多囊肾（外科）
本病有家族遗传倾向，但合并有其它器官先天畸形者，并不常见。④发育缺陷：认为在胚胎发育期，肾曲细管与肾集合管或肾直细管与肾盏，在全部或部分连接前，肾脏发育中止，使尿液排泄受到障碍，肾小球和肾细管产生潴留性的囊肿。