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堪萨斯分枝杆菌的皮肤感染
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：堪萨斯分枝杆菌与海鱼分枝杆菌均属光产色群分枝杆菌，它们的生长特性基本相同。诊断检查：在有外伤史的部位见到疣状肉芽肿性皮损，通过细菌培养可以确诊。治疗方案：吡嗪酰胺、环丝氨酸、紫霉素及乙硫异烟胺稍有效。
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堪萨斯分枝杆菌感染
下肢皮损逐渐扩大成疣状肉芽肿性大斑块，可伴有轻度下肢水肿，局部淋巴结不肿大，无全身症状。37℃为最适生长温度，约1～堪萨斯分枝杆菌感染的治疗：较为敏感的药物有米诺环素（美满霉素）、吡嗪酰胺、环丝氨酸及乙硫异烟胺等药，以长期联合用药为宜，也有报告使用冻干卡介苗及本菌菌苗有效，也可试用转移因子。
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骨放线菌病
临床上化脓性慢性肉芽肿块，继之破溃，流出带有黄色“硫磺颗粒”的脓液，并形成多数瘘管的特征，有助于诊断。病理改变：病理表现主要为慢性化脓性肉芽肿性炎性肿块，原发病灶大多在皮下组织与粘膜下，放线菌周围有多核细胞及单该细胞浸润，外层有成纤维细胞及异物巨细胞，并有丰富的网状毛细血管。
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瘰疬分枝杆菌的皮肤感染
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：瘰疬分枝杆菌侵入皮肤伤口后10天至几个月，局部发生肉芽肿性结节，也可呈类丹毒样外观。可以破溃形成瘘管而排脓，也可以表面呈疣状增生，局部淋巴结可以肿大。可以自愈。但应与孢子丝菌病、疣状皮肤结核、类丹毒、游泳池肉芽肿、异物肉芽肿、肉样瘤及其它慢性感染性肉芽肿等相鉴别。
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亚急性甲状腺炎
概述亚急性甲状腺炎（subacutethyroiditis）又称deQuervain甲状腺炎，肉芽肿性甲状腺炎，巨细胞性甲状腺炎。镇痛退热如消炎痛等药物，对本病也有效。2.患者血中有病毒抗体存在（抗体的效价高度和病期相一致），最常见的是柯萨奇病毒抗体，其次是腺病毒抗体、流感病毒抗体、腮腺炎病毒抗体等。起病时患者常有上呼吸道感染。
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真菌性关节炎
疾病别名霉菌性关节炎,arthritisfungosa,fungalarthritis,fungusarticuli疾病代码ICD:M01.6*疾病分类风湿免疫科疾病概述真菌性关节炎又称霉菌性关节炎。临床上将孢子丝菌病分为皮肤型和系统型两类。两性霉素B静脉滴注或关节注射，配合以手术清除肉芽肿性滑膜效果可更好。手术切除肉芽肿结节，可缩短病程。
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类脂质渐进性坏死
能证明本病患者中有2/3～组织细胞在渐进性坏死区边缘呈栅状排列，但不如环状肉芽肿或类风湿结节明显。本病浸润常为肉芽肿性而非组织细胞性。诊断检查根据中青年女性，下肢胫前逐渐出现硬皮病样损害及皮损病理学特征常可确诊，但需与硬皮病、硬红斑、胫前粘液性水肿、慢性萎缩性肢端皮炎相鉴别。
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食管克罗恩病
一般均应进行常规的食管X线检查和内镜检查(包括经内镜活检病理组织学检查)。也可见到瘘管。结节病是一种多系统器官的肉芽肿性疾病，多侵犯肺和肺门淋巴结，偶尔累及食管，亦可出现食管全壁层非干酪性肉芽肿样病变。尤其是在应用皮质类固醇期间和合并有克罗恩病累及胃十二指肠者，并用抗分泌剂甚为有效。
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回归热型结节性非化脓性脂膜炎
中枢神经系统，可出现脑膜炎症状和颅内高压征。发病机制：1.脂肪肉芽肿是由多种因素引起脂肪组织变性，而产生的肉芽肿反应。（4）眼部损害：有些病例可出现眼部症状，表现为前葡萄膜炎、急性渗出性脉络膜炎和继发性青光眼等。肿大淋巴结的病理改变为异常淋巴细胞增生，无脂膜炎所见的肉芽肿性脂肪组织炎性变。
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Weber-Christian综合征
中枢神经系统，可出现脑膜炎症状和颅内高压征。发病机制：1.脂肪肉芽肿是由多种因素引起脂肪组织变性，而产生的肉芽肿反应。（4）眼部损害：有些病例可出现眼部症状，表现为前葡萄膜炎、急性渗出性脉络膜炎和继发性青光眼等。肿大淋巴结的病理改变为异常淋巴细胞增生，无脂膜炎所见的肉芽肿性脂肪组织炎性变。
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放线菌病
概述：放线菌病（Actinomycosis）是由放线菌属中的伊氏放线菌等引起的一种慢性化脓性和肉芽肿性损害为特征的疾病，有瘘管形成并流出带硫黄色颗粒的脓液。应注意，面、颈、胸和腹壁出现板状发硬，应疑及本病。相关药品：氧、溶菌酶、青霉素、植物血凝素、硫磺、林可霉素、四环素、氯霉素、链霉素、磺胺、利福平
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放射菌病
概述：放线菌病（Actinomycosis）是由放线菌属中的伊氏放线菌等引起的一种慢性化脓性和肉芽肿性损害为特征的疾病，有瘘管形成并流出带硫黄色颗粒的脓液。应注意，面、颈、胸和腹壁出现板状发硬，应疑及本病。相关药品：氧、溶菌酶、青霉素、植物血凝素、硫磺、林可霉素、四环素、氯霉素、链霉素、磺胺、利福平
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巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛
巨细胞动脉炎（GCA）患者血清中的可溶性内皮细胞白细胞黏附分子（ELAM-1）水平升高，在颞动脉的活检标本上还测到其他的黏附分子，提示黏附分子参与白细胞向血管受损处迁徙以及细胞间的相互作用过程，而这些过程参与肉芽肿的形成。然而，主动脉弓受累，包括锁骨下动脉，可以导致锁骨下动脉窃血综合征以及脑缺血。
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Melkersson-Rosenthal综合征
疾病描述本病特征性病变包括肉芽肿性唇炎、面神经麻痹和皱襞舌，故又可称为巨唇—面瘫—皱襞舌综合征。外观唇部皮肤色泽正常。此外还应注意与面部血管性水肿、面部丹毒后象皮肿、Ascher综合征等鉴别。过去曾试用过抗结核药物、维生素D2、喹啉类药物、皮质类固醇和X线治疗，早期治疗可部分缓解症状，晚期效果均不理想。