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皮肤免疫细胞瘤
继发性皮肤免疫细胞瘤患者约20％血清免疫球蛋白电泳测定示单株γ球蛋白，可伴有淋巴结和脾脏肿大，少数可并发自身免疫性疾病，如干燥综合征、后天性大疱性表皮松解症、原因不明的血小板减少，少数病例晚期可继发白血病，可去分化并导致高度恶性免疫母细胞性淋巴瘤或演变成Walderstrm病。
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慢性淋巴细胞性白血病
概述：慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种细胞的免疫机能不全，并且对抗原性刺激反应低下。但即使白细胞计数正常，血液和骨髓中淋巴细胞百分数仍增高，血清球蛋白减少，淋巴结和脾轻度肿大常持续存在。30％患者有高尿酸血症。
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毒性皮炎
这种致敏小淋巴细胞录有抗原蛋白质部分性质的信息，成为这种抗原部分的免疫“记忆”细胞。在机体已被致敏后，如皮肤上有抗原持续存在或有同样抗原再次接触经过上述感应、致敏的相同过程，形成半抗原-载体蛋白结合物，被表皮的朗汉斯细胞经过识别抗原，加工、处理，将抗原信息递呈给T效应细胞，并与之结合发生反应。
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毒物性皮炎
这种致敏小淋巴细胞录有抗原蛋白质部分性质的信息，成为这种抗原部分的免疫“记忆”细胞。在机体已被致敏后，如皮肤上有抗原持续存在或有同样抗原再次接触经过上述感应、致敏的相同过程，形成半抗原-载体蛋白结合物，被表皮的朗汉斯细胞经过识别抗原，加工、处理，将抗原信息递呈给T效应细胞，并与之结合发生反应。
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接触性皮炎
这种致敏小淋巴细胞录有抗原蛋白质部分性质的信息，成为这种抗原部分的免疫“记忆”细胞。在机体已被致敏后，如皮肤上有抗原持续存在或有同样抗原再次接触经过上述感应、致敏的相同过程，形成半抗原-载体蛋白结合物，被表皮的朗汉斯细胞经过识别抗原，加工、处理，将抗原信息递呈给T效应细胞，并与之结合发生反应。
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传染性淋巴细胞增多症
血清学检查：嗜异凝集反应阴性，即使滴度轻度增加者，亦低于传染性单核细胞增多症诊断要求。如白细胞总数及小淋巴细胞均高出该年龄一定水平，无症状，或仅有轻微上呼吸道及胃肠道症状，无全身淋巴结或脾大时，应考虑本病可能。相关检查：血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数、淋巴细胞计数
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皮肤淋巴细胞瘤
本病通常无全身症状，外周血淋巴细胞可反应性增加。大细胞淋巴细胞瘤为皮肤淋巴细胞瘤的特殊类型，组织象似恶性淋巴瘤，但病程良性，主要表现为大淋巴细胞浸润性团块、胞核淡染、多型性、分裂象多，似淋巴瘤，但有以下特征，即致密成簇小淋巴细胞周围或浸润至大淋巴细胞聚集处，而中等淋巴细胞少或缺如。
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慢性淋巴细胞白血病
细胞化学、糖原染色（PAS）部分细胞呈阴性反应，部分呈颗粒状阳性。肿瘤细胞侵犯血液和骨髓时即为慢淋，只侵犯淋巴结而血液和骨髓未受影响者即为小淋巴细胞型淋巴瘤，淋巴瘤细胞白血病系指小淋巴细胞型淋巴瘤（分化好淋巴细胞型淋巴瘤，低度恶性非霍奇金淋巴瘤）以外的其他类型淋巴瘤的骨髓侵犯。
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淋巴瘤样肉芽肿
疾病别名多形性网状细胞增生症,恶性血管炎,肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,AL,polymorphicreticulosis,PMR,LYG疾病代码ICD:J98.8疾病分类呼吸内科疾病概述淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病中丘疹和皮下结节可自然消退，更多见复发。
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恶性淋巴瘤
概述：恶性淋巴瘤（malignantlymphoma，ML）是指原发于淋巴结或淋巴组织的肿瘤或类似肿瘤的恶性疾病。这是应用抗生素治疗肿瘤的第1个范例。纵隔和腹膜后恶性淋巴瘤伴有发热、皮痒的较多。16%的患者可出现白血病转化，常见于弥漫型小淋巴细胞性淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤及弥漫型大细胞淋巴瘤等。
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淋巴瘤样丘疹病
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴瘤样丘疹病为一种复发性、自限性皮肤病，皮疹表现多形，组织学上与恶性淋巴瘤相似。10％病例发展为淋巴瘤。B型中，细胞是脑回状核，往往深染，大小不等，辅助T细胞标记阳性，细胞浸润较A型致密，多较浅表，带状分布，有亲表皮性，两型均有较多核有丝分裂象，有时尚见异形核分裂。