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自主运动
自发运动（自主运动）（autonomicmovement）指植物的运动不是因外部的刺激，可能是由于体内刺激因素所引起的运动而言。叶片的上斜生长和下斜生长是向光性与向地性结合而引起的，把植物放在回转器上，这一点就非常明显。舞草（Desmodiumgyrans）的二枚小叶、通过叶枕使顶端显示出椭圆形的自发膨压运动。
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亨廷顿病临床路径（2017年版）
（2）具有亨廷顿病特征性运动障碍、认知障碍和精神障碍：运动障碍：包括不自主运动的出现和自主运动障碍，以舞蹈样症状为典型，此外还常见肌张力障碍（斜颈、角弓反张、弓足等）、姿势反射消失、运动迟缓和肌强直。抗帕金森病药物可改善运动迟缓和肌强直，常用金刚烷胺、左旋多巴和卡比多巴或溴隐亭。
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面肌抽搐
3.Meige综合征也称为睑痉挛-口下颌肌张力障碍综合征，表现两侧睑痉挛，伴口舌、面肌、下颌、喉和颈肌肌张力障碍，老年妇女多发。4.神经精神抑制剂引起面肌运动障碍(facialdyscinesia)者有新近服用奋乃静、叁氟拉嗪、氟哌啶醇等强安定剂或甲氧氯普胺（胃复安）的病史，表现为口的强迫性张大或闭合，不随意舌外伸或卷缩等。
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诱动现象
诱动现象又称运动幻觉或游动错觉，观察者与客体的相对空间关系的改变，或者两个以上的彼此空间关系的变化，可以引起诱动现象。如自主运动、站台错觉、相对移动等等。
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运动幻觉
诱动现象又称运动幻觉或游动错觉，观察者与客体的相对空间关系的改变，或者两个以上的彼此空间关系的变化，可以引起诱动现象。如自主运动、站台错觉、相对移动等等。
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隆颏术
名称：隆颏术适应证：隆颏术适用于：1.小颏和短颏者，虽咬功能基本正常，无错，但外观面部三停比例不适当，与Ricketts美容平面（鼻尖点到颏前点的连线）不符。2.全身感染性疾病。（2）与美容就医者共同选定组织代用品，即固体硅胶、膨体聚四氟乙烯、羟基磷灰石微粒人工骨、医用聚丙烯酰胺水凝胶、自体骨或软骨等。
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股动脉交感神经网剥脱切除术
手术名称：股动脉交感神经网剥离切除术别名：股动脉交感神经网剥脱切除术分类：骨科/痉挛性瘫痪手术ICD编码：05.25概述：股动脉交感神经网剥离切除术用于痉挛性瘫痪的治疗。一般先从非手术疗法开始，坚持到患儿发育成熟后，再采用外科手术去矫正畸形、平衡肌力、调整肌力、稳定关节，恢复合理的负重力线。③低的牵张反射；
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面肌痉挛
疾病别名：面肌抽搐,半侧颜面痉挛,偏侧颜面痉挛,面痉挛,mimeticconvulsion,hemifacialspasm疾病代码：ICD:G51.301疾病分类：神经外科疾病概述：面肌痉挛为病症名。③神经系统检查无阳性体征。打开小脑延髓池侧角，吸去脑脊液，探查小脑脑桥角有无异常。3.肉毒素注射法痉挛的肌肉中注射肉毒素正逐渐地被广泛应用。
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自发运动
自发运动（自主运动）（autonomicmovement）指植物的运动不是因外部的刺激，可能是由于体内刺激因素所引起的运动而言。叶片的上斜生长和下斜生长是向光性与向地性结合而引起的，把植物放在回转器上，这一点就非常明显。舞草（Desmodiumgyrans）的二枚小叶、通过叶枕使顶端显示出椭圆形的自发膨压运动。
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复杂部分性发作
疾病分类：神经内科疾病概述：复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫），伴有意识障碍（1）仅有意识障碍。⑦性自动症状呈性兴奋表现和动作，常鉴于男性额叶癫痫。（4）部分性发作继发泛化：单纯部分性发作可发展为负责部分性发作，单纯或负责部分性发作均可泛化为全面性强直－阵挛发作。
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脑死亡
全脑（包括大脑半球、间脑和脑干各部分）功能的不可逆性丧失。在医疗技术不够发达的时期，病人的大脑功能与心肺功能是一损俱损的。⑤脑血管造影显示脑血液循环停止。具备上述条件者，在排除体温过低和中枢神经系统抑制性药物中毒后，即可宣布为脑死亡。而对已经判断为脑死亡者中止抢救，无论从伦理上、科学上都是合理的。
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锥体束
锥体束（pyramidaltract）亦称锥体路。如实验中刺激运动区，则可引起身体对侧肌肉群发生反应（皮层脊髓束），还可引起脑神经支配下的各肌肉（动眼肌、咀嚼肌、头部以及肩部各肌肉等）的两侧性运动（皮层延髓束），但不可能与同样存在于运动区多数的锥体外束系统细胞的刺激效应分离开来。
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运动障碍
定义：运动障碍主要指自主运动的能力发生障碍，动作不连贯、不能完成，或完全不能随意运动。运动障碍（dyskinesias）是指关节活动度受限和/或由于继发性神经损伤而导致的随意运动调节功能障碍。见于癔症。这是一种专门累及面部及口部肌肉的迟发性运动障碍，多由药物引起。常见于帕金森氏病或综合征、肝豆状核变性等。
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股动脉交感神经网剥离切除术
手术名称：股动脉交感神经网剥离切除术别名：股动脉交感神经网剥脱切除术分类：骨科/痉挛性瘫痪手术ICD编码：05.25概述：股动脉交感神经网剥离切除术用于痉挛性瘫痪的治疗。一般先从非手术疗法开始，坚持到患儿发育成熟后，再采用外科手术去矫正畸形、平衡肌力、调整肌力、稳定关节，恢复合理的负重力线。③低的牵张反射；
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Leigh氏综合征
病因病理病机：病因未明，可能为常染色体隐性遗传。发现病人脑内三磷酸硫胺缺乏，中枢神经系统对称性坏死灶，小血管和毛细血管显著性增生，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。临床表现：2月～血乳酸和丙酮升高。鉴别诊断：（一）原发性扭转痉挛（primarytorsionspasm）通常在儿童期起病。