新斯的明

新斯的明

概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用：1.具有神经肌肉阻断作用的药物，如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。

普洛斯的明

概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用：1.具有神经肌肉阻断作用的药物，如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。

普洛色林

概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用：1.具有神经肌肉阻断作用的药物，如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。

甲基硫酸新斯的明

概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用：1.具有神经肌肉阻断作用的药物，如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。

老年人重症肌无力

疾病别名老年重症肌无力,老年人假麻痹性重症肌无力,老年人重症肌无力症,老年人肌无力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代码ICD:G70.0疾病分类老年病科疾病概述重症肌无力(myastheniagravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。1.5mg，同时肌注阿托品0.25～

溴化拉帕库铵

瑞帕库溴铵的药代动力学：对90名健康志愿者经芬太尼/氟烷/N2O麻醉后，给予瑞帕库溴铵，血药浓度和尿药浓度采用HPLC测定，研究其效能、作用时间及药动学参数。瑞帕库溴铵与其他快速肌松剂如维库溴铵和罗库溴铵（rocuromiumbromide）不同，血浆清除率相对较高，而在血浆中的平均滞留时间相对较短。

瑞帕库溴铵

瑞帕库溴铵的药代动力学：对90名健康志愿者经芬太尼/氟烷/N2O麻醉后，给予瑞帕库溴铵，血药浓度和尿药浓度采用HPLC测定，研究其效能、作用时间及药动学参数。瑞帕库溴铵与其他快速肌松剂如维库溴铵和罗库溴铵（rocuromiumbromide）不同，血浆清除率相对较高，而在血浆中的平均滞留时间相对较短。

酶司的明

安贝氯铵说明书：药品名称：安贝氯铵英文名称：AmbenoniumChloride别名：美斯的明；酶司的明；溶点本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为196～含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯兰色，并将滴定结果用空白试验校正。

诺维隆

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

Org NC-45

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

安贝氯铵

安贝氯铵说明书：药品名称：安贝氯铵英文名称：AmbenoniumChloride别名：美斯的明；酶司的明；溶点本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为196～含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯兰色，并将滴定结果用空白试验校正。

万可松

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

溴化新斯的明

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。2.机械性肠梗阻和尿路梗阻患者；7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷，甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入全麻药的肌松作用。

溴化万科罗宁

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

溴新斯的明

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。2.机械性肠梗阻和尿路梗阻患者；7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷，甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入全麻药的肌松作用。

维库溴铵

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

去甲本可松

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

维库罗宁

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

诺科隆

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

肌肉松弛药

3．用药前应备用麻醉机或人工呼吸器。6．许多抗生素，如新霉素、大剂量链霉素、卡那霉素、庆大霉素、粘菌素等，可增强非去极化类肌松药的作用，甚至可致长时间呼吸停止，尤其是用于胸、腹腔内和静脉注射时要特别注意。治疗心律失常药物如奎尼丁、普鲁卡因酰胺、普萘洛尔等，能使筒箭毒碱和氯化琥珀胆碱作用加强。

阿美利查尔

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

氯化筒箭毒

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

碱氯化筒箭毒碱

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

TC

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

狄沙林

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

管箭毒碱

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

筒箭毒碱

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

氯化竹管箭毒碱

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

可拉灵

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

依色林

概述：毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药，为可逆性胆碱酯酶抑制剂，作用于M胆碱能受体，呈现与拟胆碱药类似的作用。本药口服、注射、局部黏膜给药易吸收，能透过血脑脊液屏障。在眼部兴奋虹膜和睫状肌，使瞳孔缩小，有利于房水流出，可出现眼压下降、流涎、胃肠蠕动增强、心率减慢等。2mg，抗东莨菪碱过量：静脉注射3～

箭毒碱

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

优斯的明

药品说明书：别名：新斯的明,甲基硫酸新斯的明，普洛斯的明，普洛色林外文名：,NeostigmineMethylsulfate,Prostidmin,Stigmosan,Stiglyn药理作用：作用基本同溴新斯的明。②重症肌无力危象:肌内注射1.0mg，然后每30分钟肌内注射1.0mg，好转后口服滇新斯的明，分泌物增多时用阿托品肌内注射0.5～

锡生藤

分布云南。用家兔交叉垂头实验，锡生藤碱甲的垂头剂量为0.1254±0.0124毫克/公斤，与筒箭毒碱0.1397±0.0143毫克/公斤近似；从大鼠及豚鼠的胫前肌标本试验中以及临床观察，锡生藤碱甲的神经肌肉阻滞作用较筒箭毒碱强，而持续时间则较短。锡生藤碱Ⅱ可被胆碱酯酶抑制剂，如新斯的明、顿息龙所对抗，成人静注新斯的明1～

毒扁豆碱

概述：毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药，为可逆性胆碱酯酶抑制剂，作用于M胆碱能受体，呈现与拟胆碱药类似的作用。本药口服、注射、局部黏膜给药易吸收，能透过血脑脊液屏障。在眼部兴奋虹膜和睫状肌，使瞳孔缩小，有利于房水流出，可出现眼压下降、流涎、胃肠蠕动增强、心率减慢等。2mg，抗东莨菪碱过量：静脉注射3～

吡斯的明

溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色。含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酐40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留：可口服溴吡斯的明60～

溴化吡啶斯的明

溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色。含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酐40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留：可口服溴吡斯的明60～

溴吡啶斯的明

溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色。含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酐40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留：可口服溴吡斯的明60～

美斯地浓

溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色。含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酐40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留：可口服溴吡斯的明60～

吡啶斯的明

溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色。含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酐40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留：可口服溴吡斯的明60～

美斯的侬

溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色。含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酐40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留：可口服溴吡斯的明60～

美定隆

溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色。含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酐40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留：可口服溴吡斯的明60～

溴吡斯的明

溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色。含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酐40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留：可口服溴吡斯的明60～

重症肌无力临床路径（2016年版）

：根据《中国重症肌无力诊断和治疗指南2015》（中华医学会神经病学分会制订，2015年）1.胆碱酯酶抑制剂。2.糖皮质激素：可选择醋酸泼尼松、甲泼尼龙、地塞米松3.免疫抑制剂:可选用硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢霉素、他克莫司等。3.发生重症肌无力危象的患者，需要呼吸机辅助呼吸，导致住院时间延长、费用增加。

溴化吡哌尼

患有神经肌肉疾病者、过度肥胖、脊髓灰质炎后遗症者慎用。哌库溴铵的不良反应：偶见过敏反应。药物相互作用：哌库溴铵可与四环素、庆大霉霉素、头孢菌素、氨苄西林、克林霉素等同时给药，迄今未见其相互作用。结果哌库溴铵的肌肉松弛作用的起效时间与时效及药量大小有关，静脉注射1mg/kg以内对心率和血压变化很小。

必可松

患有神经肌肉疾病者、过度肥胖、脊髓灰质炎后遗症者慎用。哌库溴铵的不良反应：偶见过敏反应。药物相互作用：哌库溴铵可与四环素、庆大霉霉素、头孢菌素、氨苄西林、克林霉素等同时给药，迄今未见其相互作用。结果哌库溴铵的肌肉松弛作用的起效时间与时效及药量大小有关，静脉注射1mg/kg以内对心率和血压变化很小。

胃长宁

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml使溶解，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。格隆溴铵的不良反应：1.可引起心律失常。但格隆溴铵抑制腺体分泌作用较强，临床多用于麻醉前给药，亦可作为消化性溃疡和缓解内脏痉挛的辅助药。

双益平

以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g，加水1000ml溶解，用磷酸调节pH值至2.5）-乙腈（86：14）为流动相；按外标法以峰面积计算，即得。制剂：（1）石杉碱甲片（2）石杉碱甲注射液（3）石杉碱甲胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版石杉碱甲说明书：药品名称：石杉碱甲英文名称：Huperzine-A别名：哈伯因；石杉碱-甲；

石杉碱-甲

以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g，加水1000ml溶解，用磷酸调节pH值至2.5）-乙腈（86：14）为流动相；按外标法以峰面积计算，即得。制剂：（1）石杉碱甲片（2）石杉碱甲注射液（3）石杉碱甲胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版石杉碱甲说明书：药品名称：石杉碱甲英文名称：Huperzine-A别名：哈伯因；石杉碱-甲；

大一枝箭

《*辞典》·大一枝箭：出处：《滇南本草》拼音名：DàYīZhīJiàn别名：铁色箭（《纲目》），忽地笑（《汝南圃史》），鹿葱（《群芳谱》），祖先花（《滇南本草图谱》），岩大蒜、黄龙爪（《四川中药志》），独脚蒜头（《南方主要有毒植物》）。附方：①治痈肿疮毒：岩大蒜、野菊花叶、三匹风，同捣绒取汁涂患处。

甲比戊痉平

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml使溶解，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。格隆溴铵的不良反应：1.可引起心律失常。但格隆溴铵抑制腺体分泌作用较强，临床多用于麻醉前给药，亦可作为消化性溃疡和缓解内脏痉挛的辅助药。