认为本病

面部粟粒性狼疮

结节消退，留有萎缩性凹陷疤痕，无任何自觉症状，结合病理学改变即可诊断治疗措施：本病部分自然痊愈。病因学：过去认为本病是一种经血行播散的皮肤结核，是寻常性狼疮的一种变型或结核疹。病损中也不能找到结核杆菌。浸润内胶原纤维和弹力纤维变性或消失，血管内可见血栓形成和血管阻塞。晚期鼻赘形成，常伴皮脂溢出。

Whipple病

现认为本病与感染Whipple杆菌有关，但仍未得明确鉴定，亦未制成动物模型。治疗措施：过去认为本病为不治之症，近年来由于对本病病原的研究及使用抗生素治疗，病人可治愈而恢复健康。除巨噬细胞外，此杆状细菌尚可广泛存在于小肠上皮细胞、淋巴细胞、毛细血管上皮细胞、平滑肌细胞、多形核粒细胞、浆细胞以及肥大细胞内。

蚕蚀性角膜溃疡

本病在临床上比较常见，但由于病因不清，病情顽固，且无特效的治疗方法，迄今仍被视为一种极为严重的致盲性眼病。且应用胶原酶抑制剂和病变结膜切除治疗7例10只眼蚕蚀性角膜溃疡，结果治愈8只眼，且证实病变结膜、溃疡部角膜基质与上皮组织培养中所产生的代谢产物可使胶原和角膜的糖蛋白降解。

颜面粟粒性狼疮

疾病别名颜面播散性粟粒性狼疮疾病分类皮肤性病科疾病概述颜面粟粒性狼疮：认为是结核疹，但目前尚有争议，一般认为结核杆菌由外界侵入皮肤而发病。疾病病因过去认为本病系一种经血行播散的皮肤结核，是寻常狼疮的一种变型或结核疹，但无确切的结核证据，组织学虽有结核样改变，但结核菌素试验经常阴性。本病能自然痊愈。

小肠节段性纤维包裹症群

概述：腹茧症（abdominalcocoon）以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。由此推测可能系大网膜发育异常或小肠系膜呈双套筒发育所致，造成包膜内肠粘连的原因可能与后天因素有关。

腹腔茧状包裹症

概述：腹茧症（abdominalcocoon）以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。由此推测可能系大网膜发育异常或小肠系膜呈双套筒发育所致，造成包膜内肠粘连的原因可能与后天因素有关。

先天性小肠禁锢症

概述：腹茧症（abdominalcocoon）以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。由此推测可能系大网膜发育异常或小肠系膜呈双套筒发育所致，造成包膜内肠粘连的原因可能与后天因素有关。

小肠茧状包裹症

概述：腹茧症（abdominalcocoon）以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。由此推测可能系大网膜发育异常或小肠系膜呈双套筒发育所致，造成包膜内肠粘连的原因可能与后天因素有关。

腹茧症

概述：腹茧症（abdominalcocoon）以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。由此推测可能系大网膜发育异常或小肠系膜呈双套筒发育所致，造成包膜内肠粘连的原因可能与后天因素有关。

包膜内粘连性肠梗阻

概述：腹茧症（abdominalcocoon）以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征，故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。由此推测可能系大网膜发育异常或小肠系膜呈双套筒发育所致，造成包膜内肠粘连的原因可能与后天因素有关。

连续性肢端皮炎

概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。

顽固性肢皮炎

概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。

肢端稽留性皮炎

概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。

持续性肢皮炎

概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。

匐行性皮炎

概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。

组织细胞吞噬性脂膜炎

疾病代码：ICD:M79.6疾病分类：风湿免疫科疾病概述：组织细胞吞噬性脂膜炎是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。亦可有反应性吞噬性组织细胞出现。流行病学：目前没有相关内容描述。

胆总管囊肿

疾病别名先天性胆总管囊肿,胆总管囊性扩张,commonbileductcysticdilatation疾病代码ICD:Q44.4疾病分类消化内科疾病概述胆总管囊肿(choledochalcyst)又称胆总管囊性扩张，多属先天性发育畸形。

复发性阿弗它口腔炎

实火者，因过食高梁厚味，烟酒炙煿，饮食不节，以致心脾实火妄动所致。有人从病变处分离出多形性链球菌，其阳性率高达94％。溃疡四周粘膜淡红，疼痛轻度，反复发作，伴心慌、失眠、舌光苔少、脉细数者为阴虚火旺，治以滋阴降火，给予知柏八味丸加减(生地15g、山萸肉6g、丹皮9g、知母9g、黄柏9g、女贞子9g、玄参9g)。

复发性坏死性粘膜腺周围炎

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病病因不明，有认为属白塞病或血管炎，或为阿弗他口腔炎相似的疾病，好发于口唇、颊粘膜，偶可发生在阴茎头或女阴粘膜上。治疗可外用抗菌制剂、皮质类固醇软膏，亦可试用激光治疗或Ｘ线照射。中期有多量淋巴细胞、浆细胞及一些嗜酸性粒细胞浸润，伴血管扩张、内皮细胞肿胀、管腔狭窄。

Gordon 综合征

疾病别名家族性高钾性高血压,Ⅱ型假性醛固酮减低症,familialhyperkaliumhypertension疾病代码ICD:I15.8疾病分类心血管内科疾病概述Gordon综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。

恶性肉芽肿

疾病分类：肿瘤科,耳鼻喉科疾病概述：恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿.根据临床和病理特点推测本病为肿瘤。3、病毒感染学说新近研究发现，在采取恶性肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内，均找到柯萨奇病毒小体，故认为本病与此病毒感染有关。

急性外阴溃疡

概述：急性女阴溃疡（ulcusvulvaeacutum）亦称为Lipschutz溃疡，是一种好发于青少年妇女及幼女的非性病、非接触传染的阴部良性溃疡。临床上酷似软下疳。Lipschutz认为本病是一独立性疾病，其临床表现有一定特点，病变局部分泌物中含有革兰阳性粗大杆菌，认为是本病的致病菌。辨证属于湿热下注，兼感毒邪。

Lipschutz溃疡

概述：急性女阴溃疡（ulcusvulvaeacutum）亦称为Lipschutz溃疡，是一种好发于青少年妇女及幼女的非性病、非接触传染的阴部良性溃疡。临床上酷似软下疳。Lipschutz认为本病是一独立性疾病，其临床表现有一定特点，病变局部分泌物中含有革兰阳性粗大杆菌，认为是本病的致病菌。辨证属于湿热下注，兼感毒邪。

急性女阴溃疡

概述：急性女阴溃疡（ulcusvulvaeacutum）亦称为Lipschutz溃疡，是一种好发于青少年妇女及幼女的非性病、非接触传染的阴部良性溃疡。临床上酷似软下疳。Lipschutz认为本病是一独立性疾病，其临床表现有一定特点，病变局部分泌物中含有革兰阳性粗大杆菌，认为是本病的致病菌。辨证属于湿热下注，兼感毒邪。

高安动脉炎

高安动脉炎（Takayasu’sarteritis）亦称特发性主动脉炎（idiopathicaortitis）、无脉症（pulselessdisease），多见于东方国家，但世界各地均有发生。图2高安主动脉炎主动脉中膜弹力板被破坏中断（↑），代之以瘢痕组织，内膜及外膜大量胶原纤维增生，滋养血管壁增厚。梅毒患者有特异的血清反应而本病则否。

嗜酸性筋膜炎

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：嗜酸性筋膜炎是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为临床特征的疾病。亦有人发现本病有肉芽肿性血管炎，认为本病属血管炎范畴。病变主要为深筋膜炎症、水肿，伴有淋巴细胞、浆细胞和组织细胞浸润，嗜酸性粒细胞呈散在或簇集可在血管周围浸润，以后筋膜呈弥漫性增厚、纤维化、硬化。

疣状肢端角化症

本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50％，男女机会均等。但本病也可与毛囊角化病无关。需要与下述疾病鉴别：（1）扁平疣无遗传性，不累及掌跖，发病年龄较晚，病程短，表皮浅层细胞有空泡形成。组织病理学见角化过度，粒层增厚，表皮角化过度可呈塔尖状，无乳头瘤改变，不会恶变。

毛囊角化过度病

可因糖尿病引起肾功能改变，而肾病所致的肾-钙-维生素D-甲状旁腺链的异常造成角化蛋白的病理堆积而引起本病；(四)Carter还认为本病与肝脏的缺陷有关。有时需与肥大扁平苔藓、毛囊角化病、维生素A缺乏症、传染性毛囊角化病(Brooke)、多发性角化棘皮瘤、穿通性毛囊炎、匐行性穿通性弹性纤维病及反应性穿通性胶原病等相鉴别。

疣状角化不良瘤

曾有人认为因本病病理变化类似毛囊角化病，故认为本病即后者的孤立性损害，但本病不会演变成为广泛性毛囊角化病，也非其前驱表现，临床表现也不同，故为一种独立的疾病，目前一般认为本病是一种罕见的良性皮肤肿瘤。结节中等硬度，表面粗糙，常无炎症，但可有渗出或出血，易被误为表皮癌、乳头状瘤、囊肿或光线性角化症。