心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
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抗线粒体抗体
概述：抗线粒体抗体（AMA）由Maokey等于1958年首次于原发性胆汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis，PBC）患者血清发现，是一种无器官特异性也无种属特异性的自身抗体，以后的研究发现，AMA也见于其他自身免疫病患者。M1为线粒体外膜的心磷脂；相关疾病：肝硬化、红斑狼疮、溶血性贫血、黄疸
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胆汁性肝硬化
3月重复1疗程。临床上，病情缓解与恶化交替出现，常伴有其他自身免疫性疾病，如干燥综合征，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎及慢性淋巴细胞性甲状腺炎等。组织损伤，大致呈如下过程：有淋巴细胞，浆细胞浸润，IgM及免疫复合物沉积，是肉芽肿的成因。4.终末期血清胆红素直线上升，肝脾明显肿大，瘙痒，疲乏感加重。
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原发性胆汁性肝硬化（PBC）临床路径（2016年版）
：根据《临床诊疗指南-消化系统疾病分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社），《实用内科学（第14版）》（复旦大学上海医学院编著，人民卫生出版社），《2009美国肝病研究学会原发性胆汁性肝硬化实践指南》等国内、外临床诊疗指南1.对症治疗（对皮肤瘙痒、骨质疏松的治疗及补充脂溶性维生素）。（4）肝脏病理学检查。
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原发性胆汁性肝硬化
诊断：病史及症状本病常与其它免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存，多见于中年妇女，起病隐袭，经过缓慢，早期症状轻微，病人一般情况良好，食欲与体重多无明显下降，约10％的患者可无任何症状。尿胆红素阳性，尿胆元正常或减少。补充脂溶性维生素A、D、E、K。