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凝集反应
间接凝集反应:将可溶性抗原(或抗体)先吸附于适当大小的颗粒性载体的表面,然后与相应抗体(或抗原)作用,在适宜的电解质存在的条件下,出现特异性凝集现象,称间接凝集反应(indirectagglutination)或被动凝集反应(passiveagglutination)。也有检测HbsAg的试剂供应,其敏感度与间接血凝试验相仿。
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输血的原则
即使在ABO系统血型相同的人之间进行输血,在输血前必须进行交叉配血试验(corss-matchtest),即不仅把供血者的纸细胞与受血者的血清进行血清配合试验(这称为试验主侧);这样,既可检验血型测定是否有误,又能发现他们的红细胞或血清中,是否还存在一些其它的凝集原或凝集素,足以引起红细胞凝集反应。
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伤寒疫苗
肉眼观察结果,以(+)凝集之血清最高稀释度为凝集反应效价,,凝集效价应不低于参考血清原效价之半。2.2原液:2.2.1生产用种子:工作种子批检定合格后方可用于生产,将工作种子批菌种接种于改良半综合培养基或其他适宜培养基,制备生产用种子。3.2半成品检定无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。
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输血
输血原则上应输同型血(ABO血型系统和Rh血型系统),并在输血前做交叉配血试验,配血相合方能输血。如急性大失血,引起血压下降时,则应输全血。O型血没有携带凝集原A或B,免疫系统把凝集原看作异物,O型血的人血浆中有抗凝集原A和B的凝集素,因此如果有A,B或AB型血液的话机体不能避免凝集反应。
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伤寒Vi多糖疫苗
2.2原液:2.2.1生产用种子:启开工作种子批菌种,检定培养特性及染色镜检合格后,接种子改良半综合培养基或其他适宜培养基,制备数量适宜的生产用种子。2.2.5纯化:2.2.5.1去核酸:将已杀菌的培养液离心后收集上清液,加入十六烷基三甲基溴化铵,充分混匀,形成沉淀;取下玻板浸泡于生理氯化钠溶液1~
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ABO血型
ABO血型血型凝集原ABO血型是根据红细胞所含的凝集原而划分的。在抗原B基因控制下,合成的转糖基酶,则能使一个乙酰半乳糖基接到H抗原上形成B抗原。O型血中既有抗A又有抗B。故现在输血,除要求同型外,在输血前,受血者和供血者的血清和红细胞之间还必需进行交叉配血试验,两方面均不发生凝集反应时,方可输血。
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钩端螺旋体菌苗
药典标准药品名称钩端螺旋体菌苗拼音名GouduanluoxuantiJunmiao英文名LEPTOSPIRALVACCINE来源(分子式)与标准本品系用钩端螺旋体菌种,在适宜的培养液中培养,经苯酚杀菌后制成。终点效价以菌数减少50%(++)为判定标准。220g的健康豚鼠6只,分成两组,弱毒、强毒株分别各皮下注射培育5~用于预防钩端螺旋体病。
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ABO血型交叉配合试验
概述:受血者血清加供血者红细胞悬液;前者称为交叉配血的主侧,后者为次侧,因为最常见的严重溶血反应,多因受血者血清中的血型抗体(凝集素)作用于输入红细胞膜上的血型抗原而引起,并非因输入血清中的血型抗体作用于受血者的红细胞所致。交叉配血的两侧均无凝集反应,为配血相合,可以输血。(3)0.9%生理盐水。
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交叉配血试验
概述:受血者血清加供血者红细胞悬液;前者称为交叉配血的主侧,后者为次侧,因为最常见的严重溶血反应,多因受血者血清中的血型抗体(凝集素)作用于输入红细胞膜上的血型抗原而引起,并非因输入血清中的血型抗体作用于受血者的红细胞所致。交叉配血的两侧均无凝集反应,为配血相合,可以输血。(3)0.9%生理盐水。
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妊娠试验
概述:妇女受孕后,由胎盘绒毛膜滋养层细胞分泌产生人类绒毛膜促性腺激素(HCG),60~4.妊娠试验快速胶乳凝集抑制法:原理:孕妇尿液中的HCG与相应的抗HCG充分作用后,再加入HCG胶乳,因抗HCG已与尿中HCG结合,不再发生肉眼可见的凝集反应,而呈均匀的乳状液为阳性。(4)加尿液、抗血清和胶乳三者的量应一致。
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钩端螺旋体疫苗
钩端螺旋体疫苗药典标准:品名:中文名:钩端螺旋体疫苗汉语拼音:GouduanluoxuantiYimiao英文名:LeptospiraVaccine定义、组成及用途:本品系用各地区主要的钩端螺旋体流行菌型的菌株,经培养、杀菌后,制成单价或多价疫苗。3.2半成品检定无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。
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A群脑膜炎球菌多糖菌苗
A群脑膜炎球菌多糖菌苗系用A群脑膜炎球菌液体培养后,经提纯获得的多糖抗原冻干制成。制造2.1菌种将生产用种子批菌种启开后,接种在10%羊血琼脂或其他适宜培养基上,放35~3.2分子大小测定每批提纯多糖的分子大小应用琼脂糖-4B或CL-4B凝胶过滤法测定。磷含量应在2.25μg以上。6.4.2.2小白鼠毒性试验至少用5只体重18~
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尿妊娠胶乳凝集抑制试验
别名:尿妊娠胶乳凝集抑制试验检查名称:尿妊娠乳胶凝集抑制试验分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿妊娠乳胶凝集抑制试验的原理:孕妇尿液中的HCG与相应的抗HCG充分作用后,再加入HCG胶乳,因抗HCG已与尿中HCG结合,不再发生肉眼可见的凝集反应,而呈均匀的乳状液为阳性。相关疾病:畸胎瘤
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抗原抗体反应
概述:抗原抗体反应(antigen-antibodyreaction)是指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。体外反应则根据抗原的物理性状、抗体的类型及参与反应的介质(例如电解质、补体、固相载体等)不同,可出现凝集反应、沉淀反应、补体参与的反应及中和反应等各种不同的反应类型。解离后的抗原结合牢固,不容易解离。
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布鲁氏菌病
概述:布鲁氏菌病(brucellosis)又称地中海弛张热,马尔他热,波浪热或波状热,是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全身传染病,其临床特点为长期发热、多汗、关节痛及肝脾肿大等。该菌传代培养后渐呈短小杆状,菌体无鞭毛,不形成芽胞,毒力菌株可有菲薄的荚膜。细菌死亡或裂解后释放内毒素是致病的重要物质。
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Rh血型
Rh血型血型抗原在发现ABO血型和其它血型系统后,临床上仍出现一些输血事故不能解释。取其英文名的前二个字母,称为Rh抗原,具有Rh抗原的称Rh阳性,否则就是Rh阴性。输血时,还需注意Rh血型的鉴定。她再次妊娠时,Rh抗体可通过胎盘进入胎儿,如胎儿仍为Rh阳性血型,则发生红细胞凝集反应而死亡,成为死胎
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口服福氏宋内菌痢疾双价活疫苗
16g小鼠40只,分为4组,每组10只,其中两组为免疫组,每只皮下注射总菌2.5×109,另两组为生理氯化钠溶液对照组。免疫血清对福氏2a型志贺菌的凝集效价不低于1:1280,对宋内志贺菌效价应不低于1:320,2/3家兔血清之凝集效价达到上述要求即为合格。罕见不良反应:(1)严重发热反应:应给予对症处理,以防高热惊厥。
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尿妊娠乳胶凝集抑制试验
别名:尿妊娠胶乳凝集抑制试验检查名称:尿妊娠乳胶凝集抑制试验分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿妊娠乳胶凝集抑制试验的原理:孕妇尿液中的HCG与相应的抗HCG充分作用后,再加入HCG胶乳,因抗HCG已与尿中HCG结合,不再发生肉眼可见的凝集反应,而呈均匀的乳状液为阳性。相关疾病:畸胎瘤
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百日咳菌苗原液
同时与单价分型血清做定量凝集反应,其型别应与该菌种标定型别相同。1.2.4毒力试验用体重16~48小时,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释的菌液0.05ml观察14天,记录小白鼠生死情况,按ReedMuench法计算LD50,LD50菌数不超过1.2亿判为合格。2.4.4无菌试验每瓶原液除按《生物制品无菌试验规程》进行无菌试验外,并做特异无菌试验。
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RPRCT
概述:快速血浆反应素环状卡片试反应素环状卡片试验是一种梅毒血清学检测的非特异性反应。用于检测病人血清中有无抗类脂抗原的反应素,常用于梅毒病人筛选和流行病学调查。按下法报告结果:非反应性(N):炭粒均匀悬浮或中央呈集一点。(2)本试验阳性可将血清(或血浆)用生理盐水作倍比稀释,报告阳性的最高稀释度。
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埃里希体病
埃利希氏体病分类:感染内科立克次体感染ICD号:A79.8流行病学:人类埃利希体病(humanehrlichiosis)也称无斑疹落基山斑点热,病原体是恰非埃利希体(E.chaffeensis),1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型,临床上不难鉴别。
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埃利希菌病
埃利希氏体病分类:感染内科立克次体感染ICD号:A79.8流行病学:人类埃利希体病(humanehrlichiosis)也称无斑疹落基山斑点热,病原体是恰非埃利希体(E.chaffeensis),1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型,临床上不难鉴别。
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埃利希氏体病
埃利希氏体病分类:感染内科立克次体感染ICD号:A79.8流行病学:人类埃利希体病(humanehrlichiosis)也称无斑疹落基山斑点热,病原体是恰非埃利希体(E.chaffeensis),1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型,临床上不难鉴别。
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无斑疹落基山斑点热
埃利希氏体病分类:感染内科立克次体感染ICD号:A79.8流行病学:人类埃利希体病(humanehrlichiosis)也称无斑疹落基山斑点热,病原体是恰非埃利希体(E.chaffeensis),1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型,临床上不难鉴别。
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伤寒甲型副伤寒联合疫苗
同一种菌不同菌株之原液按等量混合,但每个菌株所加的菌数与应加菌数在总菌数不变的原则下,允许两个菌株之间在40%范围内互有增减。3检定:3.1半成品检定:无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。7.4(2010年版药典三部附录ⅤA)。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
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伤寒甲型乙型副伤寒联合疫苗
伤寒甲型乙型副伤寒联合疫苗药典标准:品名:中文名:伤寒甲型乙型副伤寒联合疫苗汉语拼音:ShanghanJiaxingYixingFushanghanLianheYimiao英文名:TyphoidandParatyphoidA&BCombinedVaccine定义、组成及用途:本品系用伤寒沙门菌、甲型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌分别培养制成悬液,经甲醛杀菌,用PBS稀释制成。
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梅毒快速血浆反应素诊断试剂
2.2.2离心弃去上清液,沉淀物以再混悬液制成均匀的灰黑色混悬液。2.1.2VDRL缓冲盐水(pH值为6.0±0.1)甲醛溶液(中性)0.5ml磷酸氢二钠(Na2HPO4)0.037g磷酸二氢钾(KH2PO4)0.17g氯化钠(NaCl)10.00g蒸馏水加至1000ml2.2制备程序:2.2.1抗原配制:含心磷脂0.030%、胆固醇0.9%和适量卵磷脂的乙醇溶液,混匀后密封保存。
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埃利希体病
埃利希氏体病分类:感染内科立克次体感染ICD号:A79.8流行病学:人类埃利希体病(humanehrlichiosis)也称无斑疹落基山斑点热,病原体是恰非埃利希体(E.chaffeensis),1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型,临床上不难鉴别。
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梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂
2制造:2.1专用原材料:2.1.1VDRL抗原及VDRL缓冲盐水:应符合梅毒快速血浆反应素诊断试剂附录的要求。2.1.2再混悬液:为含有乙二胺四乙酸二钠、氯化胆碱、甲苯胺红、防腐剂的磷酸盐缓冲液。待检TRUST试剂与3份阳性参考血清反应,均应达到血清效价1/2或以上。5使用说明:应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
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P血型鉴定
操作名称P血型鉴定用品及准备抗P1试剂血清,待检者5%红细胞悬液,已知5%P1和P2红细胞悬液。2.转动平板数次,放置室温15min,观察凝集反应。注意事项1.严格掌握反应时间,否则易出现假阳性。2.贮存的红细胞的反应能力减弱,这给红细胞定型造成困难,所以作P血型定型时,要求较新鲜的血样本。
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抗人球蛋白间接试验
操作名称抗人球蛋白试验(Coombs试验)-抗人球蛋白间接试验适用主要用于检测细胞与致敏抗体在体外反应的状况,可用在人抗体检查、血型鉴定和配合性试验及特殊研究等,如抗人球蛋白消耗试验、混合凝集反应、白细胞和血小板抗体检测试验等。阴性对照及阳性对照管各加抗D血清2滴。阴性对照管加Rho(D)阴性的配组谱红细胞2滴。
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抗人球蛋白试验
(2)药物诱发的免疫性溶血性贫血:①α-甲基多巴型:直接和间接法均阳性。(5)直接法阳性:传染性单核细胞增多症、系统性红斑狼疮、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、癌肿、铅中毒、结节性多动脉炎、Evans氏综合征(伊文斯氏综合征、特发性血小板减少性紫癜合并获得性溶血性贫血)、阵发性寒冷性血红蛋白尿症等。
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伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗
20小时的培养物以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成含菌6亿/ml,与相应的伤寒、副伤寒甲、乙菌诊断血清做定量凝集试验,摇匀后放37℃过夜,以肉眼可见到凝集(+)之血清最高稀释度为凝集反应之效价,凝集价不应低于血清原效价之半。16g小白鼠至少30只,每只皮下注射上述浓度的菌液0.5ml。2.4原液检定2.4.1镜检菌形应正常,无杂菌。
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血吸虫间接血凝试验
概述:在血吸虫病的免疫学诊断中,除试用过几乎所有的各种免疫学检验方法。检查名称:血吸虫间接血凝试验分类:血清学检查补体结合试验取材:血液血吸虫间接血凝试验的原理:用可溶性血吸虫卵抗原致敏的绵羊红细胞与患者血清中的相应抗体,可呈现凝集反应。试剂:国内有相应的商品化致敏红细胞试剂供应。
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半胱胺酸试验
概述:半胱胺酸试验用于检测布鲁菌病。病后在体液中出现凝集素、沉淀素、调理素、补体结合抗体和血液抗体等,因此常依靠血清学方法进行诊断。此外布鲁菌尚有一种表面抗原,可与土拉热(野兔热)、霍乱、结肠炎耶氏菌病患者的血清发生交叉凝集,因此凝集反应的价值,不如肥达试验可靠。
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CAT
此外布鲁菌尚有一种表面抗原,可与土拉热(野兔热)、霍乱、结肠炎耶氏菌病患者的血清发生交叉凝集,因此凝集反应的价值,不如肥达试验可靠。别名:半胱胺酸试验,CAT检查名称:半胱氨酸试验分类:血清学检查凝集试验化验取材:血液半胱氨酸试验的原理:将定量的菌液与不同稀释度的病人血清混合,装入管内混匀。
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Coombs试验
(2)药物诱发的免疫性溶血性贫血:①α-甲基多巴型:直接和间接法均阳性。(5)直接法阳性:传染性单核细胞增多症、系统性红斑狼疮、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、癌肿、铅中毒、结节性多动脉炎、Evans氏综合征(伊文斯氏综合征、特发性血小板减少性紫癜合并获得性溶血性贫血)、阵发性寒冷性血红蛋白尿症等。
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鲎试验法
鲎试验法是一种检查细菌内毒素的试验方法,亦称细菌内毒素检查法。利用一种低温海洋动物鲨的血液变形细胞溶解物(简称AC)等微量细菌内毒素产生凝集反应,从而检出微量细菌内毒素的存在。其作用原理尚不十分清楚,一般认为是变形细胞中的凝固酶原经内毒素激活转化成具有活性的凝固酶。
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治疗用布氏菌病菌苗
治疗用布氏菌病菌苗制造及检定规程菌种有关菌种的规定及菌种检定按《冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造及检定规程》1.1~2.3将第1代菌种移种肝琼脂或其他适宜培养基上,放37℃培育44~2.7无菌试验除按《生物制品无菌试验规程》进行外,另接种2管肝琼脂斜面,放37℃培育7天,应无杂菌及本菌生长。4.重症布氏菌病患者。
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吸附百日咳白喉联合疫苗
吸附百日咳白喉联合疫苗药典标准:品名:中文名:吸附百日咳白喉联合疫苗汉语拼音:XifuBairikeBaihouLianheYimiao英文名:DiphtheriaandPertussisCombinedVaccine,Adsorbed定义、组成及用途:本品系由百日咳疫苗原液和白喉类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。有效成分:灭活的百日咳杆菌全菌体和白喉类毒素。
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斑疹伤寒
疾病别名虱传斑疹伤寒,典型斑疹伤寒疾病分类感染科疾病概述指流行性斑疹伤寒与地方性斑疹伤寒。疾病病因注意病前3周内有否被虱、蚤叮咬及接触鼠类史或进入疫区生活史,预防接种时间与次数。头痛剧烈或失眠时给镇痛安眠剂,如苯巴比妥、地西泮(安定)、罗通定(颅痛定)等。心功能不全者注射毒毛花甙K或毛花甙丙,并卧床休息。
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先天性弓形虫感染
3.眼部病变辅助检查::1.亚甲蓝染色试验2.间接免疫荧光试验3.IgM-免疫荧光试验4.直接凝集反应5.酶联免疫试验和可溶性抗原-荧肖抗体技术治疗药物::1.磺胺嘧啶和乙胺嘧啶并用2.螺旋霉素3.复方新诺明疾病描述:弓形虫病由刚地弓形虫引起,猫科动物是其唯一的终宿主。疾病病因:诊断检查:①ELISA检测血清弓形虫IgG、IgM。
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半胱氨酸试验
此外布鲁菌尚有一种表面抗原,可与土拉热(野兔热)、霍乱、结肠炎耶氏菌病患者的血清发生交叉凝集,因此凝集反应的价值,不如肥达试验可靠。别名:半胱胺酸试验,CAT检查名称:半胱氨酸试验分类:血清学检查凝集试验化验取材:血液半胱氨酸试验的原理:将定量的菌液与不同稀释度的病人血清混合,装入管内混匀。
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立克次体凝集试验
概述:1961年Weil-Felix发现变形杆菌OX19与斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落矶山斑疹伤寒病原体有共同抗原;OXK与恙虫病病原体有共同抗原,可以用变形杆菌OX19菌液代替普氏立克次体作血清学试验,用于诊断流行性斑疹伤寒,同时以3种菌液做外斐反应,用于鉴别诊断立克次体病。复发性斑疹伤寒患者阳性率仅20%。
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柯萨奇病毒
柯萨奇病毒对乳鼠的敏感性很高,根据它们感染乳鼠产生的病灶,柯萨奇病毒可以分为a、b两组。a组某些型别的型特异性抗原可在37℃引起人类o型红细胞凝集反应。化验结果意义阳性(效价≥1∶80为可疑,效价≥1∶160):病毒性心肌炎、无菌性脑膜炎、出疹性发热病、普通感冒、疱疹性咽峡炎、心包炎、流行性肌痛等。
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A型试剂红细胞
A型试剂红细胞(groupAreagentredcells)是指同抗A血清发生凝集反应的A型红细胞,一般由3人份以上A型红细胞混合而成。
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B型试剂红细胞
B型试剂红细胞(groupBreagentredcells)是指同抗B血清发生凝集反应的B型红细胞,一般由3人份以上B型红细胞混合而成。
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冷凝集反应
冷凝集反应(cold-reactiveagglutination)是指因自身冷抗体所致的红细胞凝集反应。
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立克体病
概述:立克体病(rickettsiosis)是由一组立克次体引起的自然疫源性传染病。③除Q热、战壕热及立克次体痘症的立克次体外,均与某些变形杆菌(OX19、OX2、OXK株)有共同抗原,故可进行外斐反应(变形杆菌凝集反应)以协助诊断。④广谱抗生素有效。我国的立克次体病主要有流行性斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、恙虫病和Q热。
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细菌内毒素检查法
本法系用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。供试品干扰试验按“鲎试剂灵敏度复核”项下试验,用供试品的最大有效稀释液将细菌内毒素国家标准品或工作标准品制成2.0λ[b]、λ[b]、0.5λ[b]、0.25λ[b]浓度稀释液。阳性对照为(-)或阴性对照为(+),试验无效。