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缺血性心脏病
②排除因心肌梗死所致的心脏机械性障碍:如室间隔穿孔、室壁瘤和乳头肌功能不全造成的心脏。前降支、回旋支及右冠状动脉二者以上重要狭窄者,即使心绞痛不重,也应视为“搭桥”的适应证。基础研究方面,发现活血化瘀法和活血药有增加冠脉流量,降低心肌耗氧量,抑制血小板聚集和抗凝溶栓,保护缺血心肌的作用。
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持续性室性心动过速临床路径(2019年版)
(5)伴有心肌病、心力衰竭、遗传性心律失常综合征等有心律转复除颤器植入指征/经导管消融的室性心动过速患者,进入“心律转复除颤器植入术手术流程/经导管消融手术流程”。3.术中用药:诱导麻醉药,局部麻醉药。4.需要口服抗心律失常药物预防发作的患者,因药物导致心率降低而需行永久起搏器植入以保证远期预后。
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复方醋酸甲地孕酮片
复方醋酸甲地孕酮片药典标准:品名:中文名:复方醋酸甲地孕酮片汉语拼音:FufangCusuanjiadiyuntongPian英文名:CompoundMegestrolAcetateTablets含量或效价规定:本品含醋酸甲地孕酮(C24H32O4)与炔雌醇(C20H24O2)均应为标示量的90.0%~照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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佐米格
佐米曲普坦说明书:药品名称:佐米曲普坦英文名称:Zolmitriptan别名:佐米格;对中枢神经系统也有影响,在脑干能进入周围中枢和偏头痛中枢。3.心律失常者禁用。4.缺血性心脏病患者不宜使用。药物相互作用:1.参见舒马普坦。与氟伏沙明或环丙沙星合用时,也应给予类似的减量,因为这些药都是针对CYP1A2的酶抑制剂。
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捷利康
佐米曲普坦说明书:药品名称:佐米曲普坦英文名称:Zolmitriptan别名:佐米格;对中枢神经系统也有影响,在脑干能进入周围中枢和偏头痛中枢。3.心律失常者禁用。4.缺血性心脏病患者不宜使用。药物相互作用:1.参见舒马普坦。与氟伏沙明或环丙沙星合用时,也应给予类似的减量,因为这些药都是针对CYP1A2的酶抑制剂。
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布特肼哒嗪
布屈嗪说明书:药品名称:布屈嗪英文名称:Budralazine别名:布特肼哒嗪;布肼酞嗪;布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体,故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好,Cmax为2h,半衰期为6.4h,24h内的尿中排出率为45%,粪中为37%。注意事项:肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。
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多培沙明
多培沙明说明书:药品名称:多培沙明英文名称:Dopexamine分类:循环系统药物抗心功能不全药物拟交感神经药物剂型:500mg(5ml)。多培沙明的药理作用:多培沙明主要受体为β2、DA1、DA2,β2受体主要位于血管平滑肌,也位于窦房结内,兴奋时引起外周血管扩张和心率加快。注意事项:1.缺血性心脏病患者慎用。
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布肼酞嗪
布屈嗪说明书:药品名称:布屈嗪英文名称:Budralazine别名:布特肼哒嗪;布肼酞嗪;布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体,故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好,Cmax为2h,半衰期为6.4h,24h内的尿中排出率为45%,粪中为37%。注意事项:肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。
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胃溃疡合并出血(药物治疗)临床路径、(2019年版)
(7)胃镜检查、黏膜活检病理学检查、幽门螺杆菌检测。2.其他治疗:止血药、生长抑素、肾上腺素等。3.合并幽门螺杆菌感染者,根除幽门螺杆菌,推荐铋剂四联方案(PPI+铋剂+2种抗菌药物),疗程10~5.因消化道出血而诱发其他系统病变,例如吸入性肺炎、肾功能衰竭、缺血性心脏病等,建议进入相关疾病的临床路径。
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亚磺基吡唑酮
磺吡酮的适应证:主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(缺血性心脏病)和脑血管疾病的防治,如冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等;6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。
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亚硫吡拉宗
磺吡酮的适应证:主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(缺血性心脏病)和脑血管疾病的防治,如冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等;6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。
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上消化道出血临床路径(2019年版)
(2)血红蛋白<70g/L;5.生长抑素和垂体后叶素:食管胃底静脉曲张出血时选用。6.对有凝血功能障碍的患者可以选用止血药。7.营养治疗药物:有营养风险或营养不良的患者,入院24~8.内镜检查:(1)应积极维持循环和生命体征稳定,争取在出血后24~IIb级的出血病变行内镜下止血治疗。docx上消化道出血临床路径表单.
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甲孕环酯
甲地孕酮较大剂量单用时还能影响宫颈黏液性状与子宫内膜正常发育,使宫颈黏液黏稠,不利于精子通过,并抑制子宫内膜腺体的正常发育,阻止受精卵着床。药物相互作用:与利福平、苯巴比妥、氨苄西林、非那西丁及吡唑酮类镇痛药(保泰松)等合用,可产生肝微粒体酶效应,加速甲地孕酮在体内的代谢,导致子宫内膜突破性出血。
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磺胺吡啶二酮
磺吡酮的适应证:主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(缺血性心脏病)和脑血管疾病的防治,如冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等;6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。
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复方左炔诺孕酮片
复方左炔诺孕酮片药典标准:品名:中文名:复方左炔诺孕酮片汉语拼音:FufangZuoquenuoyuntongPian英文名:CompoundLevonorgestrelTablets含量或效价规定:本品含左炔诺孕酮(C21H28O2)与炔雌醇(C20H24O2)均应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。
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孕素1号
甲地孕酮较大剂量单用时还能影响宫颈黏液性状与子宫内膜正常发育,使宫颈黏液黏稠,不利于精子通过,并抑制子宫内膜腺体的正常发育,阻止受精卵着床。药物相互作用:与利福平、苯巴比妥、氨苄西林、非那西丁及吡唑酮类镇痛药(保泰松)等合用,可产生肝微粒体酶效应,加速甲地孕酮在体内的代谢,导致子宫内膜突破性出血。
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布屈嗪
布屈嗪说明书:药品名称:布屈嗪英文名称:Budralazine别名:布特肼哒嗪;布肼酞嗪;布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体,故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好,Cmax为2h,半衰期为6.4h,24h内的尿中排出率为45%,粪中为37%。注意事项:肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。
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复方左炔诺孕酮滴丸
复方左炔诺孕酮滴丸药典标准:品名:中文名:复方左炔诺孕酮滴丸汉语拼音:FufangZuoquenuoyuntongDiwan英文名:CompoundLevonorgestrelPills含量或效价规定:本品含左炔诺孕酮(C21H28O2)与炔雌醇(C20H24O2)均应为标示量的90.0%~内标溶液的制备:取醋酸甲地孕酮,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,即得。
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妇宁
甲地孕酮较大剂量单用时还能影响宫颈黏液性状与子宫内膜正常发育,使宫颈黏液黏稠,不利于精子通过,并抑制子宫内膜腺体的正常发育,阻止受精卵着床。药物相互作用:与利福平、苯巴比妥、氨苄西林、非那西丁及吡唑酮类镇痛药(保泰松)等合用,可产生肝微粒体酶效应,加速甲地孕酮在体内的代谢,导致子宫内膜突破性出血。
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去氢甲孕酮
甲地孕酮较大剂量单用时还能影响宫颈黏液性状与子宫内膜正常发育,使宫颈黏液黏稠,不利于精子通过,并抑制子宫内膜腺体的正常发育,阻止受精卵着床。药物相互作用:与利福平、苯巴比妥、氨苄西林、非那西丁及吡唑酮类镇痛药(保泰松)等合用,可产生肝微粒体酶效应,加速甲地孕酮在体内的代谢,导致子宫内膜突破性出血。
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布酞嗪
布屈嗪说明书:药品名称:布屈嗪英文名称:Budralazine别名:布特肼哒嗪;布肼酞嗪;布屈嗪能刺激心脏交感神经突触前α-受体,故血压下降伴反射性心率增加的作用较轻。口服吸收良好,Cmax为2h,半衰期为6.4h,24h内的尿中排出率为45%,粪中为37%。注意事项:肾功能障碍、孕妇、小儿及有缺血性心脏病史者均应慎用。
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苯磺唑酮
磺吡酮的适应证:主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(缺血性心脏病)和脑血管疾病的防治,如冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等;6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。
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苯磺保泰松
磺吡酮的适应证:主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(缺血性心脏病)和脑血管疾病的防治,如冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等;6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。
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硫氧唑酮
磺吡酮的适应证:主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(缺血性心脏病)和脑血管疾病的防治,如冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等;6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。
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宜利治
甲地孕酮较大剂量单用时还能影响宫颈黏液性状与子宫内膜正常发育,使宫颈黏液黏稠,不利于精子通过,并抑制子宫内膜腺体的正常发育,阻止受精卵着床。药物相互作用:与利福平、苯巴比妥、氨苄西林、非那西丁及吡唑酮类镇痛药(保泰松)等合用,可产生肝微粒体酶效应,加速甲地孕酮在体内的代谢,导致子宫内膜突破性出血。
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美可治
甲地孕酮较大剂量单用时还能影响宫颈黏液性状与子宫内膜正常发育,使宫颈黏液黏稠,不利于精子通过,并抑制子宫内膜腺体的正常发育,阻止受精卵着床。药物相互作用:与利福平、苯巴比妥、氨苄西林、非那西丁及吡唑酮类镇痛药(保泰松)等合用,可产生肝微粒体酶效应,加速甲地孕酮在体内的代谢,导致子宫内膜突破性出血。
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甲地孕酮
甲地孕酮较大剂量单用时还能影响宫颈黏液性状与子宫内膜正常发育,使宫颈黏液黏稠,不利于精子通过,并抑制子宫内膜腺体的正常发育,阻止受精卵着床。药物相互作用:与利福平、苯巴比妥、氨苄西林、非那西丁及吡唑酮类镇痛药(保泰松)等合用,可产生肝微粒体酶效应,加速甲地孕酮在体内的代谢,导致子宫内膜突破性出血。
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左束支中隔支传导阻滞
疾病别名左间隔分支阻滞,左中隔分支阻滞,中隔支阻滞,间隔支阻滞,前向性传导延缓疾病代码ICD:I45.8疾病分类心血管内科疾病概述左束支中隔支传导阻滞(leftmedialfascicularblock,LMFB)简称中隔支阻滞,又称左间隔分支阻滞,简称间隔支阻滞、左中隔分支阻滞等,也称前向性传导延缓。(3)QRS环最大向量角>45°者可明确诊断。
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复方炔诺酮片
检查:含量均匀度:取本品1片,置10ml量瓶中,加水0.5ml振摇使崩解,加乙腈5ml,超声处理15分钟使炔诺酮与炔雌醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液照含量测定项下的方法测定含量,限度均为土20%,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。2.复方炔诺酮片可减弱抗高血压药、抗凝血药以及降血糖药的疗效。
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复方炔诺孕酮片
复方炔诺孕酮片药典标准:品名:中文名:复方炔诺孕酮片汉语拼音:FufangQuenuoyuntongPian英文名:CompoundNorgestrelTablets含量或效价规定:本品含炔诺孕酮(C21H28O2)与炔雌醇(C20H24O2)均应为标示量的90.0%~内标溶液的制备:取醋酸甲地孕酮,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,即得。7.偶见过敏反应。
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全血锰
概述:人体内含锰12~采血时皮肤消毒用酒精消毒(不用碘酒)2次,抽血2ml。消化通常用硝酸-高氯酸湿化消化、干法灰化及稀硝酸稀释、草酸胺稀释、表面活性剂稀释等。(4)X线荧光分析法。参考值1.2~临床意义:升高:锰中毒、缺血性心脏病、心肌梗死、急慢性肝炎、坏死性肝硬化、风湿性关节炎、日光过敏症等。
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抗热休克蛋白-60抗体
概述:热休克蛋白-60(HSP-60)的分子量为60kD,在发热、炎症介质和其他形式的生理刺激下,细胞内的HSP-60水平升高,HSP-60被认为在应激状态下保护细胞免受损伤,HSP-60对心肌缺血损伤具有保护作用。产生HSP-60自身抗体的机制可能为:①病毒感染使HSP-60多肽整合入未成熟的病毒,这些多肽在体内具有免疫原性。
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佐米曲普坦
佐米曲普坦说明书:药品名称:佐米曲普坦英文名称:Zolmitriptan别名:佐米格;对中枢神经系统也有影响,在脑干能进入周围中枢和偏头痛中枢。3.心律失常者禁用。4.缺血性心脏病患者不宜使用。药物相互作用:1.参见舒马普坦。与氟伏沙明或环丙沙星合用时,也应给予类似的减量,因为这些药都是针对CYP1A2的酶抑制剂。
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磺吡酮
磺吡酮的适应证:主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(缺血性心脏病)和脑血管疾病的防治,如冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等;6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。
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磺吡拉宗
磺吡酮的适应证:主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(缺血性心脏病)和脑血管疾病的防治,如冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等;6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。
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佳迪
甲地孕酮较大剂量单用时还能影响宫颈黏液性状与子宫内膜正常发育,使宫颈黏液黏稠,不利于精子通过,并抑制子宫内膜腺体的正常发育,阻止受精卵着床。药物相互作用:与利福平、苯巴比妥、氨苄西林、非那西丁及吡唑酮类镇痛药(保泰松)等合用,可产生肝微粒体酶效应,加速甲地孕酮在体内的代谢,导致子宫内膜突破性出血。
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地拉卓
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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得来恩
药品说明书:别名:得来恩,盐酸塞利洛尔成分:盐酸塞利洛尔适应症:轻、中度高血压。心源性休克及严重心衰者;肌酐清除率低于15mg/分的严重肾损伤者。药物相互作用:与肾上腺素能神经元阻断药如利血平合用时其作用相加。慎与I类抗心律失常药如丙吡胺合用。与氯噻酮及氢氯噻嗪合用时,可能降低本品的生物利用度。
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米赛林
药品说明书:适应症:对伴有心脏病(包括新近患过缺血性心脏病)的抑郁症患者以及正在应用胍乙啶或有关药物的抑郁症患者。对原发性焦虑症或伴有抑郁症焦虑患者。通常剂量每日为40~可一次睡前服,也可白天分次服。注意事项:嗜睡最为常见,口干和视力模糊等。偶尔发生传导阻滞。诱发癫痫。规格:片剂:10mg,20mg,30mg.
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舒马曲坦
药品说明书:别名:舒马曲坦,舒马普坦,英明格外文名:SumatriptanSuccinate,Imigran,Imitrex适应症:本品为抗偏头痛新药,是高度选择性5-羟色胺受体(5-HT)激动剂,逆转偏头痛时颅内血管扩张,减轻血浆蛋白外渗,从而改善脑血流量,缓解偏头痛的症状。注意事项:首次剂量在医师的监视下应用。针剂:3mg。
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三尖瓣关闭不全
常见于显著二尖瓣病变及慢性肺心病,累及右心室的下壁心肌梗塞,风湿性或先天性心脏病肺动脉高压引起的心力衰竭晚期,缺血性心脏病,心肌病;三尖瓣脱垂,此类病人多伴有二尖瓣脱垂,常见于马凡综合征;(二)体征主要体征为胸骨左下缘全收缩期杂音,吸气及压迫肝脏后杂音可增强;可扪及肝脏搏动。超声心动图可明确诊断。
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CHD
CHD为coronaryheartdisease(冠心病)的缩写。冠心病即冠状动脉性心脏病,是冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryatheroscleroticheartdisease)的简称,有时又被称为冠状动脉病(coronaryarterydisease
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BA-168
洛非西定说明书:药品名称:洛非西定英文名称:Lofexidine别名:盐酸洛非西定片;氯苯乙唑啉;RMI-14042A分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型:片剂:0.1mg、0.2mg。与可乐定相似,可降低中枢神经系统去甲肾上腺上腺上腺素的释放和周转,抑制血管运动中枢,降低外周交感神经功能,从而产生降压作用。
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复方醋酸环丙孕酮片
复方醋酸环丙孕酮片说明书:药品类型:化学药品药品名称:复方醋酸环丙孕酮片药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每片含醋酸环丙孕酮2毫克、炔雌醇0.035毫克。药物相互作用:1.可使本品避孕效果降低的药物:抗菌药尤其是广谱抗菌药、药酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、苯妥英等,应避免同时服用。
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RMI-14042A
洛非西定说明书:药品名称:洛非西定英文名称:Lofexidine别名:盐酸洛非西定片;氯苯乙唑啉;RMI-14042A分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型:片剂:0.1mg、0.2mg。与可乐定相似,可降低中枢神经系统去甲肾上腺上腺上腺素的释放和周转,抑制血管运动中枢,降低外周交感神经功能,从而产生降压作用。
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CAD
冠状动脉病又称冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryatheroscleroticheartdisease)简称冠状动脉性心脏病或冠心病(coronaryheartdisease,CHD),有时又被称为缺血性心脏病(ischemicheartdisease)指由于冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄或阻塞导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病,为动脉粥样硬化导致器官病变的最常见类型。
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双酯嗪
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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扩冠卓
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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扩冠嗪
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。
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克冠卓
地拉卓说明书:药品名称:地拉卓英文名称:Dilazep别名:地拉齐普;克冠二氮卓;6h达血药峰浓度。专家点评:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷分解代谢,从而使腺苷增多,具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,临床常用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。临床表现:不良反应:头晕胃肠道不适反应,近期心肌梗死禁用。