疣状肢端角化症

疣状肢端角化症

本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50％，男女机会均等。但本病也可与毛囊角化病无关。需要与下述疾病鉴别：（1）扁平疣无遗传性，不累及掌跖，发病年龄较晚，病程短，表皮浅层细胞有空泡形成。组织病理学见角化过度，粒层增厚，表皮角化过度可呈塔尖状，无乳头瘤改变，不会恶变。

持久性豆状角化过度病

概述：持久性豆状角化过度病（hyperkeratosislenticularisperstans）本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化，临床上罕见。掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝。4.其他如疣状肢端角化症、脂溢性角化病、扁平疣。相关药品：维生素E、维A酸、水杨酸、氟尿嘧啶、阿维A、阿维A酯、依曲替酯相关检查：维生素E

疣状表皮发育不良

概述：疣状表皮发育不良（EpidermodysplasiaVerruciformis）由Lewandowsky及Lutz于1922年首先报道，其特点为全身发生泛发性扁平疣样皮损。辅助检查：组织病理：表皮过度角化，棘层肥厚，颗粒层和棘层细胞空泡形成，以至形成网篮状，细胞质虽完全融解呈空泡化，但核仍存在，无角化不良细胞。为疣状扁平丘疹。

持久性豆状角化过度

概述：持久性豆状角化过度病（hyperkeratosislenticularisperstans）本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化，临床上罕见。掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝。4.其他如疣状肢端角化症、脂溢性角化病、扁平疣。相关药品：维生素E、维A酸、水杨酸、氟尿嘧啶、阿维A、阿维A酯、依曲替酯相关检查：维生素E

对称性进行性红斑角化症

概述：进行性对称性红斑角化症（symmetricalprogressiveerythrokeratoderma）是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，婴儿期即可发病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。皮疹可逐渐向手足背、四肢伸侧及膝肘关节等处发展。相关药品：维生素A、维A酸、水杨酸、尿素、尿素软膏相关检查：维生素A

进行性对称性红斑角化症

概述：进行性对称性红斑角化症（symmetricalprogressiveerythrokeratoderma）是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，婴儿期即可发病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。皮疹可逐渐向手足背、四肢伸侧及膝肘关节等处发展。相关药品：维生素A、维A酸、水杨酸、尿素、尿素软膏相关检查：维生素A