考来烯胺

考来烯胺

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

胆酪胺

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

消胆胺酯

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

酸性粘多糖

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

降脂树脂一号

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

消胆胺脂

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

降脂树酯1号

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

降胆敏

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

胆苯烯胺

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

地维烯胺

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

消胆胺

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

降脂宁

可渗析季胺对照溶液的制备精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。考来烯胺中毒：考来烯胺（消胆胺、降胆敏、消胆胺酯）为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；

考来烯胺散

药品标准：正式名：考来烯胺散汉语拼音：KaoLaiXiAnSan标准号：WS-212（X-179）-94拉丁文或英文：PULVISCHOLESTYRAMINI主要活性成分：含干燥的考来烯胺性状：白色至类白色粉末。检查：水分取本品，照水分测定法（中国药典1990年版二部附录55页第一法）测定，含水分不得过12.5%。孕服、哺乳妇女及便秘患者慎用。

妊娠期肝内胆汁淤积症

疾病描述妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepaticcholestasisofpregnancy，ICP)是一种在妊娠期出现瘙痒及黄疸为特点的重要的妊娠期并发症，现在在国内已普遍引起重视。瘙痒常是最主要的主诉。良性复发性肝内胆汁淤积(benignrecurrentintrahepaticcholestasis，BRIC)是与同样的家族性肝内胆汁淤染色体18的1位点的突变相联系。

老年高脂血症

在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。④吉非贝齐（诺衡）：原发性高脂血症的TG可下降70%，适用血浆高TG血症（Ⅱb和Ⅳ型），肝肾功能不全慎用，剂量为0.6～相关药品：甘油、磷脂、维生素E、氧、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普罗布考、烟酸相关检查：乳糜微粒、胰岛素、维生素E、烟酸

老年人高脂血

在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。④吉非贝齐（诺衡）：原发性高脂血症的TG可下降70%，适用血浆高TG血症（Ⅱb和Ⅳ型），肝肾功能不全慎用，剂量为0.6～相关药品：甘油、磷脂、维生素E、氧、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普罗布考、烟酸相关检查：乳糜微粒、胰岛素、维生素E、烟酸

老年人血脂过多

在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。④吉非贝齐（诺衡）：原发性高脂血症的TG可下降70%，适用血浆高TG血症（Ⅱb和Ⅳ型），肝肾功能不全慎用，剂量为0.6～相关药品：甘油、磷脂、维生素E、氧、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普罗布考、烟酸相关检查：乳糜微粒、胰岛素、维生素E、烟酸

海因通

对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响：由于氯噻酮使肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率下降。常用量口服：利尿作用每次100～

氯酞酮

对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响：由于氯噻酮使肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率下降。常用量口服：利尿作用每次100～

干甲状腺

甲状腺片药典标准：品名：中文名：甲状腺片汉语拼音：JiazhuangxianPian英文名：ThyroidTablets含量或效价规定：本品按甲状腺粉的标示量计算，每1mg中含左甲状腺素（C15H11I4NO4，T4）与碘塞罗宁（C15H12I3NO4，T3）应分别为0.52—0.64μg和0.13～性状：本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色至淡棕色。干甲状腺；

苯氧甲基青霉素钾

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

青霉素V

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

脱氧熊胆酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

乌素脱氧胆酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

熊脱氧胆酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

UDCA

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

URSO

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

老年人高脂血症

在肝内由糖类等合成为内源性，存在VLDL中。④吉非贝齐（诺衡）：原发性高脂血症的TG可下降70%，适用血浆高TG血症（Ⅱb和Ⅳ型），肝肾功能不全慎用，剂量为0.6～相关药品：甘油、磷脂、维生素E、氧、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普罗布考、烟酸相关检查：乳糜微粒、胰岛素、维生素E、烟酸

依泽替米贝

依折麦布；由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用，而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成，故两药联用有协同降低胆固醇的作用，在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等方面均优于两种药物单独应用时。

依泽替米倍

依折麦布；由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用，而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成，故两药联用有协同降低胆固醇的作用，在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等方面均优于两种药物单独应用时。

依折麦布

依折麦布；由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用，而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成，故两药联用有协同降低胆固醇的作用，在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等方面均优于两种药物单独应用时。

护肝素

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

甲状腺片

甲状腺片药典标准：品名：中文名：甲状腺片汉语拼音：JiazhuangxianPian英文名：ThyroidTablets含量或效价规定：本品按甲状腺粉的标示量计算，每1mg中含左甲状腺素（C15H11I4NO4，T4）与碘塞罗宁（C15H12I3NO4，T3）应分别为0.52—0.64μg和0.13～性状：本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色至淡棕色。干甲状腺；

优思弗

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

氟伐他丁钠

药品说明书：别名：来适可,氟伐他汀外文名：Fluvastatin成分：氟伐他汀药理与作用：：为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂，有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。病人被确诊或怀疑为肌病时，应停止治疗。药物相互作用：服用胆酸多价鳌合剂（考来烯胺）4hr后服用本药，表现出明显相加作用。

美格西

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯氧甲基青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯甲氧青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯氧甲青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯氧甲基盘尼西林钾

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

青霉素V钾盐

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

青霉V

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

海固通

对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响：由于氯噻酮使肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率下降。常用量口服：利尿作用每次100～

甲状腺功能减退症

重症者发生粘液性水肿性心肌病。呆小病：起病于胎儿或新生儿，除成人型表现外，尚有智力低下和特殊面容，血中甲状腺激素低于正常。2.血清TSH值原发性甲减症：亚临床型甲减症血清TT4、TT3值可正常，而血清TSH升高，血清TSH水平在TRH兴奋剂试验后，反应比正常人高。超声心动图示心肌增厚，心包积液。

鹅去氧胆酸胶囊

类别：同鹅去氧胆酸。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7a-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholicacid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1／5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。

动脉肝脏发育异常综合征

有人在DIDA扫描时用了肠线试验，证明胆道无闭锁。肝的活组织检查所见常具有诊断意义，特别是对6～治疗方案考来烯胺(消胆胺)配合低脂饮食，多种脂溶维生素可减轻黄疸，并有助于黄色瘤的吸收和患儿的生长发育。预后及预防预后：本病征预后较好，黄疸可在数月或数年后消失，但有的成年后方消失，一般不发生肝细胞功能衰竭。

氯噻酮

对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响：由于氯噻酮使肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率下降。常用量口服：利尿作用每次100～

熊去氧胆酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

手术后反流性胃炎

其结果为：胆汁酸引起胃黏膜组胺释放，胃黏膜通透性增加，胃黏膜的氢离子、钠离子逆向扩散增加，黏膜水肿，黏膜内酸中毒，黏膜滋养性缺血，产生反流性胃炎。溶血卵磷脂有很高的细胞毒性作用和胃黏膜屏障损伤作用。

高脂蛋白血症Ⅱ型

概述：高脂蛋白血症Ⅱ型分为高脂蛋白血症Ⅱa型（hyperlipoproteinemiatypeⅡa）及高脂蛋白血症Ⅱb型（hyperlipoproteinemiatypeⅡb）。血清透明，胆固醇及β-脂蛋白明显增高，apo-β和LDL胆固醇升高，甘油三酯正常。相关药品：甘油、辛伐他汀、考来烯胺、烟酸、氯贝丁酯、洛伐他汀相关检查：血清胆固醇、烟酸