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Bowen 病
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Bowen病亦称原位鳞癌，为发生于皮肤或粘膜的表皮内鳞状细胞癌。自觉症状缺如，偶有瘙痒或疼痛感。有的细胞质呈明显空泡状，类似Paget细胞。诊断检查：皮损表面为有鳞屑和结痂、边缘清楚、并略高起的暗红色持久性斑片，应考虑本病。此外还应与光线性角化病、砷角化病及Paget病相区别。
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红斑增生病
疾病别名增殖性红斑，红斑病疾病分类皮肤性病科疾病概述红斑增生病又名红斑病或增殖性红斑，是一种发生于粘膜上皮的癌前期病变。5.鉴别诊断主要要与Bowen病和浆细胞性龟头炎鉴别，其它还需除外固定性药疹，银屑病、扁平苔藓及多形红斑的可能。本病与Bowen病相比，其癌变速度较慢，但侵袭性生长的倾向则较高，犹如鳞癌。
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韧带样瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：韧带样瘤来源于深部结缔组织，主要是肌肉内结缔组织及其被覆的筋膜或腱膜的单克隆纤维母细胞性肿瘤。本病在形态上表现良性，但其生物学行为属于低度恶性，呈侵袭性生长、易复发,但无转移。故又称侵袭性纤维瘤病、非转移性纤维肉瘤、腹壁外纤维瘤病。可发生于颈部、躯干或四肢等的肌腱膜。
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肢端黑素瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：肢端黑素瘤具有与其他类型“恶黑”不同的生物学特性，具有双向生长模式，即水平放射状生长和垂直性生长。症状体征：当肢端原位黑素瘤出现垂直生长(即侵袭性生长)时，原有色素斑中央即出现丘疹、结节，甚至呈疣状或破溃，此时常易转移。60％的恶黑患者恶变前有创伤史。
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角结膜上皮内上皮癌
少数病例也可呈乳头状，是一种癌瘤性血管翳。但本病至少有5%可能发生侵袭性生长。另外，如果合并内脏恶性肿瘤，则预后不佳。相关药品：氟尿嘧啶、斑蝥素ICD号：C69.1：分类：肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼球肿瘤角膜肿瘤眼科角膜病角膜肿瘤流行病学：鲍恩病多发于中年以上和老年男性，睑裂区之角膜缘为最常见的发病部位。
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原位鳞状细胞癌
少数病例也可呈乳头状，是一种癌瘤性血管翳。但本病至少有5%可能发生侵袭性生长。另外，如果合并内脏恶性肿瘤，则预后不佳。相关药品：氟尿嘧啶、斑蝥素ICD号：C69.1：分类：肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼球肿瘤角膜肿瘤眼科角膜病角膜肿瘤流行病学：鲍恩病多发于中年以上和老年男性，睑裂区之角膜缘为最常见的发病部位。
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皮肤原位癌
少数病例也可呈乳头状，是一种癌瘤性血管翳。但本病至少有5%可能发生侵袭性生长。另外，如果合并内脏恶性肿瘤，则预后不佳。相关药品：氟尿嘧啶、斑蝥素ICD号：C69.1：分类：肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼球肿瘤角膜肿瘤眼科角膜病角膜肿瘤流行病学：鲍恩病多发于中年以上和老年男性，睑裂区之角膜缘为最常见的发病部位。
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Bowen病
少数病例也可呈乳头状，是一种癌瘤性血管翳。但本病至少有5%可能发生侵袭性生长。另外，如果合并内脏恶性肿瘤，则预后不佳。相关药品：氟尿嘧啶、斑蝥素ICD号：C69.1：分类：肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼球肿瘤角膜肿瘤眼科角膜病角膜肿瘤流行病学：鲍恩病多发于中年以上和老年男性，睑裂区之角膜缘为最常见的发病部位。
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癌前角化不良病
少数病例也可呈乳头状，是一种癌瘤性血管翳。但本病至少有5%可能发生侵袭性生长。另外，如果合并内脏恶性肿瘤，则预后不佳。相关药品：氟尿嘧啶、斑蝥素ICD号：C69.1：分类：肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼球肿瘤角膜肿瘤眼科角膜病角膜肿瘤流行病学：鲍恩病多发于中年以上和老年男性，睑裂区之角膜缘为最常见的发病部位。
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癌前皮炎
少数病例也可呈乳头状，是一种癌瘤性血管翳。但本病至少有5%可能发生侵袭性生长。另外，如果合并内脏恶性肿瘤，则预后不佳。相关药品：氟尿嘧啶、斑蝥素ICD号：C69.1：分类：肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼球肿瘤角膜肿瘤眼科角膜病角膜肿瘤流行病学：鲍恩病多发于中年以上和老年男性，睑裂区之角膜缘为最常见的发病部位。
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皮肤癌前期病变
少数病例也可呈乳头状，是一种癌瘤性血管翳。但本病至少有5%可能发生侵袭性生长。另外，如果合并内脏恶性肿瘤，则预后不佳。相关药品：氟尿嘧啶、斑蝥素ICD号：C69.1：分类：肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼球肿瘤角膜肿瘤眼科角膜病角膜肿瘤流行病学：鲍恩病多发于中年以上和老年男性，睑裂区之角膜缘为最常见的发病部位。
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鲍恩病
少数病例也可呈乳头状，是一种癌瘤性血管翳。但本病至少有5%可能发生侵袭性生长。另外，如果合并内脏恶性肿瘤，则预后不佳。相关药品：氟尿嘧啶、斑蝥素ICD号：C69.1：分类：肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼球肿瘤角膜肿瘤眼科角膜病角膜肿瘤流行病学：鲍恩病多发于中年以上和老年男性，睑裂区之角膜缘为最常见的发病部位。
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恶性雀斑样痣
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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癌前非痣样黑素细胞瘤
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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恶性前黑变病
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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恶性雀斑
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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Hutchinson雀斑
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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浅表扩散性恶黑
病理生理：在侵袭性生长不明显时，仍可见Paget样恶性黑素细胞满布于表皮内，在乳头层内可见少数上述细胞，当明显侵袭性生长时，则真皮内即出现瘤细胞结节，瘤细胞呈上皮样细胞型、梭形细胞型及痣细胞样，或混合存在。⑤发生破溃；其中主要为核增大、深染，细胞形态大小不一，这是最重要的恶性指征；⑨真皮带状炎症浸润；
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恶性黑色素瘤
但任何痣包括色素性皮损，当突然发生增长加速，色素增深或变浅，周围出现不规则的色素晕，或色素脱失晕，发痒、刺痛、表面出现鳞屑、分泌、结痂、破溃、出血、脱毛，近旁出现卫星结节，或出现不明原因的区域淋巴结增大时，都应考虑是开始恶变的指征，需要严加注意。免疫反应：本病多见于老年人，随年龄增长而发病率增加。
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侵袭性恶性黑色素瘤
但任何痣包括色素性皮损，当突然发生增长加速，色素增深或变浅，周围出现不规则的色素晕，或色素脱失晕，发痒、刺痛、表面出现鳞屑、分泌、结痂、破溃、出血、脱毛，近旁出现卫星结节，或出现不明原因的区域淋巴结增大时，都应考虑是开始恶变的指征，需要严加注意。免疫反应：本病多见于老年人，随年龄增长而发病率增加。
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无色素型恶性黑色素瘤
但任何痣包括色素性皮损，当突然发生增长加速，色素增深或变浅，周围出现不规则的色素晕，或色素脱失晕，发痒、刺痛、表面出现鳞屑、分泌、结痂、破溃、出血、脱毛，近旁出现卫星结节，或出现不明原因的区域淋巴结增大时，都应考虑是开始恶变的指征，需要严加注意。免疫反应：本病多见于老年人，随年龄增长而发病率增加。
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原位恶性黑色素瘤
但任何痣包括色素性皮损，当突然发生增长加速，色素增深或变浅，周围出现不规则的色素晕，或色素脱失晕，发痒、刺痛、表面出现鳞屑、分泌、结痂、破溃、出血、脱毛，近旁出现卫星结节，或出现不明原因的区域淋巴结增大时，都应考虑是开始恶变的指征，需要严加注意。免疫反应：本病多见于老年人，随年龄增长而发病率增加。
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皮肤恶性黑瘤
但任何痣包括色素性皮损，当突然发生增长加速，色素增深或变浅，周围出现不规则的色素晕，或色素脱失晕，发痒、刺痛、表面出现鳞屑、分泌、结痂、破溃、出血、脱毛，近旁出现卫星结节，或出现不明原因的区域淋巴结增大时，都应考虑是开始恶变的指征，需要严加注意。免疫反应：本病多见于老年人，随年龄增长而发病率增加。
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黑素肉瘤
但任何痣包括色素性皮损，当突然发生增长加速，色素增深或变浅，周围出现不规则的色素晕，或色素脱失晕，发痒、刺痛、表面出现鳞屑、分泌、结痂、破溃、出血、脱毛，近旁出现卫星结节，或出现不明原因的区域淋巴结增大时，都应考虑是开始恶变的指征，需要严加注意。免疫反应：本病多见于老年人，随年龄增长而发病率增加。
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恶性黑素瘤
但任何痣包括色素性皮损，当突然发生增长加速，色素增深或变浅，周围出现不规则的色素晕，或色素脱失晕，发痒、刺痛、表面出现鳞屑、分泌、结痂、破溃、出血、脱毛，近旁出现卫星结节，或出现不明原因的区域淋巴结增大时，都应考虑是开始恶变的指征，需要严加注意。免疫反应：本病多见于老年人，随年龄增长而发病率增加。