核苷

核苷

核苷是碱基的核糖苷，为核苷酸或核酸的成分。N-糖苷键对酸是不稳定的，虽然理论上嘌呤或嘧啶环形成的N-糖苷键可以自由转动，但事实上由于空间障碍限制其自由转动，在天然核苷中，反式（anti）较顺式（syn）更为合适。在A型和B型的多核苷酸链中，核苷均为反式。核苷构象的书写方式不严格，为了方便，习惯上常写成顺式。

核苷酸

概述：核苷酸亦称单核苷酸。系核苷中戊糖羟基被磷酸酯化而形成的核苷磷酸酯。在细胞代谢中起作用的是5′-核苷酸，即磷酸基连在5′碳原子的羟基上。肌苷酸是嘌呤核苷酸合成的中间产物，又称次黄苷酸，为次黄嘌呤的核苷酸。不同生物的嘌呤、嘧啶终产物不尽相同，人类和某些灵长类的嘌呤代谢终产物是尿酸，可由尿中排出。

启动子

启动子是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：真核生物的启动子部位与原核生物不同，而且启动转录的活性，除需启动子外，还需某些外加序列。它是在上游更远的位置（但不是位置性的增强子或调控区域），是特定转录因子结合位点。

核苷类逆转录酶抑制剂

概念核苷类逆转录酶抑制剂是最先问世、开发品种较多的一类药物，临床证实对HIV复制具有很强的抑制作用,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，是合成HIV的DNA逆转录酶底物脱氧核苷酸的类似物，在体内转化成活性的三磷酸核苷衍生物，与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合，抑制RT的作用，阻碍前病毒的合成。

腺苷激酶

腺苷激酶adenosinekinase为核苷激酶的一种。可催化腺苷为ATP磷酸化生成5′-腺苷酸和ADP反应的酶，EC2．7．1．20。存在于肝脏、肾脏、酵母等，反应需Mg2或Mn2。已知其它的嘌呤碱基、嘧啶碱基、以及黄素、烟酰胺核苷、硫胺素等也有由核苷形成核苷酸的同类酶。

艾滋病的神经系统病变

日常生活接触不能感染本病。HIV引起肌病少见。3、继发性中枢神经系统肿瘤AIDS无细胞免疫功能破坏使肿瘤易感性增加，常见原发性淋巴瘤，发生率为0.6％－3％；与弓形体病不易区分，表现意识模糊、头痛、脑神经麻痹、轻偏瘫、失语和癫痫发作等；成人艾滋病常见空泡性脊髓病，胸髓后索、侧索明显白质空泡形成。

硫酸茚地那韦

药品说明书：别名：硫酸茚地那韦,佳息患外文名：indinavirsulfate,crixivan适应症：成人HIV－I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物，如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松，与本药合用时应谨慎，因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。

胸腺嘧啶脱氧核苷

胸腺嘧啶脱氧核苷thymidine是嘧啶核苷的一种。由一分子的胸腺嘧啶和一分子的脱氧核糖组成。为DNA所含有的成分。在rRNA和mRNA中不存在，但在tRNA中存在一分子的胸腺嘧啶核糖核苷。

胸苷

胸腺嘧啶脱氧核苷thymidine是嘧啶核苷的一种。由一分子的胸腺嘧啶和一分子的脱氧核糖组成。为DNA所含有的成分。在rRNA和mRNA中不存在，但在tRNA中存在一分子的胸腺嘧啶核糖核苷。

核酸

概述：核酸是核苷酸单体聚合而成的生物大分子的一类，是生物细胞最基本和最重要的成分。今天已知核酸是生物遗传信息的贮藏所和传递者。1889年由阿尔特曼改称为核酸。核酸的分类和功能：根据戊糖，碱基的不同，核酸分为两大类，即脱氧核糖核酸（简称DNA）与核糖核酸（简称RNA）。对DNA和tRNA的空间结构了解得较多。

次黄嘌呤核苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

肌苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

拉米夫定

拉米夫定药典标准：品名：中文名：拉米夫定汉语拼音：Lamifuding英文名：Lamivudine结构式：分子式与分子量：C8H11N3O3S229.26来源（名称）、含量（效价）：本品为（-）-1-[（2R,5S）-2-（羟甲基）-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶。胞嘧啶、尿嘧啶、杂质Ⅱ和拉米夫定各峰之间的分离度均应符合要求。

贺普丁

药品说明书：别名：贺普丁,拉米夫定外文名：Lamivudine，Heptodin药理毒理：拉米夫定是核苷类抗病毒药，对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。少数患者停止使用本品后，肝炎病情可能加重。·遗传性肝病：如肝豆状核变性、Wilson病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。

佳息患

药品说明书：别名：硫酸茚地那韦,佳息患外文名：indinavirsulfate,crixivan适应症：成人HIV－I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物，如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松，与本药合用时应谨慎，因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。

肌苷A

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

肌甙

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

次黄嘌呤核甙

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

5’-肌苷酸钠

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

积液腺苷脱氢酶

概述：腺苷脱氨酶是一种核苷氨基水解酶，它广泛存在于全身组织、各种细胞和体液中，在核酸代谢中起重要作用。若空白管读数增高，应重新配制。化验结果临床意义：在结核性积液中ADA活性升高显著，大于40U/L应考虑为结核性，对结核性胸水诊断的特异性达99%，优于结核菌素试验、细菌学和活组织检查等方法。

雅玛山肌苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

脱氧核糖核苷

脱氧核糖核苷是指核苷的糖部分由2′-脱氧核糖构成的物质。具有分别与腺嘧呤、鸟便嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶等碱基相对应的脱氧核糖核苷。可通过分解脱氧核糖核苷酸的酶得到。由特异的核苷激酶的作用形成脱氧核糖核苷酸而被再利用。

腺嘌呤核苷

腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸（AMP，ADP，ATP等），参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸（AMP），AMP是组成核酸的基本单位之一。

腺苷

腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸（AMP，ADP，ATP等），参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸（AMP），AMP是组成核酸的基本单位之一。

单糖

以己糖为例，分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮，使分子成为含氧的环。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖，D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3种己糖醛酸，它们分别是动物、植物和微生物多糖的重要组分，其中只有半乳糖醛酸可以游离状态存在于植物果实中。

抗艾滋病药物

艾滋病(AIDS)自从1981年首次被发现以来,至今医学界仍未成功研究出可以彻底治疗ＡＩＤＳ的方法,亦未成功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(ＨＩＶ,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(ＲＴ),阻断ＨＩＶ的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。采用该疗法,ＡＩＤＳ患者血液中的病毒载量迅速下降,ＣＤ4细胞迅速增加。

自然杀伤细胞活性

检查名称：自然杀伤细胞活性分类：免疫学检查/细胞免疫测定概述：自然杀伤细胞又称NK细胞，其主要的功能特征是对肿瘤细胞及病毒感染细胞具有非特异性的杀伤力，这种杀伤效应不依赖抗体与补体，体外检测NK细胞活性是诊断NK细胞功能及其与某些疾病关系的一个重要手段。NK细胞主要分布在骨髓、外周血和脾脏中。

抗核苷酶试验

概述：核苷酶为A组乙型溶血性链球菌的细胞外产生的酶之一，核苷酶与其他几种酶一样具有抗原性，可使机体产生抗核苷酶（antinicotinamideadeninedinucleotidase，ANAD）抗体。

胸苷激酶

胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径，在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。

齐多夫定片

齐多夫定片药典标准：品名：中文名：齐多夫定片汉语拼音：QiduofudingPian英文名：ZidovudineTablets含量或效价规定：本品含齐多夫定（C10H13N5O4）应为标示量的90.0%～鉴别：（1）取溶出度项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在265nm的波长处有最大吸收。类别：抗病毒药。

依法韦恩茨

药品说明书：药物名称：依法韦恩茨Efavirenz药理毒理：依法韦恩茨(efavirenz)是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药，商品名为SUSTIVA。不良反应：本品最重要的不良反应是神经系统症状和皮疹。与蛋白酶抑制剂或/和核苷逆转录酶抑制剂合用。

齐多夫定胶囊

齐多夫定胶囊药典标准：品名：中文名：齐多夫定胶囊汉语拼音：QiduofudingJiaonang英文名：ZidovudineCapsules含量或效价规定：本品含齐多夫定（C10H13N5O4）应为标示量的90.0%～鉴别：（1）取溶出度项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在265nm的波长处有最大吸收。

胸腺嘧啶脱氧核苷激酶

胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径，在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。

慢性乙型肝炎临床路径（2016年版）

（3）X线胸片、心电图、腹部超声（4）肝弹性（Fibroscan）测定。（2）肝组织活检；3.降酶药：甘草酸制剂、双环醇，用药时间视病情而定。（2）抗病毒药物主要包括两大类：干扰素和核苷（酸）类似物。初始抗病毒治疗应用核苷（酸）类似物用药时应选择强效低耐药的恩替卡韦或替诺福韦酯。慢性乙型肝炎临床路径.

逆转录酶

这种酶是1970年美国科学家特明（H.M.Temin）和巴尔的摩（D.Baltimore）分别于动物致癌RNA病毒中发现的，他们并因此获得1975年度诺贝尔生理学或医学奖。最后，RNA和蛋白质被组装成新的病毒粒子。含有逆转录酶的病毒叫做反转录病毒，逆转录酶催化的反应叫反转录（reve-rsetranscrip-tion）。艾滋病毒也是一种反转录病毒。

吡啶核苷酸

吡啶核苷酸指烟酸辅荫NAD（烟酰胺腺嘌吟二核苷酸）和NADP（烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸）。为最早知道的辅酶，与脱辅基酶蛋白（apoenzyme）结合，可形成很多的脱氢酶。广泛地参于糖、脂肪、蛋白质及其他物质的代谢，进行氧化还原反应，成为来自基质的电子传递体。由色氨酸生成的烟酸也是经过脱酰胺基NAD途径生成的。

姐妹染色单体互换

姐妹染色单体交换是近年来细胞遗传学研究的一个新方法。姐妹染色单体互换临床意义：接触或服用某些有致变作用的药物或化学物质，以及某些病毒感染和短波射线辐射后，可致SCE升高（与正常对照比较）。

蛋白质的三级结构

一条多肽链具有三维的立体结构的球状蛋白质。但是像胰岛素和r-球蛋白那样的，即使是由许多条肽链组成，但在其链间有象S－S键那样的共价键，这些链的集合体为三维立体结构，称为三级结构。其中包括上述的双硫键，酪氨酸和羧基之间的氢键，但起最重要作用的是疏水键。

肌氨肽苷

MuscularAminoAcidsandNucleosides分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物神经营养药剂型：2ml/支，含3.5mg（多肽），0.5mg（次黄嘌呤）；增加肾血流量，具有较强的利钠利尿作用。肌氨肽苷的适应证：用于脑功能紊乱，脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退；肌氨肽苷的不良反应：个别患者静脉滴注3～

凯达通欣

MuscularAminoAcidsandNucleosides分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物神经营养药剂型：2ml/支，含3.5mg（多肽），0.5mg（次黄嘌呤）；增加肾血流量，具有较强的利钠利尿作用。肌氨肽苷的适应证：用于脑功能紊乱，脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退；肌氨肽苷的不良反应：个别患者静脉滴注3～

青琅玕

拼音名：QīnɡLánɡGān别名：石珠、青珠、石栏干来源：药材基源：为鹿角珊瑚科动物鹿角珊瑚群体的骨骼及其共肉。辐射珊瑚体半管唇状，于分枝基部为唇状突起或少数隐埋，第1 隔发育不全，2个直接隔片显着较大，其余均为刺状或大小小不等，壁沟槽刺状或刺网状。对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血也有明显拮抗作用。

断线蕨

出处：始载于《中国蕨类植物图谱》。拼音名：DuànXiànJué英文名：ShiningColysis别名：石韦、一双剑、斩蛇剑来源：药材基源：为水龙骨科植物断线蕨的叶。叶片纸质，阔披针形至倒披针形，长40-60cm，宽5-7cm，先端渐尖，向基部渐狭，常下延达基部，全缘；清热利尿。用于尿道炎、小便短赤、走马风、斑痧、毒蛇咬伤。

cDNA

cDNA为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写，或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。相反地对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上，与exon序列、先导序列以及后续序列等一起反映出mRNA结构。cDNA同样可以被克隆。

腺苷脱氨酶

腺苷脱氨酶adenosinedeaminase催化腺苷的氨基水解脱氨生成次黄核苷和氨反应的酶。30U/L(2)分光光度法：＜25U(3)比色法：5～25U/ml化验结果意义升高：急、慢性病毒性肝炎、肝硬化、药物性肝损害、酒精性肝纤维化症(中度以上)、原发性肝癌、自身免疫性肝疾病、各种白血病、传染性单核细胞增多症、类肉瘤病等。

血白细胞总数

全骨髓中，红系及巨核细胞高度减少。在血象和骨髓象不足以证实急性白血病时，可应用淋巴结穿刺液涂片和特异性皮损印片检查找到相应的白血病细结合病理印片，有助于诊断。血液生化检查：①末端脱氧核苷转移酶(TDT)：在ALL时活性增高，而在ANLL中无活性。②乳酸脱氢酶(LDH)：ALL时明显增高。

磺胺甲氧嗪

而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质，阻断其合成过程，就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学：磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证：抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害：可发生结晶尿、血尿和管型尿。

磺胺甲氧吡嗪

而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质，阻断其合成过程，就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学：磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证：抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害：可发生结晶尿、血尿和管型尿。

SMPZ

而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质，阻断其合成过程，就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学：磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证：抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害：可发生结晶尿、血尿和管型尿。

小白花蛇

概述：小白花蛇为中药名，出自《中药志》，为《饮片新参》记载的金钱白花蛇之别名。入肝、脾经。并含溶血成分及血球凝集成分（不含出血性毒），毒液中还含胆碱酯酶、蛋白酶、ATP酶等。药理作用：银环蛇的乙种环蛇毒素作用于突触前神经末梢部位，抑制神经末梢释放乙酰胆碱，对呼吸肌、神经系统，特别是呼吸中枢有抑制作用；

去氧氟尿苷

药品标准：正式名：去氧氟尿苷汉语拼音：QuyangFuniaogan标准号：WS-386(X-339)-2000拉丁文或英文：主要活性成分：本品为5′-去氧－5－氟尿嘧啶核苷性状：本品为白色针状结晶。7.7％.有关物质取本品约25mg，精密称定，置25ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。对本药有严重过敏史患者。