组织化学

组织化学

组织化学（histochemistry）为在组织水平，对组织内存在的各种物质进行定性、定量以及其局部的和移动的部位分析的方法。与细胞化学同样，可利用于特异的显色反应，显微分光法，荧光抗体法，放射自显影法等。

细胞化学

细胞化学是指把细胞内局部存在的物质与细胞结构联系起来进行定性和定量研究的领域。细胞化学未来的发展方向是如何将细胞超微结构与局部的化学分析联系起来，这将会对研究细胞成分方面起重要作用，还为自动影像分析技术提供更多的新染色方法，使细胞组分着色对比清晰，便于细胞精细结构进行定量测定。

流式细胞术

流式细胞术(FlowCytometry,FCM)是七十年代发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体,同时具有分析和分选细胞功能。2．流式细胞仪可以检测细胞功能，包括：细胞表面/胞浆/核的特异性抗原、细胞活性、细胞内细胞因子、酶活性、激素结合位点和细胞受体。

CM1神经节苷脂贮积症

概述：CM1神经节苷脂贮积症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。（2）神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。Ⅱ型除起病较晚外，尚有病程较长，存活年龄较大，临床上无骨骼异常，无Hurler综合征样面容，无肝脾肿大，眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。

CM1神经节苷脂沉积症

概述：CM1神经节苷脂贮积症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。（2）神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。Ⅱ型除起病较晚外，尚有病程较长，存活年龄较大，临床上无骨骼异常，无Hurler综合征样面容，无肝脾肿大，眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。

CM1家族黑矇性白痴

概述：CM1神经节苷脂贮积症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。（2）神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。Ⅱ型除起病较晚外，尚有病程较长，存活年龄较大，临床上无骨骼异常，无Hurler综合征样面容，无肝脾肿大，眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。

CM1黑蒙性白痴

概述：CM1神经节苷脂贮积症（CM1gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。（2）神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。Ⅱ型除起病较晚外，尚有病程较长，存活年龄较大，临床上无骨骼异常，无Hurler综合征样面容，无肝脾肿大，眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。

乳房Paget病

这一潜在的癌肿可为浸润性或原位癌。若50岁以上患者，单侧发生皮损，边界清楚，基底有浸润，乳头溢液甚至乳头凹陷，病情进展缓慢，暂时好转后又复发，对症治疗无效者，应考虑本病。在鉴别诊断方面，主要应与湿疹、Bowen病及浅表型恶性黑素瘤鉴别，此时往往需要通过病理活检和组织化学和免疫组化染色方能证实。

CM1 神经节苷脂贮积症

疾病别名CM1神经节苷脂沉积症,CM1黑蒙性白痴,CM1家族黑矇性白痴,CM1AmauroticIdiocy疾病代码ICD:E75.1疾病分类风湿免疫科疾病概述CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。本病多见于婴幼儿及少年。(2)神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。

卵巢无性细胞瘤

疾病代码：ICD:C56疾病分类：妇产科疾病概述：卵巢无性细胞瘤(dysgerminomaofovary)是反映原始生殖细胞的恶性肿瘤。大多数病人的月经及生育功能正常，仅在极少数表现两性畸形的患者中有原发性无月经症状或第二性征发育差、阴蒂大、多毛等男性特征。因此，他认为性腺不发育患者其核型有Y染色体时才有好发肿瘤的倾向。

广泛性特发性毛细管扩张

本病尚无特效疗法，治疗病灶感染和口服抗生素对部分病例可能有效。1.不典型的遗传性出血性毛细血管扩张症皮损易发生于身体上部，分布广泛，对称，有出血倾向。2.伴系统性疾病的毛细血管扩张有各系统性原发病表现，组织化学染色显示在末梢小动脉和毛细血管袢动脉端的内皮细胞中含有活性的碱性磷酸酶。

泛发性特发性毛细血管扩张

本病尚无特效疗法，治疗病灶感染和口服抗生素对部分病例可能有效。1.不典型的遗传性出血性毛细血管扩张症皮损易发生于身体上部，分布广泛，对称，有出血倾向。2.伴系统性疾病的毛细血管扩张有各系统性原发病表现，组织化学染色显示在末梢小动脉和毛细血管袢动脉端的内皮细胞中含有活性的碱性磷酸酶。

大汗腺癌

顶泌腺癌分类：皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号：C44病因：大汗腺癌病因尚不明。分化好的大汗腺癌中核不典型性和侵袭性的程度有限，有充分发育的腺腔，腔呈囊性和分枝，瘤细胞胞浆呈强酸性，至少在某些部位有大汗腺典型的断头分泌证据。预后：有些患者亦可由于广泛转移而致死。

顶浆分泌腺癌

顶泌腺癌分类：皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号：C44病因：大汗腺癌病因尚不明。分化好的大汗腺癌中核不典型性和侵袭性的程度有限，有充分发育的腺腔，腔呈囊性和分枝，瘤细胞胞浆呈强酸性，至少在某些部位有大汗腺典型的断头分泌证据。预后：有些患者亦可由于广泛转移而致死。

顶泌腺癌

顶泌腺癌分类：皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号：C44病因：大汗腺癌病因尚不明。分化好的大汗腺癌中核不典型性和侵袭性的程度有限，有充分发育的腺腔，腔呈囊性和分枝，瘤细胞胞浆呈强酸性，至少在某些部位有大汗腺典型的断头分泌证据。预后：有些患者亦可由于广泛转移而致死。

刮舌涂片检查

刮舌涂片检查指对舌表面刮取物的细胞学、生物化学、组织化学及细菌学的化验和检查，是舌诊客观化研究的方法之一。（4）用舌苔刮取物的涂片进行各种组织化学染色后，以鉴定组织中的无机盐（如钙、镁、磷等）、蛋白质、氨基酸、糖类、脂类等物质成分，还能显示出人体内的十几种酶。

基底细胞腺瘤

无面神经麻痹症状。而有些则认为存在有肌上皮细胞。Dardick等对管状型和小管型做S-100蛋白组织化学染色呈现不同程度的阳性，提出这是一种独特的类型显示3种细胞分化（tricellulardiffentiation），意味着基底细胞腺瘤和肌上皮瘤或富含细胞成分的多形性腺瘤的混合，有可能将小梁状及管状亚型从基底细胞腺瘤中分列出来。

单核细胞白血病

疾病名称：单核细胞白血病英文名称：monocyticleukemia别名：单核细胞性白血病分类：肿瘤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病皮肤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病ICD号：C92.5病因：单核细胞白血病病因目前尚不明确。组织化学和免疫组化检查：大多数AMOL病例抗溶菌酶染色阳性。

单核细胞性白血病

疾病名称：单核细胞白血病英文名称：monocyticleukemia别名：单核细胞性白血病分类：肿瘤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病皮肤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病ICD号：C92.5病因：单核细胞白血病病因目前尚不明确。组织化学和免疫组化检查：大多数AMOL病例抗溶菌酶染色阳性。

免疫组化

免疫组化的概念是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

胰腺多肽瘤

1.本病较常见的临床表现有腹痛、体重减轻、腹泻、肝肿大、腹部肿块、皮肤红斑、腹水等，这些表现与肿瘤的恶变、压迫和转移有关。于是，就又作经皮肝穿刺肝静脉置管和选择性脾动脉置管，并从脾动脉注射激发剂10%葡萄糖酸钙5ml，分别在注药前和注药后30、60、90、120、180秒钟时从肝静脉抽血，测定胰高血糖素和胰多肽含量。

鼻神经胶质瘤

概述：鼻神经胶质瘤（nasalglioma）为罕见的良性先天性肿瘤。神经组织由神经胶质细胞或星状细胞和其间的疏松基质组成。神经胶质细胞着色相当淡，核呈椭圆形，神经元可缺如，但在某些鼻神经胶质瘤中，神经元却明显地局灶性存在，神经元呈三角形，核偏位，胞浆丰富，常含Nissl颗粒，易于鉴别。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：滤泡中心细胞性淋巴瘤包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫型淋巴瘤。其皮肤组织学改变呈B细胞浸润或弥漫性浸润方式，通过组织化学、免疫组化与电镜等检查，并结合临床表现更有利于原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的诊断。治疗方案：根据皮肤B细胞淋巴瘤的TNM分期，采用相应的治疗。

汗腺腺癌

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：汗腺癌相当少见。5.组织病理肿瘤位于真皮内，呈浸润性生长，界限不清。组织学形态变异较大，较多见的为未分化的实体瘤细胞索或团块，尚有分化较好的管状、腺状结构。6.鉴别诊断应与隆突性皮肤纤维肉瘤、转移癌等鉴别。PAS染色有助于区别富于细胞性的汗腺腺癌与转移性腺癌。

卵巢泡膜细胞瘤

65%的病人为绝经后，几乎不发生在月经初潮之前。治疗方案泡膜细胞瘤患者子宫内膜因受雌激素的刺激，常出现不同程度的增生性病变，甚至子宫内膜癌，所以子宫病变的处理亦应在治疗中加以考虑。镜下检查均为黄素化泡膜细胞瘤。对有腹水、肠梗阻、内分泌紊乱症状的卵巢实性肿瘤患者，要警惕罕见的硬化性腹膜炎的存在。

脑脊液胶体金试验

检查名称：脑脊液胶体金试验分类：体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材：脑脊液脑脊液胶体金试验的原理：脑脊液中抗核抗体与抗原片上抗原结合后，再以金标记SPA与抗原片上与抗原结合的抗核抗体IgGFc部分结合。操作方法：（1）抗原片制备用鼠肝匀浆制抗原片。相关疾病：梅毒、多发性硬化、麻痹性痴呆、痴呆、结核性脑膜炎

组织学

组织学（英语：Histology，源自希腊文： στ ）又称显微解剖学，是以组织为研究对象的生物学的一个分支学科,是生物组织的微观研究，研究它们的形成、构造和功能。不仅限于形态学方法，也可从机能学上或生物化学上来研究细胞间的互相依存性。动物体基本上是由上皮组织、结缔组织、肌肉组织和神经组织所构成。

线粒体

在基质中存在着有关三羧酸循环的各种酶和有关脂肪酸B氧化的各种酶。在嵴和内膜中存在着有关电子传递系统的各种酶和与其共轭的磷酸化酶。线粒体中存在着催化物质代谢和能量转换的各种酶和辅酶，因而供能物质（如糖酵解产物丙酮酸）在线粒体内能得到彻底氧化分解，生成更多的高能磷酸化合物ATP以备细胞其它生命活动需要。

光学切片

激光共聚焦成像的特性使其不仅能获得胜过普通显微镜的分辨率，同时具有深度识别能力和纵向分辨率，从而可以清晰地观察较厚的标本，并可以掌握其细节。同时，激光扫描共聚焦显微镜还可以利用免疫荧光组织化学以及原位杂交方法的双重或多重标记同时显示被检细胞亚细胞结构和靶分子(蛋白或基因等)与细胞或所在组织的关系。

体视学

对各种生物结构的形态学研究是医学各领域研究的重要方面，尤其是定量形态学研究。特别值得强调的是，新的体视学方法已与各类组织细胞的特殊染色、免疫组织化学及分子生物学图像(如原位分子杂交图像)等结合起来，用于对经过基因改造(转基因或基因剔除)的动物模型的定量研究中。在运用当中这些抽样原则很容易实现。

脑屏障

中枢神经系统内的毛细血管与脑和脊髓组织周围的脑组织间液和脑脊液之间，存在一个有别于其他组织和器官的独特的物质转运途径，对各种物质的转运具有选择性和限制性（有些物质能进入脑组织和脑脊液，有的则不能），称脑屏障。脑屏障起着维持脑内物理化学平衡和保卫神经细胞正常活动的功能。

针灸学

概述：针灸学：1.中医学的学科之一；70年代以来，从外科手术学、麻醉学、神经解剖学、组织化学、痛觉生理学、生物化学、心理学，医用电子学等多方面开展针麻临床及针刺镇痛机理的研究，并且从不同角度研究经络现象及其实质，以及腧穴与针感、腧穴与脏腑相关等问题。

反应性浆细胞增多症

概述：反应性浆细胞增多症（reactiveplasmacytosis,RP）是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。如恶性肿瘤则预后差。血清蛋白电泳：可见在免疫球蛋白区呈多克隆增粗带，无单株峰。（5）可排除多发性骨髓瘤、髓外浆细胞瘤、巨球蛋白血症、重链病、原发性淀粉样变性等。

腧穴形态学

腧穴形态学即应用现代科学手段研究腧穴的形态结构。近代学者通过尸体解剖，并联系针感与机能进行了许多综合性的观察，从经络学说或神经、神经体液学说等多种途径，运用实验形态学、组织化学、电子显微镜等新的科学手段，从宏观和微观两方面对穴位的形态结构进行了深入研究和探讨。

反应性浆细胞增多

概述：反应性浆细胞增多症（reactiveplasmacytosis,RP）是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。如恶性肿瘤则预后差。血清蛋白电泳：可见在免疫球蛋白区呈多克隆增粗带，无单株峰。（5）可排除多发性骨髓瘤、髓外浆细胞瘤、巨球蛋白血症、重链病、原发性淀粉样变性等。

维迪西妥单抗

药品名称：维迪西妥单抗DisitamabVedotin分类：消化系统肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：冻干制剂：60mg/支适应证：至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）的患者。8.轻度肝功能损伤患者无需进行剂量调整。9.尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。

异位抗利激素综合征

异位抗利激素综合征常见于肺癌，主要是燕麦细胞癌和未分化小细胞癌，鳞状细胞癌、腺棘皮癌也可引起。较少见与胸腺癌，胰腺癌、膀胱癌，前列腺癌等。就仍然产生这些多肽激素或其他蛋白质。证明静脉血中激素水平高于动脉。地美环素可抑制水的重吸收，每日0.6—1.2g，分3次口服，可纠正低钠血症，需注意引起氮质血症的可能。

毛母质瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：毛母质瘤又名钙化上皮瘤，是一种向毛母质细胞方向分化的良性上皮瘤。好发于头皮、面、颈及上肢等处。疾病描述：本病又名良性钙化上皮瘤、毛囊漏斗-毛母质瘤、毛囊漏斗-毛母质囊肿，系起源于有向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞。临床上需要与基底细胞瘤、鳞癌及其它附属器肿瘤区别。

先天性外伤性神经瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：以往称为残留性多指症。症状体征：小指根部尺侧或拇指根部桡侧可见硬性结节或索状物，表面光滑，正常皮色，出生时即存在。但组织病理变化与获得性外伤性神经瘤相似，故考虑可能与在子宫内或出生后的损伤有关。免疫组织化学染色检查S－100蛋白，神经束呈阳性。

原发性心肌病

1980年WHO将原发性心肌病分为三型：扩张性心肌病扩张性（充血性）心肌病〔dilated(congestive)cardiomyopathy〕是原因不明的各种心肌疾病的最后结局，以心腔高度扩张和明显的心搏出力降低（心力衰竭）为特征。附壁血栓机化后可导致斑块状心内膜纤维化。常导致猝死，亦可并发感染性心内膜炎。

软骨藻

生境分布：生态环境：1.生于潮间带岩石上。（2）粗枝软骨藻主干扁圆柱形，不规则分枝，基部缢缩，分枝顶端常有球芽。2.杀虫作用：软骨藻酸为驱蛔活性成分。它是一种三羧酸的新天然氨基酸，也是杀蝇有效成分，属胃毒性杀虫剂，远比海人草酸的毒杀作用为强，1%溶液在24h内可毒杀全部实验家蝇。性味：咸；

自射线摄影法

自射线摄影法(autoradiography)亦称放射自显影法。是使用照相乾板或乳剂来观察生物体内放射性物质的摄取，借以测量生物体内物质的分布、转移、代谢的细胞化学和组织化学的方法。宏观放射自显影法除用于组织切片内物质分布的检查外，也与纸层析法和电泳法一起用于微量物质的测定。

放射自显影法

自射线摄影法(autoradiography)亦称放射自显影法。是使用照相乾板或乳剂来观察生物体内放射性物质的摄取，借以测量生物体内物质的分布、转移、代谢的细胞化学和组织化学的方法。宏观放射自显影法除用于组织切片内物质分布的检查外，也与纸层析法和电泳法一起用于微量物质的测定。

报告基因

常用的有氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、β-半乳糖苷酶基因、二氢叶酸还原酶基因、荧光酶基因等。近年来从上述杂交体系中发展出的单一杂交体系技术，也是根据报告基因表达量的检测筛选出与已知顺式作用元件相结合的未知因子的DNA，该项技术正广泛应用于克隆细胞中含量微弱且用生化手段难以纯化的反式作用因子。

小儿骨髓增生异常综合症

骨髓增生异常综合征（简称ＭＤＳ）是指某些因素损伤骨髓造血干细胞所引起的一组以骨髓病态造血，外周血中一系或数系血细胞减少及形态异常和免疫异常为主要特征的血液病。本病病因未明，可能与某些因素（如病毒性肝炎、接触苯、有机磷、放射线或服用氯酶素、地巴唑等）有关。2.肝脾轻￣中度肿大，可有淋巴结肿大。

右房黏液瘤切除术

手术名称：右房黏液瘤切除术别名：右心房粘液瘤切除术；此外，心脏黏液瘤可伴发心外黏液瘤、黏液样腺癌、神经纤维瘤或皮肤平滑肌瘤；这类心律失常通常为一过性，如不影响血流动力学可不作处理，如有明显症状和血流动力学改变时，可根据情况做适当处理，室上性心动过速可应用维拉帕米缓慢静脉注射将心率控制在100～

气功外气

顾涵森在距离气功师百会穴50cm处测得发功部位表面的磁信号的最大幅度为1.67×lO-4T。李彩熙实验证明，气功外气可提高家兔机体的初级免疫反应，延长特异抗体产生时间，也能提高细胞免疫反应，对动物心、肝、肾上腺皮质的组织化学成分都有一定程度的影响。

右心房粘液瘤切除术

手术名称：右房黏液瘤切除术别名：右心房粘液瘤切除术；此外，心脏黏液瘤可伴发心外黏液瘤、黏液样腺癌、神经纤维瘤或皮肤平滑肌瘤；这类心律失常通常为一过性，如不影响血流动力学可不作处理，如有明显症状和血流动力学改变时，可根据情况做适当处理，室上性心动过速可应用维拉帕米缓慢静脉注射将心率控制在100～

右心房黏液瘤切除术

手术名称：右房黏液瘤切除术别名：右心房粘液瘤切除术；此外，心脏黏液瘤可伴发心外黏液瘤、黏液样腺癌、神经纤维瘤或皮肤平滑肌瘤；这类心律失常通常为一过性，如不影响血流动力学可不作处理，如有明显症状和血流动力学改变时，可根据情况做适当处理，室上性心动过速可应用维拉帕米缓慢静脉注射将心率控制在100～

胃液胃癌相关抗原

概述：Fas抗原（Fas）是由319个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白，其相对分子质量为36kD，属肿瘤坏死因子受体（TNF-R）及神经生长因子受体（NGFR）家族成员。由Fas抗原、Fas抗体或FasL及其细胞内信号传导分子共同构成的Fas系统，在诱导细胞凋亡中的独特作用，使其成为恶性肿瘤免疫诊断及治疗方面的研究热点。