巴比妥类

巴比妥类

本药在体内消除主要是通过肾脏排泄和肝细胞微粒体中药物代谢酶的氧化而失效。本类药物能抑制丙酮酸氧化酶系统，从而抑制中枢神经系统，特别对大脑皮质及下丘脑的抑制，使反射机能逐渐消失。血压下降者静脉点滴糖盐水、低分子右旋糖酐，如血压仍不升高，可应用升压药物。严重患者可用血液透析治疗，也可用腹膜透析。

巴比妥类药

药物相互作用巴比妥诱导肝酶促使它本身迅速破坏，同时也使其他药物加速代谢，如香豆素类、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、皮质激素、雄激素、雌激素及甲硝唑，而影响这些药物的疗效。药代动力学巴比妥类可促致卟啉危象。相关出处新编药物学相关药品苯巴比妥、苯巴比妥东莨菪碱、苯巴比妥钠、司可巴比妥钠、异戊巴比妥

急性中毒一般诊疗常规

曾否采用催吐，洗胃是否彻底；及时吸出呼吸道分泌物，以3％硼酸、2％碳酸氢钠或清水拭洗鼻咽腔及含漱，必要时吸氧及人工呼吸。4．排除血液内毒物(1)强化利尿：静脉补液及静注呋塞米(速尿)、甘露醇等可促进与血浆蛋白结合力小的毒物排出。(5)针刺疗法：可取穴人中、素醪、太冲、内庭、内关、涌泉、膻中、会阴、哑门。

替米哌隆

替米哌隆说明书：药品名称：替米哌隆英文名称：Timiperone别名：硫咪哌隆；Timiperonum分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型：1.0.5mg，1mg，3mg；对与锥体外系不良反应有关的强直性昏厥、协调运动抑制等非特异性作用较弱。7.偶见头痛、头重、意识障碍、冲动行为、感觉异常、错乱、性欲亢进。

DD-3480

替米哌隆说明书：药品名称：替米哌隆英文名称：Timiperone别名：硫咪哌隆；Timiperonum分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型：1.0.5mg，1mg，3mg；对与锥体外系不良反应有关的强直性昏厥、协调运动抑制等非特异性作用较弱。7.偶见头痛、头重、意识障碍、冲动行为、感觉异常、错乱、性欲亢进。

硫咪哌隆

替米哌隆说明书：药品名称：替米哌隆英文名称：Timiperone别名：硫咪哌隆；Timiperonum分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型：1.0.5mg，1mg，3mg；对与锥体外系不良反应有关的强直性昏厥、协调运动抑制等非特异性作用较弱。7.偶见头痛、头重、意识障碍、冲动行为、感觉异常、错乱、性欲亢进。

硫米哌隆

替米哌隆说明书：药品名称：替米哌隆英文名称：Timiperone别名：硫咪哌隆；Timiperonum分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型：1.0.5mg，1mg，3mg；对与锥体外系不良反应有关的强直性昏厥、协调运动抑制等非特异性作用较弱。7.偶见头痛、头重、意识障碍、冲动行为、感觉异常、错乱、性欲亢进。

可拉明

易氧化物：取本品1.2g，加水5ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.05ml，摇匀，粉红色在2分钟内不得消失。尼可刹米中毒：尼可刹米（可拉明、二乙烟酰胺）对延髓呼吸中枢具有直接兴奋作用，也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用，从而使呼吸加深加快，对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭，能拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用。

噻唑乙二磺酸盐

氯美噻唑说明书：药品名称：氯美噻唑英文名称：Chlomethiazole别名：噻唑乙二磺酸盐；3.注射剂：8mg（1ml）。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的，其他抗惊厥药（巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸）无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。（2）癫痫持续状态：滴注0.8%溶液40～

氯美噻唑

氯美噻唑说明书：药品名称：氯美噻唑英文名称：Chlomethiazole别名：噻唑乙二磺酸盐；3.注射剂：8mg（1ml）。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的，其他抗惊厥药（巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸）无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。（2）癫痫持续状态：滴注0.8%溶液40～

静脉麻醉药

静脉麻醉药中以疏嗪妥钠为常用，氯胺酮、羟丁酸钠，依托咪酯也时有应用。固醇类的阿法沙龙和阿法多龙因过敏反应发生率较高，已少用。丙泮尼地的应用则正在总结经验中。按其化学结构不同，大致可分为两大类，即巴比妥类和非巴比妥类静脉全麻药。作用机制将药物经静脉注入，通过血液循环作用于中枢神经系统而产生全身麻醉。

尼可刹米

易氧化物：取本品1.2g，加水5ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.05ml，摇匀，粉红色在2分钟内不得消失。尼可刹米中毒：尼可刹米（可拉明、二乙烟酰胺）对延髓呼吸中枢具有直接兴奋作用，也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用，从而使呼吸加深加快，对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭，能拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用。

二乙烟酰胺

易氧化物：取本品1.2g，加水5ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.05ml，摇匀，粉红色在2分钟内不得消失。尼可刹米中毒：尼可刹米（可拉明、二乙烟酰胺）对延髓呼吸中枢具有直接兴奋作用，也有通过颈动脉化学感受器反射的间接兴奋作用，从而使呼吸加深加快，对伴有高碳酸血症的呼吸衰竭，能拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用。

宜妥利

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

依托咪酯

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

福尔利

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

美解眠

对所有中枢抑制药，包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用，亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：贝美格呼吸兴奋作用快，但维持时间短，其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒：贝美格（美解眠）可直接兴奋呼吸和血管运动中枢，使呼吸增加、血压微升，用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。

安眠药

迄今镇静催眠药已经历前后三代的发展：第一代镇静催眠药物：第一代镇静催眠药物包括巴比妥类、水合氯醛、三溴合剂和羟嗪（安泰乐）等；唑吡坦能显著缩短入睡时间，同时能减少夜间觉醒次数，增加总睡眠时间，改善睡眠质量，次晨无明显后遗作用。久服无成瘾性，停药后很少产生反跳性失眠，重复应用极少积聚，使用较为安全。

甲苄咪酯

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

乙苄咪唑

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

甲苄咪唑

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

乙咪酯

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

贝美格

对所有中枢抑制药，包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用，亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：贝美格呼吸兴奋作用快，但维持时间短，其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒：贝美格（美解眠）可直接兴奋呼吸和血管运动中枢，使呼吸增加、血压微升，用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。

乙甲哌酮钠

对所有中枢抑制药，包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用，亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：贝美格呼吸兴奋作用快，但维持时间短，其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒：贝美格（美解眠）可直接兴奋呼吸和血管运动中枢，使呼吸增加、血压微升，用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。

马来酸曲米帕明

曲米帕明说明书：药品名称：曲米帕明英文名称：Trimipramine别名：三甲丙咪嗪；曲米帕明的不良反应：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、心动过速、个别病例直立性低血压，可引起肝损害、运动障碍、排尿困难。专家点评：曲米帕明抗抑郁作用是肯定的，与阿米替林、马普替林相似，其抗焦虑作用优于多塞平、与马普替林相当。

CS-430

卤噁唑仑说明书：药品名称：卤噁唑仑英文名称：Haloxazolam别名：溴氟唑仑；CS-430分类：神经系统药物镇静及催眠药物苯二氮卓类药物剂型：1.片剂：5mg，10mg。用于各种情绪障碍引起的失眠，对呼吸、循环、消化、泌尿系统及自主神经系统以及平滑肌无明显作用。卤噁唑仑的禁忌证：1.急性闭角型青光眼及重症肌无力病人禁用；

双香豆精

双香豆素说明书：药品名称：双香豆素英文名称：Dicoumarol别名：双香豆精；紫苜蓿酚；药物相互作用：1.与巴比妥类、苯妥英钠合用，可降低双香豆素作用。2.与氯贝丁酯、奎宁、奎尼丁、吩噻嗪类、甲苯磺丁脲、阿司匹林、水合氯醛、保泰松等合用，能增加其抗凝血作用。专家点评：双香豆素为维生素K拮抗剂，为口服抗凝血药。

甲硫氨酸维B1注射液

甲硫氨酸维B1注射液说明书：药品名称：甲硫氨酸维B1注射液英文名称：MethiouineandVitaminB1Injection别名：甲维比分类：消化系统药物其他剂型：每2ml含甲硫氨酸40mg和维生素B14mg；维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代谢所必需。

甲维比

甲硫氨酸维B1注射液说明书：药品名称：甲硫氨酸维B1注射液英文名称：MethiouineandVitaminB1Injection别名：甲维比分类：消化系统药物其他剂型：每2ml含甲硫氨酸40mg和维生素B14mg；维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代谢所必需。

毒鼠强

概述：毒鼠强又名没鼠命、四二四、三步倒、神猫、好猫等，化学名为四次甲基二砜四胺，分子式C4H8N4S2O4，分子量240.25。本品是中枢神经系统兴奋剂，具有强烈的脑干刺激作用，引起阵发性惊厥，中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果，阻断r-氨基丁酸受体，此为可逆性的抑制作用。4.精神症状可用氯丙嗪和氟哌啶醇。

没鼠命

概述：毒鼠强又名没鼠命、四二四、三步倒、神猫、好猫等，化学名为四次甲基二砜四胺，分子式C4H8N4S2O4，分子量240.25。本品是中枢神经系统兴奋剂，具有强烈的脑干刺激作用，引起阵发性惊厥，中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果，阻断r-氨基丁酸受体，此为可逆性的抑制作用。4.精神症状可用氯丙嗪和氟哌啶醇。

四二四

概述：毒鼠强又名没鼠命、四二四、三步倒、神猫、好猫等，化学名为四次甲基二砜四胺，分子式C4H8N4S2O4，分子量240.25。本品是中枢神经系统兴奋剂，具有强烈的脑干刺激作用，引起阵发性惊厥，中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果，阻断r-氨基丁酸受体，此为可逆性的抑制作用。4.精神症状可用氯丙嗪和氟哌啶醇。

水合氯醛

较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥。水合氯醛的药代动力学：口服后迅速吸收，在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇，小部分氧化成无活性的三氯醋酸。2.急性中毒表现：精神错乱、嗜睡、共济失调、瞳孔针尖大小、昏迷、呼吸抑制、血压下降、心动过速、心律失常等。

降压物质检查法

本法系比较组胺对照品(S)与供试品(T)引起麻醉猫(或狗)血压下降的程度，以判定供试品中所含降压物质的限度是否符合规定。取对照品稀释液按动物体重每1kg注射组胺0.1μg的剂量(ds),供试品溶液按正文中规定的剂量(dT),照下列次序注射一组4个剂量：ds、dT、dT、ds。

复方氯唑沙宗胶囊

另取非那西汀适量，加甲醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为内标溶液。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于氯唑沙宗50mg），置100ml量瓶瓶加甲醇70ml，振摇使氯唑沙宗和对乙酰氨基酚溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤波作为供试品溶液。

护维辛

药品说明书：别名：富尔辛强效;护维辛,灰黄霉素外文名：Griseofulvin,Falvicin,Fulcin,GRIVULFIN,Grifulvin,GRF,Lamoryl,Poncyl适应症：临床上主要用于头癣、严重体股癣、叠瓦癣、手足甲癣等，对头癣的疗效较明显。顿服或分２～小儿一日量每千克体重１５～5.与巴比妥类联用，本品的作用减弱。

富尔辛强效

药品说明书：别名：富尔辛强效;护维辛,灰黄霉素外文名：Griseofulvin,Falvicin,Fulcin,GRIVULFIN,Grifulvin,GRF,Lamoryl,Poncyl适应症：临床上主要用于头癣、严重体股癣、叠瓦癣、手足甲癣等，对头癣的疗效较明显。顿服或分２～小儿一日量每千克体重１５～5.与巴比妥类联用，本品的作用减弱。

多瑞吉

药品说明书：别名：枸橼酸芬太尼,多瑞吉,芬太尼外文名：Fentanyl适应症：适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛；3.维持麻醉：当病人出现苏醒时，静注或肌注０．０２５～支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。5.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、优降宁等）合用。

利太林片剂

药品说明书：别名：盐酸哌醋甲酯,利太林片剂适应症：发作性睡病。对抗某些药物如巴比妥类、抗组织胺类和抗精神病药物所引起的过度镇静作用及中毒时供抢救之用。脑功能轻度失调。禁忌：严重焦虑，紧张，癫痫，青光眼。不良反应：儿童长期应用可因剂量过大而产生食欲减退、失眠。高血压患者及孕妇慎用。

香草酸二乙胺

药品说明书：别名：香草酸二乙胺,乙醚奋适应症：用于治疗阻塞性肺疾病发生通气衰竭及慢性肺疾病出现呼吸衰竭时，特别当患者需要用氧治疗时可应用本药作辅助药。注意事项：不良反应较少，大剂量可引起阵挛性惊厥、血压升高、心悸、心律不齐、咳嗽、呕吐、肌震颤、出汗、潮红、高热等，本品对小儿高热而无呼吸衰竭者不宜用。

乙醚奋

药品说明书：别名：香草酸二乙胺,乙醚奋适应症：用于治疗阻塞性肺疾病发生通气衰竭及慢性肺疾病出现呼吸衰竭时，特别当患者需要用氧治疗时可应用本药作辅助药。注意事项：不良反应较少，大剂量可引起阵挛性惊厥、血压升高、心悸、心律不齐、咳嗽、呕吐、肌震颤、出汗、潮红、高热等，本品对小儿高热而无呼吸衰竭者不宜用。

印防己毒素

药品说明书：适应症：用于解救巴比妥类中毒。儿童：（ｋｇ．次）０．１～注意事项：过量中毒可兴奋大脑和脊髓而导致惊厥；规格：针剂：１ｍｇ／１ｍｌ、３ｍｇ／１ｍｌ。印防己毒素中毒：印防己毒素（苦味毒）本药属于中枢性递质γ-氨基丁酸的抑制剂。主要兴奋中脑和延髓。可用于巴比妥类药物中毒的解救，但催醒作用不强。

止泻灵

药品说明书：别名：复方地芬诺酯;止泻灵,复方苯乙哌啶外文名：Diphenoxylate药理作用：系度冷丁衍生物，通过提高肠张力和抑制肠蠕动而止泻。５ｍｇ，１日２～3.肝病病人及正在服用成瘾性药物病人宜慎用。大剂量(40～规格：片剂：每片２．５ｍｇ复方地芬诺酯片：每片含盐酸地芬诺酯２．５ｍｇ、硫酸阿托品０．０２５ｍｇ。

复方苯乙哌啶

药品说明书：别名：复方地芬诺酯;止泻灵,复方苯乙哌啶外文名：Diphenoxylate药理作用：系度冷丁衍生物，通过提高肠张力和抑制肠蠕动而止泻。５ｍｇ，１日２～3.肝病病人及正在服用成瘾性药物病人宜慎用。大剂量(40～规格：片剂：每片２．５ｍｇ复方地芬诺酯片：每片含盐酸地芬诺酯２．５ｍｇ、硫酸阿托品０．０２５ｍｇ。

二盐酸反氯噻吨

药品说明书：别名：高抗素,二盐酸反氯噻吨适应症：急性及慢性精神分裂症及其它精神病，特别适用于具有幻觉、妄想、思维紊乱以及躁动不安、暴力及其它行为紊乱的病人。本药可影响机械操作能力。药物相互作用：可增加酒精、巴比妥类及其它中枢抑制药的作用。与胃复安和驱蛔灵合用可增加锥体外系症状的发生。

长效高抗素

药品说明书：别名：反氯噻吨癸酸盐,长效高抗素适应症：急性和慢性精神分裂症。嗜睡，口干，尿潴留，视力调节紊乱，心动过速，体位性低血压，晕厥，迟发性运动障碍。药物相互作用：可增加酒精、巴比妥类及其它中枢抑制药的作用。减弱左旋多巴和肾上腺素的作用。与胃复安和驱蛔灵合用可增加锥体外系症状的产生。

反氯噻吨癸酸盐

药品说明书：别名：反氯噻吨癸酸盐,长效高抗素适应症：急性和慢性精神分裂症。嗜睡，口干，尿潴留，视力调节紊乱，心动过速，体位性低血压，晕厥，迟发性运动障碍。药物相互作用：可增加酒精、巴比妥类及其它中枢抑制药的作用。减弱左旋多巴和肾上腺素的作用。与胃复安和驱蛔灵合用可增加锥体外系症状的产生。

癸酸顺三氟噻吨

药品说明书：别名：癸酸顺三氟噻吨商品名：长效复康素成分：癸酸顺三氟噻吨适应症：精神分裂症。注意事项：肝肾功能不全、心血管或呼吸系统疾病、成嗜铬细胞瘤及癫痫病人慎用。药物相互作用：增加酒精、巴比妥类及其它中枢抑制药的作用。与胃复安和驱蛔灵合用可增加锥体外系症状的发生。

盐酸羟嗪

药品说明书：别名：盐酸羟吗啡酮,盐酸羟嗪药理作用：本品为白色结晶，无臭，味苦。栓剂的效果为肌注的1／10。不良反应：不良反应、注意事项同吗啡。3.急性间歇性卟啉病。准备：向患者说明治疗的必要性及应注意事项，严格掌握适应证。3.与氨茶碱、巴比妥类、苯妥英钠、硫利达嗪、青霉素、苯海拉明等有配伍禁忌。

盐酸硝西泮

药品说明书：别名：硝基安定,硝西泮药理作用：有安定、镇静及显著催眠作用。催眠作用类似短效或中效巴比妥类，其特点为引起近似生理性睡眠，无明显后遗效应，对器质性疾病和精神病引起的睡眠障碍也有安眠之效。适应症：用于各种失眠，亦可治疗癫痫，尤其对阵挛性发作效果较好。老年患者服后常有意识模糊并可影响呼吸功能。