组织检查

药品不良反应报告和监测管理办法（2004年版）

《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，2004年3月4日发布并实施。第十四条《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。第二十五条对已确认发生严重不良反应的药品，依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理。2．致癌、致畸、致出生缺陷；

膀胱血吸虫病

此外，在某些国家流行区因宗教与风俗习惯引起水源污染与接触疫水，也增加感染本病的机会。如果该处肌肉因虫卵肉芽肿损害，引起纤维化与萎缩，则产生膀胱颈弛缓不能（achalasia）与排尿功能障碍。除泌尿生殖系统外，虫卵可通过肠系膜下静脉至阑尾、盲肠、结肠，尤其直肠产生病变。直肠黏膜活组织检查有时也可发现虫卵。

尿路血吸虫病

此外，在某些国家流行区因宗教与风俗习惯引起水源污染与接触疫水，也增加感染本病的机会。如果该处肌肉因虫卵肉芽肿损害，引起纤维化与萎缩，则产生膀胱颈弛缓不能（achalasia）与排尿功能障碍。除泌尿生殖系统外，虫卵可通过肠系膜下静脉至阑尾、盲肠、结肠，尤其直肠产生病变。直肠黏膜活组织检查有时也可发现虫卵。

埃及血吸虫病

此外，在某些国家流行区因宗教与风俗习惯引起水源污染与接触疫水，也增加感染本病的机会。如果该处肌肉因虫卵肉芽肿损害，引起纤维化与萎缩，则产生膀胱颈弛缓不能（achalasia）与排尿功能障碍。除泌尿生殖系统外，虫卵可通过肠系膜下静脉至阑尾、盲肠、结肠，尤其直肠产生病变。直肠黏膜活组织检查有时也可发现虫卵。

耳鼻咽喉科门诊诊疗工作常规

咽及鼻咽部疾病(1)咽部急性膜性或溃疡性病变，应作咽拭子涂片及培养检查白喉杆菌，检查螺旋体及梭形杆菌，胸部x线透视或摄片，血常规及梅毒血清学检查，甚至活体组织检查，以与咽白喉、奋森咽峡炎、喉结核、血液病和梅毒的咽部病变以及恶性肿瘤等相鉴别。(5)咽部良性肿瘤如乳头状瘤、神经纤维瘤等患者可作手术治疗。

卵巢癌的二次探查术

④腹膜后淋巴结。2年可进行腹腔镜检查，通过内镜，可仔细观察整个腹腔，并可在肠管浆膜及结肠旁沟等处多点活检，留取腹腔冲洗液，结果发现活检43%为阳性，腹腔冲洗液中，18%找到了癌细胞，故认为二探腹腔镜虽然不能完全取代经腹的剖腹探查术，存在一定并发症，但腹腔镜二探在卵巢治疗后的随访中显示出越来越多的优越性。

阴道血吸虫病

疾病别名阴道裂体吸虫病疾病代码ICD:N77.1*疾病分类妇产科疾病概述阴道血吸虫病(schistosomiasisofvagina)是由于血吸虫尾蚴穿过皮肤进入血液，成虫由门脉系统进入盆腔静脉丛时，可感染外阴、阴道和宫颈。虫卵被淋巴细胞、中性粒细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞包围，并有肉芽形成及带有异物巨细胞的上皮细胞反应。

肠道气囊肿症

如肠气囊肿伴随其他疾病如幽门梗阻、炎症性肠道疾病，消化道恶性肿瘤等，则应针对这些原发疾病进行治疗。2.X线钡餐可进一步明确平片的发现和肯定气囊肿的分布部位及范围，常有下列表现：在充钡肠腔边缘有大小不等的囊状透光区，如气囊在浆膜下，透光区常位于充钡肠腔 廓之外缘。结肠镜及活组织检查可确诊。

十二指肠炎

3.萎缩性黏膜变薄，绒毛显示不同程度的萎缩，常有重度的上皮细胞退行性变，并见大片脱落，从而出现糜烂，有时见胃上皮化生；诊断检查诊断确诊有赖于内镜下所见和内镜直视下取黏膜活组织检查。(7)中医认为十二指肠炎属于“胃脘痛”范畴，本病多由饮食失节、损伤脾胃、情志不畅、肝郁气滞或脾胃虚弱、中气不运所致。

药品不良反应报告和监测管理办法

第二十九条药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构；新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。

出血性肺肾综合征

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

出血性间质性肺炎伴肾小球肾炎

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

肺出血伴肾小球肾炎

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

肺出血肾炎综合征

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

肺出血-肾炎综合症

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

古德帕斯丘综合征

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

Goodpasture病

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

抗基膜性肾小球肾炎

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

抗肾小球基底膜抗体病(AGBM抗体)

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

肺含铁血黄素沉着伴肾小球肾炎

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

肺紫癜伴肾炎综合征

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

肺出血-肾炎综合征

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

基膜性肾小球肾炎

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

Goodpasture综合征

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

持续性咯血伴肾小球肾炎

②血尿、管型尿等肾小球肾炎样改变；60mg/d，直到循环中抗肾小球基底膜抗体滴度转阴6个月后才可停药。其他：确诊为本病的患者，如肾活检证明为不可逆性损害，大剂量激素冲击疗法和血浆置换术难以控制肺出血，可考虑作双侧肾切除，以透析治疗替代肾功能，在治疗过程中有加重肺出血的危险者不宜采用抗凝和抗聚集治疗。

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病

概述：α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病（alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease）是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式（autosomalrecessivefashion）遗传伴等显性表达（codominantexpression）。pi表型分析：应用等电聚焦或酸性条件下琼脂电泳鉴定α1-抗胰蛋白酶表型可建立诊断。