炎症细胞

炎症细胞

这时中性粒细胞迅速表达整合素（intergrin），例如MAC-1和LFA-1等，与内皮细胞的配体结合可使中性粒细胞变扁，紧密粘贴内皮细胞；胞浆内充满很多特异性颗粒，用碱性染料（如甲苯胺蓝）染色时呈紫红色。嗜碱性粒细胞在骨髓内发育成熟，成熟细胞存在于血液中，只有在发生炎症时受趋化因子诱导才迁移出血管外。

前葡萄膜炎

治疗方法：对于严重前葡萄膜炎患者，特别是出现前房积脓和大量纤维素渗出的患者，应立即给予睫状肌麻痹剂和糖皮质激素滴眼剂点眼。在炎症严重时尚可出现大量纤维蛋白性渗出，使房水成为相对凝固状态。4、糖皮质激素眼周和全身治疗对于出现反应性视乳头水肿或黄斑囊样税种的患者，可给予地塞米松2.5mg后Tenon囊下注射。

淋巴结病和窦性组织细胞增生症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴结病和窦性组织细胞增生症：本病特点是发热、白细胞增多，颈淋巴结肿大。仅须对症治疗。窦之间的髓索充满成熟的浆细胞，有的胞质中含Russell小体。但从组织学上应与皮肤纤维瘤、黄瘤、Tangier病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、多中心网状组织细胞增生症和麻风相鉴别。

夜间哮喘

疾病代码：ICD:J45.1疾病分类：呼吸内科疾病概述：夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。睡眠可影响呼吸中枢的调控、气道阻力和肌肉收缩性等方面，睡眠时呼吸中枢对化学、机械和皮层冲动传入反应性降低，而且呼吸肌感受呼吸中枢的传出冲动也减少。因而认为胆碱能神经张力的亢进是引起夜间哮喘的主要因素。

毛源性纤维瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：毛源性纤维瘤多见于皮下，生长缓慢，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。组织学上，毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为：边界清楚，位置较深，常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处，不与表皮相连，上皮巢或索较基底细胞瘤规则，间质内成纤维细胞形态一致，增多。

足穿通性溃疡

疾病别名足穿通病神经营养性溃疡疾病分类皮肤性病科疾病概述足穿通性溃疡又名足穿通病和神经营养性溃疡，是发生于足部的一种慢性营养性溃疡性疾病。本病常为其它系统性疾病的合并症，尤多见于神经系统的疾病，如中枢神经系统梅毒、脊髓痨、脊柱裂、脊髓空洞症、脊髓前角灰白质炎及多发性神经炎等。

原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：此瘤(PCCD30+—LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性，极少为B细胞性。皮肤损害偶或为局限性硬皮病样斑块、坏疽性脓皮病样、Stewart-Treves血管肉瘤样或红皮病。如在反复自愈的丘疹或结节损害中，可见成片粘聚的CD30阳性大细胞而炎症细胞较少或缺如，即MaCauday原先所称的“LyP弥漫大细胞型”。

胃炎

2、慢性胃炎浅表性胃炎见上皮细胞变性，小凹上皮细胞增生，固有膜炎症细胞主要为淋巴细胞、浆细胞浸润。3、幽门螺杆菌检测（1）胃粘膜组织切片染色与培养：Hp培养需在微氧环境下用特殊培养基进行，3—5天可出结果是最精确的诊断方法。③胃肠动力药：腹胀、呕吐或胆汁反流者加用吗叮啉、西沙必利。

Melkersson-Rosenthal综合征

疾病描述本病特征性病变包括肉芽肿性唇炎、面神经麻痹和皱襞舌，故又可称为巨唇—面瘫—皱襞舌综合征。外观唇部皮肤色泽正常。此外还应注意与面部血管性水肿、面部丹毒后象皮肿、Ascher综合征等鉴别。过去曾试用过抗结核药物、维生素D2、喹啉类药物、皮质类固醇和X线治疗，早期治疗可部分缓解症状，晚期效果均不理想。

远心性环状红斑

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：远心性环状红斑为一种呈圆环形、离心性扩大的红斑性皮肤病，其病因错综复杂，偶尔可伴发体内恶性肿瘤。非典型皮疹在环之边缘可附有鳞屑、小水疱、毛细血管扩张和紫癜。深在型：真皮中下部血管周围有境界清楚呈袖套状分布的炎症细胞浸润，主要为淋巴细胞、少数单核细胞和嗜酸性粒细胞。

毛源性肿瘤

(三)毛源性纤维瘤或毛母细胞性纤维瘤此瘤的边界清楚，位于真皮内或真皮与皮下组织交界处，不与其上表皮相连。组织学上，毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为：边界清楚，位置较深，常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处，不与表皮相连，上皮巢或索较基底细胞瘤规则，间质内成纤维细胞形态一致，增多。

鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤主要侵犯鼻、鼻窦及上呼吸道，虽然异型淋巴样细胞浸润，但无典型血管炎改变。有时需与下列疾病鉴别：①淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)：结外常累及部位可用NK／TL，例如皮肤和胃肠道，但最常侵犯肺、肾和中枢神经系统。②Wegener肉芽肿：主要病变为肉芽肿性坏死性血管炎。

三叉神经营养性损害

疾病别名叁叉神经营养综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述叁叉神经营养性损害也称叁叉神经营养综合征，是受叁叉神经支配的皮肤，有时包括粘膜在内，感觉缺乏而产生营养性溃疡等病变。本病最明显的病变是鼻翼部发生结痂性损害，继而形成一个新月状无痛性溃疡，逐渐扩大至鼻唇沟、面颊和上唇，局部皮肤知觉消失。

复发性阿弗它口腔炎

实火者，因过食高梁厚味，烟酒炙煿，饮食不节，以致心脾实火妄动所致。有人从病变处分离出多形性链球菌，其阳性率高达94％。溃疡四周粘膜淡红，疼痛轻度，反复发作，伴心慌、失眠、舌光苔少、脉细数者为阴虚火旺，治以滋阴降火，给予知柏八味丸加减(生地15g、山萸肉6g、丹皮9g、知母9g、黄柏9g、女贞子9g、玄参9g)。

急性坏死性肠炎

X线检查有助于诊断，腹部平片可见小肠积气、肠管外型僵硬，肠壁增厚， 廓模糊，粘膜皱襞变粗，肠间隙增宽。(5)中药、针炙疗法：血便及腹胀可用中药治疗，以清热解毒、凉血养阴为主，辅以活血化瘀。

克罗恩病临床路径（2016年版）

同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。2.内镜检查：（1）结肠镜检查：结肠镜检查和活检应列为CD诊断的常规首选检查，镜检应达末段回肠。：根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》（中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组，2012年，广州）1.基本治疗：包括戒烟、营养支持、纠正代谢紊乱、心理支持及对症处理等。

皮肤切刮涂片检查法

（3）面部切口创面仅用消毒棉球止血5min，肢体部位可加胶布固定或用创可贴止血。理想的染片，应该是背景浅蓝色，在一个油镜视野内有数个炎症细胞，提示组织液取材符合真皮深度，抗酸杆菌呈现鲜红色。因取材深度不够而取组织液太少，不能形成符合规定的涂膜是产生查菌假阴性的主要原因。

阴道分泌物细胞学检查

概述：女性生殖器官由外阴、阴道、子宫、输卵管和卵巢组成，这些器官由鳞状上皮细胞和柱状上皮细胞覆盖。阴道分泌物细胞学检查主要用于女性生殖系统恶性肿瘤的普查。③将刮片在宫颈外口鳞状上皮与柱状上皮交接处刮拭1周，然后涂片送检。如检查子宫颈癌，则只须将采取标本的吸管插入子宫颈管内口处吸取即可。

白皱褶病

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

口白角化病

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

白色皱襞性龈口炎

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

口厚皮病

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

软性白斑

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

口腔黏膜痣样肥厚角化

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

家族性白色皱襞黏膜增生

疾病名称：白色海绵状斑痣英文名称：whitespongenevus别名：白皱褶病；病损处有特殊的珠光色或灰白色，呈水波样皱襞，有的表面散布针尖大小的滤泡，状似海绵，但病损处具有正常口腔黏膜的柔软与弹性。上皮钉突增宽且有时相互融合，胶原纤维水肿、断裂，少量炎症细胞浸润。相关药品：胶原、依沙吖啶、氯己定、维A酸

鼻红粒病

鼻多汗红斑微丘疹皮炎分类：皮肤科皮肤腺疾病ICD号：L75.8流行病学：鼻红粒病始于幼儿，从出生6个月～辅助检查：组织病理：真皮内血管扩张，汗管周围有单核细胞、浆细胞等炎症细胞浸润，汗腺管扩张呈囊状。2.汗腺囊瘤多见于中年妇女，以针刺囊瘤可有汗液流出，局部无潮红。相关药品：复合维生素B、鱼石脂相关检查：浆细胞

鼻多汗红斑微丘疹皮炎

鼻多汗红斑微丘疹皮炎分类：皮肤科皮肤腺疾病ICD号：L75.8流行病学：鼻红粒病始于幼儿，从出生6个月～辅助检查：组织病理：真皮内血管扩张，汗管周围有单核细胞、浆细胞等炎症细胞浸润，汗腺管扩张呈囊状。2.汗腺囊瘤多见于中年妇女，以针刺囊瘤可有汗液流出，局部无潮红。相关药品：复合维生素B、鱼石脂相关检查：浆细胞

变态反应性唇炎

概述：变态反应性唇炎（allergiccheilitis）是因接触变应原后引起的唇炎。有舌部和咽喉部过度肿胀者可影响食管和气道，引起呼吸困难、胸闷、心悸甚至窒息。接触性唇炎：属迟发型变态反应。中药可用防风通圣散、清营汤等祛风清热、健脾利湿。相关药品：组胺、肾上腺素、氯苯那敏、阿司咪唑、特非那定相关检查：浆细胞

变异性红斑角化病

变异性红角皮病；①患者的双亲往往有一个患病，而且大多是杂合子。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。疣状肢端角化病：多见于青春前期，损害为多数簇集性扁平疣样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。变异性红斑角化病的预防：进行婚姻生育指导，婚前检查，遗传咨询是预防变异性红斑角化病的关键所在。

Mendes dacosta型红斑角化性皮病

变异性红角皮病；①患者的双亲往往有一个患病，而且大多是杂合子。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。疣状肢端角化病：多见于青春前期，损害为多数簇集性扁平疣样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。变异性红斑角化病的预防：进行婚姻生育指导，婚前检查，遗传咨询是预防变异性红斑角化病的关键所在。

变异性红角皮病

变异性红角皮病；①患者的双亲往往有一个患病，而且大多是杂合子。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。疣状肢端角化病：多见于青春前期，损害为多数簇集性扁平疣样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。变异性红斑角化病的预防：进行婚姻生育指导，婚前检查，遗传咨询是预防变异性红斑角化病的关键所在。

上皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

疣状表皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

单侧痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

线状表皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

疣状线状痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

持久性皮肤变色性红斑

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

灰皮病

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

灰色皮病

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

灰色皮肤病

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

蛰伏脂瘤

蛰伏脂瘤；棕色脂肪瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号：D17.3流行病学：冬眠瘤极罕见，多发生于20～病因：病因尚不明。组织病理检查：冬眠瘤肿瘤组织具有完整包膜，由结缔组织间隔分成无数小叶。鉴别诊断：1.黄瘤瘤细胞体积较小，并常伴有其他炎症细胞和增生的成纤维细胞，黄瘤巨细胞有特征性。

棕色脂肪瘤

蛰伏脂瘤；棕色脂肪瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号：D17.3流行病学：冬眠瘤极罕见，多发生于20～病因：病因尚不明。组织病理检查：冬眠瘤肿瘤组织具有完整包膜，由结缔组织间隔分成无数小叶。鉴别诊断：1.黄瘤瘤细胞体积较小，并常伴有其他炎症细胞和增生的成纤维细胞，黄瘤巨细胞有特征性。

B-K综合征

概述：发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，1978年由Clark及Lynch分别报告，在多发性原发黑素瘤家族成员中，可发生多发的黑素细胞痣。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。检查：组织表现：本病组织构型较细胞学的特点更为重要。相关药品：胶原、氟尿嘧啶、维A酸

发育不良痣综合征

概述：发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，1978年由Clark及Lynch分别报告，在多发性原发黑素瘤家族成员中，可发生多发的黑素细胞痣。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。检查：组织表现：本病组织构型较细胞学的特点更为重要。相关药品：胶原、氟尿嘧啶、维A酸

肺钩虫病

药物驱虫治疗可选用阿苯达唑（肠虫清）、左旋咪唑、奥苯达唑（Oxibendazole）等。肺部钩虫病的临床表现：患者接触污染物的手、足部位常出现小出血点、丘疹、小疱疹，甚痒，即钩蚴性皮炎，或有低热、咽痒、疼痛、干咳，痰中带血，甚至大咯血，部分患者可出现一过性气急、胸闷、喘息等哮喘样发作症状。痰检或可找到丝状蚴。

肺钩口线虫病

药物驱虫治疗可选用阿苯达唑（肠虫清）、左旋咪唑、奥苯达唑（Oxibendazole）等。肺部钩虫病的临床表现：患者接触污染物的手、足部位常出现小出血点、丘疹、小疱疹，甚痒，即钩蚴性皮炎，或有低热、咽痒、疼痛、干咳，痰中带血，甚至大咯血，部分患者可出现一过性气急、胸闷、喘息等哮喘样发作症状。痰检或可找到丝状蚴。

肺十二指肠虫病

药物驱虫治疗可选用阿苯达唑（肠虫清）、左旋咪唑、奥苯达唑（Oxibendazole）等。肺部钩虫病的临床表现：患者接触污染物的手、足部位常出现小出血点、丘疹、小疱疹，甚痒，即钩蚴性皮炎，或有低热、咽痒、疼痛、干咳，痰中带血，甚至大咯血，部分患者可出现一过性气急、胸闷、喘息等哮喘样发作症状。痰检或可找到丝状蚴。

管状小汗腺癌

概述：管状小汗腺癌（ductaleccrineadenocarcinoma）为最常见的小汗腺癌。依靠组织病理诊断。手术广泛切除治疗，发生转移时进行化疗。因本病组织病理学，超微结构和免疫组化特点，甚至雌激素和黄体酮受体与导管乳腺癌相似，因此病史在二者鉴别上更重要。肿瘤内基质有不同程度的结缔组织增生，并可见慢性炎症细胞浸润。

眼睑松垂

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

眼睑松解症

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。