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巴比妥类
本药在体内消除主要是通过肾脏排泄和肝细胞微粒体中药物代谢酶的氧化而失效。本类药物能抑制丙酮酸氧化酶系统,从而抑制中枢神经系统,特别对大脑皮质及下丘脑的抑制,使反射机能逐渐消失。血压下降者静脉点滴糖盐水、低分子右旋糖酐,如血压仍不升高,可应用升压药物。严重患者可用血液透析治疗,也可用腹膜透析。
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巴比妥类药
药物相互作用巴比妥诱导肝酶促使它本身迅速破坏,同时也使其他药物加速代谢,如香豆素类、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、皮质激素、雄激素、雌激素及甲硝唑,而影响这些药物的疗效。药代动力学巴比妥类可促致卟啉危象。相关出处新编药物学相关药品苯巴比妥、苯巴比妥东莨菪碱、苯巴比妥钠、司可巴比妥钠、异戊巴比妥
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急性中毒一般诊疗常规
曾否采用催吐,洗胃是否彻底;及时吸出呼吸道分泌物,以3%硼酸、2%碳酸氢钠或清水拭洗鼻咽腔及含漱,必要时吸氧及人工呼吸。4.排除血液内毒物(1)强化利尿:静脉补液及静注呋塞米(速尿)、甘露醇等可促进与血浆蛋白结合力小的毒物排出。(5)针刺疗法:可取穴人中、素醪、太冲、内庭、内关、涌泉、膻中、会阴、哑门。
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二乙烟酰胺
易氧化物:取本品1.2g,加水5ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml,摇匀,粉红色在2分钟内不得消失。尼可刹米中毒:尼可刹米(可拉明、二乙烟酰胺)对延髓呼吸中枢具有直接兴奋作用,也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用,从而使呼吸加深加快,对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭,能拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用。
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硫咪哌隆
替米哌隆说明书:药品名称:替米哌隆英文名称:Timiperone别名:硫咪哌隆;Timiperonum分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:1.0.5mg,1mg,3mg;对与锥体外系不良反应有关的强直性昏厥、协调运动抑制等非特异性作用较弱。7.偶见头痛、头重、意识障碍、冲动行为、感觉异常、错乱、性欲亢进。
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硫米哌隆
替米哌隆说明书:药品名称:替米哌隆英文名称:Timiperone别名:硫咪哌隆;Timiperonum分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:1.0.5mg,1mg,3mg;对与锥体外系不良反应有关的强直性昏厥、协调运动抑制等非特异性作用较弱。7.偶见头痛、头重、意识障碍、冲动行为、感觉异常、错乱、性欲亢进。
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DD-3480
替米哌隆说明书:药品名称:替米哌隆英文名称:Timiperone别名:硫咪哌隆;Timiperonum分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:1.0.5mg,1mg,3mg;对与锥体外系不良反应有关的强直性昏厥、协调运动抑制等非特异性作用较弱。7.偶见头痛、头重、意识障碍、冲动行为、感觉异常、错乱、性欲亢进。
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可拉明
易氧化物:取本品1.2g,加水5ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml,摇匀,粉红色在2分钟内不得消失。尼可刹米中毒:尼可刹米(可拉明、二乙烟酰胺)对延髓呼吸中枢具有直接兴奋作用,也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用,从而使呼吸加深加快,对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭,能拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用。
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噻唑乙二磺酸盐
氯美噻唑说明书:药品名称:氯美噻唑英文名称:Chlomethiazole别名:噻唑乙二磺酸盐;3.注射剂:8mg(1ml)。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的,其他抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸)无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。(2)癫痫持续状态:滴注0.8%溶液40~
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氯美噻唑
氯美噻唑说明书:药品名称:氯美噻唑英文名称:Chlomethiazole别名:噻唑乙二磺酸盐;3.注射剂:8mg(1ml)。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的,其他抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸)无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。(2)癫痫持续状态:滴注0.8%溶液40~
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静脉麻醉药
静脉麻醉药中以疏嗪妥钠为常用,氯胺酮、羟丁酸钠,依托咪酯也时有应用。固醇类的阿法沙龙和阿法多龙因过敏反应发生率较高,已少用。丙泮尼地的应用则正在总结经验中。按其化学结构不同,大致可分为两大类,即巴比妥类和非巴比妥类静脉全麻药。作用机制将药物经静脉注入,通过血液循环作用于中枢神经系统而产生全身麻醉。
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替米哌隆
替米哌隆说明书:药品名称:替米哌隆英文名称:Timiperone别名:硫咪哌隆;Timiperonum分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:1.0.5mg,1mg,3mg;对与锥体外系不良反应有关的强直性昏厥、协调运动抑制等非特异性作用较弱。7.偶见头痛、头重、意识障碍、冲动行为、感觉异常、错乱、性欲亢进。
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尼可刹米
易氧化物:取本品1.2g,加水5ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml,摇匀,粉红色在2分钟内不得消失。尼可刹米中毒:尼可刹米(可拉明、二乙烟酰胺)对延髓呼吸中枢具有直接兴奋作用,也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用,从而使呼吸加深加快,对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭,能拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用。
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美解眠
对所有中枢抑制药,包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用,亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:贝美格呼吸兴奋作用快,但维持时间短,其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒:贝美格(美解眠)可直接兴奋呼吸和血管运动中枢,使呼吸增加、血压微升,用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。
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乙苄咪唑
概述:依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药,为白色结晶或结晶性粉末。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。
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宜妥利
概述:依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药,为白色结晶或结晶性粉末。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。
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甲苄咪酯
概述:依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药,为白色结晶或结晶性粉末。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。
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乙咪酯
概述:依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药,为白色结晶或结晶性粉末。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。
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贝美格
对所有中枢抑制药,包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用,亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:贝美格呼吸兴奋作用快,但维持时间短,其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒:贝美格(美解眠)可直接兴奋呼吸和血管运动中枢,使呼吸增加、血压微升,用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。
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甲苄咪唑
概述:依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药,为白色结晶或结晶性粉末。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。
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依托咪酯
概述:依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药,为白色结晶或结晶性粉末。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。
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安眠药
迄今镇静催眠药已经历前后三代的发展:第一代镇静催眠药物:第一代镇静催眠药物包括巴比妥类、水合氯醛、三溴合剂和羟嗪(安泰乐)等;唑吡坦能显著缩短入睡时间,同时能减少夜间觉醒次数,增加总睡眠时间,改善睡眠质量,次晨无明显后遗作用。久服无成瘾性,停药后很少产生反跳性失眠,重复应用极少积聚,使用较为安全。
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福尔利
概述:依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药,为白色结晶或结晶性粉末。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。
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乙甲哌酮钠
对所有中枢抑制药,包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用,亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:贝美格呼吸兴奋作用快,但维持时间短,其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒:贝美格(美解眠)可直接兴奋呼吸和血管运动中枢,使呼吸增加、血压微升,用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。
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氨麻美敏胶囊Ⅱ
氨麻美敏胶囊Ⅱ说明书:药品类型:化学药品药品名称:氨麻美敏胶囊Ⅱ药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每粒含对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬10毫克,马来酸氯苯那敏2毫克。2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)、解痉药(如颠茄)、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。
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氨麻美敏片
氨麻美敏片说明书:药品类型:化学药品药品名称:氨麻美敏片药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每片含主要成份对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克,马来酸氯苯那敏2毫克。2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)、解痉药(如颠茄)、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。
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对乙酰氨基酚缓释片
对乙酰氨基酚缓释片说明书:药品类型:化学药品药品名称:对乙酰氨基酚缓释片药品汉语拼音:药品英文名称:成份:性状:作用类别:本品为解热镇痛类非处方药药品。适应症/功能主治:用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
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对乙酰氨基酚混悬滴剂
对乙酰氨基酚混悬滴剂说明书:药品类型:化学药品药品名称:对乙酰氨基酚混悬滴剂药品汉语拼音:药品英文名称:成份:性状:作用类别:本品为解热镇痛类非处方药药品。适应症/功能主治:用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
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酚美愈伪麻口服液
酚美愈伪麻口服液说明书:药品类型:化学药品药品名称:酚美愈伪麻口服液药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每毫升含对乙酰氨基酚25毫克,盐酸伪麻黄碱3毫克,氢溴酸右美沙芬1.5毫克,愈创木酚甘油醚10毫克。2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)、解痉药(如颠茄)、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。
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镇静催眠药及抗惊厥药
概述本类药物对中枢神经系统有广泛的抑制作用,产生镇静、催眠和抗惊厥等效应。小剂量时,产生镇静作用,使患者安静、减轻或消除激动、焦虑不安等;中等剂量时,引起近似生理性睡眠;本类药物长期使用,几乎都可产生耐受性和依赖性,突然停药时可产生戒断症状,故应严格控制用药,必须注意避免长期应用。
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苯二氮卓类药
概述:苯二氮类药是一类作用于中枢苯二氮类类受体,具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用的药物。主要品种:氯氮卓、地西泮、三唑仑作用机制:放射配体结合试验证明,脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受体。失眠症反弹:由苯二氮卓类和类苯二氮卓类药物引起的短暂综合症状可能会使失眠症复发并增强。
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麻醉前用药
2.全身麻醉和腹腔内手术应选用颠茄类药,局部麻醉、神经阻滞麻醉和椎管内麻醉用地西泮(安定)或巴比妥类药物。③甲状腺功能亢进。4.1岁以内小儿、颅内压升高、呼吸功能不全和支气管哮喘及肝功能严重损害患者,慎用麻醉性镇痛药。5.老年、小儿、心动过缓者或采用硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠时,阿托品用量宜略大。
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放疗与化疗患者的麻醉
1.了解患者接受放疗或化疗的时间及剂量和心、肺、肝功能以及造血功能等,并注意患者有无贫血、白细胞缺乏、血小板减少和凝血功能情况。血红蛋白不应低于100g/L。例如甲基苄肼有强化巴比妥类、吩噻嗪类的中枢作用;同时抑制单胺氧化酶,致使术中应用麻黄碱时可使血压骤升;环磷酰胺可使琥珀胆碱作用延长;
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巴比妥类药物中毒
临床上常用的巴比妥类药物,按其作用时间长短,可分为四类:(1)长效类,包括巴比妥和苯巴比妥(鲁米耶),作用时间6-8小时;巴比妥类药物为中枢抑制剂,较大剂量可抑制呼吸中枢和血管运动中枢,更大剂量可直接损害毛细血管、并可并发肝肾损害。3.对深度昏迷或有呼吸抑制病理可用美解眠加速反射恢复和清醒。
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皮下埋植避孕剂放置
操作名称:皮下埋植避孕剂放置适应证:皮下埋植避孕剂放置适用于40岁以下健康育龄妇女且无禁忌证者,特别适用于下列情况。禁忌证:1.绝对禁忌证(1)妊娠或可疑妊娠者。(9)内分泌系统疾患者。(4)生殖器官良性肿瘤、良性乳腺疾病、乳腺纤维瘤者。5.后退套管时,必须固定针芯,以免胶棒移位。
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溴哌醇
溴哌利多说明书:药品名称:溴哌利多英文名称:Bromperidol,Azurone别名:溴哌醇;Bromperidolum分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物丁酰苯类药剂型:1.片剂:1mg,3mg,6mg;溴哌利多的不良反应:偶见血压下降、心悸、胸闷、肝功能障碍、皮疹、贫血、白细胞减少、月经异常、体重增加或减少等不良反应。
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CS-430
卤噁唑仑说明书:药品名称:卤噁唑仑英文名称:Haloxazolam别名:溴氟唑仑;CS-430分类:神经系统药物镇静及催眠药物苯二氮卓类药物剂型:1.片剂:5mg,10mg。用于各种情绪障碍引起的失眠,对呼吸、循环、消化、泌尿系统及自主神经系统以及平滑肌无明显作用。卤噁唑仑的禁忌证:1.急性闭角型青光眼及重症肌无力病人禁用;
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喜美林
粉防己碱说明书:药品名称:粉防己碱英文名称:Tetrandrine别名:汉防己甲素;汉防己碱;对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用,降低心脏耗氧量,可延长心肌不应期和房室传导,也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学:地尔硫卓粉防己碱的适应证:用于治疗轻、中度高血压,亦可用于重症高血压及高血压危象。
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双香豆精
双香豆素说明书:药品名称:双香豆素英文名称:Dicoumarol别名:双香豆精;紫苜蓿酚;药物相互作用:1.与巴比妥类、苯妥英钠合用,可降低双香豆素作用。2.与氯贝丁酯、奎宁、奎尼丁、吩噻嗪类、甲苯磺丁脲、阿司匹林、水合氯醛、保泰松等合用,能增加其抗凝血作用。专家点评:双香豆素为维生素K拮抗剂,为口服抗凝血药。
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毒鼠强
概述:毒鼠强又名没鼠命、四二四、三步倒、神猫、好猫等,化学名为四次甲基二砜四胺,分子式C4H8N4S2O4,分子量240.25。本品是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸受体,此为可逆性的抑制作用。4.精神症状可用氯丙嗪和氟哌啶醇。
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没鼠命
概述:毒鼠强又名没鼠命、四二四、三步倒、神猫、好猫等,化学名为四次甲基二砜四胺,分子式C4H8N4S2O4,分子量240.25。本品是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸受体,此为可逆性的抑制作用。4.精神症状可用氯丙嗪和氟哌啶醇。
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复方氯唑沙宗胶囊
另取非那西汀适量,加甲醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,作为内标溶液。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于氯唑沙宗50mg),置100ml量瓶瓶加甲醇70ml,振摇使氯唑沙宗和对乙酰氨基酚溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤波作为供试品溶液。
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四二四
概述:毒鼠强又名没鼠命、四二四、三步倒、神猫、好猫等,化学名为四次甲基二砜四胺,分子式C4H8N4S2O4,分子量240.25。本品是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸受体,此为可逆性的抑制作用。4.精神症状可用氯丙嗪和氟哌啶醇。
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氨金黄敏颗粒
氨金黄敏颗粒说明书:药品类型:化学药品药品名称:氨金黄敏颗粒药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每包含对乙酰氨基酚150毫克,盐酸金刚烷胺50毫克,人工牛黄10毫克,马来酸氯苯那敏2毫克。药物相互作用:1.与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。金刚烷胺可抗“亚-甲型”流感病毒,抑制其繁殖;
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氨酚伪麻片(Ⅰ)
氨酚伪麻片(Ⅰ)说明书:药品类型:化学药品药品名称:氨酚伪麻片(Ⅰ)药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每片含对乙酰氨基酚500毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克。盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,具有收缩上呼吸道毛细血管的作用,可消除其黏膜肿胀,减轻鼻塞及流涕。
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氨酚伪麻咀嚼片
氨酚伪麻咀嚼片说明书:药品类型:化学药品药品名称:氨酚伪麻咀嚼片药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每片含对乙酰氨基酚80毫克,盐酸伪麻黄碱7.5毫克。8.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,具有收缩上呼吸道毛细血管的作用,可消除其黏膜肿胀,减轻鼻塞及流涕。
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小儿氨酚烷胺颗粒
小儿氨酚烷胺颗粒说明书:药品类型:化学药品药品名称:小儿氨酚烷胺颗粒药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每包含对乙酰氨基酚0.1g,盐酸金刚烷胺0.04g,人工牛黄4mg,咖啡因6mg,马来酸氯苯那敏0.8mg。2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒,抑制病毒繁殖;
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氨酚伪麻美芬片(日片)/氨麻美敏片Ⅱ(夜片)
氨酚伪麻美芬片/氨麻美敏片Ⅱ说明书:药品类型:化学药品药品名称:氨酚伪麻美芬片(日片)/氨麻美敏片Ⅱ(夜片)药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,日片(氨酚伪麻美芬片):每片含对乙酰氨基酚500毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克。9.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
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氨咖愈敏溶液
氨咖愈敏溶液说明书:药品类型:化学药品药品名称:氨咖愈敏溶液药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每10毫升含对乙酰氨基酚120毫克、马来酸氯苯那敏1.125毫克、无水咖啡因18.75毫克、愈创木酚甘油醚37.5毫克。9.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。咖啡因为中枢兴奋药,能增强解热镇痛作用。
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乙醚奋
药品说明书:别名:香草酸二乙胺,乙醚奋适应症:用于治疗阻塞性肺疾病发生通气衰竭及慢性肺疾病出现呼吸衰竭时,特别当患者需要用氧治疗时可应用本药作辅助药。注意事项:不良反应较少,大剂量可引起阵挛性惊厥、血压升高、心悸、心律不齐、咳嗽、呕吐、肌震颤、出汗、潮红、高热等,本品对小儿高热而无呼吸衰竭者不宜用。