羰基

羰基

由一个碳原子和一个氧原子组成的二价原子团（）叫做羰基。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等分子中都含有羰基。醛、酮类羰基化合物中羰基有较大的极性（），性质活泼，容易跟HCN、NaHSO3、NH2OH等发生亲核加成反应。例如，一氧化碳跟金属钴、镍反应生成八羰基二钴[CO2（CO）8]和四羰基镍[Ni（CO）4]。

单糖

以己糖为例，分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮，使分子成为含氧的环。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖，D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3种己糖醛酸，它们分别是动物、植物和微生物多糖的重要组分，其中只有半乳糖醛酸可以游离状态存在于植物果实中。

Norrish反应

Norrish反应指NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型，NorrishⅠ型和NorrishⅡ型裂解。NorrishⅠ型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基：不对称的酮发生Ⅰ型裂解时，有两种裂解方式，一般是采取形成两个比较稳定自由基的裂解方式。

Combes合成法

Combes合成法是合成喹啉的另一种方法，是用芳胺与1,3-二羰基化合物反应，首先得到高产率的β-氨基烯酮，然后在浓硫酸作用下，羰基氧质子化后的羰基碳原子向氨基邻位的苯环碳原子进行亲电进攻，关环后，再脱水得到喹啉。在氨基的间位有强的邻、对位定位基团存在时，关环反应容易发生；

酸败度检查法

一、油脂的提取除另有规定外，取种子药材30～过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用，生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml，密塞，轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失；

羧基

由羰基和羟基组成的一价原子团（），叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

异丙醇

（2）取本品5ml，加重铬酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨醛－乙醇溶液（1：10）与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。①无羰基甲醇的制备：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去最初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。类别：药用辅料，溶剂。

酯化反应

醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。为了缩短达到平衡的时间，常用浓硫酸等作催化剂，工业上用阳离子交换树脂作酯化的催化剂。首先是羧酸的羰基质子化，使羰基碳原子带有更多的正电荷，醇就容易发生亲核加成，然后质子转移，消除水，再消除质子，就形成酯。

树脂

SML）不可用于接触乙醇含量8%以上的食品，及表面含脂类的固态食品。27027-87-8二甘醇-间苯二甲酸改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物；97.4,4'-（1-甲基亚乙基）双苯酚和（氯甲基）环氧乙烷的聚合物与2-甲基-2-丙烯酸、顺丁烯二酸酐和1,3-二异氰酸基甲苯的聚合物双酚A环氧树脂6mg/kg（甲基丙烯酸：SML）；

酮

分子中的碳基（）跟两个相同或不同的烃基连接，这种化合物叫酮。酮分子中的羰基也叫酮基，它是酮的官能团。酮能跟亲核试剂发生羰基的加成反应。酮加氢可还原成相应的仲醇。酮不如醛活泼，不容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化，遇强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸）时被氧化，碳链断裂而生成碳原子数较少的羧酸。

双糖

二糖（disaccharide）又称双糖，是由两个相同或不相同的单糖分子上的羟基缩合脱水生成的糖苷。麦芽糖的2个葡萄糖残基都是吡喃式，它的第2个葡萄糖残基保留一个能被氧化的自由羰基，因此有还原性。乳糖只存在于乳中，水解时产生D-半乳糖和D-葡萄糖。在许多植物中，蔗糖是糖类通过维管系从叶运输到植物其他部分的主要形式。

二糖

二糖（disaccharide）又称双糖，是由两个相同或不相同的单糖分子上的羟基缩合脱水生成的糖苷。麦芽糖的2个葡萄糖残基都是吡喃式，它的第2个葡萄糖残基保留一个能被氧化的自由羰基，因此有还原性。乳糖只存在于乳中，水解时产生D-半乳糖和D-葡萄糖。在许多植物中，蔗糖是糖类通过维管系从叶运输到植物其他部分的主要形式。

醛

分子中的羰基（）跟一个氢原子和一个烃基或两个氢原子连接的化合物叫醛。醛根据跟醛基连接的烃基不同分成脂肪族醛和芳香族醛，根据烃基的饱和性分成饱和醛和不饱和醛；醛非常活泼，醛基中的羰基比酮中的羰基容易发生亲核加成反应。醛基很容易被较弱的氧化剂（如多伦试剂、费林试剂）氧化成羧基，所以醛是较强的还原剂。

转录因子

英文翻译Transcriptionfactor概述在分子生物学中，转录因子（Transcriptionfactor）是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控其基因的转录。而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。进行磷酸化的酵素种类）、螺旋酶（helicase；

坎地沙坦酯

坎地沙坦酯药典标准：品名：中文名：坎地沙坦酯汉语拼音：Kandishatanzhi英文名：CandesartanCilexetil结构式：分子式与分子量：C33H34N6O6610.67来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-1-[（环己氧基）羰基氧基]乙基2-乙氧基-1-[[2'-（1H-四氮唑基-5-基）联苯基-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。类别：抗高血压药。

Claisen酯缩合反应

含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。二元羧酸酯的分子内酯缩合见Dieckmann缩合反应。如异丁酸乙酯在三苯甲基钠作用下，可以进行缩合，在乙醇钠作用下则不能发生反应：两种不同的酯也能发生酯缩合，理论上可得到四种不同的产物，称为混合酯缩合，在制备上没有太大意义。

柏子仁

概述：柏子仁为中药名，出《新修本草》。柏子仁的药典标准：品名：柏子仁BaizirenPLATYCLADISEMEN来源：本品为柏科植物侧柏Platycladusorientalis（L.柏子仁霜：取净柏子仁，照制霜法（附录ⅡD）制霜。性味与归经：甘，平。功能与主治：养心安神，润肠通便，止汗。用于阴血不足，虚烦失眠，心悸怔忡，肠燥便秘，阴虚盗汗。

Hantzsch合成法

两分子b-羰基酸酯和一分子醛及一分子氨发生缩合反应，得到二氢吡啶衍生物，再用氧化剂氧化得到吡啶衍生物。这是一个很普遍的反应，用于合成吡啶同系物。

Ullmann反应

卤代芳烃在铜粉存在下加热发生偶联反应生成联苯类化合物。芳环上有吸电子取代基存在时能促进反应的进行，尤其以硝基、烷氧羰基在卤素的邻位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反应中最活泼的试剂之一。例如，2,4,6-三硝基氯苯与碘苯作用时主要得到2,4,6-三硝基联苯：参考文献：[1]F.Ullmann,Ann.

马拉硫磷

概述：马拉硫磷又名马拉松、马拉塞昂、四O四九，纯品为淡黄色油状液体，工业品为深褐色，有醋味。适用于防治水稻、高梁、蔬菜、果树等作物上的多种咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。个别严重病例可发生迟发性猝死。生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：5550mg/kg（孕91天/1～

开蓬

对防治咀嚼口器害虫有效，对刺吸口器害虫为低效健康危害：动物试验：对胎儿中枢神经系统、泌尿生殖系统，内环境稳定有影响。毒理学资料及环境行为：毒性：为一种毒性较高的杀虫剂和杀真菌剂。急性毒性：LD5095mg/kg（大鼠经口）；实验室监测方法：产品分析：将开蓬脱水后，在红外光谱下测定羰基的波峰。

钴及其化合物引起的皮肤病

概述：钴是较为少见的元素，可制造合金。疾病名称：钴及其化合物引起的皮肤病英文名称：dermatosiscausedbycobaltanditscompounds分类：皮肤科职业性皮肤病工业性职业性皮肤病金属及盐类引起的皮肤病ICD号：L23.0钴及其化合物引起的皮肤病的病因：接触钴化合物，钴粉尘和钴盐，引起过敏性接触性皮炎及瘀斑。

獾油搽剂（獾油）

獾油搽剂（獾油）药典标准：品名：獾油搽剂（獾油）HuanyouChaji处方：獾油970g、冰片30g制法：以上二味，冰片研成细粉；鉴别：取本品2g，加硅藻土6g，研匀，加甲醇25ml，超声处理10分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。版本：《中华人民共和国药典》2010年版参见：其他标准参见獾油条

磷石

皮肤污染者用肥皂水或清水冲洗。实验室监测方法：监测方法来源类别气相色谱法GB/T14552-93水和土壤气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物气相色谱法《农药残留量气相色谱法》国家商检局编农作物空气中杀螟松、乐果、速灭磷、利谷隆、甲氧隆和氟乐果的取样和测定[刊,英]/GudehnA.；

法斯金

皮肤污染者用肥皂水或清水冲洗。实验室监测方法：监测方法来源类别气相色谱法GB/T14552-93水和土壤气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物气相色谱法《农药残留量气相色谱法》国家商检局编农作物空气中杀螟松、乐果、速灭磷、利谷隆、甲氧隆和氟乐果的取样和测定[刊,英]/GudehnA.；

羧胺磷

概述：水胺硫磷又名羧胺磷，纯品为无色菱形片状结晶，工业品为黄色油状液体。本品经口毒性较高，但皮肤接触毒性较低。吸收后氧化为水胺硫磷、磷酰胺，其抑制胆碱酯酶的活性比甲基对硫磷大40倍。雄大鼠急性经口毒性LD50为25mg/kg、雌性63mg/kg，雄小鼠11mg/kg，雌小鼠13mg/kg。2.个别患者急性中毒后出现迟发性周围神经病。

Clemmensen还原

醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基：此法只适用于对酸稳定的化合物。对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原。反应机理：本反应的反应机理较复杂，目前尚不很清楚。

组织蛋白酶

组织蛋白酶（cathepsin）是在各种动物组织的细胞内（特别是溶酶体部分）发现的一类蛋白酶。组织蛋白酶C的代表性底物是甘氨酰-L-苯丙酰胺，在pH5附近催化此酰胺键的水解，在pH7附近时催化以其它底物分子的氨基代替水分子作为受体的转移反应，亦称为二肽氨肽酶Ⅰ（由第一个反应命名）或二肽转移酶（按第二个反应命名）。

脱羧作用

脱羧作用亦称脱羧反应，是从有机酸中脱掉CO2的反应。其一般形式是在羰基或氨基的邻接末端羧基被脱掉。氨基酸脱羧时直接产生对应的胺类。也有1／2O2或磷酸替代XH2O（如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶：草酰乙酸磷酸→磷酸烯醇式丙酮酸H2OCO2）参与反应的。在发酵和呼吸中放出的CO2，腐生菌所生成的胺是重要的脱羧反应例子。

脱羧反应

脱羧作用亦称脱羧反应，是从有机酸中脱掉CO2的反应。其一般形式是在羰基或氨基的邻接末端羧基被脱掉。氨基酸脱羧时直接产生对应的胺类。也有1／2O2或磷酸替代XH2O（如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶：草酰乙酸磷酸→磷酸烯醇式丙酮酸H2OCO2）参与反应的。在发酵和呼吸中放出的CO2，腐生菌所生成的胺是重要的脱羧反应例子。

D型3-磷酸甘油醛

D型3-磷酸甘油醛glyceraldehyde-3-phos-phate是糖酵解、发酵糖异生及磷酸戊糖途径、还原型磷酸戊糖途径等精代谢的重要中间体。当它受到3-磷酸甘油醛脱氢酶作用时，将氢交给NAD，同时与正磷酸结合生成1，3-二磷酸甘油酸。由1，6一二磷酸果糖等醛醇的裂解而形成，反之与羰基化合物结合而形成C-C结合。

羧酸

分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物，叫做羧酸。根据羧基连接的烃基不同，羧酸分脂肪族羧酸（如CH3COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH2ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。

Cannizzaro反应

无α-活泼氢原子的醛，在强碱作用下，发生分子间氧化-还原反应，一个分子的醛基氢以氢负离子的形式转移给另一分子，结果一分子被氧化成酸，而另一分子则被还原为一级醇，故又称为歧化反应。当此反应在重水中进行时，所得醇的α-碳原子上不含重氢，表明这些α-氢原子是由另一分子醛得到的而不是来自反应介质。

组氨酸脱羧酶

组氨酸脱羧酶（histidinedecarboxylase）是氨基酸脱羧酶的一种，催化组氨酸脱羧生成组胺反应的酶。EC．4．1．1．22，肠内细菌和乳酸杆菌（Lactobacillus）等都含有这酶，在动物组织中，肾脏和肝脏发现较多，但胰脏中比较少。与其它氨基酸脱羧酶不同，它不需要磷酸吡哆醛为辅酶。可为KCN和羰基试剂所抑制。

半缩醛

醛的水合物RCH（OH）2和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH（OR′）2称为缩醛（acetal），与一分子醇结合的RCH（OH）OR′称为半缩醛（semia－cetal或hemiacetal）。在戊糖以上的糖分子中，羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构，较之游离醛更为稳定。此时，可因五碳环、六碳环的形成，以及羟基的方向而产生异构体。

β-转角

在某些蛋白质中也有三个连续氨基酸形成的β-转角结构，第一个氨基酸的羰基氧和第三个氨基酸的亚氨基氢之间形成氢键。对580多种蛋白质的X-射线晶体衍射分析发现，有些蛋白质几乎全是由α-螺旋结构组成的，有些蛋白质几乎全是由β-折叠结构组成的，而有些蛋白质分子中α-螺旋和β-折叠结构都存在。

β-折叠

β-折叠结构的形成一般需要两条或两条以上的肽段共同参与，即两条或多条几乎完全伸展的多肽链侧向聚集在一起，相邻肽链主链上的氨基和羰基之间形成有规则的氢键，维持这种结构的稳定。球状蛋白质中也广泛存在这种结构，如溶菌酶、核糖核酸酶、木瓜蛋白酶等球状蛋白质中都含有β-折叠结构。

配位键

成键电子由成键原子一方单独提供形成的共价键，叫做配位键（曾用名：配价键）。又如BF3分子中，中心B原子是个缺电子原子，有空轨道，它可以接受乙醚分子中氧原子上的孤对电子，形成（C2H5）2O→BF3。许多无机含氧酸中都含有配位键结构。在配合物形成过程中，主要是配位键在发生作用。例如，在羰基配合物中有反配位π键。

加成反应

有机物分子中不饱和键跟其他原子或原子团结合，生成饱和（或较饱和）化合物，这种反应叫加成反应。另一种是羰基的加成反应。RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(亲电加成反应)RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(亲电加成反应）不对称烯、炔烃跟HA-型化合物发生亲电加成反应时，HA的氢加在含氢较多的碳原子上（不对称加成规则）。

Darzens反应

醛或酮在强碱（如醇钠、醇钾、氨基钠等）作用下与α-卤代羧酸酯发生缩合反应，生成α,β-环氧羧酸酯（即缩水甘油酸酯）：本反应适用于脂肪族、酯环族、芳香族杂环以及α,β-不饱和醛或酮。含α-活泼氢的其他化合物，如α-卤代醛、α-卤代酮、α-卤代酰胺等亦能与醛类或酮类发生类似反应。

Elbs反应

反应机理：本反应的机理尚不清楚。

Favorskii反应

炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应，得到炔醇：液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。Chem.Zentr.,1905,II,1018.[2]A.Babayan,B.Akopyan,R.Gyuli-Kevhyan,J.Gen.Chem（U.S.S.R.）,9,1631（1939）;

Paal-Knorr反应

1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水，生成呋喃及其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应，可得吡咯、噻吩及其衍生物。

Robinson缩环反应

含活泼亚甲基的环酮与a,b-不饱和羰基化合物在碱存在下反应，形成一个二并六员环的环系：反应机理：本反应分为两步，第一步是Micheal加成反应，第二步是羟醛缩合反应。

Wolff-Kishner-黄鸣龙反应

醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。黄鸣龙改进不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇（二甘醇，b.p.245°C）中，用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠反应。对碱敏感的化合物不适合用此法还原，可用Clemmensen还原。

Wittig反应

Bissing,ibid.30,1296（1965）.参见:Wittig-Horner反应

五氯化钼

危险标记：20（酸性腐蚀品）主要用途：用作氯化触媒、耐火树脂的组分，用于制备六羰基钼、金属有机化合物健康危害：侵入途径：吸入、食入。等离子体光谱法环境标准：中国（TJ36-79）车间空气中有害物质的最高容许浓度4mg/m3（按Mo计）泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。防护服：穿胶布防毒衣。如呼吸困难，给输氧。

速灭磷

皮肤污染者用肥皂水或清水冲洗。实验室监测方法：监测方法来源类别气相色谱法GB/T14552-93水和土壤气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物气相色谱法《农药残留量气相色谱法》国家商检局编农作物空气中杀螟松、乐果、速灭磷、利谷隆、甲氧隆和氟乐果的取样和测定[刊,英]/GudehnA.；

碳酰氯中毒

概述：光气又称为碳酰氯（COCL2），无色、具有发霉柴草气味，很少溶于水，水解后形成盐酸。光气吸入后呼吸道刺激症状不明显，加之潜伏期的存在，给早期发现和诊断带来一定困难。辅助检查：X线胸片是诊断急性光气中毒肺水肺水肿的必要手段。鉴别诊断：光气中毒应与心源性肺水肿、心力衰竭相鉴别。

吡喹酮

吡喹酮药典标准：品名：中文名：吡喹酮汉语拼音：Bikuitong英文名：Praziquantel结构式：分子式与分子量：C19H24N2O2312.41来源（名称）、含量（效价）：本品为2-（环己基羰基）-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮。对日本血吸虫病以及条虫病、华支睾吸虫病，肺吸虫病等均有效。