特发性

抗肾上腺抗体

别名：抗肾上腺抗体抗肾上腺皮质抗体的医学检查：检查名称：抗肾上腺皮质抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗肾上腺皮质抗体的测定原理：用肾上腺皮质细胞制备抗原片，如待测患者血清中有抗肾上腺皮质抗体存在，可与细胞中靶抗原结合，并与随后加的荧光素标记抗人IgG反应。试剂：同间接免疫荧光法。

抗肾上腺皮质抗体

别名：抗肾上腺抗体抗肾上腺皮质抗体的医学检查：检查名称：抗肾上腺皮质抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗肾上腺皮质抗体的测定原理：用肾上腺皮质细胞制备抗原片，如待测患者血清中有抗肾上腺皮质抗体存在，可与细胞中靶抗原结合，并与随后加的荧光素标记抗人IgG反应。试剂：同间接免疫荧光法。

冷凝集素综合征

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：冷凝集素是15.2～继发性冷凝集素综合征见于血吸虫病、丝虫病、疟疾、非洲锥虫病、肝硬化、非典型性肺炎、SLE及溶血性贫血等疾病。本病有三种情况：(一)急性型冷凝集素滴度高达1∶6.4万，见于某些病毒性疾患如传染性单核细胞增多症、风疹、黄疸、特发性心包炎等，特别是非典型性肺炎。

甲状旁腺机能减退症

甲状旁腺机能减退症是由于甲状旁腺激素（ＰＴＨ）合成或分泌不足，或血循环中无生物活性的ＰＴＨ，或ＰＴＨ靶器官不敏感等任何一个ＰＴＨ产生效应的环节障碍时，临床上表现以手足搐搦、低血钙、高血磷及血ＰＴＨ水平降低为特征的临床综合征。2.好转：手足搐搦等症状基本缓解，但仍需补充钙剂和维生素Ｄ治疗；

扭转痉挛

疾病别名特发性扭转痉挛,扭转性肌张力障碍,原发性肌张力障碍,torsiondystonia,idiopathictorsionspasm,primarydystonia,ITS疾病代码ICD：G24.8疾病分类神经内科疾病概述扭转痉挛又称特发性扭转痉挛、扭转性肌张力障碍、原发性肌张力障碍，临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。氯丙嗪12.5～

特发性心室颤动

(4)超声心动图、常规电生理检查(尤其是程控刺激能否诱发出室性心动过速、心室颤动对诊断有助)和心室晚电位检查。2.本类型心律失常应与发作性晕厥和猝死的疾病鉴别例如应与间歇依赖性TDP、预激综合征伴极速性心房颤动、特发性心室颤动、Brugada综合征、病态窦房结综合征及癫痫等相鉴别。应除外继发性Q-T间期延长。

CD Horizon系统脊柱矫形术

对于特发性侧弯者，可通过棘突位置的侧向移位或根据椎弓根的偏移来判断并测量椎体的旋转程度。禁忌症：1.原发性脊柱侧弯40°以下，原发曲线与代偿曲线平衡者（即代偿完全者）。用螺塞起子把螺塞入钩顶槽里，逆时针放置螺塞起子直至手感螺塞到位，然后用临时拧紧起子顺时针拧紧螺塞（图12.29.1.1.4-17～

CD Horizon器械治疗特发性脊柱侧凸

对于特发性侧弯者，可通过棘突位置的侧向移位或根据椎弓根的偏移来判断并测量椎体的旋转程度。禁忌症：1.原发性脊柱侧弯40°以下，原发曲线与代偿曲线平衡者（即代偿完全者）。用螺塞起子把螺塞入钩顶槽里，逆时针放置螺塞起子直至手感螺塞到位，然后用临时拧紧起子顺时针拧紧螺塞（图12.29.1.1.4-17～

乳溢-闭经综合征

5.原发性甲状腺功能低下甲状腺功能低下时，下丘脑促甲状腺素释放激素(TRH)大量分泌，垂体促甲状腺素(TSH)分泌增加，TRH可同时作用于垂体催乳素细胞分泌，致使血清中PRL升高，出现溢乳。(5)溴隐亭试验：该药为多巴胺受体激动药，抑制PRL合成和释放。(4)左旋多巴：适用于“特发性乳溢-闭经综合征”，对垂体肿瘤无效。

特发性免疫导的小管间质性肾炎

病理生理特发性ATIN发病机制尚不清楚，可能与抗小管基底膜抗体、血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平增高、甚或包括膜病变的肾小球损伤有关，部分病例伴有肾脏、骨髓和葡萄膜肉芽肿浸润，提示本病可能是一种系统性疾病。

特发性青春期延迟

LH对GnRH兴奋的反应反映了下丘脑-垂体轴的成熟程度，特发性青春期延迟患儿的反应和青春期前正常儿童一样，为低弱反应或无反应，如果在100μgGnRH静脉推注的刺激下，血浆LH峰值＞2.OU/L，患儿在1年内必然会有青春期启动。可能1个疗程即足以启动第二性征的发育，并不会引起骨龄提前和阻碍达到预期的最后身高。

抗红细胞抗体

概述：抗红细胞抗体（antierythrocyticantibody）：抗球蛋白试验用于检测抗红细胞抗体。化验结果临床意义：阳性：自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、冷凝集素病、阵发性寒冷性血红蛋白尿、急性特发性获得性溶血性贫血（Lederer贫血）、慢性特发性温暖型抗体免疫性溶血性贫血、症状性温暖型抗体免疫性溶血性贫血等。

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

卵泡中期(月经第7～黄体早期(排卵第1～5.GnRH激动剂兴奋试验试验第1天晨8时前臂采血测定LH，FSH和睾酮，次日凌晨4时皮下注射曲普瑞林(tryptorelin)0.1μg/m2，4h后(第2天晨8时)再次采血测定LH，FSH和睾酮，特发性青春期延迟组LH峰值升高20U/L，FSH升高10U/L，睾酮升高3倍；3周肌注1次。120min皮下给药1次，每次给药剂量5～

狼疮样综合症

在骨髓中发现LE细胞，并在血清中证实有LE因子。肌痛：或与关节症状同时出现，或单独出现。而由解痉安定药物诱发者，不仅其发病年龄、性别与特发性SLE相似，而且临床特征也与特发性SLE相似，约40%的病例出现蝶形红斑，而淋巴结肿大、多发性浆膜炎和肝脾肿大的发生率与特发性SLE差不多。

狼疮样综合征

在骨髓中发现LE细胞，并在血清中证实有LE因子。肌痛：或与关节症状同时出现，或单独出现。而由解痉安定药物诱发者，不仅其发病年龄、性别与特发性SLE相似，而且临床特征也与特发性SLE相似，约40%的病例出现蝶形红斑，而淋巴结肿大、多发性浆膜炎和肝脾肿大的发生率与特发性SLE差不多。

男性性早熟

(2)中枢神经系统疾病所致性早熟症：其临床表现与特发性者相似，仅本型同时可能具有神经系统器质性病变相关的表现。单纯性激素水平增高不足以证明性早熟的中枢性。本病好发女孩，男孩极少。10μg/kg，皮下注射。螺内酯、睾酮和Deskorelin可用于治疗家族性男性青春期发育提前患者，可使生长过度和骨龄控制在正常范围内。

脊柱侧凸

支具疗法适用少年期和青春期的特发性侧凸，对先天性侧凸或骨发育成熟期的侧凸支具治疗无效。a、b实际长度为w=a+b/比例尺，a、b间的高度H=a，b间波纹格数差×5（每一波纹间距代表5mm实际高度差），则隆凸角（HA）=tan-1H/w。

肌张力障碍综合症

肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。相关药品：左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

肌紧张不足综合征

肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。相关药品：左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

肌张力障碍

肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。相关药品：左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

肌张力障碍综合征

肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。相关药品：左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

特发性尿钙增多症

疾病别名特发性高钙尿,特发性高钙尿症,Dent病,X-性连锁隐性遗传性低磷酸盐性佝偻病,X-性连锁隐性遗传性肾石病,特发性日本儿童小分子蛋白尿症疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述特发性尿钙增多症(idiopathichypercalciuria，IH)是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石，而血钙正常的疾病。

妊娠合并慢性肾上腺皮质功能减退

疾病代码：ICD:O99.2疾病分类：妇产科疾病概述：慢性肾上腺皮质功能减退症分为原发性及继发性两类。(2)醛固酮类(盐类)激素治疗：一般不需常规应用，除非经醋酸可的松及高盐饮食治疗后不能维持血钠及血压于正常水平或有明显消瘦者可应用。流行病学：本病于1856年被命名，是一种历史悠久的内分泌病，患病率不高。

非特异性间质肺炎

概述：非特异性间质性肺炎（nonspecificinterstitialpneumonia，NSIP）是特发性肺间质性疾病（ⅡP）的一种类型。（2）实变阴影：常表现为小片实变，可对称分布，多见于两中下肺及胸膜下。起病隐袭或呈亚急性。如诊断困难可行纤支镜肺活检，如在细支气管以下的气道内有肉芽组织形成和机化肺炎改变，诊断基本成立。

NSIP

概述：非特异性间质性肺炎（nonspecificinterstitialpneumonia，NSIP）是特发性肺间质性疾病（ⅡP）的一种类型。（2）实变阴影：常表现为小片实变，可对称分布，多见于两中下肺及胸膜下。起病隐袭或呈亚急性。如诊断困难可行纤支镜肺活检，如在细支气管以下的气道内有肉芽组织形成和机化肺炎改变，诊断基本成立。

突发性聋

概述：突发性聋亦名特发性聋或暴聋，即在无耳鸣、耳聋的情况下，原因不明突然瞬间发生耳鸣、耳聋，于数小时或数日内听力迅速丧失达到高峰者。亦可用具有扩张末梢小血管和抑制血小板凝集作用药前列腺素E160μg，ATP80mg，溶于低分子右旋糖酐250ml，静脉滴注，90分钟滴完，亦可加用地塞米松5～

肺动脉瓣关闭不全

疾病分类：心血管内科疾病概述：最常见病因为继发于肺动脉高压所致肺动脉干的根部扩张引起瓣环扩大，如风湿性二尖瓣损害、艾生曼格综合征等；风湿性心脏病简称风心病，是风湿性炎症过程所致瓣膜损害，主要累及40岁以下人群。由于肺动脉扩张和右心搏量增加，在胸骨左缘第2肋间喷射音后有收缩期喷射性杂音。

女性性早熟

此外，肾上腺腺瘤或肾上腺癌或卵巢睾丸细胞瘤等，可分泌过多雄激素而导致女性男性化。2.GnRH或氯米芬兴奋试验可了解下丘脑-垂体的功能状态。3.脑电图、脑地形图脑器官性病变时，常有异常改变，部分特发性性早熟患儿，脑电图出现弥漫性异常，包括不正常的慢波伴阵发性活动以及尖波、棘波等改变。本病的临床表现差异较大。

妇女多毛症

概述：妇女多毛症（hirsutism）指因雄激素增高和毛囊对雄激素的反应增强而导致的妇女有部分或完全男性型粗的终毛长出。（2）库欣综合征。相关药品：睾酮、地塞米松、螺内酯、西咪替丁、氟他胺、醋酸、环丙孕酮、炔雌醇、雌二醇、溴隐亭、非那雄胺、氧、过氧化氢、稀氨溶液相关检查：睾酮、催乳素、孕酮、雌二醇

Addison病

疾病别名Addison病疾病分类内分泌科疾病概述慢性肾上腺皮质功能减退症分为原发及继发性两类，原发性者又称Addison病，由于自身免疫、结核、真菌等感染或肿瘤、白血病等原因破坏双侧肾上腺的绝大部分引起肾上腺皮质激素分泌不足所致，继发性者指下丘脑－垂体病变引起促肾上腺皮质激素（ACTH）不足所至。

原发性慢性肾上腺皮质功能减退症

疾病别名Addison病疾病分类内分泌科疾病概述慢性肾上腺皮质功能减退症分为原发及继发性两类，原发性者又称Addison病，由于自身免疫、结核、真菌等感染或肿瘤、白血病等原因破坏双侧肾上腺的绝大部分引起肾上腺皮质激素分泌不足所致，继发性者指下丘脑－垂体病变引起促肾上腺皮质激素（ACTH）不足所至。

中枢性尿崩症

疾病分类：儿科疾病概述：神经垂体暂时性或慢性疾病使血管加压素缺乏,其特征是排泄大量极稀释尿(其他均正常)和烦渴.4、加压素试验禁水试验结束后，皮下注射垂体后叶素5U（或静氨散加压素0.1U/kg），然后两小时内多次留尿，测定渗透压，如尿渗透压上升峰值超过给药前的50％，则为完全性中枢性尿崩症；

老年急性胰腺炎

如果壶腹部发生阻塞，胆囊收缩胆管内压力超过胰管内压时，胆汁便可反流到胰管内激活胰酶原引起自身消化，即所谓“共同管道学说”。⑨尽可能早明确病因：病因不明确易致急性胰腺炎反复发作，增加并发症发生率和病死率，因此在可能条件下应进行系统检查以明确病因。0.2mg，每8小时1次，皮下注射连续3～

老年人急性胰腺炎

如果壶腹部发生阻塞，胆囊收缩胆管内压力超过胰管内压时，胆汁便可反流到胰管内激活胰酶原引起自身消化，即所谓“共同管道学说”。⑨尽可能早明确病因：病因不明确易致急性胰腺炎反复发作，增加并发症发生率和病死率，因此在可能条件下应进行系统检查以明确病因。0.2mg，每8小时1次，皮下注射连续3～

单神经病脊神经痛

神经痛是受损神经分布区疼痛，分为特发性与症状性两类。（3）神经断伤：是轴索及周围结缔组织支架均断离，仅很少部分轴索可再生达到原靶器官，大多数轴索芽支因迷走而成为神经瘤，故恢复面而不完全。神经外伤急性期应用皮质类固醇如泼尼松30mg/d，以及维生素B族、神经生长因子等有助于恢复。

弥漫性特发性骨肥厚

这种相关性也部分解释了为何北美印第安人比马部族和痛风患者本病有较高的患病率，北美印第安比马部族人和痛风患者均有较高的肥胖、高血压和成人发病的糖尿病的患病率，而上述疾病均与高胰岛素血症相关。最终局部骨化累及前纵韧带、椎体周围结缔组织和纤维环，前纵韧带在椎体的附着处有不规则的骨赘形成。

面肌瘫痪

疾病别名面神经麻痹,面瘫,面神经炎,贝耳氏麻痹,贝耳麻痹,facialneuritis疾病代码ICD：G51.9疾病分类神经内科疾病概述面神经炎系茎乳突孔内急性非化脓性炎症，引起周围性面神经麻痹，或称贝耳麻痹。

垂体性侏儒症

这些因素完全有可能引起其他下丘脑和垂体的激素分泌异常，但特发性垂体性侏儒症几乎都是孤立的生长激素缺乏。虽然微量测定技术已更新，由原来的放射免疫分析，改为现在的免疫放射分析，敏感性提高多个数量级，仍不能区分出血中正常的下限与垂体GH缺乏性侏儒症的GH水平，这可能与正常人血中GH的基础值很低有关。

生长激素缺乏性侏儒症

本病多见于男性。应作视野检查、蝶鞍X线摄片等，必要时可作CT、磁共振等以除外垂体瘤。如伴有甲状腺功能减退，须给与甲状腺激素，对下丘脑性特发性生长激素缺乏性侏儒症还可采用人工合成的生长激素（GHRHI—44）治疗，24μg/kg体重，每晚前皮下注射，连续6个月，可使省长速度明显增加，疗效与人生长激素相似。

特发性基底节钙化

概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。

基底核钙化症

概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。

Fahr病

概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。

IBGC

概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。

基底核钙化

概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。

基底节钙化症

概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。

基底神经节钙化

概述：基底核钙化症即特发性基底核钙化（idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）又称Fahr病，由Fahr（1930）首先报道。主要病理变化：双侧基底核（尾状核、豆状核）可见钙化斑，有时累及小脑齿状核及大脑皮质，斑块多位于血管外膜细胞浆内，少数位于胶质细胞突触内。用硫必利（泰必利）或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。

脱屑性间质肺炎

本病多见于中、老年人。也有人认为，特发性DIP是一种自体免疫性疾病，因为其肺泡腔、肺泡壁和间质的细胞浸润，主要是淋巴细胞和浆细胞，这些细胞与免疫关系密切，这只是一种推测，但缺乏有证据的资料。病理生理DIP的病理与RBILD很相似，不同之处是在RBILD组织病理学改变的基础上，肺泡腔内还聚集了大量的棕色素巨噬细胞。

LQTS

从理论上讲，人工心脏起搏的方式宜首选心房起搏。相关药品：腺苷、磷脂、奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美西律、氟卡尼、恩卡尼、胺碘酮、红霉素、肾上腺素、异丙肾上腺素、氧、阿托品、氯化钾、硫酸镁、硫酸镁溶液、维拉帕米、普萘洛尔相关检查：儿茶酚胺、血清钾

长Q-T间期综合症

从理论上讲，人工心脏起搏的方式宜首选心房起搏。相关药品：腺苷、磷脂、奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美西律、氟卡尼、恩卡尼、胺碘酮、红霉素、肾上腺素、异丙肾上腺素、氧、阿托品、氯化钾、硫酸镁、硫酸镁溶液、维拉帕米、普萘洛尔相关检查：儿茶酚胺、血清钾

复极延迟综合征

从理论上讲，人工心脏起搏的方式宜首选心房起搏。相关药品：腺苷、磷脂、奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美西律、氟卡尼、恩卡尼、胺碘酮、红霉素、肾上腺素、异丙肾上腺素、氧、阿托品、氯化钾、硫酸镁、硫酸镁溶液、维拉帕米、普萘洛尔相关检查：儿茶酚胺、血清钾