GM-CSF

GM-CSF

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

肺泡蛋白沉着症

目前本病病因不清楚。发病机制：肺泡蛋白沉着症的发病机制目前尚不完全清楚，有以下几种假设：表面活性物质清除障碍：电镜观察发现肺泡蛋白沉积物和全肺灌洗物在结构上与由Ⅱ型肺泡上皮细胞分泌的含有层状体的肺泡表面活性物质非常相似，提示肺泡蛋白沉积物可能与肺泡表面活性物质代谢障碍有关。全肺灌洗液总量可达2000～

Rosen-Castleman-Liebow综合征

目前本病病因不清楚。发病机制：肺泡蛋白沉着症的发病机制目前尚不完全清楚，有以下几种假设：表面活性物质清除障碍：电镜观察发现肺泡蛋白沉积物和全肺灌洗物在结构上与由Ⅱ型肺泡上皮细胞分泌的含有层状体的肺泡表面活性物质非常相似，提示肺泡蛋白沉积物可能与肺泡表面活性物质代谢障碍有关。全肺灌洗液总量可达2000～

肺泡蛋白沉积症

目前本病病因不清楚。发病机制：肺泡蛋白沉着症的发病机制目前尚不完全清楚，有以下几种假设：表面活性物质清除障碍：电镜观察发现肺泡蛋白沉积物和全肺灌洗物在结构上与由Ⅱ型肺泡上皮细胞分泌的含有层状体的肺泡表面活性物质非常相似，提示肺泡蛋白沉积物可能与肺泡表面活性物质代谢障碍有关。全肺灌洗液总量可达2000～

肺泡蛋白沉积

目前本病病因不清楚。发病机制：肺泡蛋白沉着症的发病机制目前尚不完全清楚，有以下几种假设：表面活性物质清除障碍：电镜观察发现肺泡蛋白沉积物和全肺灌洗物在结构上与由Ⅱ型肺泡上皮细胞分泌的含有层状体的肺泡表面活性物质非常相似，提示肺泡蛋白沉积物可能与肺泡表面活性物质代谢障碍有关。全肺灌洗液总量可达2000～

细胞因子

细胞因子的概念机体的免疫细胞和非免疫细胞能合成和分泌小分子的多肽类因子，它们调节多种细胞生理功能，这些因子统称为细胞因子（cytokines）。目前的研究发现，许多IL不仅介导白细胞相互作用，还参与其它细胞的相互作用，如造血干细胞、血管内皮细胞、纤维母细胞、神经细胞、成骨和破骨细胞等的相互作用（表4-1）。

造血生长因子

粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子：粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）是分子量为22kD的糖蛋白，主要来源于活化的T细胞、B细胞、单核－巨噬细胞、成纤维细胞和血管内皮细胞。G-CSF作为肿瘤化疗的辅助制剂，在化疗前的适当时机给予，可使髓性白细胞进入细胞周期，对大剂量化疗药物的治疗更敏感；

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

莫拉司亭

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

沙格司亭

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

生白能

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

吉姆欣

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

先特能

莫拉司亭；2.皮下注射：（1）骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血：每天用药3μg/kg，一般2～若与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的干细胞动员，宜于化疗后白细胞降至最低点（一般为停化疗后2周左右）时开始用药，剂量为每天5μg/kg，至白细胞升至5×109/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。

细胞因子疗法

细胞因子疗法（cytokinetherapy）基本上可分为两种，即细胞因子补充和添加疗法及细胞因子阻断和拮抗疗法。4．CSF目前主要应用GM-CSF和G-CSF治疗各种粒细胞低下患者。例如抗TNF单克隆抗体可以减轻甚至阻断感染性休克的发生，IL-1受体拮抗剂对于炎症、自身免疫性疾病等具有较好的治疗效果。

rhG-CSF

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

惠尔血

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

吉粒芬

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

优保津

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

非格司亭

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

格拉诺赛特

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

粒细胞集落刺激因子

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

G-CSF

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

[重组]人粒细胞集落刺激因子

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

重组人体白细胞生成素

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

非雷司替

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

特尔津

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

瑞白

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

吉赛欣

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

津恤力

[重组]人粒细胞集落刺激因子的不良反应：1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者，其程度为轻至中度，无需临床处理。（2）皮下注射：①白血病及造血干细胞移植：每天2.5～4.非格司亭的预防用药：用药的剂量根据化疗所致的骨髓抑制的程度确定。

炎症细胞

这时中性粒细胞迅速表达整合素（intergrin），例如MAC-1和LFA-1等，与内皮细胞的配体结合可使中性粒细胞变扁，紧密粘贴内皮细胞；胞浆内充满很多特异性颗粒，用碱性染料（如甲苯胺蓝）染色时呈紫红色。嗜碱性粒细胞在骨髓内发育成熟，成熟细胞存在于血液中，只有在发生炎症时受趋化因子诱导才迁移出血管外。

集落刺激因子

概述在进行造血细胞的体外研究中，发现一些细胞因子可刺激不同的造血干细胞在半固体培养基中形成细胞集落，这类因子被命名为集落刺激因子（CSF）。根据它们的作用范围，分别命名为粒细胞CSF（G-CSF），巨噬细胞CSF（M-CSF），粒细胞和巨噬细胞CSF（GM-CSF）和多集落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)。

肺组织细胞增多病

发病机制：病理表现：肺组织细胞增生症的典型病理改变是激活的朗格汉斯细胞构成了松散的肉芽肿组织，其中伴随有淋巴细胞和炎性细胞浸润，后者主要包括嗜酸性粒细胞和巨噬细胞。气胸的治疗与其他气胸治疗方法相同，可以行胸腔闭式引流或胸膜硬化术，但对将要行肺移植的病人，胸膜硬化术应尽量避免。

朗格汉斯组织细胞增生症

发病机制：病理表现：肺组织细胞增生症的典型病理改变是激活的朗格汉斯细胞构成了松散的肉芽肿组织，其中伴随有淋巴细胞和炎性细胞浸润，后者主要包括嗜酸性粒细胞和巨噬细胞。气胸的治疗与其他气胸治疗方法相同，可以行胸腔闭式引流或胸膜硬化术，但对将要行肺移植的病人，胸膜硬化术应尽量避免。

肺组织细胞增生症

发病机制：病理表现：肺组织细胞增生症的典型病理改变是激活的朗格汉斯细胞构成了松散的肉芽肿组织，其中伴随有淋巴细胞和炎性细胞浸润，后者主要包括嗜酸性粒细胞和巨噬细胞。气胸的治疗与其他气胸治疗方法相同，可以行胸腔闭式引流或胸膜硬化术，但对将要行肺移植的病人，胸膜硬化术应尽量避免。

肺组织细胞增多症

发病机制：病理表现：肺组织细胞增生症的典型病理改变是激活的朗格汉斯细胞构成了松散的肉芽肿组织，其中伴随有淋巴细胞和炎性细胞浸润，后者主要包括嗜酸性粒细胞和巨噬细胞。气胸的治疗与其他气胸治疗方法相同，可以行胸腔闭式引流或胸膜硬化术，但对将要行肺移植的病人，胸膜硬化术应尽量避免。

过敏性哮喘

概述：哮喘（asthma）是由肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞等多种细胞参与的慢性气道炎症。总IgE及特异性IgE（sIgE）的产生及气道的高反应性均为特定基因控制。IL-4、IL-13则促进B细胞向IgE合成细胞分化，此过程需B细胞上的CD40及T细胞上的CD40配体相互作用的有效信号。组织学改变主要表现为气道炎症和上皮损伤。

嗜酸性粒细胞

在有寄生虫感染、过敏反应等情况时，常伴有嗜酸性粒细胞增多。化验取材：血液化验方法：血常规检查化验类别：临床血液检查血常规检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》相关疾病：支气管哮喘肉样瘤病卵巢肿瘤肺吸虫病霍奇金病药物过敏副伤寒钩虫病蛔虫病囊虫病猩红热血清病天疱疮湿疹

幼年型粒单核细胞白血病临床路径（2017年版）

基本信息：《幼年型粒单核细胞白血病临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。常见体征：肝脾肿大，淋巴结肿大，皮疹。（4）粒单核细胞刺激因子（GM-CSF）高敏感实验：JMML骨髓细胞行造血干细胞培养（-GM-CSF）:可见CFU-GM生长。

外周血造血干细胞单采

②不良反应小；造血干细胞动员剂一般分为3种类型：①肿瘤化疗药物，如环磷酰胺、马利兰、柔红霉素、阿糖胞苷等。患者动员4d后监测白细胞数，若白细胞计数达1×109/L和血小板达20×109/L后，开始单采外周血造血干细胞，单采当天仍需使用重组细胞集落刺激因子和静脉推注地塞米松10mg。(2)全血处理量一般为8-15L。

HLA抗原

二条链的基本结构相似，但分别由不同的MHC基因编码，且均具有多态性。Ⅱ类分子的多态性残基主要集中在α1和β1片段，这种多态性决定了多肽结合部位的生化结构，也决定了与肽类结合以及T细胞识别的特异性和亲和力。如AIDS病患者单核细胞HLA-Ⅱ类抗原表达明显减少，某些肿瘤细胞表面HLA-Ⅰ类抗原表达减少。

细胞因子受体

细胞因子都是通过与靶细胞表面高亲合力的特异性受体结合后才能发挥其生物学效应的。细胞因子受体存在有单链、双链或三链不同形式的结构。干扰素受体超家族干扰素α和β共用同一个受体，与干扰素γ受体的结构有类似之外，均含有一段200个氨基酸的保守序列，其中4个半胱氨酸是共有的。

哌林多普利

可见性功能障碍、口干、血红蛋白下降、血钾升高、一过性尿素氮和肌酐升高，停止治疗可逆转。培哚普利中毒：培哚普利（派林普利、普吲哚酸、雅施达）为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在肝代谢为活性物而起作用。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

哌哚普利

可见性功能障碍、口干、血红蛋白下降、血钾升高、一过性尿素氮和肌酐升高，停止治疗可逆转。培哚普利中毒：培哚普利（派林普利、普吲哚酸、雅施达）为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在肝代谢为活性物而起作用。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

普吲哚酸

可见性功能障碍、口干、血红蛋白下降、血钾升高、一过性尿素氮和肌酐升高，停止治疗可逆转。培哚普利中毒：培哚普利（派林普利、普吲哚酸、雅施达）为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在肝代谢为活性物而起作用。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

亚施达

可见性功能障碍、口干、血红蛋白下降、血钾升高、一过性尿素氮和肌酐升高，停止治疗可逆转。培哚普利中毒：培哚普利（派林普利、普吲哚酸、雅施达）为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在肝代谢为活性物而起作用。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

培哚普利

可见性功能障碍、口干、血红蛋白下降、血钾升高、一过性尿素氮和肌酐升高，停止治疗可逆转。培哚普利中毒：培哚普利（派林普利、普吲哚酸、雅施达）为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在肝代谢为活性物而起作用。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

用量用法：本品为无菌干冻粉剂，用稀积液溶解后，静注或皮下注射。在骨髓增生异常综合征，再生障碍性贫血伴白细胞减少，使用剂量为每公斤体重３μｇ，皮下注射，每日１次。骨髓移植，每日每公斤体重５～较少见的为低血压、恶心、水肿、胸痛、骨痛和腹泻。偶见血清白蛋白水平低下。

粒细胞-巨噬细胞集刺激因子

用量用法：本品为无菌干冻粉剂，用稀积液溶解后，静注或皮下注射。在骨髓增生异常综合征，再生障碍性贫血伴白细胞减少，使用剂量为每公斤体重３μｇ，皮下注射，每日１次。骨髓移植，每日每公斤体重５～较少见的为低血压、恶心、水肿、胸痛、骨痛和腹泻。偶见血清白蛋白水平低下。