类风湿因子

类风湿因子

概述：类风湿因子（RF）是一种以变性IgG为靶抗原的自身抗体，无种属特异性。（2）双抗原夹心ELISA法：用热凝聚IgG包被聚苯乙烯反应板，待测血清中如有RF，可与之结合，并与随后加入的酶标记热凝集IgG反应，最后加底物呈色，根据呈色程度可判定RF的水平。该法所测为各种Ig类别RF的总和。试剂：同乳胶凝集试验法。

幼年型慢性关节炎及其伴发的葡萄膜炎

患者眼部典型地出现眼红、眼痛、畏光、流泪、大量尘状KP、明显前房闪辉，前房可出现纤维素性渗出物甚至前房积脓等严重反应。疾病病因病因目前尚不完全清楚。2.葡萄膜炎的治疗(1)急性前葡萄膜炎的治疗：此病伴发的急性前葡萄膜炎主要使用糖皮质激素滴眼剂、睫状肌麻痹剂和非甾体消炎药滴眼剂点眼治疗。d)或布洛芬30mg/(kg?

变应性亚败血症综合征

是一种较少见的以长期的间歇性持续性发热、皮疹、关节痛、白细胞增多、血培养阴性为主要特征的感染-变态反应综合征。2.滑膜内层细胞的免疫荧光电镜检查，见IgG、IgM、类风湿因子和补体存在。实验室检查：本征目前尚缺乏特异性的诊断方法。皮疹活检示胶原纤维明显水肿伴血管周围中性粒细胞浸润，也可有淋巴细胞和浆细胞。

银屑病性关节炎

由于本病和Reiter综合证、强直性脊椎炎均与HLA-B27有关，且类风湿因子阴性，临床表现又有相似之处，因此被归入血清阴性脊椎关节病。在银屑病和银屑病性关节炎患者中，滑膜液内淋巴细胞转化对链球菌的应答增强。已有局部外伤后发生肢端骨质溶解的病例报告。疼痛常比类风湿性关节炎轻，偶而呈急性痛风样起病。

关节病型银屑病

由于本病和Reiter综合证、强直性脊椎炎均与HLA-B27有关，且类风湿因子阴性，临床表现又有相似之处，因此被归入血清阴性脊椎关节病。在银屑病和银屑病性关节炎患者中，滑膜液内淋巴细胞转化对链球菌的应答增强。已有局部外伤后发生肢端骨质溶解的病例报告。疼痛常比类风湿性关节炎轻，偶而呈急性痛风样起病。

关节炎型银屑病

由于本病和Reiter综合证、强直性脊椎炎均与HLA-B27有关，且类风湿因子阴性，临床表现又有相似之处，因此被归入血清阴性脊椎关节病。在银屑病和银屑病性关节炎患者中，滑膜液内淋巴细胞转化对链球菌的应答增强。已有局部外伤后发生肢端骨质溶解的病例报告。疼痛常比类风湿性关节炎轻，偶而呈急性痛风样起病。

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

卡普兰氏综合征

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

硅沉着病关节炎

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病

全身各脏器主要表现为血管炎及间质炎，部分脏器表现有以坏死并伴嗜酸粒细胞浸润为主的肉芽肿。由于长期应用糖皮质激素治疗可使机体抵抗力下降，极易继发细菌感染，最后导致支气管肺炎，使病情加重并成为本病的死亡原因。皮损以紫斑或沿动脉走向分布的结节为主，多无弥漫性瘙痒性粟粒丘疹或斑块。

卡普兰综合征

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

类风湿尘肺综合征

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

卡普兰综合症

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

类风湿关节炎-尘肺综合征

类风湿关节炎-肺尘沉着症候群分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病类风湿关节病ICD号：M05.1流行病学：1953年，英国的Caplan发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。卡普兰综合征的诊断：诊断根据病人的职业，有粉尘接触史，呼吸系统表现如呼吸困难，特性X线改变，关节症状及类风湿因子阳性等，可以明确诊断。

复发性风湿症

概述：复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征、复发性风湿症、反应型风湿症和回纹型风湿症。由于部分病例最后发展为类风湿性关节炎，并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等，因而提出免疫复合物可能参与复发性风湿病的发病。

发作性风湿症

概述：复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征、复发性风湿症、反应型风湿症和回纹型风湿症。由于部分病例最后发展为类风湿性关节炎，并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等，因而提出免疫复合物可能参与复发性风湿病的发病。

回纹型风湿症

概述：复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征、复发性风湿症、反应型风湿症和回纹型风湿症。由于部分病例最后发展为类风湿性关节炎，并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等，因而提出免疫复合物可能参与复发性风湿病的发病。

复发性风湿病

概述：复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征、复发性风湿症、反应型风湿症和回纹型风湿症。由于部分病例最后发展为类风湿性关节炎，并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等，因而提出免疫复合物可能参与复发性风湿病的发病。

严重类风湿关节炎临床路径（2016年版）

基本信息：《严重类风湿关节炎临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年4月19日《国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕401号）印发。（3）抗体（包括类风湿因子、抗CCP抗体、抗核抗体、抗双链DNA抗体）、免疫球蛋白、补体等免疫学指标；

科干综合征

心脏受累者心内膜心肌维化，心内膜下单核细胞、中性粒细胞浸润，心肌和心瓣膜内有局灶性纤维蛋白黏液样改变。第8对脑神经症状：在眼部症状出现数周到数月之后，可出现耳蜗症状，有耳鸣、听力减退、重听等，均为双侧性。免疫学检查：少数科干综合征患者类风湿因子、狼疮细胞阳性，免疫球蛋白和细胞免疫试验多正常。

肠道感染后反应性关节炎

反应性关节炎包括瑞特综合征和风湿热两种疾病。疾病名称：肠道感染后反应性关节炎英文名称：reactivearthritiscausedbyintestinalinfection分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病血清阴性脊柱关节病ICD号：M03.2*流行病学：关节炎可发生在肠炎起病后1天至数周，在北半球，常于秋天起病。类风湿因子和抗核抗体阴性。

反应型风湿症

概述：复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征、复发性风湿症、反应型风湿症和回纹型风湿症。由于部分病例最后发展为类风湿性关节炎，并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等，因而提出免疫复合物可能参与复发性风湿病的发病。

Hench-Rosenberg综合征

概述：复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征、复发性风湿症、反应型风湿症和回纹型风湿症。由于部分病例最后发展为类风湿性关节炎，并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等，因而提出免疫复合物可能参与复发性风湿病的发病。

科干综合症

心脏受累者心内膜心肌维化，心内膜下单核细胞、中性粒细胞浸润，心肌和心瓣膜内有局灶性纤维蛋白黏液样改变。第8对脑神经症状：在眼部症状出现数周到数月之后，可出现耳蜗症状，有耳鸣、听力减退、重听等，均为双侧性。免疫学检查：少数科干综合征患者类风湿因子、狼疮细胞阳性，免疫球蛋白和细胞免疫试验多正常。

间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征

心脏受累者心内膜心肌维化，心内膜下单核细胞、中性粒细胞浸润，心肌和心瓣膜内有局灶性纤维蛋白黏液样改变。第8对脑神经症状：在眼部症状出现数周到数月之后，可出现耳蜗症状，有耳鸣、听力减退、重听等，均为双侧性。免疫学检查：少数科干综合征患者类风湿因子、狼疮细胞阳性，免疫球蛋白和细胞免疫试验多正常。

Hench综合征

概述：复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征、复发性风湿症、反应型风湿症和回纹型风湿症。由于部分病例最后发展为类风湿性关节炎，并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等，因而提出免疫复合物可能参与复发性风湿病的发病。

寇甘氏综合征

心脏受累者心内膜心肌维化，心内膜下单核细胞、中性粒细胞浸润，心肌和心瓣膜内有局灶性纤维蛋白黏液样改变。第8对脑神经症状：在眼部症状出现数周到数月之后，可出现耳蜗症状，有耳鸣、听力减退、重听等，均为双侧性。免疫学检查：少数科干综合征患者类风湿因子、狼疮细胞阳性，免疫球蛋白和细胞免疫试验多正常。

寇甘综合征

心脏受累者心内膜心肌维化，心内膜下单核细胞、中性粒细胞浸润，心肌和心瓣膜内有局灶性纤维蛋白黏液样改变。第8对脑神经症状：在眼部症状出现数周到数月之后，可出现耳蜗症状，有耳鸣、听力减退、重听等，均为双侧性。免疫学检查：少数科干综合征患者类风湿因子、狼疮细胞阳性，免疫球蛋白和细胞免疫试验多正常。

RF

概述：类风湿因子（RF）是一种以变性IgG为靶抗原的自身抗体，无种属特异性。（2）双抗原夹心ELISA法：用热凝聚IgG包被聚苯乙烯反应板，待测血清中如有RF，可与之结合，并与随后加入的酶标记热凝集IgG反应，最后加底物呈色，根据呈色程度可判定RF的水平。该法所测为各种Ig类别RF的总和。试剂：同乳胶凝集试验法。

滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合症

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

SAPHO

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

类风湿性关节炎伴肺间质纤维化临床路径（2016年版）

（2）肝肾功能、电解质、血糖、血脂、红细胞沉降率（血沉）、CRP、免疫球蛋白及补体、血气分析、凝血功能、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等）；（2）糖皮质激素、免疫抑制剂（环磷酰胺、霉酚酸酯、环孢素A、他克莫司、硫唑嘌呤、雷公藤多苷、甲氨蝶呤、来氟米特等）、植物制剂。□N-乙酰半胱氨酸，等。

抗靶抗原抗体

概述：抗Sa抗体是Despres等于1994年报告的出现于类风湿性关节炎患者血清中的一种自身抗体。靶抗原（Sa抗原）最初发现于人脾，之后又在人胎盘、类风湿滑膜翳中发现，可能是人体的正常组织成分。别名：抗靶抗原抗体抗Sa抗体的医学检查：检查名称：抗Sa抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗Sa抗体的测定原理：同免疫印迹法。

SAPHO综合征

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

老年人 Henoch-Schonlein综合征

Osler等确认本病尚有肾脏病变，以及急性无菌性血管炎的病理变化。消化道出血时表现为呕血或黑便。相关药品：磺胺、青霉素、链霉素、组胺、氯苯那敏、维生素C、芦丁、氯化钙、地塞米松、泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、阿托品、酚磺乙胺、卡巴克络相关检查：类风湿因子、纤维连接蛋白、毛细血管脆性试验、凝血时间、维生素C

类风湿性嗜中性皮炎

疾病分类皮肤性病科疾病概述类风湿性嗜中性皮炎（RND）是类风湿性关节炎（RA）的一种少见皮肤表现。类风湿结节多见于类风湿高度活动、血沉持续增快合RA阳性时，是确诊类风湿与判定病变活动度的标准之一，且表示预后不良。病理生理皮损的组织病理主要表现为真皮有较密集的弥漫性嗜中性粒细胞浸润，但无血管炎的表现。

多肌腱末端病

概述：近年来，人们已认识到多肌腱末端病是未定型脊柱关节病、强直性脊柱炎、赖特综合征、银屑病关节炎和反应性关节炎等脊柱关节病常见而具有特征的表现之一，对这一类疾病的诊断具有提示性价值。

滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

特发性关节痛综合征

我国中西医结合风湿病专业委员会命名为风湿寒性关节痛，属于中医寒痹、痛痹的范畴。湿胜者疼痛重着，痛有定处，下肢为甚，肿胀明显，肌肤麻木不仁，肢体困重，头重如裹，胸闷纳差。桂枝15g，白术15g，茯苓30g，牛膝30g，威灵仙30g，秦艽20g，桑枝30g，生苡仁30g，炮附子20g，木香6g，红花10g，黄芩15g。

肠道短路关节炎皮炎综合征

其他有关临床表现有雷诺现象、感觉异常、心包炎、胸膜炎、肾小球肾炎、视网膜血管炎和浅表性血栓静脉炎等。间断或连续地口服抗生素如四环素、林可霉素或甲硝唑（灭滴灵）能通过减少细菌的过度生长缓解症状。肠道短路关节炎皮炎综合征的预防：避免用肠道短路手术（空肠回肠吻合术）作为减肥。

还精煎

还精煎，中成药，研制方，合剂、口服安瓿剂、片剂。选择下列指标作为测定衰老的指标，疗程一年，服药时间不少于9个月，结果：（1）免疫功能：老年前期和老年期的淋巴细胞转化率、活性T细胞、CH50、C3、IgG，老年期IgM均值治疗后比治疗前均有所增加。（10）能显著地抑制老年小鼠脑绒粒体MAO的活性，从而产生延缓衰老作用。

抗Sa抗体

概述：抗Sa抗体是Despres等于1994年报告的出现于类风湿性关节炎患者血清中的一种自身抗体。靶抗原（Sa抗原）最初发现于人脾，之后又在人胎盘、类风湿滑膜翳中发现，可能是人体的正常组织成分。别名：抗靶抗原抗体抗Sa抗体的医学检查：检查名称：抗Sa抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗Sa抗体的测定原理：同免疫印迹法。

肠道短路关节炎皮炎综合症

其他有关临床表现有雷诺现象、感觉异常、心包炎、胸膜炎、肾小球肾炎、视网膜血管炎和浅表性血栓静脉炎等。间断或连续地口服抗生素如四环素、林可霉素或甲硝唑（灭滴灵）能通过减少细菌的过度生长缓解症状。肠道短路关节炎皮炎综合征的预防：避免用肠道短路手术（空肠回肠吻合术）作为减肥。

小肠旁路关节炎皮炎综合征

其他有关临床表现有雷诺现象、感觉异常、心包炎、胸膜炎、肾小球肾炎、视网膜血管炎和浅表性血栓静脉炎等。间断或连续地口服抗生素如四环素、林可霉素或甲硝唑（灭滴灵）能通过减少细菌的过度生长缓解症状。肠道短路关节炎皮炎综合征的预防：避免用肠道短路手术（空肠回肠吻合术）作为减肥。

老年人变态反应性紫癜

Osler等确认本病尚有肾脏病变，以及急性无菌性血管炎的病理变化。消化道出血时表现为呕血或黑便。相关药品：磺胺、青霉素、链霉素、组胺、氯苯那敏、维生素C、芦丁、氯化钙、地塞米松、泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、阿托品、酚磺乙胺、卡巴克络相关检查：类风湿因子、纤维连接蛋白、毛细血管脆性试验、凝血时间、维生素C

老年人亨诺-许兰二氏紫癜

Osler等确认本病尚有肾脏病变，以及急性无菌性血管炎的病理变化。消化道出血时表现为呕血或黑便。相关药品：磺胺、青霉素、链霉素、组胺、氯苯那敏、维生素C、芦丁、氯化钙、地塞米松、泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、阿托品、酚磺乙胺、卡巴克络相关检查：类风湿因子、纤维连接蛋白、毛细血管脆性试验、凝血时间、维生素C

老年人亨诺-许兰氏紫癜

Osler等确认本病尚有肾脏病变，以及急性无菌性血管炎的病理变化。消化道出血时表现为呕血或黑便。相关药品：磺胺、青霉素、链霉素、组胺、氯苯那敏、维生素C、芦丁、氯化钙、地塞米松、泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、阿托品、酚磺乙胺、卡巴克络相关检查：类风湿因子、纤维连接蛋白、毛细血管脆性试验、凝血时间、维生素C

老年人亨-舍二氏紫癜

Osler等确认本病尚有肾脏病变，以及急性无菌性血管炎的病理变化。消化道出血时表现为呕血或黑便。相关药品：磺胺、青霉素、链霉素、组胺、氯苯那敏、维生素C、芦丁、氯化钙、地塞米松、泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、阿托品、酚磺乙胺、卡巴克络相关检查：类风湿因子、纤维连接蛋白、毛细血管脆性试验、凝血时间、维生素C

老年人舍-亨二氏综合征

Osler等确认本病尚有肾脏病变，以及急性无菌性血管炎的病理变化。消化道出血时表现为呕血或黑便。相关药品：磺胺、青霉素、链霉素、组胺、氯苯那敏、维生素C、芦丁、氯化钙、地塞米松、泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、阿托品、酚磺乙胺、卡巴克络相关检查：类风湿因子、纤维连接蛋白、毛细血管脆性试验、凝血时间、维生素C

继发性单克隆免疫球蛋白血症

在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管性假血友病或低血糖症。根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断继发性单克隆免疫球蛋白病。继发性单克隆丙球蛋白病；