-
重铬酸钾
健康危害：急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌100μg/皿。生殖毒性：小鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：1710mg/kg（孕19天），致胚胎发育迟缓，面部发育异常。
-
WS/T 27—1996 尿中有机（甲基）汞、无机汞和总汞的分别测定方法 选择性还原-冷原子吸收光谱法
4.8.2乙液：溶解5g硫酸镉于50mL水中。表2无机汞标准管的配制管号0123456氯化汞标准应用液，mL000.100.200.300.400.50基体尿液，mL05.05.05.05.05.05.0水，mL105.04.94.84.74.64.5氢氧化钠溶液，mL2222222DL-半胱氨酸溶液，mL0.50.50.50.50.50.50.5汞含量，μg000.050.100.150.200.256.3.2.3按6.3.1.3条，绘制标准曲线。
-
WS/T 25—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 （一）碱性氯化亚锡还原法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T25—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法（一）碱性氯化亚锡还原法》（Urine-Determinationofmercury-Coldatomicabsorptionspectrometricmethod-ⅠAlkalinestannouschloridereductionmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，1997年05月01日起实施。但人尿不易久存。
-
乌金口服液
鉴别(1)取本品15ml，置100ml量瓶中,加碳酸氢钠液(0.05mol/L)溶解并稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅤA)在465nm和665nm的波长处测定吸收度，计算其比值，A465/A665比值应在10.0以上。检查pH值应为6.0～每1ml的重铬酸钾液(0.1mol/L)相当于3.629mg的黄腐酸。功能与主治温阳散寒，健脾益胃，活血化瘀。20ml，一日3次。
-
GB 30602—2014 食品添加剂 对羟基苯甲酸乙酯钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30602—2014《食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自204年11月1日起实施。A.2.1.2盐酸溶液：1+1。A.3.2分析步骤：称取约0.15g样品，精确至0.0001g，加50mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定，电位滴定法指示终点。
-
GB 30601—2014 食品添加剂 对羟基苯甲酸甲酯钠
A.6.2.4冰乙酸溶液：1→100。准确量取2.0mL该溶液于锥形瓶中，加200mL水摇匀，加氨水溶液至氯化钴溶液由浅红色变为绿色，加10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH6.0），加热至60℃，加5滴二甲酚橙指示液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c（EDTA）=0.05mol/L]滴定至溶液显黄色，记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积数。
-
尿碘
它通过甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）发挥生化作用。尿碘的医学检查：检查名称：尿碘分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿碘的测定原理：酸消化铈-砷催化分光光度法：尿中多种形态的碘经氯酸消化为无机碘。相关疾病：地方性甲状腺肿、地方性克汀病、甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症
-
硫酸钡（Ⅱ型）
干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。含量测定：精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。
-
黑氧化铁
酸中不溶物：取本品2.0g，加盐酸25ml，置水浴中加热使溶解，加水100ml，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用盐酸溶液（1→100）洗涤至洗液无色，再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过6mg（0.3%）。每1ml重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于7.72mg的Fe3O4。
-
GB 5009.123—2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定
中华人民共和国国家标准GB5009.123—2014《食品安全国家标准食品中铬的测定》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布，自2015年07月28日起实施，同时代替GB/T5009.123—2003《食品中铬的测定方法》。3.3标准品：重铬酸钾（K2Cr2O7）：纯度99.5%或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
-
磁石
概述：磁石为中药名，出《神农本草经》。磁石的功效与主治：磁石具有潜阳纳气，镇惊安神的功效，治眩晕，目昏，耳鸣，耳聋，虚喘，惊痫，怔忡，失眠。磁石的药典标准：品名：磁石CishiMAGNETITUM来源：本品为氧化物类矿物尖晶石族磁铁矿，主含四氧化三铁（Fe3O4）。功能与主治：镇惊安神，平肝潜阳，聪耳明目，纳气平喘。
-
皮革奶
皮革奶产生的背景：国内大多牧草的质量不高，导致奶牛所产牛奶中蛋白质含量较低，达不到欧盟标准。检测方法：原理：用硝酸汞沉淀方法除去乳酪蛋白，但水解蛋白不会被除去，并与饱和的苦味酸溶液会产生沉淀反应。4月2日，省质监局对“晨园乳业”销售到龙游、海宁和嘉善市场6批次含乳饮料进行检测，均含有皮革水解蛋白。
-
皮革水解蛋白
皮革奶产生的背景：国内大多牧草的质量不高，导致奶牛所产牛奶中蛋白质含量较低，达不到欧盟标准。检测方法：原理：用硝酸汞沉淀方法除去乳酪蛋白，但水解蛋白不会被除去，并与饱和的苦味酸溶液会产生沉淀反应。4月2日，省质监局对“晨园乳业”销售到龙游、海宁和嘉善市场6批次含乳饮料进行检测，均含有皮革水解蛋白。
-
尿汞
（2）实验用水：见尿铅测定-石墨炉原子吸收光谱法。（10）汞标准溶液：称取0.1354g氯化汞（HgCl2），溶于重铬酸钾溶液，移入1000ml容量瓶中，用水稀至刻度。分别倒入汞蒸气发生瓶中，加1滴磷酸三丁酯，1ml氯化亚锡-硫酸镉试剂，立即盖紧发生瓶瓶盖，接通气路，读取最大吸光度值。因此，必须用基体尿液代替水来配制标准管。
-
WS/T 38—1996 血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T38—1996《血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法》（Blood—Determinationofchromium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。由两样品的吸光度减去空白的吸光度，按式（2）计算出血样中铬的浓度。
-
紫外分光光度法
吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。3.测定法测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；
-
神经元学说
Cajal是“神经元学说”的有力支持者。在当时，神经冲动如何在神经细胞传导和传导的方向是神经科学的中心问题。1889~1890年间，Cajal在研究视网膜和嗅球时，注意到感觉神经细胞，如视网膜的视杆细胞和视锥细胞、双极细胞和神经节细胞等的相当于树突的部分常面对外周，足以证明其向胞体方向传导冲动，而轴突则指向中枢。
-
硫酸钡（Ⅰ型）
干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。含量测定：精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。
-
鞣酸小檗碱膜
药品标准：正式名：鞣酸小檗碱膜汉语拼音：RousuanXiaobojianMo标准号：WS-12（X-09）-93拉丁文或英文：PELLICULANBERBERINITANNAS主要活性成分：含小檗碱（C20H19NO5）性状：黄色薄膜、无臭、无味。测定法：将供试液和对照品溶液，分别在422nm波长处测定吸收度，并按下式计算，即得。类别：抗菌药。
-
溶液颜色检查法
比色用氯化钴液取氯化钴约32.5g，加适量的盐酸溶液(1→40)使溶解成500ml,精密量取2ml，置锥形瓶中，加水200ml，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后，加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)10ml，加热至60℃，再加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色.
-
枸橼酸
草酸盐：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。重金属：取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之五。
-
液状石蜡
相对密度：本品的相对密度为0.845～分取二甲基亚砜层，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在260～版本：《中华人民共和国药典》2010年版液状石蜡说明书：药品名称：液状石蜡英文名称：LiquidParaffin别名：液体石蜡；流动石蜡；药物相互作用：与多库酯钠等润湿性泻药并用可产生不良反应。
-
过氧化氢溶液
过氧化氢溶液概述：过氧化氢溶液为氧化剂，受热或遇有机物易分解放出氧气，加热到100℃则剧烈分解，遇铬酸、高锰酸钾、金属粉末会发生剧烈化学反应，甚至爆炸。检查：酸度：取本品10ml，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至淡红色。
-
石蜡
鉴别：（1）取本品，加强热，即燃烧发生光亮的火焰，并遗留炭化的残渣。检查：酸碱度：取本品约5.0g，加热熔化后，加等容的中性热乙醇，振摇后，静置使分层；硫酸层如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.8ml、比色用硫酸铜液0.3ml、比色用重铬酸钾液1.0ml与水2.9ml混合制成）比较，不得更深。贮藏：密闭保存。
-
浓过氧化氢溶液
浓过氧化氢溶液药典标准：品名：中文名：浓过氧化氢溶液汉语拼音：NongGuoyanghuaqingRongye英文名：StrongHydrogenPeroxideSolution分子式与分子量：H2O234.01含量或效价规定：本品含过氧化氢（H2O2）应为26.0%～鉴别：（1）取本品0.1ml，加水10ml与稀硫酸1滴，再加乙醚2ml与重铬酸钾试液数滴，振摇，乙醚层即显蓝色。
-
微晶纤维素
水中溶解物：取本品5.0g，加水80ml，振摇10分钟，滤过，滤液置恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.2%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。类别：药用辅料，填充剂和崩解剂等。
-
注射用异烟肼
注射用异烟肼药典标准：品名：中文名：注射用异烟肼汉语拼音：ZhusheyongYiyanjing英文名：IsoniazidforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为异烟肼的无菌粉末。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的C6H7N3O。
-
吲哚美辛搽剂
吲哚美辛搽剂药典标准：品名：中文名：吲哚美辛搽剂汉语拼音：YinduomeixinChaji英文名：IndometacinLiniment含量或效价规定：本品含吲哚美辛（C19H16ClNO4）应为标示量的90.0%～其他：应符合搽剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠT）。类别：解热镇痛非甾体抗炎药。取本品适量涂布患处，轻轻揉搓，一日2～
-
聚维酮K30
N-乙烯基吡咯烷酮：取本品10.0g（按无水物计算），加水80ml使溶解，加醋酸钠1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得过3.6ml。
-
吲哚美辛乳膏（消炎痛乳膏）
5滴，置水浴上缓缓加热，显紫色。供试品溶液的制备：精密称取本品适量（约相当于吲哚美辛50mg），置分液漏斗中，加环己烷50mL、甲醇25mL，振摇使溶解，放置，分取下层至另一加有2%氯化钠溶液的分液漏斗中，上层用甲醇制氯化钠溶液（取10%氯化钠溶液20mL，加甲醇稀释至100mL，摇匀，即得）15、10mL分次提取。
-
硝酸毛果芸香碱片
检查：含量均匀度取1片置10ml具塞刻度试管中，加甲醇约2ml使溶，并超声20分钟，加甲醇至3ml刻度，摇匀，离心，取上清液1ml，加内标溶液（1ml甲醇中含异补骨脂素0.4mg）100μl，作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定，应符会规定（中国药典1990年版二部附录59页）。类别：抗口腔干燥症药。
-
吲哚美辛贴膏
鉴别：取“含量均匀度”测定项下的甲醇溶液40ml（约相当于吲哚美辛10mg）。置水浴上蒸干，残渣加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴，搅拌使吲哚美辛溶解，滤过。作用与用途：用法与用量：注意：剂量：标示量：类别：制剂：规格：贮藏：密封，干燥处保存有效期：暂定二年
-
盐酸氯丙咪嗪
炽灼残渣取本品1g，依法检查（中国药典1985年版二部附录42页），遗留残渣不得过0.1%。含量测定：取105℃干燥至恒重的本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸30ml与醋酸汞试液5ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正，即得。作用与用途：抗抑郁药。
-
足爽
药品标准：正式名：足爽汉语拼音：Zushang标准号：WS2-25(X-16)-88拉丁文或英文：主要活性成分：密陀僧冰片等性状：土黄色粉末；鉴别：（1）取本品0.25g，加稀醋酸20mL，搅拌使溶解，滤过，取滤液1mL,加氢氧化钠试液1mL，发生白色沉淀，加过量的氢氧化钠试液约2mL，沉淀溶解，再滴加硫化钠试液2滴，发生黑色沉淀；
-
吲哚美辛口服混悬液
药品标准：正式名：吲哚美辛口服混悬液汉语拼音：YinduomeixinKoufuhunxuanye标准号：WS-069（X-057）-97拉丁文或英文：IndometacinOralSuspension主要活性成分：含吲哚美辛（C19H16CINO4）应为标示量的90.0-110.0%。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
-
吲哚美辛滴眼液
药品标准：正式名：吲哚美辛滴眼液汉语拼音：YinduomeixinDiyanye标准号：WS-226（X-195）-97拉丁文或英文：IndometacinEyeDrops主要活性成分：本品含吲哚美辛（C10H16CINO4）应为标示量的90.0-110.0%。
-
吲哚美辛缓释片
药品标准：正式名：吲哚美辛缓释片汉语拼音：YinduomeixingHuanshiPian标准号：WS-240(X-210)-99拉丁文或英文：IndometacinSustainedReleaseTablets主要活性成分：本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4)性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或类白色。老人、癫痫、帕金森氏病或情绪、精神障碍者慎用。
-
喃氟啶注射液
药品标准：正式名：喃氟啶注射液汉语拼音：NanfudingZhusheye标准号：WS-107（X-75）-91拉丁文或英文：INJECTIOFTORAFURI主要活性成分：喃氟啶的灭菌水溶液。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在271nm的波长处有最大吸收。检查：PH值应为9.5～
-
阿西美辛缓释胶囊
药品标准：正式名：阿西美辛缓释胶囊汉语拼音：AximeixinHuanshiJiaonang标准号：WS-255(X-225)-99拉丁文或英文：AcemetacinSustainedReleaseCapsules主要活性成分：本品含阿西美辛（C21H18ClNO6）性状：本品为硬胶囊，内容物为淡黄色颗粒。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IE）。
-
吲哚美辛控释胶囊
药品标准：正式名：吲哚美辛控释胶囊汉语拼音：YinduomeixinKongshiJiaonang标准号：WS-098（X-80)-92拉丁文或英文：CAPSULAEINDOMETHACINIMODESTELIBERANTES主要活性成分：含吲哚美辛（C19H6ClNO4）性状：胶囊剂，内含类白色或微黄色小丸。0.5%羧甲基纤维素钠的溶液调成糊状制成）上，用乙醚-石油醚（沸程30～
-
无水葡萄糖
无水葡萄糖药典标准：品名：中文名：无水葡萄糖汉语拼音：WushuiPutaotang英文名：AnhydrousGlucose结构式：分子式与分子量：C6H12O6180.16来源（名称）、含量（效价）：本品为D-（+）-吡喃葡萄糖。微生物限度：取本品10g，用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。类别：营养药。
-
氯碘羟喹
本品在沸无水乙醇中微溶，在水或乙醇中不溶；含量测定：取本品0.2g，精密称定，加醋酐20ml溶解后，加冰醋酸30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。制剂：氯碘羟喹乳膏版本：《中华人民共和国药典》2010年版氯碘羟喹说明书：别名：氯碘仿;
-
活性炭
吸着力：（1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒，可口服30～药物相互作用：药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
-
石蜡油
相对密度：本品的相对密度为0.845～分取二甲基亚砜层，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在260～版本：《中华人民共和国药典》2010年版液状石蜡说明书：药品名称：液状石蜡英文名称：LiquidParaffin别名：液体石蜡；流动石蜡；药物相互作用：与多库酯钠等润湿性泻药并用可产生不良反应。
-
药用炭
吸着力：（1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒，可口服30～药物相互作用：药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
-
枸橼酸喷托维林
枸橼酸喷托维林药典标准：品名：中文名：枸橼酸喷托维林汉语拼音：JuyuansuanPentuoweilin英文名：PentoxyverineCitrate结构式：分子式与分子量：C20H31NO3·C6H8O7525.60来源（名称）、含量（效价）：本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-（2-二乙氨基乙氧基）乙酯枸橼酸盐。2.青光眼及心功能不全伴有肺瘀血的病人忌用。
-
盐酸三氟拉嗪
精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含2.5μg的溶液，作为对照溶液。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加无水甲酸10ml与醋酐40ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅧA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。制剂：盐酸三氟拉嗪片版本：《中华人民共和国药典》2010年版
-
乙醚
（CH3CH2）2O外观与性状：无色透明液体，有芳香气味，极易挥发分子量：74.12蒸汽压：58.92kPa/20℃闪点：-45℃熔点：-116.2℃沸点：34.6℃溶解性：微溶于水，溶于乙醇、苯、氯仿等多数有机溶剂密度：相对密度（水=1）0.71；家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
-
黄凡士林
检查：锥入度：取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（2010年版药典二部附录ⅩK）测定，锥入度应为130～有机酸：取本品20.0g，加中性稀乙醇100ml，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1ml与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.40ml，强力搅拌，应显红色。类别：药用辅料，软膏基质和润滑剂等。
-
职业性皮肤溃疡
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：职业性皮肤溃疡是指生产劳动中直接接触某些铬、铍、砷等化合物所致形态较特异、典型的呈鸟眼状、病程较慢性的皮肤溃疡，如铬溃疡(铬疮)、铍溃疡等。常见的六价铬化合物有铬酐(三氧化铬)、铬酸、铬酸钠、铬酸钾、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铵等。