基因杂交后经无性繁殖得到的一种干扰素。临床可用于多发性骨髓瘤、卡波济肉瘤、恶性黑色素瘤、毛状细胞白血病及喉乳头状瘤。

重组干扰素α-2b

药品说明书：别名：重组干扰素α-2b、基因工程干扰素α-2b外文名：RecombinatedInterferonα-2b药理和应用：本品是由经遗传工程经过质体的大肠埃希杆菌与人体白细胞中的干扰素α-2b基因杂交后经无性繁殖得到的一种干扰素。临床可用于多发性骨髓瘤、卡波济肉瘤、恶性黑色素瘤、毛状细胞白血病及喉乳头状瘤。

中性粒细胞核鼓槌小体

7.0）：磷酸二氢钾（无水）0.3g，磷酸氢二钠（无水）0.2g，加适量水溶解，校正pH值，加水至1L，可加入0.01%TritonX-100改善染色性。5滴，立即盖满血膜，约30s后加缓冲液5～（3）快速法：将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中，将血片先浸入甲液30s，水洗，再浸入乙液30s，水洗，待干后镜检。

骨髓巨核细胞数和分类

概述：巨核细胞是骨髓中特有的血细胞，是血小板的母细胞。（3）pH6.5磷酸盐缓冲液：磷酸二氢钾1.5g，磷酸氢二钠1.0g，加蒸馏水到5000ml。染好的涂片要自然干燥后镜检。相关疾病：真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、脾功能亢进、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓细胞形态

骨髓淋巴细胞系统

针筒内若有水份也要用消毒纱布擦干，以免溶解细胞。染好的涂片要自然干燥，切忌加热烘干，否则细胞退色而影响观察。急性淋巴细胞白血病以原和幼淋巴细胞增生为主，其余各病例以成熟淋巴细胞增多为主，但有程度和细胞形态的差异，慢性淋巴细胞白血病以淋巴细胞增多显著（50%以上），而上述传染性疾病的淋巴细胞增多不显著。

心脑健胶囊

中药部颁标准拼音名XinnaojianJiaonang标准编号WS3-B-3380-98本品为茶叶提取物制成的胶囊剂性状本品为胶囊剂，内容物为淡棕色至黄棕色的粉末；检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。起依法测定吸收度。鉴别(1)取本品0.1g，加水100ml，搅匀，取2ml，滴加三氯化铁试液1滴，即显蓝黑色。浙江省药品检验所起草

紫芝多糖片

中药部颁标准拼音名ZizhiDuotangPian标准编号WS3-B-2241-96本品为紫芝多糖粉制成的糖衣片。另取D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-阿拉伯糖对照品，加甲醇制成每1ml中各含10mg的混合溶液,作为对照品溶液。注紫芝多糖为多孔菌科灵芝属植物紫芝(GanodermaSinensezhaoXuetzhang)的培养物中提取的总多糖体。

化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法

本方法中32种禁限用染料成分的检出限、定量下限及取0.5g样品时的检出浓度及最低定量浓度见表1。以下几种物质在上述溶剂中的溶解性较差，分别采取如下措施：甲苯-2,5-二胺硫酸盐和2-氯-p-苯二胺硫酸盐2种物质直接用2g/L亚硫酸氢钠水溶液溶解并定容；r——从校准曲线上查得的待测样液中染料成分的质量浓度，mg/L；

蔗糖水溶血试验

检查名称：蔗糖水溶血试验分类：临床血液检查/红细胞别名：血液糖水溶血试验概述：正常人为阴性；但如加入少量同型正常人血清（补体），因PNH病人的红细胞膜结构异常，在有补体参与下，在蔗糖溶液中即发生溶血，这可能由于低离子强度的蔗糖溶液加强了补体成分与红细胞膜的结合，致使红细胞膜产生缺损。

醋酸钠

醋酸钠药典标准：品名：中文名：醋酸钠汉语拼音：Cusuanna英文名：SodiumAcetate分子式与分子量：C2H3NaO2·3H2O136.08CAS号：[6131-90-4]来源及含量：本品常用结晶碳酸钠和醋酸反应后，滤过、蒸发、冷却、结晶、常温干燥而制成。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂乙酸钠》（GB30603）。

血液糖水溶血试验

检查名称：蔗糖水溶血试验分类：临床血液检查/红细胞别名：血液糖水溶血试验概述：正常人为阴性；但如加入少量同型正常人血清（补体），因PNH病人的红细胞膜结构异常，在有补体参与下，在蔗糖溶液中即发生溶血，这可能由于低离子强度的蔗糖溶液加强了补体成分与红细胞膜的结合，致使红细胞膜产生缺损。

萘普生胶囊

溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（pH7.4）（取磷酸二氢钠2.28g、磷酸氢二钠11.50g，加水至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

萘普生钠片

萘普生钠片药典标准：品名：中文名：萘普生钠片汉语拼音：NaipushengnaPian英文名：NaproxenSodiumTablets含量或效价规定：本品含萘普生钠（C14H13NaO3）应为标示量的93.0%～分别取上述两种溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在332nm的波长处测定吸光度，计算出每片的溶出量。