分液漏斗中

痹通药酒

另取当归对照药材1g，加环己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，挥干滤液，残渣加氯仿使溶解并定容至5ml，摇匀，作为对照药材溶液。(2)取本品20ml，加入分液漏斗中，用氯仿振摇提取2次，每次10ml，水浴挥散氯仿至干，加入无水乙醇使溶解并定容至2ml，作为供试品溶液。功能与主治：温经止痛，活血祛风。河南省药品检验所起草

乙肝宁冲剂

中药部颁标准：拼音名：YiganningChongji标准编号：WS3-Bb-0001-95处方：黄芪白花蛇舌草绵茵陈金钱草党参蒲公英制首乌牡丹皮丹参茯苓白芍白术川楝子性状：本品为棕红色或黄棕色的颗粒；③取鉴别②项下的上清液置分液漏斗中,用稀盐酸调节pH值至3～功能与主治：调气健脾，清热利胆，活血化瘀。湖南省药品检验所起草

WS 470—2015 旋毛虫病暴发处理技术规范

附录A（规范性附录）可疑肉类中的旋毛虫检验：A.1肉样的采集：对猪肉进行旋毛虫检验时选择膈肌或舌肌，野猪肉选择前腿肌或膈肌，犬肉选择膈肌、腓肠肌或咬肌，马肉选择舌肌或咬肌，羊肉首选膈肌，其他动物选择膈肌或舌肌。从分液漏斗放出溶液时，为了防止可能有部分幼虫滞留在漏斗中，应把漏斗开关完全打开。

润肺膏

中药部颁标准：拼音名：Runfeigao标准编号：WS3-B-3477-98处方：莱阳梨清膏党参黄芪(蜜炙)紫菀(蜜炙)百部(蜜炙)川贝母性状：本品为深棕色的稠膏；鉴别：取本品20g，加水20ml摇匀，加盐酸3滴，置分液漏斗中，用醋酸乙酯40ml振摇提取,分取醋酸乙酯层，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

雪上一枝蒿总生物碱质量标准

中药部颁标准拼音名标准编号本品为毛茛科植物雪上一枝蒿AconitumbrachypodumDiels的块根中提取的总生物碱。另一管中加碘化汞钾试液数滴，生成淡黄色沉淀。2.5时，应全部溶解，得淡黄色澄清液，滴加氢氧化钠试液至PH值为6.5，将溶液转移至分液漏斗中，加乙醚10ml，振摇，静置，两相交界处不得有明显絮状沉淀产生。

骨痛灵酊

3，转移至分液漏斗中，加三氯甲烷振摇提取2次（15ml、10ml），弃去三氯甲烷液，水液加氨试液调节pH值至9～用于腰、颈椎骨质增生，骨性关节炎，肩周炎，风湿性关节炎。3），弃去氯仿液，酸液用氨试液调节pH值9～另取国产血竭对照药材10mg，加乙醚10ml，振摇，滤过，滤液浓缩至0.5ml，作为对照药材溶液。皮肤破溃处禁用。

威灵仙

C和以常春藤苷元、齐墩果酸为苷元的三萜皂苷等。威灵仙中毒：威灵仙所含的白头翁素与白头翁醇为有毒成分。立即冷却，移人分液漏斗中，用水10m1分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中。加乙酸乙酯振摇提取3次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，70℃以下浓缩至近干，加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

玉金方片

(2)取本品3片，除去糖衣或薄膜衣，研细，加水20ml研磨使溶解,移至分液漏斗中,用氨试液调pH值至9，加氯仿提取3次，每次10ml，合并氯仿液，水浴蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，加稀盐酸1ml，摇匀，加入亚硝酸钠试液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，即产生橙黄色沉淀，渐变为猩红色。猪脑粉：为鲜猪脑经提取制得。

玉金方胶囊

(2)取本品内容物约1g，研细，加水20ml研磨使溶解，移至分液漏斗中,用氨试液调pH值至9，加氯仿提取3次，每次10ml，合并氯仿液，水浴蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解,加稀盐酸1ml，摇匀，加入亚硝酸钠试液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴,即产生橙黄色沉淀，渐变为猩红色。检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。

肠溶空心胶囊

性状本品呈圆筒状，由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。崩解时限取本品6粒，装满滑石粉，照肠溶衣片剂崩解时限项下的方法(附录7页)检查，应符合规定。对照品溶液的制备取环己烷24ml，置60ml分液漏斗中，精密加上述氯乙醇对照溶液1ml，用水1.5ml，0.5ml分别振摇提取2次，合并提取液，置2ml量瓶中,加水至刻度。

叶绿素铜

A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数；A.6游离铜含量：试样处理：称取约0.1g样品，精确至0.0002g，用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中，加水100mL，盖塞，振摇1min，移入125mL分液漏斗中，静置30min，将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤，如果滤液有颜色，再次用双层定性滤纸过滤，滤液即为试样液。

风湿骨痛丸

中药部颁标准：拼音名：FengshiGutongWan标准编号：WS3-B-0046-89处方：川乌(制)30g草乌(制)30g红花30g甘草30g木瓜30g乌梅肉30g麻黄30g制法：以上七味、川乌、草乌、甘草粉碎成细粉，过筛，混匀；性状：本品为黑褐色的包衣水丸；本品含乌头碱总生物碱以乌头碱(C3螲47O11)计算，不得少于0.05%。用天风湿性关节炎。

大豆油

分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按亚油酸峰计算不低于5000，各色谱峰的分离度应符合要求。

氢化大豆油

分别取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯与二十二碳烷酸甲酯对照品适量，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中各含0.5mg的溶液，取0.2μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不低于20000，各色谱峰的分离度应符合要求。

WS/T 43—1996 尿中镍的分光光度测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T43—1996《尿中镍的分光光度测定方法》（Urine—Determinationofnickel—Spectrophotometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。4.4冰乙酸，ρ20=1.05g/mL。10min后用30mm比色杯，于波长559nm处，以空白对照为参比，测量吸光度。

苯乍缓释胶囊

加稀硫酸10ml及氯仿50ml，强烈振摇后，分层，以脱脂棉过滤其氯仿层，将仿氯液置于水浴上蒸干。精密量取供试品溶液、对照溶液及水各2.0ml，分别置于带塞离心沉淀管T、S及B内，各加入稀氢氧化钠试液1.0ml，并精确加入吸收光谱用n－已烷25ml，再加入偏高碘酸钠溶液4.0ml，强烈振摇混合10分钟后，离心分离。