分子生物学分子生物学

肿瘤

表2肿瘤分类举例组织来源良性肿瘤恶性肿瘤好发部位一、上皮组织鳞状上皮乳头状瘤鳞状细胞癌乳头状瘤见于皮肤、鼻、鼻窦、喉等处；以现代分子生物学的术语来描述这一假说是：以视网膜母细胞瘤例，Rb基因定位于染色体13q14，只有两条同源染色体上的Rb等位基因都被灭活，即需经两次突变后，才能使肿瘤发生。

转化研究

转化医学的研究内容：转化医学是生物医学发展特别是基因组学和蛋白质组学以及生物信息学发展的时代产物。在分子生物学研究的基础上，我们可利用经评估有效的生物标志物(如患者的基因分型、生化各种表型指标等)，进行患者药物敏感性和预后的预测，选择敏感的药物和适当的剂量，以提高疗效和改善预后。

转化医学

转化医学的研究内容：转化医学是生物医学发展特别是基因组学和蛋白质组学以及生物信息学发展的时代产物。在分子生物学研究的基础上，我们可利用经评估有效的生物标志物(如患者的基因分型、生化各种表型指标等)，进行患者药物敏感性和预后的预测，选择敏感的药物和适当的剂量，以提高疗效和改善预后。

急性髓细胞白血病

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

急粒

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

急非淋

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

急性非淋巴细胞白血病

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

ANLL

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

AML

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

急性髓细胞性白血病

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

肿瘤的病理学检查方法

肿瘤的病理学检查方法包括：常规的病理形态学检查食管细胞采取器我国医务工作者研制成食管细胞采取器（食管拉网法）检查食管癌及贲门癌（阳性确诊率为87.3％～Ewing肉瘤的瘤细胞常分化差，胞浆内细胞器很少，但以大量糖原沉积为其特点：胚胎性横纹肌肉瘤可见由肌原纤维和Z带构成的发育不良的肌节；

体视学

对各种生物结构的形态学研究是医学各领域研究的重要方面，尤其是定量形态学研究。特别值得强调的是，新的体视学方法已与各类组织细胞的特殊染色、免疫组织化学及分子生物学图像(如原位分子杂交图像)等结合起来，用于对经过基因改造(转基因或基因剔除)的动物模型的定量研究中。在运用当中这些抽样原则很容易实现。

童坦君

老年基础医学家。童坦君曾主持国家自然科学基金重点项目，承担国家攻关课题等多项，现主持国家重点基础研究发展规划项目的“细胞复制性衰老的机制”课题，已培养博士生20余名，硕士生10余名，主编了《医学老年学》、《医学分子生物学》、《生物化学》，参编各种专业书籍数十部，并创立了“中华健康老年网”。

神经科学

现代神经科学综合了分子生物学、细胞生物学、解剖学、组织学、发育生物学、生理学、生物化学、生物物理学、遗传学、药理学、免疫学、病理学、神经病学、精神病学、影象学、计算网络、控制论、心理学、认知科学等多门学科。从国际科技界看，早在50年代，一批控制论的先驱就注重神经系统。

甲状腺激素抵抗综合征

本型患者的垂体及周围组织对甲状腺激素抵抗或不敏感程度较轻，甲状腺功能状态表现被高T3、T4代偿，可维持正常的状态，无甲亢临床表现，智力正常，无耳聋，无骨骺愈合发育延迟，但可有不同程度的甲状腺肿及骨化中心延迟表现，其血中甲状腺激素浓度（T3、T4、FT3、FT4）均有升高，TSH值升高或正常，TSH不受高T3及T4的抑制。

甲状腺激素不反应综合征

本型患者的垂体及周围组织对甲状腺激素抵抗或不敏感程度较轻，甲状腺功能状态表现被高T3、T4代偿，可维持正常的状态，无甲亢临床表现，智力正常，无耳聋，无骨骺愈合发育延迟，但可有不同程度的甲状腺肿及骨化中心延迟表现，其血中甲状腺激素浓度（T3、T4、FT3、FT4）均有升高，TSH值升高或正常，TSH不受高T3及T4的抑制。

甲状腺激素不敏感综合征

本型患者的垂体及周围组织对甲状腺激素抵抗或不敏感程度较轻，甲状腺功能状态表现被高T3、T4代偿，可维持正常的状态，无甲亢临床表现，智力正常，无耳聋，无骨骺愈合发育延迟，但可有不同程度的甲状腺肿及骨化中心延迟表现，其血中甲状腺激素浓度（T3、T4、FT3、FT4）均有升高，TSH值升高或正常，TSH不受高T3及T4的抑制。

甲状腺激素不应症

本型患者的垂体及周围组织对甲状腺激素抵抗或不敏感程度较轻，甲状腺功能状态表现被高T3、T4代偿，可维持正常的状态，无甲亢临床表现，智力正常，无耳聋，无骨骺愈合发育延迟，但可有不同程度的甲状腺肿及骨化中心延迟表现，其血中甲状腺激素浓度（T3、T4、FT3、FT4）均有升高，TSH值升高或正常，TSH不受高T3及T4的抑制。

甲状腺激素抵抗综合症

本型患者的垂体及周围组织对甲状腺激素抵抗或不敏感程度较轻，甲状腺功能状态表现被高T3、T4代偿，可维持正常的状态，无甲亢临床表现，智力正常，无耳聋，无骨骺愈合发育延迟，但可有不同程度的甲状腺肿及骨化中心延迟表现，其血中甲状腺激素浓度（T3、T4、FT3、FT4）均有升高，TSH值升高或正常，TSH不受高T3及T4的抑制。

急性淋巴细胞白血病

鉴别诊断：最多见的是ALL和AML的鉴别：除了细胞形态学和细胞化学染色外，对于诊断困难的病例还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。也有学者推荐大剂量阿糖胞苷，但大剂量阿糖胞苷对CNSL的疗效还有进一步确定：④全颅放疗＋鞘注甲氨蝶呤或阿糖胞苷，即应用鞘内注射化疗药物替代全脊髓放疗；

急淋

鉴别诊断：最多见的是ALL和AML的鉴别：除了细胞形态学和细胞化学染色外，对于诊断困难的病例还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。也有学者推荐大剂量阿糖胞苷，但大剂量阿糖胞苷对CNSL的疗效还有进一步确定：④全颅放疗＋鞘注甲氨蝶呤或阿糖胞苷，即应用鞘内注射化疗药物替代全脊髓放疗；

急性成淋巴细胞性白血病

鉴别诊断：最多见的是ALL和AML的鉴别：除了细胞形态学和细胞化学染色外，对于诊断困难的病例还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。也有学者推荐大剂量阿糖胞苷，但大剂量阿糖胞苷对CNSL的疗效还有进一步确定：④全颅放疗＋鞘注甲氨蝶呤或阿糖胞苷，即应用鞘内注射化疗药物替代全脊髓放疗；

ALL

鉴别诊断：最多见的是ALL和AML的鉴别：除了细胞形态学和细胞化学染色外，对于诊断困难的病例还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。也有学者推荐大剂量阿糖胞苷，但大剂量阿糖胞苷对CNSL的疗效还有进一步确定：④全颅放疗＋鞘注甲氨蝶呤或阿糖胞苷，即应用鞘内注射化疗药物替代全脊髓放疗；

急淋性白血病

鉴别诊断：最多见的是ALL和AML的鉴别：除了细胞形态学和细胞化学染色外，对于诊断困难的病例还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。也有学者推荐大剂量阿糖胞苷，但大剂量阿糖胞苷对CNSL的疗效还有进一步确定：④全颅放疗＋鞘注甲氨蝶呤或阿糖胞苷，即应用鞘内注射化疗药物替代全脊髓放疗；

脱氧核糖核酸

限制酶EcoRV（绿色）与其受质DNA形成复合物。其中一种称为外切酶，可水解位于DNA长链末端的核苷酸；在分子生物学领域中使用频率最高的核酸酶为限制内切酶，可切割特定的DNA序列。螺旋酶是分子马达的一种类型，可利用来自各种核苷三磷酸，尤其是腺苷三磷酸的化学能量，破坏碱基之间的氢键，使DNA双螺旋解开成单股形式。

DNA

限制酶EcoRV（绿色）与其受质DNA形成复合物。其中一种称为外切酶，可水解位于DNA长链末端的核苷酸；在分子生物学领域中使用频率最高的核酸酶为限制内切酶，可切割特定的DNA序列。螺旋酶是分子马达的一种类型，可利用来自各种核苷三磷酸，尤其是腺苷三磷酸的化学能量，破坏碱基之间的氢键，使DNA双螺旋解开成单股形式。

合成生物学

另一个著名的例子就是法国学者和企业界合作，耗时10年之久完成了一项巨大的合成生物学项目-重组人源化酵母工程菌发酵糖和醇产生皮质甾体激素基本药物氢化可的松，它经由人工设计操作15个不同来源的基因，其中9个基因由外源有机体提供，包括从人、动物及植物来源获取；三是合成生物材料与物质；

分子诊断学

概述：分子诊断学是以分子生物学理论为基础，利用分子生物学的技术和方法研究人体内源性或外源性生物大分子和大分子体系的存在、结构或表达调控的变化，为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供信息和决策依据。蛋白质组学的发展，成为分子诊断的一个必不可少的工具。

分子生物学

分子生物学是从分子水平研究生命现象、本质和发展的一门新兴生物学科。分子生物学的研究范围十分广泛，蛋白质和核酸的结构和功能、生物膜的结构和功能、新陈代谢的调节和控制、生物体内的换能作用（如光合作用等）、神经和肌肉活动的分子基础以及病理、药理和免疫的分子基础等都是分子生物学的研究内容。

WS 288—2017 肺结核诊断

30min，取沉淀涂片；心源性胸腔积液、肝性胸腔积液和肾性胸腔积液，临床上积液多为双侧，有原发病病史，无结核中毒症状，胸水密度1.016，蛋白含量30g/L，通常为漏出液，原发病好转后胸水很快吸收。其病理组织学基本改变类似于结核病，但非结核分枝杆菌肺病的组织学上改变以类上皮细胞肉芽肿改变多见，无明显干酪样坏死。

听觉医学

近蜗顶的横纤维长，与低频音共振。他们俩人因此而获得1944年诺贝尔奖。在揭示细胞基因定位、基因表达、基因调控等细胞的遗传机制，为实现基因转移、改变细胞的基因组分，分子生物学展示了其独特的技术领域，也极大地促进了听觉医学的发展，如耳聋的遗传性研究、听毛细胞功能的分子机制，内耳干细胞的研究等等。

儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2019年版）

基本信息：《儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办医函〔2019〕933号）印发，供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。2.如分子生物学证实PML/RARa融合基因阳性，及时予以砷剂。

北平临时大学第六分班

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

北京医科大学

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

国立北平大学医学院

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

国立京师大学校医科

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

国立北京医科大学校

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

北京大学医学部

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

国立北京医学专门学校

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

北京医学院

北京大学医学部（简称北医）（PekingUniversityHealthScienceCenter(PUHSC)）位于学府林立的首都北京海淀区学院路，其前身是国立北京医学专门学校，创建于1912年10月26日，是中国政府教育部依靠中国自己的力量开办的第一所专门传授西方医学的国立学校。

量子生物学

量子生物学是应用量子力学的理论与方法研究生命物质与生命过程的现代生命科学的分支学科。分子生物学的研究离不开分子间的相互作用，这种作用必然涉及外层电子的行为，而能精确描述电子行为的手段是量子力学和量子化学。量子生物学的研究内容涉及分子生物学的全部问题，实质在于从电子层次上揭示分子水平的机理。

慢性粒细胞白血病（慢性期）临床路径（2016年版）

现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站（网址http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/）发布，供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。（2）肝肾功能、电解质、输血前检查，凝血功能；（3）骨髓细胞形态学、检查、骨髓活检+网状纤维染色、细胞遗传学和分子生物学（包括JAK2V617F突变，BCR/ABLP210、P190融合基因）检测；

伊丽莎白·海伦·布莱克本

伊丽莎白·海伦·布莱克本FRS（Elizabeth(Liz)HelenBlackburn，1948年11月26日出生），分子生物学家，生于澳大利亚、现居美国，拥有澳、美两国国籍，现任加利福尼亚大学旧金山分校生物化学与生物物理学系教授。而布莱克本又与她指导的博士生卡罗尔·格雷德鉴别出了参与端粒DNA复制的一种逆转录酶——端粒酶。

临床血液学和血液检验

随着医学院校检验专业的崛起和发展，形成了临床血液学和血液检验（clinicalhematologyandhematologicexaminations）这一分支。临床血液学重点研究血细胞（如白血病等）、造血组织（如再生障碍性贫血等），出血倾向（如血友病等）和血栓栓塞（如深静脉血栓形成等）等的致病原因、发病机制、临床表现和诊治措施等。

尚永丰

尚永丰主要从事基因转录调控的表观遗传机制及性激素相关妇科肿瘤分子机理的研究。揭示了雌激素受体拮抗剂三苯氧胺诱发子宫内膜癌的分子机理，克隆了多个肿瘤相关基因，为肿瘤分子生物学的理论发展作出了贡献；在世界上首次建立了哺乳动物细胞染色质免疫沉淀技术（ChIP），为研究DNA与蛋白质的相互作用作出了重要贡献。

儿童白血病

儿童白血病的诊断：儿童白血病的诊断主要是根据临床表现和实验室的检查，特别是根据血象和骨髓象，骨髓原始细胞级大于20%才能确诊急性白血病，细胞形态和组织化学检查、细胞免疫表型、细胞遗传学及分子生物学检查对于儿童白血病的确诊也非常重要。在取得完全缓解后，要接着进行CAT方案的巩固治疗（环磷酰胺．600～

NCBI

美国国家生物技术信息中心(NationalCenterofBiotechnologyInformation,简称NCBI)由美国国立医学图书馆(NLM)于1988年11月4日建立，该中心的主要任务为：为储存和分析分子生物学、生物化学、遗传学知识创建自动化系统；从事研究基于计算机的信息处理过程的高级方法，用于分析生物学上重要的分子和化合物的结构与功能；