循环系统药物

循环系统药物

循环系统药物包括抗心绞痛药、抗心律失常、抗高血压药、抗休克的血管活性药、调节血脂药及抗动脉粥样硬化药、周围血管扩张药、钙拮抗药、抗心力衰竭药、治疗慢性心功能不全的药物。

思奥酮

依诺昔酮说明书：药品名称：依诺昔酮英文名称：Enoximone别名：氢甲苯咪酮；Fenoximone分类：循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型：1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用，其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/（kg·d）与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合，每天1次或分2次在2～

PGI－2

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

磺甲唑

硫马唑说明书：药品名称：硫马唑英文名称：Sulmazole别名：磺甲唑；其扩张血管作用持续时间比正性肌力作用要短，对容量血管的扩张作用较慢，但维持时间要长。硫马唑可明显改善血流动力学效应，使心排血量、射血分数，心脏作功指数增加，左心室舒张末压、肺动脉压降低，偶尔可出现正性频率作用，但并不使心肌氧耗量增加。

劳普力农

劳普力农说明书：药品名称：劳普力农英文名称：Loprinone别名：Coretec分类：循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型：5mg/支。不良反应为心律失常和一过性发冷。6.慎用利尿药、洋地黄、儿茶酚胺类、氨力农、二丙胺、尿激酶等，必须使用者应间隔2h以上分开应用，且要密切观察，以免发生意外。

卡培立肽

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

氟卡律

室上性期前收缩、室上性心动过速、心房扑动、心房颤动，预激综合征合并室上性心动过速。氟卡尼的不良反应：窦性心动过缓，房室、束支及室内传导阻滞，致心律失常，加重心衰；药物相互作用：1.西咪替丁能使其血药浓度升高。2.中毒表现：心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、严重心律失常；感觉异常、震颤、共济失调、嗜睡；

卡哌利丁

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

基因重组人脑利钠肽

rhBNP分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他剂型：0.5mg/支。5.无正性肌力和正性心率作用，不增加心肌氧耗，无致心律失常的作用。基因重组人脑利钠肽的适应证：急性代偿性心力衰竭，心肌梗死，慢性失代偿性心力衰竭，心脏导管手术，慢性肺源性心脏病、胸外科手术、心脏外科手术后的左心衰竭合并轻至中度肾功能不全。

奈西利肽

rhBNP分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他剂型：0.5mg/支。5.无正性肌力和正性心率作用，不增加心肌氧耗，无致心律失常的作用。基因重组人脑利钠肽的适应证：急性代偿性心力衰竭，心肌梗死，慢性失代偿性心力衰竭，心脏导管手术，慢性肺源性心脏病、胸外科手术、心脏外科手术后的左心衰竭合并轻至中度肾功能不全。

心钠肽

rhBNP分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他剂型：0.5mg/支。5.无正性肌力和正性心率作用，不增加心肌氧耗，无致心律失常的作用。基因重组人脑利钠肽的适应证：急性代偿性心力衰竭，心肌梗死，慢性失代偿性心力衰竭，心脏导管手术，慢性肺源性心脏病、胸外科手术、心脏外科手术后的左心衰竭合并轻至中度肾功能不全。

脑利钠肽

rhBNP分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他剂型：0.5mg/支。5.无正性肌力和正性心率作用，不增加心肌氧耗，无致心律失常的作用。基因重组人脑利钠肽的适应证：急性代偿性心力衰竭，心肌梗死，慢性失代偿性心力衰竭，心脏导管手术，慢性肺源性心脏病、胸外科手术、心脏外科手术后的左心衰竭合并轻至中度肾功能不全。

盐酸乙吗噻嗪

概述：莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁相似，具有显著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用轻微，耐受性好，可长期使用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副反应小，耐受性好，故适用于治疗室上性期前收缩、室上性心动过速、室性期前收缩、室性心动过速。

安他脉静

概述：莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁相似，具有显著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用轻微，耐受性好，可长期使用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副反应小，耐受性好，故适用于治疗室上性期前收缩、室上性心动过速、室性期前收缩、室性心动过速。

基因重组心房肽

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

双胺心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

羟氢奈心安

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

羟奈心安

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

奈多醇

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

SQ-11725

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

苄丙咯

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

天冬氨酸钾镁

天冬酸钾镁；心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。门冬氨酸钾镁的不良反应：滴注太快时会引起恶心呕吐、血管疼痛、潮红、血压下降，极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后可恢复。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄效果，临床试用急性黄疸型肝炎有明显疗效。

天冬酸钾镁

天冬酸钾镁；心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。门冬氨酸钾镁的不良反应：滴注太快时会引起恶心呕吐、血管疼痛、潮红、血压下降，极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后可恢复。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄效果，临床试用急性黄疸型肝炎有明显疗效。

天冬氨酸镁

天冬酸钾镁；心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。门冬氨酸钾镁的不良反应：滴注太快时会引起恶心呕吐、血管疼痛、潮红、血压下降，极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后可恢复。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄效果，临床试用急性黄疸型肝炎有明显疗效。

多非利特

多非利特的药理作用：多非利特为钾离子通道阻滞剂，能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分，延长动作电位时程（Ikr），仅阻断Ikr，不阻滞其他钾离子电流复极化。药物相互作用：1.西咪替丁、酮康唑、甲氧苄苄啶及其复方制剂等可抑制多非利特经肾分泌而增加其作用。7.多非利特不影响地高辛的药代动力学和华法林的药效学。

多菲莱德

多非利特的药理作用：多非利特为钾离子通道阻滞剂，能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分，延长动作电位时程（Ikr），仅阻断Ikr，不阻滞其他钾离子电流复极化。药物相互作用：1.西咪替丁、酮康唑、甲氧苄苄啶及其复方制剂等可抑制多非利特经肾分泌而增加其作用。7.多非利特不影响地高辛的药代动力学和华法林的药效学。

伊布利特

伊布利特的禁忌证：严重心动过缓、哺乳期、严重心衰、低钾血症、低镁血症、妊娠期妇女原有QT间期延长和扭转型室性心动过速发作史患者禁用。伊布利特与酚噻嗪类、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、抗组胺药等能延长QT间期的药物合用，导致心律失常的危险性增加。

伊布利特富马酸盐

伊布利特的禁忌证：严重心动过缓、哺乳期、严重心衰、低钾血症、低镁血症、妊娠期妇女原有QT间期延长和扭转型室性心动过速发作史患者禁用。伊布利特与酚噻嗪类、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、抗组胺药等能延长QT间期的药物合用，导致心律失常的危险性增加。

前列环素I2

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

PGX

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

MDL-17043

依诺昔酮说明书：药品名称：依诺昔酮英文名称：Enoximone别名：氢甲苯咪酮；Fenoximone分类：循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型：1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用，其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/（kg·d）与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合，每天1次或分2次在2～

冠脉舒

曲美他嗪的药理作用：曲美他嗪能对抗肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素及血管紧张素胺的缩血管作用，能减低血管阻力，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量及周围循环血流量，促进心肌代谢及心肌能量的产生，同时减低心脏工作负荷，减低心肌耗氧量及心肌能量的消耗，从而改善心肌氧供平衡。

氟司洛尔

氟司洛尔说明书：药品名称：氟司洛尔英文名称：Flestolol别名：氟心安分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：注射剂。氟司洛尔的药理作用：与艾司洛尔同为苯氧丙醇胺类化合物，只是侧链上的酯链不同，也是超短效静脉给药的选择性β1受体阻滞剂，无内源性拟交感活性及膜稳定作用。注意事项：同普萘洛尔。

氟心安

氟司洛尔说明书：药品名称：氟司洛尔英文名称：Flestolol别名：氟心安分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：注射剂。氟司洛尔的药理作用：与艾司洛尔同为苯氧丙醇胺类化合物，只是侧链上的酯链不同，也是超短效静脉给药的选择性β1受体阻滞剂，无内源性拟交感活性及膜稳定作用。注意事项：同普萘洛尔。

布拉地新

布拉地新说明书：药品名称：布拉地新英文名称：Bucladesine别名：双丁酰环磷腺苷；双丁酰环化腺苷酸；双丁环磷腺苷；DibutyrylCyclicAdenosinePhosphate分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：20mg。布拉地新的禁忌证：环磷腺苷注意事项：环磷腺苷布拉地新的不良反应：用量大时可有嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等。

双丁环磷腺苷

布拉地新说明书：药品名称：布拉地新英文名称：Bucladesine别名：双丁酰环磷腺苷；双丁酰环化腺苷酸；双丁环磷腺苷；DibutyrylCyclicAdenosinePhosphate分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：20mg。布拉地新的禁忌证：环磷腺苷注意事项：环磷腺苷布拉地新的不良反应：用量大时可有嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等。

DBcAMP

布拉地新说明书：药品名称：布拉地新英文名称：Bucladesine别名：双丁酰环磷腺苷；双丁酰环化腺苷酸；双丁环磷腺苷；DibutyrylCyclicAdenosinePhosphate分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：20mg。布拉地新的禁忌证：环磷腺苷注意事项：环磷腺苷布拉地新的不良反应：用量大时可有嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等。

苯碘达隆

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

苯碘达龙

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

碘苯呋酮

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

利努迪平

尼鲁地平说明书：药品名称：尼鲁地平英文名称：Niludipine别名：硝苯丙氧乙啶；利努迪平分类：循环系统药物抗心绞痛药物离子拮抗剂剂型：20mg。尼鲁地平的药代动力学：硝苯地平尼鲁地平的适应证：具有抗心律失常的作用，用于冠状粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛、高血压。尼鲁地平的不良反应：可有腹胀、便秘、皮疹等。

乐卡地平

注意事项：1.乐卡地平慎与如酮康唑、依曲康唑、红霉素、氟西汀、苯妥英、卡马西平、利福平、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、地西泮、咪达唑仑、普萘洛尔和美托洛尔合用。2.乐卡地平与胺碘酮合用可引起房室传导阻滞、窦性心动过缓和（或）增加心脏毒性。

吲哚哌胺

吲哚拉明说明书：药品名称：吲哚拉明英文名称：Indoramine别名：吲哌胺；吲哚拉明的不良反应：不良反应较多，常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用：哌唑嗪专家点评：吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外，还可增加心率和心肌收缩力，降低血压，对心率无明显影响。

双水盐酸特拉唑嗪

临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗，患者的血脂均有改进，特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇，并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高，三酰甘油（甘油三酯）明显降低。（2）直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。

迪坦妥

布那佐里；4.如把布那唑嗪缓释片嚼碎服用，可能由于一过性血药浓度升高而易于出现不良反应，因此服用布那唑嗪时切勿咀嚼。专家点评：布那唑嗪在引起周围血管阻力下降产生降压的同时，对心率、心排血量和肾功能无明显影响，对中枢神经系统无抑制作用，对水电解质、脂质、糖和尿酸代谢无不良影响，故可作为一线降血药使用。

布那佐里

布那佐里；4.如把布那唑嗪缓释片嚼碎服用，可能由于一过性血药浓度升高而易于出现不良反应，因此服用布那唑嗪时切勿咀嚼。专家点评：布那唑嗪在引起周围血管阻力下降产生降压的同时，对心率、心排血量和肾功能无明显影响，对中枢神经系统无抑制作用，对水电解质、脂质、糖和尿酸代谢无不良影响，故可作为一线降血药使用。

布纳唑嗪

布那佐里；4.如把布那唑嗪缓释片嚼碎服用，可能由于一过性血药浓度升高而易于出现不良反应，因此服用布那唑嗪时切勿咀嚼。专家点评：布那唑嗪在引起周围血管阻力下降产生降压的同时，对心率、心排血量和肾功能无明显影响，对中枢神经系统无抑制作用，对水电解质、脂质、糖和尿酸代谢无不良影响，故可作为一线降血药使用。

泉多普利

群多普利说明书：药品名称：群多普利英文名称：Trandolapril别名：群哚普利；Odrik分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：胶囊剂：0.5mg，1mg，2mg。群多普利的禁忌证：依那普利注意事项：依那普利群多普利的不良反应：不良反应有咳嗽、头痛、虚弱、眩晕、低血压、恶心、瘙痒等，但一般轻微。

反式多纳酸

群多普利说明书：药品名称：群多普利英文名称：Trandolapril别名：群哚普利；Odrik分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：胶囊剂：0.5mg，1mg，2mg。群多普利的禁忌证：依那普利注意事项：依那普利群多普利的不良反应：不良反应有咳嗽、头痛、虚弱、眩晕、低血压、恶心、瘙痒等，但一般轻微。

汉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。