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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，是近年来才确定的一种皮肤原发淋巴瘤的新亚型。在较大损害中，脂肪坏死可广泛。NK／TL不典型细胞无克隆性TCR基因重排，CD56+，而本病的瘤细胞示克隆性TCR基因重排，与EBV无关。
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急性出血坏死性胰腺炎
疾病分类：普通外科疾病概述：急性坏死性胰腺炎：占急性胰腺炎的10%—20%，胰腺病理改变严重，肿大变硬，腺泡及脂肪坏死，血管出血坏死，脂肪坏死可累及周围组织如肠系膜和后腹膜，病程长的感染后可形成脓肿或瘘管。疾病病因：胆石症、胆道蛔虫，高血脂病史。(6)腹腔灌洗用于重症胰腺炎早期。②肠瘘：见肠瘘节。
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原发性乳腺癌规范化诊疗指南（试行）
5.4.3细胞学及病理组织检查：5.4.3.1细胞学及组织学检查：对乳头溢液作细胞学涂片检查，乳头糜烂疑为Paget氏病时可行糜烂部位的刮片或印片细胞学检查；或3个以上腋窝淋巴结转移和前哨淋巴结切开检测到内乳淋巴结显示微转移而临床上未显示；8.4.3辅助内分泌治疗原则：8.4.3.1适应证激素受体（ER和/或PgR）阳性的乳腺癌。
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小儿急性胰腺炎
轻者用镇静、止痛（忌用吗啡）及解痉剂如阿托品、654-2、普鲁本辛、唛啶、冬眠灵等。尿淀粉酶也有同样变化。3.腹腔穿刺严重病例有腹膜炎者，难与其他原因所致腹膜炎相鉴别时，如胰腺遭到严重破坏、血清淀粉酶反而不增高，此时腹腔液多可行腹腔空刺，根据腹腔渗液的性质（血性、混有脂肪坏死）及淀粉酶增高，有助于诊断。
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肠系膜脂肪肥厚症
Crane（1955）首先报告于临床，Dgder（1960）对本病的临床及病理做了详细的描述，指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚，继而纤维化，故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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肠系膜脂肪炎
Crane（1955）首先报告于临床，Dgder（1960）对本病的临床及病理做了详细的描述，指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚，继而纤维化，故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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肠系膜脂性肉芽肿
Crane（1955）首先报告于临床，Dgder（1960）对本病的临床及病理做了详细的描述，指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚，继而纤维化，故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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孤立性肠系膜脂营养不良症
Crane（1955）首先报告于临床，Dgder（1960）对本病的临床及病理做了详细的描述，指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚，继而纤维化，故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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特发性收缩性肠系膜炎
Crane（1955）首先报告于临床，Dgder（1960）对本病的临床及病理做了详细的描述，指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚，继而纤维化，故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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退缩性肠系膜炎
Crane（1955）首先报告于临床，Dgder（1960）对本病的临床及病理做了详细的描述，指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚，继而纤维化，故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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原发性肠系膜脂硬化症
Crane（1955）首先报告于临床，Dgder（1960）对本病的临床及病理做了详细的描述，指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚，继而纤维化，故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。