循环系统药物

循环系统药物

循环系统药物包括抗心绞痛药、抗心律失常、抗高血压药、抗休克的血管活性药、调节血脂药及抗动脉粥样硬化药、周围血管扩张药、钙拮抗药、抗心力衰竭药、治疗慢性心功能不全的药物。

思奥酮

依诺昔酮说明书：药品名称：依诺昔酮英文名称：Enoximone别名：氢甲苯咪酮；Fenoximone分类：循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型：1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用，其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/（kg·d）与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合，每天1次或分2次在2～

SQ-11725

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

磺甲唑

硫马唑说明书：药品名称：硫马唑英文名称：Sulmazole别名：磺甲唑；其扩张血管作用持续时间比正性肌力作用要短，对容量血管的扩张作用较慢，但维持时间要长。硫马唑可明显改善血流动力学效应，使心排血量、射血分数，心脏作功指数增加，左心室舒张末压、肺动脉压降低，偶尔可出现正性频率作用，但并不使心肌氧耗量增加。

劳普力农

劳普力农说明书：药品名称：劳普力农英文名称：Loprinone别名：Coretec分类：循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型：5mg/支。不良反应为心律失常和一过性发冷。6.慎用利尿药、洋地黄、儿茶酚胺类、氨力农、二丙胺、尿激酶等，必须使用者应间隔2h以上分开应用，且要密切观察，以免发生意外。

多丁胺

丁巴多胺；多巴酚丁胺的适应证：主要用于治疗急性心肌梗死并发的左侧心力衰竭，各种心脏病引起的难治或顽固性心力衰竭，心脏手术后低心排血量综合征，舒张功能不全性心力衰竭，伴有房室传导阻滞的心力衰竭及病窦综合综合征并心力衰竭。药物相互作用：1.与地高辛合用治疗心力衰竭有协同作用；但两药合用后易引起心律失常；

考福辛达罗帕特

考福辛达罗帕特说明书：药品名称：考福辛达罗帕特英文名称：ColforsinDaropateHydrochdeloride分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他剂型：每小瓶含考福辛达罗帕特5mg或10mg。考福辛达罗帕特的用法用量：将考福辛达罗帕特溶于注射用水或生理盐水中，配成输液静脉滴注，0.2或0.5μg/（kg·min），滴注30min。

醋地高辛

醋洋地黄毒苷说明书：药品名称：醋洋地黄毒苷英文名称：Acetyldigitoxin别名：醋地高辛；Cedigocin分类：循环系统药物抗心功能不全药物强心苷类药剂型：1.0.4mg，0.2mg。醋洋地黄毒苷的药理作用：静脉注射醋洋地黄毒苷的作用及作用机制同地高辛。醋洋地黄毒苷的适应证：充血性心力衰充血性心力衰竭（慢性心功能不全症）。

乙酰地高辛

醋洋地黄毒苷说明书：药品名称：醋洋地黄毒苷英文名称：Acetyldigitoxin别名：醋地高辛；Cedigocin分类：循环系统药物抗心功能不全药物强心苷类药剂型：1.0.4mg，0.2mg。醋洋地黄毒苷的药理作用：静脉注射醋洋地黄毒苷的作用及作用机制同地高辛。醋洋地黄毒苷的适应证：充血性心力衰充血性心力衰竭（慢性心功能不全症）。

左西孟旦

左西孟旦说明书：药品名称：左西孟旦英文名称：Levosimendan别名：Simdax分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他剂型：1mg/片。口服用14C标记的药物后，可以在消化道、肝、肾、尿中测得很高的放射性，说明药物及其代谢产物广泛分布于这些组织中，但在脑组织中测得的放射性很低，提示药物较难透过血-脑屏障。

匹莫苯

匹莫苯说明书：药品名称：匹莫苯英文名称：Pimobendan分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他匹莫苯的药理作用：是苯并咪唑-哒嗪酮衍生物，其强而持久的正性肌力作用主要是由于增加肌纤维丝对Ca2的敏感性，故称其为收缩蛋白Ca2敏感性增强药。匹莫苯尚有舒张血管作用，对肾上腺、胃、小肠及心脏冠状血管舒张作用尤为明显。

奈西立肽

奈西立肽说明书：药品名称：奈西立肽英文名称：Nesiritide别名：利钠肽；4．奈西立肽对肺毛细血管嵌楔压、心排血指数、收缩压的影响与肾功能不足（基线血清肌酐的范围2～药物相互作用：1．奈西立肽与肝素、胰岛素、利尿酸钠、布美他尼、依那普利、肼屈嗪、呋塞米等混合可产生理化反应，静滴时不能用同一输液管。

利钠肽

奈西立肽说明书：药品名称：奈西立肽英文名称：Nesiritide别名：利钠肽；4．奈西立肽对肺毛细血管嵌楔压、心排血指数、收缩压的影响与肾功能不足（基线血清肌酐的范围2～药物相互作用：1．奈西立肽与肝素、胰岛素、利尿酸钠、布美他尼、依那普利、肼屈嗪、呋塞米等混合可产生理化反应，静滴时不能用同一输液管。

脑促尿钠排泄肽

奈西立肽说明书：药品名称：奈西立肽英文名称：Nesiritide别名：利钠肽；4．奈西立肽对肺毛细血管嵌楔压、心排血指数、收缩压的影响与肾功能不足（基线血清肌酐的范围2～药物相互作用：1．奈西立肽与肝素、胰岛素、利尿酸钠、布美他尼、依那普利、肼屈嗪、呋塞米等混合可产生理化反应，静滴时不能用同一输液管。

DOB

丁巴多胺；多巴酚丁胺的适应证：主要用于治疗急性心肌梗死并发的左侧心力衰竭，各种心脏病引起的难治或顽固性心力衰竭，心脏手术后低心排血量综合征，舒张功能不全性心力衰竭，伴有房室传导阻滞的心力衰竭及病窦综合综合征并心力衰竭。药物相互作用：1.与地高辛合用治疗心力衰竭有协同作用；但两药合用后易引起心律失常；

塞利科

也可出现奎尼丁过敏反应（表现为发热、血压下降、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等）、金鸡纳反应（表现为视觉异常、听觉异常、消化功能紊乱、皮肤异常、循环系统紊乱）、心脏意外（可表现为房室传导阻滞、室内传导阻滞、心脏停搏、室性期外收缩、阵发性室性心动过速、尖端扭转型室速、心室颤动、晕厥甚至猝死）。

长效缓释奎尼丁

也可出现奎尼丁过敏反应（表现为发热、血压下降、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等）、金鸡纳反应（表现为视觉异常、听觉异常、消化功能紊乱、皮肤异常、循环系统紊乱）、心脏意外（可表现为房室传导阻滞、室内传导阻滞、心脏停搏、室性期外收缩、阵发性室性心动过速、尖端扭转型室速、心室颤动、晕厥甚至猝死）。

盐酸乙吗噻嗪

概述：莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁相似，具有显著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用轻微，耐受性好，可长期使用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副反应小，耐受性好，故适用于治疗室上性期前收缩、室上性心动过速、室性期前收缩、室性心动过速。

安他脉静

概述：莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁相似，具有显著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用轻微，耐受性好，可长期使用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副反应小，耐受性好，故适用于治疗室上性期前收缩、室上性心动过速、室性期前收缩、室性心动过速。

氟卡律

室上性期前收缩、室上性心动过速、心房扑动、心房颤动，预激综合征合并室上性心动过速。氟卡尼的不良反应：窦性心动过缓，房室、束支及室内传导阻滞，致心律失常，加重心衰；药物相互作用：1.西咪替丁能使其血药浓度升高。2.中毒表现：心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、严重心律失常；感觉异常、震颤、共济失调、嗜睡；

氟醚卡因胺

室上性期前收缩、室上性心动过速、心房扑动、心房颤动，预激综合征合并室上性心动过速。氟卡尼的不良反应：窦性心动过缓，房室、束支及室内传导阻滞，致心律失常，加重心衰；药物相互作用：1.西咪替丁能使其血药浓度升高。2.中毒表现：心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、严重心律失常；感觉异常、震颤、共济失调、嗜睡；

哌乙苯醚

哌乙苯醚；50%，有效血药浓度为0.5～室上性心律失常，如室上性期前收缩、室上性心动过速，预激综合征合并的室上性心动过速、心房颤动等。静脉注射时，应严密监测血压及心电图。恩卡尼的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏，传导阻滞，致心律失常及使原有的心律失常恶化。药物相互作用：恩卡尼不宜与奎尼丁及丙吡胺合用。

哌茴苯胺

哌乙苯醚；50%，有效血药浓度为0.5～室上性心律失常，如室上性期前收缩、室上性心动过速，预激综合征合并的室上性心动过速、心房颤动等。静脉注射时，应严密监测血压及心电图。恩卡尼的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏，传导阻滞，致心律失常及使原有的心律失常恶化。药物相互作用：恩卡尼不宜与奎尼丁及丙吡胺合用。

常心定

常咯啉说明书：药品名称：常咯啉英文名称：Pyrozolin别名：常心定；4.对血液动力学的影响类似奎尼丁，使心输出量和血压下降，左室功能减弱，心率趋缓。停药后可望恢复。常咯啉的适应证：用于阵发性室性心动过速、频发性室性早搏，对房性期前收缩（房性早搏）、阵发性房颤和结性早搏也有一定疗效。

常咯林

常咯啉说明书：药品名称：常咯啉英文名称：Pyrozolin别名：常心定；4.对血液动力学的影响类似奎尼丁，使心输出量和血压下降，左室功能减弱，心率趋缓。停药后可望恢复。常咯啉的适应证：用于阵发性室性心动过速、频发性室性早搏，对房性期前收缩（房性早搏）、阵发性房颤和结性早搏也有一定疗效。

CRL

常咯啉说明书：药品名称：常咯啉英文名称：Pyrozolin别名：常心定；4.对血液动力学的影响类似奎尼丁，使心输出量和血压下降，左室功能减弱，心率趋缓。停药后可望恢复。常咯啉的适应证：用于阵发性室性心动过速、频发性室性早搏，对房性期前收缩（房性早搏）、阵发性房颤和结性早搏也有一定疗效。

双胺心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

羟氢奈心安

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

羟奈心安

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

奈多醇

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

MDL-17043

依诺昔酮说明书：药品名称：依诺昔酮英文名称：Enoximone别名：氢甲苯咪酮；Fenoximone分类：循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型：1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用，其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/（kg·d）与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合，每天1次或分2次在2～

二甲氧苯心安

藜芦心安；贝凡洛尔的禁忌证：糖尿糖尿病酮症酸中糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓、房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度）、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对贝凡洛尔过敏的患者忌用。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。

藜芦心安

藜芦心安；贝凡洛尔的禁忌证：糖尿糖尿病酮症酸中糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓、房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度）、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对贝凡洛尔过敏的患者忌用。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。

爱络

艾司洛尔说明书：药品名称：艾司洛尔英文名称：Esmolol别名：爱络；2.临床适用于手术前后或术中以及其他紧急状况下迅速控制室上性心动过速心速、心房颤动或扑动的心率或使之复律，也可用于控制非代偿性的窦性心动过速及治疗心肌缺血或梗塞。明显心动过缓、严重房室传导阻滞心源性休克，失代偿的充血性心力衰竭患者禁用。

艾思摩洛尔

艾司洛尔说明书：药品名称：艾司洛尔英文名称：Esmolol别名：爱络；2.临床适用于手术前后或术中以及其他紧急状况下迅速控制室上性心动过速心速、心房颤动或扑动的心率或使之复律，也可用于控制非代偿性的窦性心动过速及治疗心肌缺血或梗塞。明显心动过缓、严重房室传导阻滞心源性休克，失代偿的充血性心力衰竭患者禁用。

艾思洛尔

艾司洛尔说明书：药品名称：艾司洛尔英文名称：Esmolol别名：爱络；2.临床适用于手术前后或术中以及其他紧急状况下迅速控制室上性心动过速心速、心房颤动或扑动的心率或使之复律，也可用于控制非代偿性的窦性心动过速及治疗心肌缺血或梗塞。明显心动过缓、严重房室传导阻滞心源性休克，失代偿的充血性心力衰竭患者禁用。

天冬氨酸钾镁

天冬酸钾镁；心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。门冬氨酸钾镁的不良反应：滴注太快时会引起恶心呕吐、血管疼痛、潮红、血压下降，极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后可恢复。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄效果，临床试用急性黄疸型肝炎有明显疗效。

天冬酸钾镁

天冬酸钾镁；心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。门冬氨酸钾镁的不良反应：滴注太快时会引起恶心呕吐、血管疼痛、潮红、血压下降，极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后可恢复。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄效果，临床试用急性黄疸型肝炎有明显疗效。

天冬氨酸镁

天冬酸钾镁；心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。门冬氨酸钾镁的不良反应：滴注太快时会引起恶心呕吐、血管疼痛、潮红、血压下降，极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后可恢复。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄效果，临床试用急性黄疸型肝炎有明显疗效。

多非利特

多非利特的药理作用：多非利特为钾离子通道阻滞剂，能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分，延长动作电位时程（Ikr），仅阻断Ikr，不阻滞其他钾离子电流复极化。药物相互作用：1.西咪替丁、酮康唑、甲氧苄苄啶及其复方制剂等可抑制多非利特经肾分泌而增加其作用。7.多非利特不影响地高辛的药代动力学和华法林的药效学。

多菲莱德

多非利特的药理作用：多非利特为钾离子通道阻滞剂，能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分，延长动作电位时程（Ikr），仅阻断Ikr，不阻滞其他钾离子电流复极化。药物相互作用：1.西咪替丁、酮康唑、甲氧苄苄啶及其复方制剂等可抑制多非利特经肾分泌而增加其作用。7.多非利特不影响地高辛的药代动力学和华法林的药效学。

伊布利特

伊布利特的禁忌证：严重心动过缓、哺乳期、严重心衰、低钾血症、低镁血症、妊娠期妇女原有QT间期延长和扭转型室性心动过速发作史患者禁用。伊布利特与酚噻嗪类、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、抗组胺药等能延长QT间期的药物合用，导致心律失常的危险性增加。

伊布利特富马酸盐

伊布利特的禁忌证：严重心动过缓、哺乳期、严重心衰、低钾血症、低镁血症、妊娠期妇女原有QT间期延长和扭转型室性心动过速发作史患者禁用。伊布利特与酚噻嗪类、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、抗组胺药等能延长QT间期的药物合用，导致心律失常的危险性增加。

托西酸溴苄铵

托西溴苄铵说明书：药品名称：托西溴苄铵英文名称：BretyliumTosilate别名：托西酸溴苄铵；溴苄乙胺；特兰新分类：循环系统药物抗心律失常药物延长动作电位时程药剂型：注射剂:0.25mg（2ml）。10h，几乎完全从肾脏排泄，也可肌内注射。3.静脉滴注：每次3～2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。

甲苯磺酸溴苄乙胺

托西溴苄铵说明书：药品名称：托西溴苄铵英文名称：BretyliumTosilate别名：托西酸溴苄铵；溴苄乙胺；特兰新分类：循环系统药物抗心律失常药物延长动作电位时程药剂型：注射剂:0.25mg（2ml）。10h，几乎完全从肾脏排泄，也可肌内注射。3.静脉滴注：每次3～2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。

施泰罗

索他洛尔的禁忌证：1.支气管哮喘或慢性阻塞性气道病、心源性休克、引起心肌抑制的麻醉、症状性窦性心动过缓、病窦综合综合征、Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞、未控制的充血性心衰、Q-T间期延长综合征及肾衰竭、对索他洛尔过敏者禁用，对原有潜在窦房结功能障碍或房室传导延缓患者慎用。临床作为抗心律失常药，抗心绞痛药和降压药。

前列环素I2

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

PGX

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

PGI－2

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

汉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。