胆汁中

ASPC

在体内分布较广，尿液和胆汁中浓度较高，并向痰液、脓液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4～阿扑西林的适应证：用于金黄色葡萄球菌、链球菌、肠球菌、肺炎球菌、拟杆菌、流感杆菌等所致的败血症（菌血症）、感染性心内膜炎以及呼吸系统、尿道、胆道、腹腔、五官、宫腔、创伤和手术后感染等。

阿扑西林

在体内分布较广，尿液和胆汁中浓度较高，并向痰液、脓液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4～阿扑西林的适应证：用于金黄色葡萄球菌、链球菌、肠球菌、肺炎球菌、拟杆菌、流感杆菌等所致的败血症（菌血症）、感染性心内膜炎以及呼吸系统、尿道、胆道、腹腔、五官、宫腔、创伤和手术后感染等。

TA-058

在体内分布较广，尿液和胆汁中浓度较高，并向痰液、脓液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4～阿扑西林的适应证：用于金黄色葡萄球菌、链球菌、肠球菌、肺炎球菌、拟杆菌、流感杆菌等所致的败血症（菌血症）、感染性心内膜炎以及呼吸系统、尿道、胆道、腹腔、五官、宫腔、创伤和手术后感染等。

天冬羟氨青霉素

在体内分布较广，尿液和胆汁中浓度较高，并向痰液、脓液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4～阿扑西林的适应证：用于金黄色葡萄球菌、链球菌、肠球菌、肺炎球菌、拟杆菌、流感杆菌等所致的败血症（菌血症）、感染性心内膜炎以及呼吸系统、尿道、胆道、腹腔、五官、宫腔、创伤和手术后感染等。

胆色素结石

当胆道感染或胆道蛔虫症时，一些细菌尤其是大肠杆菌释放一种β-葡萄糖醛酸苷酶，此酶的大量释放，破坏了葡萄糖二酸-1，4-内酯的平衡关系，可将结合胆红素水解为游离胆红素，游离胆红素不溶于水，它与胆汁中的钙结合形成不溶性的胆红素钙颗粒。因此，保证膳食中有足够的蛋白质和脂肪，就会有助于预防胆色素结石的发生。

鹅去氧胆酸

部分经胆道排入肠腔而被远端回肠重吸收，经门静脉返回肝脏形成肝肠循环。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中。在肠道内结合型CDCA可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆胆胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（LithocholicacidLCA）。

鹅脱氧胆酸

部分经胆道排入肠腔而被远端回肠重吸收，经门静脉返回肝脏形成肝肠循环。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中。在肠道内结合型CDCA可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆胆胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（LithocholicacidLCA）。

脱氧鹅胆酸

部分经胆道排入肠腔而被远端回肠重吸收，经门静脉返回肝脏形成肝肠循环。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中。在肠道内结合型CDCA可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆胆胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（LithocholicacidLCA）。

CDCA

部分经胆道排入肠腔而被远端回肠重吸收，经门静脉返回肝脏形成肝肠循环。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中。在肠道内结合型CDCA可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆胆胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（LithocholicacidLCA）。

胆绿素

英文翻译biliverdin；uteroverdin分子式C33H34O6N4概述胆绿素属于三甲川胆色素的一种胆汁色素。是血红蛋白正常代谢的产物，如果两个氢原子加到中央的次甲基上，就成为胆红素。深绿色片状或柱状结晶。能溶于甲醇、醚、氯仿、二硫化碳。肝脏可捕获血液中胆绿素，其中大部分与UDP-葡萄糖醛酸结合成葡糖苷酸，最后排到胆汁中。

三乙丁酮

三乙丁酮；4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：曲匹布通为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并直接抑制胆道口括约肌收缩，具有明显的解痉止痛作用，且不具阿托品，山莨菪碱类的口干、发热和心悸以及吗啡类所致的胆压升高等副作用。

三乙氧苯酰丙酸

三乙丁酮；4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：曲匹布通为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并直接抑制胆道口括约肌收缩，具有明显的解痉止痛作用，且不具阿托品，山莨菪碱类的口干、发热和心悸以及吗啡类所致的胆压升高等副作用。

曲匹布通

三乙丁酮；4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：曲匹布通为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并直接抑制胆道口括约肌收缩，具有明显的解痉止痛作用，且不具阿托品，山莨菪碱类的口干、发热和心悸以及吗啡类所致的胆压升高等副作用。

胆胰宁

三乙丁酮；4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：曲匹布通为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并直接抑制胆道口括约肌收缩，具有明显的解痉止痛作用，且不具阿托品，山莨菪碱类的口干、发热和心悸以及吗啡类所致的胆压升高等副作用。

胆灵

三乙丁酮；4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：曲匹布通为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并直接抑制胆道口括约肌收缩，具有明显的解痉止痛作用，且不具阿托品，山莨菪碱类的口干、发热和心悸以及吗啡类所致的胆压升高等副作用。

舒胆通

三乙丁酮；4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：曲匹布通为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并直接抑制胆道口括约肌收缩，具有明显的解痉止痛作用，且不具阿托品，山莨菪碱类的口干、发热和心悸以及吗啡类所致的胆压升高等副作用。

副伤寒

副伤寒甲、乙的症状与伤寒相似，但一般病情较轻，病程较短，病死率较低。副伤寒丙的症状较为不同，潜伏期较伤寒短，可表现为轻型伤寒，急性胃肠炎或脓毒血症。肠出血、肠穿孔均较少见。儿童100mg/kg，静脉滴注，每日1次。（3）喹诺酮类如氧氟沙氟沙氟沙星等，用药后胆汁中的浓度高，可用于治疗慢性带菌者。

妊娠合并急性胆囊炎

右上腹压痛明显，右季肋下可触及肿大的胆囊，并发腹膜炎时可有腹肌紧张和反跳痛，部分病人墨菲征阳性，妊娠晚期由于增大的子宫掩盖，腹部体征可不明显。加上孕酮降低胆囊收缩力，使胆囊排空时间延长，残余容积增多，为胆石形成与细菌繁殖创造条件而易致胆道感染。100mg肌内注射。头孢菌素类在胆汁中的浓度较血液中高4～

麦地霉素

美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。

米地卡霉素

美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。

美地加霉素

美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。

麦迪霉素

美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。

米地加霉素

美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。

米地霉素

美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。

巨幼细胞性贫血

维生素B12缺乏时也常因神经系统的细胞和髓质发生改变，出现神经系统症状。Castle于1929年认为正常人的胃液中存在的“内因子”与动物蛋白质中的“外因子”结合使“抗恶性贫血要素”得以吸收，以治疗恶性贫血。血涂片中可见大卵圆形的红细胞和中性粒细胞核分叶过多。胃肠道不能吸收叶酸者可肌内注射亚叶酸钙25mg，每天1次。

恶性贫血

维生素B12缺乏时也常因神经系统的细胞和髓质发生改变，出现神经系统症状。Castle于1929年认为正常人的胃液中存在的“内因子”与动物蛋白质中的“外因子”结合使“抗恶性贫血要素”得以吸收，以治疗恶性贫血。血涂片中可见大卵圆形的红细胞和中性粒细胞核分叶过多。胃肠道不能吸收叶酸者可肌内注射亚叶酸钙25mg，每天1次。

巨幼红细胞性贫血

维生素B12缺乏时也常因神经系统的细胞和髓质发生改变，出现神经系统症状。Castle于1929年认为正常人的胃液中存在的“内因子”与动物蛋白质中的“外因子”结合使“抗恶性贫血要素”得以吸收，以治疗恶性贫血。血涂片中可见大卵圆形的红细胞和中性粒细胞核分叶过多。胃肠道不能吸收叶酸者可肌内注射亚叶酸钙25mg，每天1次。

巨幼贫

维生素B12缺乏时也常因神经系统的细胞和髓质发生改变，出现神经系统症状。Castle于1929年认为正常人的胃液中存在的“内因子”与动物蛋白质中的“外因子”结合使“抗恶性贫血要素”得以吸收，以治疗恶性贫血。血涂片中可见大卵圆形的红细胞和中性粒细胞核分叶过多。胃肠道不能吸收叶酸者可肌内注射亚叶酸钙25mg，每天1次。

巨幼细胞贫血

维生素B12缺乏时也常因神经系统的细胞和髓质发生改变，出现神经系统症状。Castle于1929年认为正常人的胃液中存在的“内因子”与动物蛋白质中的“外因子”结合使“抗恶性贫血要素”得以吸收，以治疗恶性贫血。血涂片中可见大卵圆形的红细胞和中性粒细胞核分叶过多。胃肠道不能吸收叶酸者可肌内注射亚叶酸钙25mg，每天1次。

十二指肠引流液检查

胆当不给予硫酸镁而给胰外分泌刺激剂如促胰酶素，促胰液素时，所致采取的十二指肠液主要的为胰外分泌液，可用以检查胰外有分泌功能及与之相关的疾病，如慢性胰腺炎、胰腺癌等。流出之胆汁如呈混浊状态并有白色团絮状物可能因十二指肠炎、胆道炎症时胆汁中含白细胞或上皮细胞所致。中国人以胆红素结石为多。

苯苷头孢霉素

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

苯甘头孢菌素

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

头孢4号

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

头孢四号

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

先锋霉素Ⅳ

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

头孢菌素Ⅳ号

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

头孢Ⅳ号

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

福林

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

先锋Ⅳ号

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

先锋霉素4号

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

斯宝力克

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

苯甘孢霉素

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

头孢立新

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

西保力

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

头孢力新

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

头孢氨苄

另取2一萘酚对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每Iml中约含2一萘酚0.5ug的溶液，作为对照品溶液，精密量取上述两种溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。治疗：头孢氨苄中毒的治疗要点为：1.肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。

苯丙醇

检查：苯丙酮：取鉴别（2）项下测得的吸光度，247nm处吸光度与258nm处吸光度的比值，不得过0.79。制剂：苯丙醇软胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版苯丙醇说明书：药品名称：苯丙醇英文名称：Phenylpropanol别名：利胆醇；苯丙醇的适应证：1.胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆道运动功能障碍、胆道术后综合征。

利胆醇

检查：苯丙酮：取鉴别（2）项下测得的吸光度，247nm处吸光度与258nm处吸光度的比值，不得过0.79。制剂：苯丙醇软胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版苯丙醇说明书：药品名称：苯丙醇英文名称：Phenylpropanol别名：利胆醇；苯丙醇的适应证：1.胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆道运动功能障碍、胆道术后综合征。

理气药

英文翻译qi-regulatingmedicinal解释：amedicinalthatregulatesqimovementtotreatqistagnationoradverseqiflow中文解释凡具有疏畅气机、调整脏腑功能、消除气滞的药物，称为理气药。复方木香注射液灌胃给药亦能明显增强胃肠道蠕动，促进肠内容物的推进。枳实、枳壳、青皮、陈皮对麻醉动物均可产生明显的升压效应。

UDCA

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。