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131I治疗Graves病
操作名称：131I治疗Graves病概述：甲状腺能高度选择性地摄取和浓聚131I，131I在甲状腺内衰变发射的β射线对甲状腺发挥内照射治疗作用，使甲状腺功能亢进症缓解或痊愈。适应证：1.Graves甲亢患者。③有效半衰期较短者。5.综合治疗如甲状腺功能亢进合并周期性麻痹、心脏病、突眼等，应采用相应措施综合治疗处理。
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胫骨前粘液水肿
概述：黏液性水肿（myxedema），系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗：损害内注射曲安奈德（去炎松）疗法：将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液，损害内注射，每部位注入1ml，一次总量不超过40mg，每3～
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胫前粘液性水肿
概述：黏液性水肿（myxedema），系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗：损害内注射曲安奈德（去炎松）疗法：将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液，损害内注射，每部位注入1ml，一次总量不超过40mg，每3～
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胫前粘液水肿
概述：黏液性水肿（myxedema），系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗：损害内注射曲安奈德（去炎松）疗法：将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液，损害内注射，每部位注入1ml，一次总量不超过40mg，每3～
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甲状腺毒性黏蛋白沉积症
概述：黏液性水肿（myxedema），系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗：损害内注射曲安奈德（去炎松）疗法：将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液，损害内注射，每部位注入1ml，一次总量不超过40mg，每3～
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胫前黏液水肿
概述：黏液性水肿（myxedema），系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗：损害内注射曲安奈德（去炎松）疗法：将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液，损害内注射，每部位注入1ml，一次总量不超过40mg，每3～
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朗格汉斯组织细胞增多症
有时可见较多的高尔基器。从现有的病理和免疫表型的检查方法尚难以将正常和病理的LC严格的区分开来。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。传统分型：此症传统分为三型。（2）淋巴网状系统：肝、脾和淋巴结肿大须与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等鉴别。
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朗汉斯细胞的组织细胞增多症
有时可见较多的高尔基器。从现有的病理和免疫表型的检查方法尚难以将正常和病理的LC严格的区分开来。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。传统分型：此症传统分为三型。（2）淋巴网状系统：肝、脾和淋巴结肿大须与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等鉴别。
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症
有时可见较多的高尔基器。从现有的病理和免疫表型的检查方法尚难以将正常和病理的LC严格的区分开来。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。传统分型：此症传统分为三型。（2）淋巴网状系统：肝、脾和淋巴结肿大须与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等鉴别。
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朗罕细胞组织细胞增生症
有时可见较多的高尔基器。从现有的病理和免疫表型的检查方法尚难以将正常和病理的LC严格的区分开来。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。传统分型：此症传统分为三型。（2）淋巴网状系统：肝、脾和淋巴结肿大须与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等鉴别。
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Garcin氏综合征
病因病理病机：颅底肿瘤（蝶骨、颞骨、眶内、中颅窝脑膜瘤、岩骨附近肉瘤）或来自颅骨下部的颅外肿瘤（上颌窦、鼻腔、鼻咽部肿瘤）向颅底蔓延，导致一侧颅神经完全或不完全性损害。侵入后颅窝时引起桥小脑角、小脑和脑干症状，多无颅压增高症状。
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甲亢进的肾损害
目前国内使用最多的是丙硫氧嘧啶（PTU）和甲巯咪唑。3周开始缓解，如果服药3个月症状仍无改善时，应考虑加大剂量，并检查有无干扰因素，例如服药不规则，以及服用碘剂、感染等应激情况。3个月复查甲状腺激素的水平，除可用于判断疗效，还用于防止硫脲类过量引起的药物性甲减；甲亢危象：在短期内抑制甲状腺激素的释放。
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甲状腺功能亢进症的肾损害
目前国内使用最多的是丙硫氧嘧啶（PTU）和甲巯咪唑。3周开始缓解，如果服药3个月症状仍无改善时，应考虑加大剂量，并检查有无干扰因素，例如服药不规则，以及服用碘剂、感染等应激情况。3个月复查甲状腺激素的水平，除可用于判断疗效，还用于防止硫脲类过量引起的药物性甲减；甲亢危象：在短期内抑制甲状腺激素的释放。
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老年人甲状腺功能亢进症
滤泡上皮细胞是甲状腺激素的合成与释放的部位，而腺泡腔的胶质是激素的贮存库。非浸润性突眼可能由交感神经兴奋性增高所致，浸润性突眼则原因不明，可能和自身免疫有关(甲状腺球蛋白-抗甲状腺球蛋白免疫复合物和球外肌肉结合后，引起肌肉病变)，球后组织淋巴细胞浸润，以及血中存在突眼抗体为这一说法的证明。
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克鲁逊综合症
克鲁逊综合症病因发病原因主要为多颅缝早闭所致，其中尤以蝶骨发育不全为因素，它颅底狭窄，如合并有双侧冠状缝早闭，并伸展到颅顶部及侧颅缝，可以造成上颌骨发育不全的反合、中面部突出不明显，表现为眶上壁所在的前颅底前后径变短、眼眶很浅，以致不能容纳整个眼球，故而出现严重的突眼症状。2.脑脊液漏；
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非炎性单纯性突眼
概述：起病缓慢，不伴有急性的、严重的全身或局部症状，这种与炎性突眼显然不同的症状的突眼状态，主要是由眼眶肿瘤或全身病变所引起的。临床表现：一、外伤性眼球突出有的由于外伤、眶骨或颅骨骨折、眶内积血所致，也有由于手术或治疗施行球后注射造成眶内大量血所致。
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甲状腺功能亢进性心肌病
单独应用利尿药，水肿虽可减轻，但心率不减，单独应用抗甲状腺药物心力衰竭亦可控制，合并用强心利尿药对症状消除效果更佳。β受体阻滞药在心力衰竭时产生低心排血量综合征，急性左心衰竭及缓慢心率等，在甲状腺功能亢进性心脏病所致心力衰竭合并低排血量，严重左心功能不全时慎用。甲减发生率早期为2.5%，晚期为12.7%。
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甲亢性心肌病
单独应用利尿药，水肿虽可减轻，但心率不减，单独应用抗甲状腺药物心力衰竭亦可控制，合并用强心利尿药对症状消除效果更佳。β受体阻滞药在心力衰竭时产生低心排血量综合征，急性左心衰竭及缓慢心率等，在甲状腺功能亢进性心脏病所致心力衰竭合并低排血量，严重左心功能不全时慎用。甲减发生率早期为2.5%，晚期为12.7%。
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颅面部综合症的手术矫正
手术名称：颅面部综合征的手术矫正别名：颅面部综合症的手术矫正分类：口腔科/颅面外科手术ICD编码：02.0405概述：在颅面骨发育不良合并颅缝早闭和成骨不全时，可能发生三种不同的畸形，即Crouzon综合征、Apert综合综合征和三叶头畸形。（4）在额颅、眶两侧、额眶带两端及颧弓断开处分别植骨，固定。
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颅面部综合征的手术矫正
手术名称：颅面部综合征的手术矫正别名：颅面部综合症的手术矫正分类：口腔科/颅面外科手术ICD编码：02.0405概述：在颅面骨发育不良合并颅缝早闭和成骨不全时，可能发生三种不同的畸形，即Crouzon综合征、Apert综合综合征和三叶头畸形。（4）在额颅、眶两侧、额眶带两端及颧弓断开处分别植骨，固定。
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斯特奇-韦伯综合征
枕叶受损可导致对侧同向性偏盲，还可见先天性异常如虹膜缺损和晶状体混浊等。部分为常染色体显性和隐性遗传。主要病变为软脑膜血管瘤和毛细血管畸形，填充于蛛网膜下隙，静脉内皮细胞增生，脑膜增厚。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
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尖头并指综合征
概述：Apert综合征又称为尖头并指综合征（acrocephalosyndactyly），为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征；3.眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。
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并指型尖头综合征
概述：Apert综合征又称为尖头并指综合征（acrocephalosyndactyly），为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征；3.眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。
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尖头并指畸形
概述：Apert综合征又称为尖头并指综合征（acrocephalosyndactyly），为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征；3.眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。
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Apert综合征
概述：Apert综合征又称为尖头并指综合征（acrocephalosyndactyly），为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。新生儿期死亡率较高。并指型尖头综合征；3.眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。
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神经纤维瘤病
疾病别名vonRecklighausen病疾病代码ICD:Q85.0疾病分类神经内科疾病概述神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。(3)周围神经肿瘤：周围神经均可累及，马尾好发，肿瘤呈串珠状沿神经干分布，一般无明显症状，如突然长大或剧烈疼痛可能为恶变。