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西纳梅脱
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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心灵美
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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肼甲多巴
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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α-甲基多巴肼
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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卡别多巴
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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甲多巴肼
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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卡彼多巴
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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心宁美
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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甲基多巴肼
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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森那特
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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卡比多巴
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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肝性卟啉病
另外有卟胆原，为一卟啉前体，它在某种卟啉病人尿中大量排出。（3）维生素：由于肝性卟啉病患者体内卟啉前体合成酶大量消耗组织中的维生素B6，可造成维生素B6缺乏，亦由于本病对肝脏和神经系统的损害，故应适当补充维生素B类，另外，维生素E可阻断、逆转卟啉前体合成酶（限速酶）的诱导合成，故应适当给予维生素E。
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肝性卟啉症
另外有卟胆原，为一卟啉前体，它在某种卟啉病人尿中大量排出。（3）维生素：由于肝性卟啉病患者体内卟啉前体合成酶大量消耗组织中的维生素B6，可造成维生素B6缺乏，亦由于本病对肝脏和神经系统的损害，故应适当补充维生素B类，另外，维生素E可阻断、逆转卟啉前体合成酶（限速酶）的诱导合成，故应适当给予维生素E。
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肝卟啉病
另外有卟胆原，为一卟啉前体，它在某种卟啉病人尿中大量排出。（3）维生素：由于肝性卟啉病患者体内卟啉前体合成酶大量消耗组织中的维生素B6，可造成维生素B6缺乏，亦由于本病对肝脏和神经系统的损害，故应适当补充维生素B类，另外，维生素E可阻断、逆转卟啉前体合成酶（限速酶）的诱导合成，故应适当给予维生素E。
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肝性紫质症
另外有卟胆原，为一卟啉前体，它在某种卟啉病人尿中大量排出。（3）维生素：由于肝性卟啉病患者体内卟啉前体合成酶大量消耗组织中的维生素B6，可造成维生素B6缺乏，亦由于本病对肝脏和神经系统的损害，故应适当补充维生素B类，另外，维生素E可阻断、逆转卟啉前体合成酶（限速酶）的诱导合成，故应适当给予维生素E。
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恩利巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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左旋多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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α-甲基多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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左多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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L-多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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爱儿多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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震颤麻痹
某些中枢神经系统变性疾病伴帕金森病症状，以中枢神经系统不同部位变性为主，尚有其他临床特点，故可称之为症状性帕金森病，如进行性核上性麻痹（PSP）、纹状体黑质变性（SND）、Shy-Drager综合征（SDS）及橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）等。本病无肌强直和运动迟缓，约1/3的患者有家族史，饮酒或服心得安震颤明显减轻。
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特发性帕金森病
某些中枢神经系统变性疾病伴帕金森病症状，以中枢神经系统不同部位变性为主，尚有其他临床特点，故可称之为症状性帕金森病，如进行性核上性麻痹（PSP）、纹状体黑质变性（SND）、Shy-Drager综合征（SDS）及橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）等。本病无肌强直和运动迟缓，约1/3的患者有家族史，饮酒或服心得安震颤明显减轻。
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PD
某些中枢神经系统变性疾病伴帕金森病症状，以中枢神经系统不同部位变性为主，尚有其他临床特点，故可称之为症状性帕金森病，如进行性核上性麻痹（PSP）、纹状体黑质变性（SND）、Shy-Drager综合征（SDS）及橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）等。本病无肌强直和运动迟缓，约1/3的患者有家族史，饮酒或服心得安震颤明显减轻。
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帕金森病
某些中枢神经系统变性疾病伴帕金森病症状，以中枢神经系统不同部位变性为主，尚有其他临床特点，故可称之为症状性帕金森病，如进行性核上性麻痹（PSP）、纹状体黑质变性（SND）、Shy-Drager综合征（SDS）及橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）等。本病无肌强直和运动迟缓，约1/3的患者有家族史，饮酒或服心得安震颤明显减轻。