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冠状动脉异常起源主动脉
一组报道约有80%尸解显示左心室和（或）右心室心内膜下瘢痕，也有极少数出现心肌梗死、室壁瘤和附壁血栓。手术方法：（1）异常冠状动脉开口重塑术：麻醉和体位：全麻，气管内插管维持呼吸，仰卧位。冠状动脉异常起源主动脉的预防：一级预防：先天性心脏病由环境因素、遗传因素以及两者的相互作用而引起。
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淋巴瘤引起的肾损害
疾病代码：ICD:N16.1*疾病分类：肾脏内科疾病概述：淋巴瘤(lymphoma)是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。(4)肝脾肿大：NHL较HD病人常见肝脾肿大。②结节硬化型。②中度恶性：包括滤泡性大细胞型，弥漫性小裂细胞型，弥漫性大、小细胞混合型及弥漫性大细胞型。
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异常冠状动脉开口重塑术
1980年，Moodie报道1例与上述相同冠状动脉畸形施行内乳动脉冠状动脉旁路移植术。一组报道，约有80%尸解显示左心室和（或）右心室心内膜下瘢痕，也有根少数出现心肌梗死、室壁瘤和附壁血栓。适应症：异常冠状动脉开口重塑术适用于：1.病人运动当时或以后有胸痛和心悸，经检查是因畸形产生心肌缺血。麻醉和体位：仰卧位。
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空肠、回肠憩室
约30%合并有十二指肠或结肠憩室，先天性憩室还常合并其他先天性畸形。有人在尸解时采用充气扩张肠腔，或在水中将小肠展开认真寻找，其发病率可高达1.25%～不含肌层的憩室壁较薄弱，小的憩室隐匿于两叶肠系膜内，手术中易被遗漏。非结合胆盐对脂肪没有这种作用，使脂肪不能被吸收而产生脂肪泻。③憩室内肠石移动损伤黏膜。
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淋巴瘤样肉芽肿
疾病别名多形性网状细胞增生症,恶性血管炎,肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,AL,polymorphicreticulosis,PMR,LYG疾病代码ICD:J98.8疾病分类呼吸内科疾病概述淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病中丘疹和皮下结节可自然消退，更多见复发。
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胃结核
亦有溃疡较大，深达肌层和浆膜层，形成穿透性溃疡或瘘管者，但急性穿孔少见。③触及腹部肿块；5.胃镜活检切片抗酸染色阳性，有干酪样肉芽肿。其他辅助检查：1.X线钡餐检查胃结核无特异的X线征象，可表现为龛影、充盈缺损、胃窦狭窄变形，常有十二指肠受累及幽门梗阻征象。对耐药者可加用吡嗪酰胺、链霉素或乙胺丁醇。
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肝硬变
有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。临床表现：肝肾综合合征发生于失代偿期肝硬化，并常有低蛋白血症、门脉高压和高度腹水，钠潴留严重，常伴黄疸。其中以锌浊度试验最灵敏（正常12单位以下）。40ml静脉滴注。
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肝硬化
有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。临床表现：肝肾综合合征发生于失代偿期肝硬化，并常有低蛋白血症、门脉高压和高度腹水，钠潴留严重，常伴黄疸。其中以锌浊度试验最灵敏（正常12单位以下）。40ml静脉滴注。