循环系统药物

循环系统药物

循环系统药物包括抗心绞痛药、抗心律失常、抗高血压药、抗休克的血管活性药、调节血脂药及抗动脉粥样硬化药、周围血管扩张药、钙拮抗药、抗心力衰竭药、治疗慢性心功能不全的药物。

坎地沙坦环己氧羰氧乙酯

坎地沙坦说明书：药品名称：坎地沙坦英文名称：Candesartan别名：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：片剂：每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦对AT1受体的亲和力最强，大于AT2受体10000倍，其代谢产物拮抗AngⅡ的升压作用比氯沙坦大48倍。

吡哌醇

吡美诺说明书：药品名称：吡美诺英文名称：Pirmenol别名：吡哌醇分类：循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型：1.片剂：每片50mg；31%以原型从尿中排出。静脉推注可使60%心房颤动病例复律，效果类似普鲁卡因胺、丙吡胺或胺碘酮。5.高度房室或窦房传导阻滞，充血性心力衰竭，青光眼及尿潴留倾向的患者禁用。

易拉地平

易拉地平；伊拉地平的药理作用：伊拉地平属钙离子内流阻滞剂，阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。伊拉地平减慢窦房结传导的作用和硫氮卓酮相似，但对房室结没有影响。伊拉地平的禁忌证：无绝对禁忌证。药物相互作用：与普萘洛尔合用，可增加普萘洛尔的生物利用度，增加降压效果。专家点评：参见硝苯地平。

依拉地平

易拉地平；伊拉地平的药理作用：伊拉地平属钙离子内流阻滞剂，阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。伊拉地平减慢窦房结传导的作用和硫氮卓酮相似，但对房室结没有影响。伊拉地平的禁忌证：无绝对禁忌证。药物相互作用：与普萘洛尔合用，可增加普萘洛尔的生物利用度，增加降压效果。专家点评：参见硝苯地平。

塞利心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

甲吲洛尔

甲吲洛尔说明书：药品名称：甲吲洛尔英文名称：Mepindolol别名：甲吲哚心安分类：循环系统药物抗高血压药物β受体阻滞剂剂型：片剂:2.5mg/片，5mg/片。75%以代谢物形式由尿排泄。4.精神神经系统：头痛、恐惧、多梦、口干、知觉麻木、神经衰弱、出汗困倦、肢体麻痹、肌肉无力和腓肠肌痉挛。

吲苯脂心安

波吲洛尔降低过高的血压和心率，并通过减少心脏对β-肾上腺素能刺激的反应而提高心绞痛患者的运动耐量，这导致心绞痛性症状的减轻。70%，该代谢物的60%～波吲洛尔的禁忌证：对洋地黄耐药的心力衰竭、肺源性心脏病、明显心动过缓、Ⅱ及Ⅲ度房室阻滞、支气管哮喘患者均禁用。嗜铬细胞瘤患者应同时给予β阻滞剂与α阻滞剂。

螺普利

螺普利的适应证：适用于中至重度原发性高血压，心肌缺血，心力衰竭。药物相互作用：依那普利专家点评：国外报道，在一些量效研究中发现，对于轻至中度高血压患者螺普利每天剂量6～有报道螺普利对肾性糖尿病的降压作用与伊拉地平相似，而对半睡眠呼吸暂停症的高血压患者其降压作用则优于阿替洛尔、氢氯噻嗪和伊拉地平。

压得克

地拉普利说明书：药品名称：地拉普利英文名称：Delapril别名：压得克；地那普利；地拉普利的适应证：原发性高血原发性高血压、肾性高血压及肾血管性高血压。4.接受利尿降压剂治疗的患者初次服用本制剂时有可能出现血压过低，应从小量开始服用。有时出现谷草、谷丙及转肽酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶及总胆红素上升；

喹那普利

喹那普利的适应证：用于肾性高血压和原发性高血压及充血性心力衰竭。3.肾功能不全的患者使用喹那普利应减量或减少用药次数，并应注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化；对心衰并出现首剂低血压的患者，应减少剂量或暂时停药。3.与洋地黄类药、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等合用不影响相互的药代动力学。专家点评：参见卡托普利。

丁非洛尔

丁非洛尔说明书：药品名称：丁非洛尔英文名称：Butofilolol分类：循环系统药物抗高血压药物β受体阻滞剂剂型：片剂:100mg/片。丁非洛尔的药理作用：丁非洛尔为β肾上腺素受体阻滞药。注意事项：1.丁非洛尔禁用于高度房室传导阻滞、严重心动过缓和心力衰竭、严重哮喘、肾功能不全和有雷诺现象患者。

波吲洛尔

波吲洛尔降低过高的血压和心率，并通过减少心脏对β-肾上腺素能刺激的反应而提高心绞痛患者的运动耐量，这导致心绞痛性症状的减轻。70%，该代谢物的60%～波吲洛尔的禁忌证：对洋地黄耐药的心力衰竭、肺源性心脏病、明显心动过缓、Ⅱ及Ⅲ度房室阻滞、支气管哮喘患者均禁用。嗜铬细胞瘤患者应同时给予β阻滞剂与α阻滞剂。

甲吲哚心安

甲吲洛尔说明书：药品名称：甲吲洛尔英文名称：Mepindolol别名：甲吲哚心安分类：循环系统药物抗高血压药物β受体阻滞剂剂型：片剂:2.5mg/片，5mg/片。75%以代谢物形式由尿排泄。4.精神神经系统：头痛、恐惧、多梦、口干、知觉麻木、神经衰弱、出汗困倦、肢体麻痹、肌肉无力和腓肠肌痉挛。

二乙脲心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

塞利洛尔

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

坎地沙坦

坎地沙坦说明书：药品名称：坎地沙坦英文名称：Candesartan别名：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：片剂：每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦对AT1受体的亲和力最强，大于AT2受体10000倍，其代谢产物拮抗AngⅡ的升压作用比氯沙坦大48倍。

依普罗沙坦

作用同氯沙坦相似，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能障碍者。依普罗沙坦的不良反应：发生率低，头痛、头晕关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似。2.不影响地高辛、华法林、双氯噻嗪等药物的药动学。

马尼地平

马尼地平说明书：药品名称：马尼地平英文名称：Manidipine别名：Calslot分类：循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂剂型：片剂:5mg/片。马尼地平的适应症：用于高血压,尤其适用于低肾素型高血压患者.心源性休克者禁用。偶可见AST、ALT、碱性磷酸酶、尿素氮及肌酐升高，白细胞减少，总胆固醇、尿酸及三酰甘油升高。

苄尼地平

其通过与细胞膜膜电位依赖性钙通道的二氢吡啶受体（DHP）结合阻止钙离子流入细胞内，从而扩张冠状动脉和外周血管，能降低血压和增加冠脉流量，作用比硝苯地平强。2.遮光，密封，在干燥处保存贝尼地平的不良反应：该药副作用的发生率为6.7%，其症状有心悸、颜面潮红、手颤、头重感、头痛等。4mg，早饭后服。

贝尼地平

其通过与细胞膜膜电位依赖性钙通道的二氢吡啶受体（DHP）结合阻止钙离子流入细胞内，从而扩张冠状动脉和外周血管，能降低血压和增加冠脉流量，作用比硝苯地平强。2.遮光，密封，在干燥处保存贝尼地平的不良反应：该药副作用的发生率为6.7%，其症状有心悸、颜面潮红、手颤、头重感、头痛等。4mg，早饭后服。

巴尼地平

药物相互作用：巴尼地平与其他抗血压药物并用可使药效增强，还有报道钙拮抗剂这类药物与西咪替丁配伍可导致药效增强。专家点评：经对91例原发性高血压患者中长期单用巴尼地平或联合利尿剂的抗高血压效果和安全性进行了评价，结果表明，巴尼地平抗高血压效果是稳定的，未发现耐药性，两组效果相似。

尼伐地平

Nivadil分类：循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂性状：黄色结晶性粉末；易溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水。尼伐地平的药理作用：尼伐地尼伐地平有强大的扩张血管作用，尤其对冠状动脉和椎动脉的扩张作用比其它动脉强，其钙拮抗作用和与膜特异性结合作用比硝苯地平强10倍，作用持续时间长2～11.4h，血浆蛋白结合率97%。

导脉顺

易拉地平；伊拉地平的药理作用：伊拉地平属钙离子内流阻滞剂，阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。伊拉地平减慢窦房结传导的作用和硫氮卓酮相似，但对房室结没有影响。伊拉地平的禁忌证：无绝对禁忌证。药物相互作用：与普萘洛尔合用，可增加普萘洛尔的生物利用度，增加降压效果。专家点评：参见硝苯地平。

环辛季铵

吲哚拉明说明书：药品名称：吲哚拉明英文名称：Indoramine别名：吲哌胺；吲哚拉明的不良反应：不良反应较多，常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用：哌唑嗪专家点评：吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外，还可增加心率和心肌收缩力，降低血压，对心率无明显影响。

三甲啶

吲哚拉明说明书：药品名称：吲哚拉明英文名称：Indoramine别名：吲哌胺；吲哚拉明的不良反应：不良反应较多，常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用：哌唑嗪专家点评：吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外，还可增加心率和心肌收缩力，降低血压，对心率无明显影响。

吲哌胺

吲哚拉明说明书：药品名称：吲哚拉明英文名称：Indoramine别名：吲哌胺；吲哚拉明的不良反应：不良反应较多，常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用：哌唑嗪专家点评：吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外，还可增加心率和心肌收缩力，降低血压，对心率无明显影响。

氯苯乙唑啉

洛非西定说明书：药品名称：洛非西定英文名称：Lofexidine别名：盐酸洛非西定片；氯苯乙唑啉；RMI-14042A分类：循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型：片剂：0.1mg、0.2mg。与可乐定相似，可降低中枢神经系统去甲肾上腺上腺上腺素的释放和周转，抑制血管运动中枢，降低外周交感神经功能，从而产生降压作用。

酮色林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

万爽力

曲美他嗪的药理作用：曲美他嗪能对抗肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素及血管紧张素胺的缩血管作用，能减低血管阻力，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量及周围循环血流量，促进心肌代谢及心肌能量的产生，同时减低心脏工作负荷，减低心肌耗氧量及心肌能量的消耗，从而改善心肌氧供平衡。

凯坦色林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

环苯唑啉

单次给药后90分钟可达血药峰值。西苯唑啉的适应证：1.西苯唑啉主要用于治疗室性心律失常，对室性期前收缩（室性早搏）疗效较显，尤其在新发生的心肌梗死时所发生的室性期前收缩。2.西苯唑啉也可用于治疗室上性心律失常如心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速以及预激综合征伴室上速。肾功能不全者减量。

硫马唑

硫马唑说明书：药品名称：硫马唑英文名称：Sulmazole别名：磺甲唑；其扩张血管作用持续时间比正性肌力作用要短，对容量血管的扩张作用较慢，但维持时间要长。硫马唑可明显改善血流动力学效应，使心排血量、射血分数，心脏作功指数增加，左心室舒张末压、肺动脉压降低，偶尔可出现正性频率作用，但并不使心肌氧耗量增加。

依诺他宾

依诺昔酮说明书：药品名称：依诺昔酮英文名称：Enoximone别名：氢甲苯咪酮；Fenoximone分类：循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型：1.片剂:0.05g、0.1g。与其他抗癌药并用，其骨髓抑制等不良反应可增强。6.0mg/（kg·d）与葡萄糖、果糖、木糖醇、生理盐水、林格液或糖电解质注射液混合，每天1次或分2次在2～

普瑞特罗

异波帕胺说明书：药品名称：异波帕胺英文名称：Ibopamine别名：多巴胺异丁酯；异丁巴胺；DA2分布于交感神经各部位，激活时导致交感神经抑制，减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药（如普萘洛尔等）急性中毒亦可应用，对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。

心得怡

索他洛尔的禁忌证：1.支气管哮喘或慢性阻塞性气道病、心源性休克、引起心肌抑制的麻醉、症状性窦性心动过缓、病窦综合综合征、Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞、未控制的充血性心衰、Q-T间期延长综合征及肾衰竭、对索他洛尔过敏者禁用，对原有潜在窦房结功能障碍或房室传导延缓患者慎用。临床作为抗心律失常药，抗心绞痛药和降压药。

甲磺胺心安

索他洛尔的禁忌证：1.支气管哮喘或慢性阻塞性气道病、心源性休克、引起心肌抑制的麻醉、症状性窦性心动过缓、病窦综合综合征、Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞、未控制的充血性心衰、Q-T间期延长综合征及肾衰竭、对索他洛尔过敏者禁用，对原有潜在窦房结功能障碍或房室传导延缓患者慎用。临床作为抗心律失常药，抗心绞痛药和降压药。

萘羟心安

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

茚丙胺

室安律定；阿普林定的适应证：可用于室性期前收缩及房性期前收缩、阵发性室上性心动过速、心房颤动等。阿普林定的禁忌证：窦性心动过窦性心动过缓、中重度房室传导阻滞及癫痫患者忌用。急症病例可在心电图监护下，增加药量至每分钟10～安搏律定中毒：安搏律定（茚满丙二胺、茚丙胺）有抗心律失常作用，并有局部麻醉作用。

门冬氨酸钾镁

天冬酸钾镁；心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。门冬氨酸钾镁的不良反应：滴注太快时会引起恶心呕吐、血管疼痛、潮红、血压下降，极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后可恢复。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄效果，临床试用急性黄疸型肝炎有明显疗效。

天门冬氨酸钾镁

天冬酸钾镁；心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。门冬氨酸钾镁的不良反应：滴注太快时会引起恶心呕吐、血管疼痛、潮红、血压下降，极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后可恢复。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄效果，临床试用急性黄疸型肝炎有明显疗效。

湍泰低

拉贝洛尔说明书：药品名称：拉贝洛尔英文名称：Labetalol别名：柳胺苄心定；柳胺羟胺；拉平地乐；拉平他乐；Trandate分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.片剂：50mg，100mg，200mg；4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷，少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用：阿替洛尔专家点评：参见阿替洛尔。

格尔

拉贝洛尔说明书：药品名称：拉贝洛尔英文名称：Labetalol别名：柳胺苄心定；柳胺羟胺；拉平地乐；拉平他乐；Trandate分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.片剂：50mg，100mg，200mg；4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷，少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用：阿替洛尔专家点评：参见阿替洛尔。

拉平他乐

拉贝洛尔说明书：药品名称：拉贝洛尔英文名称：Labetalol别名：柳胺苄心定；柳胺羟胺；拉平地乐；拉平他乐；Trandate分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.片剂：50mg，100mg，200mg；4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷，少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用：阿替洛尔专家点评：参见阿替洛尔。

康加尔多

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

长效硝酸甘油

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

必利属来脱

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

硝酸戊四醇酯

必利属来脱；硝酸戊四醇酯中毒：硝酸戊四醇酯（长效硝酸甘油、硝酸季戊醇、四硝基季戊醇、戊四硝酯）。不良反应表现及治疗要点参见硝酸甘油的相关内容：临床表现1.不良反应如头晕、头胀、头痛、面部潮红、烧灼感、耳鸣、眩晕、心动过速、恶心、皮疹及过敏反应等。5.缺氧为主要症状者，给予吸氧或呼吸机正压给氧。

安蒙痛

奥昔非君的适应证：用于冠状粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛、心肌缺血、心肌梗死，特别适用于伴有心功能不全及窦房结功能低下的患者。药物相互作用：不宜与β-受体阻滞剂合用。专家点评：奥昔非君为选择性β受体兴奋剂，减少冠脉阻力，增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显，改善心肌缺血，但又无“窃流”现象。

布屈嗪

布屈嗪说明书：药品名称：布屈嗪英文名称：Budralazine别名：布特肼哒嗪；布肼酞嗪；布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体，故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好，Cmax为2h，半衰期为6.4h，24h内的尿中排出率为45%，粪中为37%。注意事项：肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。