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虹膜缺损
疾病分类：眼科疾病概述：若脉络膜裂在虹膜处未完全闭合，造成虹膜下方缺损，致使圆形的瞳孔呈钥匙孔祥，称虹膜缺损。症状体征：典型性虹膜缺损是位于下方的完全性虹膜缺损，形成梨形瞳孔，尖端向下，与手术切除者的不同在于其缺损边缘与色素上皮所覆盖，常伴有其他眼部先天畸形，如睫毛状体和脉络膜缺损等。
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周边虹膜切除术
图1图2如做角巩膜缘为基底的球结膜瓣，球结膜瓣宽约3mm，向前分离至角巩膜缘。继续完成角巩膜切口，使其外口长约3mm，内口长约2.5～注意不要夹住太靠周边部虹膜否则夹出时过份地牵拉周边部虹膜，导致出血，或睫状体剥离（图14）。术后第二天起滴用抗生素眼药水和糖皮质激素眼药水，如1%泼尼松龙，每日3～
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斯特奇-韦伯综合征
枕叶受损可导致对侧同向性偏盲，还可见先天性异常如虹膜缺损和晶状体混浊等。部分为常染色体显性和隐性遗传。主要病变为软脑膜血管瘤和毛细血管畸形，填充于蛛网膜下隙，静脉内皮细胞增生，脑膜增厚。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
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彼得异常
疾病名称：彼得异常英文名称：Peteranomaly别名：Peter异常眼分类：眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号：H40.8流行病学：大多数彼得异常患者有家族遗传史，常染色体隐性遗传或不规则显性遗传，也有散发病例报道。由于角膜水肿，早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色。
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Peter异常眼
疾病名称：彼得异常英文名称：Peteranomaly别名：Peter异常眼分类：眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号：H40.8流行病学：大多数彼得异常患者有家族遗传史，常染色体隐性遗传或不规则显性遗传，也有散发病例报道。由于角膜水肿，早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色。
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先天性后鼻孔闭锁
概述：本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。此法不但可以诊断本病，而且可以排队先天性鼻内型脑膜—脑膨出、鼻息肉、腺样体肥大、鼻咽肿痛、异物、疤痕性狭窄及鼻中隔偏曲等造成鼻阻塞的原因。此种手术若在纤维光导鼻内窥镜下进行则更方便。单侧、双侧、膜性、骨性，皆可使用。（1）体位和麻醉同鼻中隔粘骨膜下切除术。
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纺锤形白内障
许多先天性白内障患者常合并其他眼病或异常，如斜视、眼球震颤、先天性小眼球、视网膜和脉络膜病变、瞳孔扩大肌发育不良，以及晶状体脱为或缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜缺损、先天性脉络膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、永存玻璃体动脉等。2、绕核性白内障、全白内障等：明显影响视力者应手术治疗。
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小角膜
疾病分类：眼科疾病概述：小角膜为先天性发育异常。症状体征：单眼或双眼发病，无性别差异。常伴有虹膜缺损、脉络膜缺损、先天性白内障等先天异常。小角膜常伴浅前房，易发生闭角型青光眼。疾病病因：属常染色体显性或隐性遗传。诊断检查：角膜直径10mm，角膜扁平，曲率半径增大，眼前段不成比例地缩小。
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虹膜切开术
虹膜切开术适应证1.同“虹膜切除术，特别适合于有虹膜出血倾向的病例”。从切口向后房注入少量粘弹剂，并分离瞳孔区虹膜后粘连，用显微囊膜剪一侧刀刃伸到虹膜后方，剪刀尖到达瞳孔以内，闭合剪刀，剪开12点全瞳孔开大肌和括约肌全部。前房注入粘弹剂，距角膜缘3mm的虹膜处做一穿刺，退出穿刺针。