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恶组
但是在20世纪80年代后，由于某些细胞免疫表型检测手段应用于本病，1985年以来国外不少学者又提出本病的恶性细胞来源于淋巴细胞，有些作者已明确指出恶组不是组织细胞来源，而应称为T细胞淋巴瘤。血液浓缩涂片可与骨髓涂片相互补充参照。⑦因发热伴截瘫、脑神经麻痹或抽搐而误为脑炎、脊髓炎、颅内肿瘤；③伯纳特立克次体；
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恶性组织细胞增多症
但是在20世纪80年代后，由于某些细胞免疫表型检测手段应用于本病，1985年以来国外不少学者又提出本病的恶性细胞来源于淋巴细胞，有些作者已明确指出恶组不是组织细胞来源，而应称为T细胞淋巴瘤。血液浓缩涂片可与骨髓涂片相互补充参照。⑦因发热伴截瘫、脑神经麻痹或抽搐而误为脑炎、脊髓炎、颅内肿瘤；③伯纳特立克次体；
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非白血病网状内皮细胞增生症
但是在20世纪80年代后，由于某些细胞免疫表型检测手段应用于本病，1985年以来国外不少学者又提出本病的恶性细胞来源于淋巴细胞，有些作者已明确指出恶组不是组织细胞来源，而应称为T细胞淋巴瘤。血液浓缩涂片可与骨髓涂片相互补充参照。⑦因发热伴截瘫、脑神经麻痹或抽搐而误为脑炎、脊髓炎、颅内肿瘤；③伯纳特立克次体；
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淋巴网状肿瘤病
但是在20世纪80年代后，由于某些细胞免疫表型检测手段应用于本病，1985年以来国外不少学者又提出本病的恶性细胞来源于淋巴细胞，有些作者已明确指出恶组不是组织细胞来源，而应称为T细胞淋巴瘤。血液浓缩涂片可与骨髓涂片相互补充参照。⑦因发热伴截瘫、脑神经麻痹或抽搐而误为脑炎、脊髓炎、颅内肿瘤；③伯纳特立克次体；
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网状细胞白血病
但是在20世纪80年代后，由于某些细胞免疫表型检测手段应用于本病，1985年以来国外不少学者又提出本病的恶性细胞来源于淋巴细胞，有些作者已明确指出恶组不是组织细胞来源，而应称为T细胞淋巴瘤。血液浓缩涂片可与骨髓涂片相互补充参照。⑦因发热伴截瘫、脑神经麻痹或抽搐而误为脑炎、脊髓炎、颅内肿瘤；③伯纳特立克次体；
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组织细胞性髓性网状细胞增生症
但是在20世纪80年代后，由于某些细胞免疫表型检测手段应用于本病，1985年以来国外不少学者又提出本病的恶性细胞来源于淋巴细胞，有些作者已明确指出恶组不是组织细胞来源，而应称为T细胞淋巴瘤。血液浓缩涂片可与骨髓涂片相互补充参照。⑦因发热伴截瘫、脑神经麻痹或抽搐而误为脑炎、脊髓炎、颅内肿瘤；③伯纳特立克次体；
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恶性组织细胞病
但是在20世纪80年代后，由于某些细胞免疫表型检测手段应用于本病，1985年以来国外不少学者又提出本病的恶性细胞来源于淋巴细胞，有些作者已明确指出恶组不是组织细胞来源，而应称为T细胞淋巴瘤。血液浓缩涂片可与骨髓涂片相互补充参照。⑦因发热伴截瘫、脑神经麻痹或抽搐而误为脑炎、脊髓炎、颅内肿瘤；③伯纳特立克次体；
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T细胞淋巴瘤
但是在20世纪80年代后，由于某些细胞免疫表型检测手段应用于本病，1985年以来国外不少学者又提出本病的恶性细胞来源于淋巴细胞，有些作者已明确指出恶组不是组织细胞来源，而应称为T细胞淋巴瘤。血液浓缩涂片可与骨髓涂片相互补充参照。⑦因发热伴截瘫、脑神经麻痹或抽搐而误为脑炎、脊髓炎、颅内肿瘤；③伯纳特立克次体；
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恶性组织细胞增生症
疾病别名恶组恶网疾病分类皮肤性病科疾病概述恶性组织细胞增生症简称恶组或恶网。也可有其它系统受累的相应症状和体征。诊断检查本病临床有一定特征，如患者急性起病，有肝、脾及淋巴结肿大，伴血细胞减少及进行性衰竭，应考虑到本病，应做骨髓及组织活检及时明确诊断，必要时应做免疫组化染色。
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皮肤白血病
如见Phl染色体，则证实为本病。甚至可见弥漫性红皮症、出血性皮损等。通常在HE染色切片中浸润细胞形态与血片或骨髓片中所见者不同，且不易识别。各型白血病的特异性浸润中，细胞形态有所不同，分述如下：慢性淋巴细胞白血病的皮肤浸润细胞与淋巴细胞性淋巴瘤中所见类似，多为成熟小淋巴细胞和少数未成熟的淋巴母细胞。
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面中线恶性组织细胞增生症
疾病别名又称多形性组织细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述简称中线恶组，又称多形性组织细胞增生症，是最常见的面中线致死性淋巴增生性疾病。应与以下疾病相鉴别：(一)Wegener肉芽肿病为多系统性疾病，除皮损外有肾及中枢神经系统性损害，组织病理主要为坏死性肉芽肿和血管炎，无异型细胞。
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退行性不典型组织细胞增生症
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：退行性不典型组织细胞增生症是F1ynn于1982年首次报道。本病罕见。以往发现不典型瘤细胞可吞噬红细胞，对酸性磷酸酶、非特异性脂酶和溶菌酶呈阳性反应，认为是组织细胞，但也有一例报告显示绝大多数不典型瘤细胞对CD2及Ki-1呈阳性反应，表明为T细胞株。