血管平滑肌

脉导敏

吗多明说明书：药品名称：吗多明英文名称：Molsidomine别名：脉导敏；吗多明的药代动力学：舌下给药时，2～0.4mg）药物相互作用：（尚不明确）专家点评：吗多明为钙拮抗药，可扩张血管平滑肌（特别是静脉和小静脉的平滑肌），此外还扩张冠状动脉促进侧支循环、改善心肌缺血，作用迅速而持久，可用于防治心绞痛的发作。

吗导敏

吗多明说明书：药品名称：吗多明英文名称：Molsidomine别名：脉导敏；吗多明的药代动力学：舌下给药时，2～0.4mg）药物相互作用：（尚不明确）专家点评：吗多明为钙拮抗药，可扩张血管平滑肌（特别是静脉和小静脉的平滑肌），此外还扩张冠状动脉促进侧支循环、改善心肌缺血，作用迅速而持久，可用于防治心绞痛的发作。

吗斯酮胺

吗多明说明书：药品名称：吗多明英文名称：Molsidomine别名：脉导敏；吗多明的药代动力学：舌下给药时，2～0.4mg）药物相互作用：（尚不明确）专家点评：吗多明为钙拮抗药，可扩张血管平滑肌（特别是静脉和小静脉的平滑肌），此外还扩张冠状动脉促进侧支循环、改善心肌缺血，作用迅速而持久，可用于防治心绞痛的发作。

脉心导敏

吗多明说明书：药品名称：吗多明英文名称：Molsidomine别名：脉导敏；吗多明的药代动力学：舌下给药时，2～0.4mg）药物相互作用：（尚不明确）专家点评：吗多明为钙拮抗药，可扩张血管平滑肌（特别是静脉和小静脉的平滑肌），此外还扩张冠状动脉促进侧支循环、改善心肌缺血，作用迅速而持久，可用于防治心绞痛的发作。

吗多明

吗多明说明书：药品名称：吗多明英文名称：Molsidomine别名：脉导敏；吗多明的药代动力学：舌下给药时，2～0.4mg）药物相互作用：（尚不明确）专家点评：吗多明为钙拮抗药，可扩张血管平滑肌（特别是静脉和小静脉的平滑肌），此外还扩张冠状动脉促进侧支循环、改善心肌缺血，作用迅速而持久，可用于防治心绞痛的发作。

盐酸尼卡地平注射液

盐酸尼卡地平注射液药典标准：品名：中文名：盐酸尼卡地平注射液汉语拼音：YansuanNikadipingZhusheye英文名：NicardipineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸尼卡地平的灭菌水溶液，含盐酸尼卡地平（C26H29N3O6·HCl）应为标示量的90.0%～照盐酸尼卡地平有关物质项下的方法测定。

基因重组心房肽

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

卡哌利丁

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

卡培立肽

卡培立肽说明书：药品名称：卡培立肽英文名称：Carperitide别名：基因重组心房肽；安慰剂组仅7.5%。可有血小板减少、白细胞和血细胞比容变化，LDH、总胆红素、尿素氮、肌酸、尿酸升高，血浆蛋白减少，血浆电解质变化，尿蛋白增加等。药物相互作用：1.除生理盐水、乳酸林格液及5%葡萄糖注射液外，不得与其他药物混合输注。

安步乐克

沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。

盐酸沙格雷酯

沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。

沙格雷酯

沙格雷酯说明书：药品名称：沙格雷酯英文名称：Sarpogrelate别名：盐酸沙格雷酯；有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集，具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用，同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩，具有抗血栓以及改善体循环作用。

吲哒帕胺片

药品说明书：性状：本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色。禁忌症：对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。注意事项：①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠、钙、血糖及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，尤其是老年人等高危人群，注意及时补钾。

施慧达

药品说明书：特点："施慧达"是高血压患者提高生活质量的首选药品；作用机制：本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。适应症：高血压病及心绞痛。极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。

肾上腺皮质

四氢皮质醇和皮五醇在C20酮基变为痉基生成皮五醇，占尿中排出量的20%左右。（2）对水盐代谢的影响：皮质醇有较弱的贮钠排钾作用，即对肾远由小管及集合管重吸收和排出钾有轻微的促进作用。目前，ACTH已能人工合成。ACTH不但刺激糖皮质激素的分泌，也刺激束状带与网状带细胞的生长发育，关于ACTH的作用机制已基本清楚。

糖皮质激素

人体血浆中糖皮质激素主要为皮质醇，其次为皮质酮，但皮质酮的含量仅为皮质醇的1/20-1/10。糖皮质激素是调节机体糖代谢的重要激素之一，它促进糖异生，升高血糖，这是由于它促进蛋白质分解，有较多的氨基酸进入肝，同时增强肝内与糖异生有关酶的活性，致使糖异生过程大大加强。血中红细胞和白细胞增多等血液系统表现。

多培沙明

多培沙明说明书：药品名称：多培沙明英文名称：Dopexamine分类：循环系统药物抗心功能不全药物拟交感神经药物剂型：500mg（5ml）。多培沙明的药理作用：多培沙明主要受体为β2、DA1、DA2，β2受体主要位于血管平滑肌，也位于窦房结内，兴奋时引起外周血管扩张和心率加快。注意事项：1.缺血性心脏病患者慎用。

肉桂嗪

（3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。33%，粪便排泄40%～桂利嗪中毒：桂利嗪（肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪）为哌嗪类钙拮抗药，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著地改善脑循环及冠脉循环，还有防止血管硬化作用。

桂利嗪

（3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。33%，粪便排泄40%～桂利嗪中毒：桂利嗪（肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪）为哌嗪类钙拮抗药，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著地改善脑循环及冠脉循环，还有防止血管硬化作用。

脑益嗪

（3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。33%，粪便排泄40%～桂利嗪中毒：桂利嗪（肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪）为哌嗪类钙拮抗药，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著地改善脑循环及冠脉循环，还有防止血管硬化作用。

肉桂苯哌嗪

（3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。33%，粪便排泄40%～桂利嗪中毒：桂利嗪（肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪）为哌嗪类钙拮抗药，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著地改善脑循环及冠脉循环，还有防止血管硬化作用。

桂益嗪

（3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。33%，粪便排泄40%～桂利嗪中毒：桂利嗪（肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪）为哌嗪类钙拮抗药，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著地改善脑循环及冠脉循环，还有防止血管硬化作用。

川芎嗪一号碱

阿魏酸钠药典标准：品名：中文名：阿魏酸钠汉语拼音：Aweisuanna英文名：SodiumFerulate结构式：分子式与分子量：C10H9NaO4·2H2O252.20来源（名称）、含量（效价）：本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。类别：抗血小板聚集药。药物相互作用：1.（1）可明显减少庆大霉霉素引起的尿蛋白和尿红细胞，减轻肾组织损害。

盐酸尼卡地平缓释片

药品标准：正式名：盐酸尼卡地平缓释片汉语拼音：YansuanNikadipingHuanshipian标准号：WS-229(X-199)-99拉丁文或英文：NicardipineHydrochlorideSustainedReleaseTablets主要活性成分：本品含盐酸尼卡地平（C26H29N3O6·HCl）性状：本品为黄色片。3、本品与地高辛合用未见地高辛血药浓度增高，但须测定地高辛血药浓度；

阿魏酸钠

阿魏酸钠药典标准：品名：中文名：阿魏酸钠汉语拼音：Aweisuanna英文名：SodiumFerulate结构式：分子式与分子量：C10H9NaO4·2H2O252.20来源（名称）、含量（效价）：本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。类别：抗血小板聚集药。药物相互作用：1.（1）可明显减少庆大霉霉素引起的尿蛋白和尿红细胞，减轻肾组织损害。

四甲基吡嗪

阿魏酸钠药典标准：品名：中文名：阿魏酸钠汉语拼音：Aweisuanna英文名：SodiumFerulate结构式：分子式与分子量：C10H9NaO4·2H2O252.20来源（名称）、含量（效价）：本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。类别：抗血小板聚集药。药物相互作用：1.（1）可明显减少庆大霉霉素引起的尿蛋白和尿红细胞，减轻肾组织损害。

四甲吡嗪

阿魏酸钠药典标准：品名：中文名：阿魏酸钠汉语拼音：Aweisuanna英文名：SodiumFerulate结构式：分子式与分子量：C10H9NaO4·2H2O252.20来源（名称）、含量（效价）：本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。类别：抗血小板聚集药。药物相互作用：1.（1）可明显减少庆大霉霉素引起的尿蛋白和尿红细胞，减轻肾组织损害。

硝化甘油

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

疗通脉缓释胶囊

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

长效疗通脉

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

硝酸甘油

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

贴保宁

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

耐绞宁

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

三硝酸甘油

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

礼顿

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

贴保咛

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

永保心灵

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

三硝基甘油

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

耐较咛

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

保欣宁

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

三硝酸甘油酯

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

疗通脉

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

尼采贴

概述：硝酸甘油是一种抗心绞痛药，为硝酸酯类药，可直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力下降；促进冠脉侧支循环的作用。10.硝酸甘油须用5%葡萄糖注射剂或生理盐水稀释混匀后静脉滴注，不得直接静脉注射，不能和其他药物混合。本药可经皮肤和黏膜吸收，舌下含化直接进入血液循环，5min后达最大效应，持续时间10～

腰交感神经节切除术

支配下肢血管运动的交感神经节前纤维，主要起自胸10至腰2、3的侧角细胞，节后纤维经灰交通支进入腰丛和骶丛，经股神经、闭孔神经、坐骨神经分布到下肢股动脉以远的各分支。5.将腹膜钝性分离至椎体前缘，切开腰大肌内缘和脊椎旁筋膜，在脂肪组织中可找到黄白色结节状的腰交感神经节（图1.17.6.1-8）。

充血性心力衰竭

概述：充血性心力衰竭（congestiveheartfailure，CHF）系指在有适量静脉血回流的情况下，由于心脏收缩和（或）舒张功能障碍，心排血量不足以维持组织代谢需要的一种病理状态。以左室舒张末压为横坐标，反映前负荷；（3）监测方法：血流动力学监测方法可分为有创伤性和无创伤性两大类。30mg加于5%葡萄糖液250～

安替心

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

抗栓丸

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

三甲基环己扁桃酸

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

三甲基环己扁桃酯

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

脑血通

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。