血液系统

不明原因发热

引起FUO的肿瘤中最多见的是血液系统的恶性疾病，常见的为霍奇金病和其他的淋巴瘤。大多数血液系统疾病可通过血清和尿蛋白的免疫学检测、骨髓穿刺检查来确诊。在65岁以上的老年人中，颞动脉炎和风湿性多肌痛这样的多系统炎性疾病是最常见的发热原因，具有颞动脉炎症状和高血沉的患者应尽早行颞动脉活检。

戊烯保太松

戊烯那宗；非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林，不良反应轻微，胃肠道耐受性良好。非普拉宗的适应证：可用于治疗轻到中度疼痛、发热、风湿性关节炎、类风湿及风湿性关节炎、强直性关节炎、增生性骨关节病、肩关节周围炎、坐骨神经痛、腰痛、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎、牙周组织炎，亦可用于上呼吸道感染。

Da-2370

戊烯那宗；非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林，不良反应轻微，胃肠道耐受性良好。非普拉宗的适应证：可用于治疗轻到中度疼痛、发热、风湿性关节炎、类风湿及风湿性关节炎、强直性关节炎、增生性骨关节病、肩关节周围炎、坐骨神经痛、腰痛、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎、牙周组织炎，亦可用于上呼吸道感染。

戊烯苯唑酮

戊烯那宗；非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林，不良反应轻微，胃肠道耐受性良好。非普拉宗的适应证：可用于治疗轻到中度疼痛、发热、风湿性关节炎、类风湿及风湿性关节炎、强直性关节炎、增生性骨关节病、肩关节周围炎、坐骨神经痛、腰痛、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎、牙周组织炎，亦可用于上呼吸道感染。

戊烯那宗

戊烯那宗；非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林，不良反应轻微，胃肠道耐受性良好。非普拉宗的适应证：可用于治疗轻到中度疼痛、发热、风湿性关节炎、类风湿及风湿性关节炎、强直性关节炎、增生性骨关节病、肩关节周围炎、坐骨神经痛、腰痛、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎、牙周组织炎，亦可用于上呼吸道感染。

戊烯保泰松

戊烯那宗；非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林，不良反应轻微，胃肠道耐受性良好。非普拉宗的适应证：可用于治疗轻到中度疼痛、发热、风湿性关节炎、类风湿及风湿性关节炎、强直性关节炎、增生性骨关节病、肩关节周围炎、坐骨神经痛、腰痛、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎、牙周组织炎，亦可用于上呼吸道感染。

戊烯松

戊烯那宗；非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林，不良反应轻微，胃肠道耐受性良好。非普拉宗的适应证：可用于治疗轻到中度疼痛、发热、风湿性关节炎、类风湿及风湿性关节炎、强直性关节炎、增生性骨关节病、肩关节周围炎、坐骨神经痛、腰痛、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎、牙周组织炎，亦可用于上呼吸道感染。

非普拉酮

戊烯那宗；非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林，不良反应轻微，胃肠道耐受性良好。非普拉宗的适应证：可用于治疗轻到中度疼痛、发热、风湿性关节炎、类风湿及风湿性关节炎、强直性关节炎、增生性骨关节病、肩关节周围炎、坐骨神经痛、腰痛、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎、牙周组织炎，亦可用于上呼吸道感染。

非普拉宗

戊烯那宗；非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林，不良反应轻微，胃肠道耐受性良好。非普拉宗的适应证：可用于治疗轻到中度疼痛、发热、风湿性关节炎、类风湿及风湿性关节炎、强直性关节炎、增生性骨关节病、肩关节周围炎、坐骨神经痛、腰痛、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎、牙周组织炎，亦可用于上呼吸道感染。

亚硝酸钠

静脉注射可立即起作用。3.血液系统口唇及四肢末梢发绀、瞳孔散大、抽搐及呼吸困难等，重者呼吸循环衰竭死亡。由于氰离子与细胞色素氧化酶的亲和力，稍小于与高铁血红蛋白的亲和力，故亚硝酸钠的用量不可过小，应使病人稍呈青紫，即有相当量的高铁血红蛋白以使其充分与氰离子结合，才能迅速有效地解毒。

酰胺醇类药

临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用，故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。

氯霉素类药

临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用，故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。

WS 439-2013 钩虫病的诊断

2.3钩虫病hookwormdisease：钩虫寄生于人体或幼虫在人体内移行所引起的皮肤、呼吸系统、消化系统、神经系统和血液系统等病变，并出现相应的临床症状和体征（参见附录C）。十二指肠钩虫每条雌虫日产卵1万～附录C（资料性附录）临床表现：C.1皮肤炎症：钩虫丝状蚴侵入人体皮肤后可引起皮肤炎症反应，称钩蚴性皮炎。

椎管注射法

操作名称：椎管注射法椎管注射法的目的：1.诊断通过测定脑脊液压力、脑脊液动力学试验、脑脊液的外观色泽和清亮度及脑脊液常规、生化检查，判定是否有血液系统及非血液系统疾病的中枢损害，如出血、中枢神经系统白血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症的中枢浸润及相关并发症。2.颅内压力明显增高，特别是有脑疝征象者。

异盐酸肼

药品说明书：别名：雷米封;对急性粟粒性肺结核或结核性脑膜炎，１次０．２～周围神经炎（表现为肌肉痉挛、四肢感觉异常、视神经炎、视神经萎缩等）。慢乙酰化者是较易引起血液系统、内分泌系统和神经精神系统的反应；4.可加强香豆素类抗血凝药、某些抗癫痫药、降压药、抗胆碱药、三环抗抑郁药等的作用，合用时须注意。

雷米封

药品说明书：别名：雷米封;对急性粟粒性肺结核或结核性脑膜炎，１次０．２～周围神经炎（表现为肌肉痉挛、四肢感觉异常、视神经炎、视神经萎缩等）。慢乙酰化者是较易引起血液系统、内分泌系统和神经精神系统的反应；4.可加强香豆素类抗血凝药、某些抗癫痫药、降压药、抗胆碱药、三环抗抑郁药等的作用，合用时须注意。

消痛灵

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

甲氧萘丙酸

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

妊娠合并系统性红斑狼疮

85%SLE患者有血液系统改变，包括贫血、溶血、白细胞减少、血小板减少、血清中有狼疮抗凝物。活动期病变以纤维素样坏死为主，慢性期血管壁纤维化更为明显，血管管腔狭窄，器官供血不足，血管周围有淋巴细胞浸润、水肿和基质增加。

萘普生

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

辛达克

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

RS-3540

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

奈普生

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

甲氧丙酸

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

劳斯叮

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）

肺外并发症可发生于皮肤粘膜、神经系统、血液系统、循环系统等，出现相应各系统受损的表现，常见肺外并发症见第十部分。目前在临床上，通过测定上述位点突变判断耐药与否，但所检测的耐药状况与临床疗效并不完全一致，临床结局可能还与大环内酯类药物的免疫调节作用以及病程自限等因素有关。支气管镜清除塑形物；

砷污染

针对住在附近或在铜精炼厂工作的妇女做的研究发现她们体内的砷浓度都有升高，而她们发生流产及生产后发现先天畸形的机会都较高，先天畸形是一般人的两倍，而多次生产皆发现先天畸形的机会是一般人的五倍，不过因为这些妇女还有暴露于铅、镉、二氧化硫，所以不能排除是其它化学物质引起的。

异烟肼

重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。测定法：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；遇异烟肼急性中毒时，可以大剂量维生素Ｂ6对抗，并需进行其他对症治疗。3.异烟肼缓释片。

对乙酰氨基苯乙醚

非那西丁的药代动力学：非那西丁在肝内主要代谢为对乙酰氨基酚，小部分则脱乙酰而成对氨基苯乙醚，进一步代谢成亚氨基醌后能使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，量大时可出现紫绀，甚至出现严重缺氧症状，尤以儿童多见。10ml加入25%葡萄糖溶液20～40ml内，缓慢静注，如1～4.保护肝肾功能：碱化尿液，减轻溶血时肾脏损害。

非那西丁

非那西丁的药代动力学：非那西丁在肝内主要代谢为对乙酰氨基酚，小部分则脱乙酰而成对氨基苯乙醚，进一步代谢成亚氨基醌后能使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，量大时可出现紫绀，甚至出现严重缺氧症状，尤以儿童多见。10ml加入25%葡萄糖溶液20～40ml内，缓慢静注，如1～4.保护肝肾功能：碱化尿液，减轻溶血时肾脏损害。

甲氰米胺

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰米胍

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰咪胺

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰咪胍

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

泰胃美

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

西米替丁

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

西咪替丁

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰嘧胍

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

美降之

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

落之定

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

海立

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

洛伐他汀

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

美降脂

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

罗华宁

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

乐瓦停

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

乐福欣

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

美维诺林

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

乐福他汀

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

脉温宁

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。

脉温

主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀中毒：洛伐他汀（美降脂、美降之、罗华宁、美维诺林、海立）本药通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制内源性TC合成，肝内胆固醇减少，可使肝细胞表面的LDL受体增加，血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多，从而使血浆TC下降，TG、LDL-C浓度亦降低，HDL-C升高。