花生四烯酸

花生四烯酸

花生四烯酸（arachidonicacid；ARA）是指含20个碳原子4个双键的ω-6系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸。

成人呼吸窘迫综合征

各种蛋白酶如蛋白溶解酶、弹性蛋白酶、丝氨酸蛋白酶、胶原酶、组织蛋白酶，其中弹性蛋白酶和胶原酶可以消化基底膜、动脉壁和肺内弹力组织结构。病理生理由于肺毛细血管内皮细胞和肺泡Ⅱ型细胞的受损，引起肺间质和肺泡水肿、充血、肺表面活性物质减少，导致小气道陷闭、肺泡萎陷不张，肺顺应性降低，功能残气量减少。

花生四烯酸油脂

花生四烯酸油脂于2010年3月9日被批准为新资源食品。中文名称花生四烯酸油脂英文名称ArochidonicAcidOil主要成分花生四烯酸来源高山被孢霉（Mortierellaalpine）生产工艺简述以高山被孢霉为菌种，经发酵培养制得菌丝体，菌丝体经过滤、压榨、干燥、萃取及精制后得到花生四烯酸油脂。

血小板寿命

概述：血小板生存时间（PLS）：血栓素B2（TXB2）是血小板花生四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。②血小板消耗过多性疾病，如DIC、血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征等；附注：（1）取血试管与注射器必须硅化。

PLS

概述：血小板生存时间（PLS）：血栓素B2（TXB2）是血小板花生四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。②血小板消耗过多性疾病，如DIC、血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征等；附注：（1）取血试管与注射器必须硅化。

慢性硬膜下血肿置管引流临床路径（2016年版）

（三）治疗方案的选择：根据《临床诊疗指南-神经外科学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社），《临床技术操作规范-神经外科分册》（中华医学会编著，人民军医出版社），《神经外科学》（人民卫生出版社）1.慢性硬膜下血肿诊断明确，临床出现颅内压增高症状或局灶性症状者需手术治疗；2.术后1天复查头颅CT；

咪唑斯汀

与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用：咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。专家点评：比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用，结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。

阿斯匹林不耐受三联症

30%有鼻息肉（Molone，1977），如发现鼻息肉则应高度怀疑本病。LTS在呼吸道规程可导致局部粘膜水肿，并使嗜酸细胞大量浸润，后者释放的细胞毒物质（主要为碱性蛋白）不仅可致粘膜上皮损伤使其敏感性增强，还可破坏鼻粘膜小血管壁上的神经支配，使小血管扩张，通透性增加，加剧组织水肿，有助于息肉的形成。

皿治林

与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用：咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。专家点评：比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用，结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。

酮咯酸

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

抗血小板药

（3）噻氯匹啶（商品名为力抗栓、抵克立得、氯苄噻啶、敌血栓）为合成的强效抗血小板药，通过抑制血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，从而抑制纤维蛋白原与血小板的结合，也能强烈抑制ADP诱导的血小板聚集，对花生四烯酸、胶原、凝血酶、肾上腺素等诱导的血小板聚集均有抑制作用。诊断：抗血小板中毒的诊断要点为：1.有服用本品史。

过敏反应

Ⅰ型变态反应又称过敏反应（anaphylaxis），因反应迅速，故又有速发型超敏反应（immediatehypersensitivity）之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中，通过脱颗粒而释放，主要包括①组胺，可引起强烈的支气管平滑肌收缩，血管扩张、通透性增加，粘液分泌增加；③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。

速发型超敏反应

Ⅰ型变态反应又称过敏反应（anaphylaxis），因反应迅速，故又有速发型超敏反应（immediatehypersensitivity）之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中，通过脱颗粒而释放，主要包括①组胺，可引起强烈的支气管平滑肌收缩，血管扩张、通透性增加，粘液分泌增加；③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。

脂肪酸

概述：脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。分布最广的不饱和脂肪酸为油酸，较常见的不饱和脂肪酸还有亚油酸（含两个双键）、亚麻酸（含3个双键）、花生四烯酸（含4个双键）等。在饱和脂肪酸中，长链脂肪酸的熔点又比短链脂肪酸的熔点高。许多种脂肪酸的甘油三酯是油和脂肪的主要成分，因而可以从油和脂肪经水解制得。

维生素F

维生素F通常称为必需脂肪酸。是治疗无脂肪饲养的鼠的鳞状尾、脱毛和不孕症等有效的不饱和脂肪酸，或含有不饱和脂肪酸的脂肪，是具有双键和三键的脂肪酸，1934年H．M．Evans把亚油酸和亚麻酸等命名为维生素F。

白三烯受体拮抗剂

概述白三烯是花生四烯酸（AA）经5-脂氧合酶（5-LOX）途径代谢产生的一组炎性介质。过敏性哮喘患者服用扎鲁司特或孟鲁司特，随着肺功能的改善，患者的痰液、外周血和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的淋巴细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞和巨噬细胞数显著减少，而且减少的程度与FEV1及白天症状改善程度相关。

EFA

必需脂肪酸（essentialfattyacid；EFA）是指人体必需，自身不能合成，需要从食物中获得的脂肪酸。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。是治疗无脂肪饲养的鼠的鳞状尾、脱毛和不孕症等有效的不饱和脂肪酸，或含有不饱和脂肪酸的脂肪，是具有双键和三键的脂肪酸，1934年H．M．Evans把亚油酸和亚麻酸等命名为维生素F。

必需脂肪酸

必需脂肪酸（essentialfattyacid；EFA）是指人体必需，自身不能合成，需要从食物中获得的脂肪酸。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。是治疗无脂肪饲养的鼠的鳞状尾、脱毛和不孕症等有效的不饱和脂肪酸，或含有不饱和脂肪酸的脂肪，是具有双键和三键的脂肪酸，1934年H．M．Evans把亚油酸和亚麻酸等命名为维生素F。

西斯台唑

西斯台唑；西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的动物模型中有明显的抗血栓作用。2.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、冷感及间歇性跛行，并可用于血管成形术、血管移植术、交感神经切除术后的补充治疗，以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。

OPC-13013

西斯台唑；西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的动物模型中有明显的抗血栓作用。2.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、冷感及间歇性跛行，并可用于血管成形术、血管移植术、交感神经切除术后的补充治疗，以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。

Ⅰ型变态反应

Ⅰ型变态反应又称过敏反应（anaphylaxis），因反应迅速，故又有速发型超敏反应（immediatehypersensitivity）之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中，通过脱颗粒而释放，主要包括①组胺，可引起强烈的支气管平滑肌收缩，血管扩张、通透性增加，粘液分泌增加；③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。

西洛他唑

西斯台唑；西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的动物模型中有明显的抗血栓作用。2.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、冷感及间歇性跛行，并可用于血管成形术、血管移植术、交感神经切除术后的补充治疗，以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。

痛力克

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

安贺拉

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

痛立消

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮洛酸氨丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮洛酸

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

培达

西斯台唑；西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的动物模型中有明显的抗血栓作用。2.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、冷感及间歇性跛行，并可用于血管成形术、血管移植术、交感神经切除术后的补充治疗，以协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。

酮洛酸氨基丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮咯酸氨丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

龙须菜

江蓠科植物江蓠的藻体·《中医大辞典》·龙须菜：龙须菜为中药名，出自《本草纲目》。治瘿瘤结气，小便不利。化学成分：本品含藻红蛋白、胆甾醇、花生四烯酸等。百合科植物华东菝葜的根茎及根·《中医大辞典》·龙须菜：龙须菜为中药名，出自《救荒本草》，为《救荒本草》记载的黏鱼须之别名。"②《本草求原》："去内热。

荚果蕨贯众

叶簇生，二型，营养叶矩圆倒披针形，长45～孢子叶较短，叶柄较长，一回羽状，羽片向下反卷成有节的荚果状，盖住孢子囊群。采制春、秋季采收，削去地上部分，晒干。叶柄基部扁三棱形，上宽下细，向内弯曲；性味性微寒，味苦。功能主治清热解毒，杀虫，止血。用于蛲虫病、虫积腹痛、赤痢便血、子宫出血、湿热肿痛。

心脑康

红花油/维生素E说明书：药品名称：红花油/维生素E英文名称：SafflowerOil/UitaminE别名：心脑康分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型：每粒415mg。亚油酸在维生素B6、维生素E的存在下，既可增强亚油酸的降胆固醇作用，又可防止亚油酸氧化。肝、肾及造血功能检查，未发现有异常变化。

长链脂肪酸

如棕榈酸（C16：0）、硬脂酸（C18：0）、油酸（C18：1）、亚油酸（C18：2）、α-亚麻酸（C18：3）、花生四烯酸（C20：4）、二十碳五烯酸（C20：5）、二十二碳六烯酸（C22：6）。化验取材：血液化验方法：脂类测定化验类别：血液生化检查脂类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

发菜

主治瘿瘤结气，小便不利。干后呈黑色的发状交织。利尿降压；1.适宜于肺热咳嗽、内热痰结中包括老年慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张、肺痈且咳叶黄脓痰、腥臭痰以及高血压、肥胖症和佝偻病等患者食用；据中医书籍中介绍，发菜对甲状腺肿大，淋巴结核、脚气病、鼻出血、缺铁性贫血、高血压和妇科病等都有一定的疗效。

嗜酸细胞性肺

概述：肺嗜酸性粒细胞浸润症（pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia，PIE）或嗜酸性粒细胞性肺疾病（eosinophiliclungdisease）是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外，还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。嗜酸细胞性肺；

普适泰

ProstaticDisorders分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：每片含P-570mg，EA-104mg。普适泰的药理作用：1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合，阻断受体作为转录因子发挥作用，从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。

舍尼通

ProstaticDisorders分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：每片含P-570mg，EA-104mg。普适泰的药理作用：1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合，阻断受体作为转录因子发挥作用，从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。

肺嗜酸性粒细胞浸润症

概述：肺嗜酸性粒细胞浸润症（pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia，PIE）或嗜酸性粒细胞性肺疾病（eosinophiliclungdisease）是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外，还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。嗜酸细胞性肺；

替普瑞酮

戊四烯酮；4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，从而促进内源性前列腺素的合成。2.急性胃炎。替普瑞酮的不良反应：1.可出现便秘、腹胀、腹泻、口渴、恶心、腹痛等症状，也可出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）轻度升高。

阿司匹林耐量试验

概述：阿司匹林可抑制血小板释放内源性二磷腺苷（ADP），影响血小板聚集，使出血时间延长。血管受到损伤时胆碱酯酶被激活，使乙酰胆碱很快水解，抑制了乙酰胆碱对血管的扩张作用，加上肾上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素对血管的收缩作用，可使出血停止。本试验有助于轻型血小板病和血管性假血友病的诊断，其他同BT。

尿前列腺素

概述：PG是一族属于不饱和脂肪酸的生物活性物质，它具有多种生理功能，又可作为信息调节分子，通过调节遗传信息（RNA、DNA）、神经递质和激素水平而影响机体盼发育、生长、繁殖和一系列神经内分泌效应。相关疾病：巴特综合征、原发性高血压、肾病综合征、糖尿病、高脂血症、血栓性血小板减少性紫癜、血小板减少性紫癜

肺伴有嗜酸细胞增多肺浸润

概述：肺嗜酸性粒细胞浸润症（pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia，PIE）或嗜酸性粒细胞性肺疾病（eosinophiliclungdisease）是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外，还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。嗜酸细胞性肺；

锌可康

布洛芬锌的药理作用：1.布洛芬锌中的布洛芬是前列腺素合成酶的抑制药，可阻止花生四烯酸转变成前列腺素E，使下丘脑体温中枢的前列腺素减少，热敏神经元调定点下移，散热过程增强。2.抑制病毒复制：葡萄糖酸酸锌中的锌离子具有控制鼻病毒和单纯疱疹病毒复制的作用。布洛芬锌的适应证：普通感普通感冒及流行性感冒。

再欣

布洛芬锌的药理作用：1.布洛芬锌中的布洛芬是前列腺素合成酶的抑制药，可阻止花生四烯酸转变成前列腺素E，使下丘脑体温中枢的前列腺素减少，热敏神经元调定点下移，散热过程增强。2.抑制病毒复制：葡萄糖酸酸锌中的锌离子具有控制鼻病毒和单纯疱疹病毒复制的作用。布洛芬锌的适应证：普通感普通感冒及流行性感冒。

达布非龙

它可阻断由钙离予载体刺激所致人全血中花生四烯酸的两个代谢途径；达布非龙对角叉菜所致大鼠脚爪水肿的疗效不及吲哚美辛，它们的口服ED40分别为15.7和1.6mg/kg，但达布非龙未引起胃损伤，其溃疡指数为0.0；上胃肠道不良反应的发生率，萘普生组为40%，达布非龙10mg和2mg剂量组分别为23%和14%，安慰剂组为19%。

替拉扎特

替拉扎特说明书：药品名称：替拉扎特英文名称：Tirilazad别名：替利拉扎；它能使细胞膜内病灶局限化，并抑制脂质过氧化。尚有细胞膜稳定作用，阻滞游离花生四烯酸从损害细胞膜释放，此作用并非是其糖皮质激素活性，而与其抗氧化反应有关。替拉扎特的适应证：局部缺血性卒中、头部损伤和脊髓损伤，蛛网膜下腔出血。

替利拉扎

替拉扎特说明书：药品名称：替拉扎特英文名称：Tirilazad别名：替利拉扎；它能使细胞膜内病灶局限化，并抑制脂质过氧化。尚有细胞膜稳定作用，阻滞游离花生四烯酸从损害细胞膜释放，此作用并非是其糖皮质激素活性，而与其抗氧化反应有关。替拉扎特的适应证：局部缺血性卒中、头部损伤和脊髓损伤，蛛网膜下腔出血。

丁苯酞

丁苯酞说明书：药品名称：丁苯酞英文名称：dl-3-n-Butylphthalide别名：恩必普分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物其他剂型：100mg/粒。丁苯酞的不良反应：丁苯酞不良反应较少，主要有天冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶轻度升高，严重升高者少见，停药后可恢复正常。

恩必普

丁苯酞说明书：药品名称：丁苯酞英文名称：dl-3-n-Butylphthalide别名：恩必普分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物其他剂型：100mg/粒。丁苯酞的不良反应：丁苯酞不良反应较少，主要有天冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶轻度升高，严重升高者少见，停药后可恢复正常。