有核红细胞

有核红细胞

别名：幼稚红细胞有核红细胞医学检查：检查名称：有核红细胞分类：临床血液检查/红细胞取材：血液有核红细胞测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。相关疾病：溶血性贫血急性失血性贫血红细胞形态

人巴通体病

概述：巴尔通体病又称卡里翁病，是由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。由于毛细血管内皮细胞损害和肿胀，可导致管腔阻塞和组织缺血坏死。诊断：流行区病人有白蛉叮咬史，出现典型临床表现，如发热、进行性溶血性贫血、淋巴结肿大、疣状皮疹等就应疑及本病，血液涂片找到病原体或培养阳性就可确诊。

前置血管

先露部下降压迫帆状附着的血管也是导致胎儿宫内窘迫和死亡的一个原因。也可解释双胎妊娠时，2个紧靠着床的囊胚因争夺地盘而较常发生脐带帆状附着。作者也认为前置血管易出现在双叶胎盘或有副胎盘者、低置胎盘、多胎胎盘、IVF妊娠、产程中出血或胎心率不规则等情况下，当在人工破膜前做羊膜镜检查将有助于发现前置血管。

巴尔通体病

概述：巴尔通体病又称卡里翁病，是由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。由于毛细血管内皮细胞损害和肿胀，可导致管腔阻塞和组织缺血坏死。诊断：流行区病人有白蛉叮咬史，出现典型临床表现，如发热、进行性溶血性贫血、淋巴结肿大、疣状皮疹等就应疑及本病，血液涂片找到病原体或培养阳性就可确诊。

卡里翁病

概述：巴尔通体病又称卡里翁病，是由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。由于毛细血管内皮细胞损害和肿胀，可导致管腔阻塞和组织缺血坏死。诊断：流行区病人有白蛉叮咬史，出现典型临床表现，如发热、进行性溶血性贫血、淋巴结肿大、疣状皮疹等就应疑及本病，血液涂片找到病原体或培养阳性就可确诊。

继发性红细胞增多

G1期DNA为二倍体含量。在脱核之前，晚幼红细胞的波状运动增加，经过几次收缩，把核挤到胞质一极而后脱出。相关药品：氧、葡萄糖、腺苷、甘油、维生素B12、组胺相关检查：红细胞生成素、血红蛋白、血细胞比容、血氧饱和度、一氧化碳、有核红细胞、血清蛋白电泳、雌激素、抗利尿激素、红细胞计数、血小板计数

继发性红细胞增多症

G1期DNA为二倍体含量。在脱核之前，晚幼红细胞的波状运动增加，经过几次收缩，把核挤到胞质一极而后脱出。相关药品：氧、葡萄糖、腺苷、甘油、维生素B12、组胺相关检查：红细胞生成素、血红蛋白、血细胞比容、血氧饱和度、一氧化碳、有核红细胞、血清蛋白电泳、雌激素、抗利尿激素、红细胞计数、血小板计数

杆菌状巴尔通体感染

概述：巴尔通体病又称卡里翁病，是由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。由于毛细血管内皮细胞损害和肿胀，可导致管腔阻塞和组织缺血坏死。诊断：流行区病人有白蛉叮咬史，出现典型临床表现，如发热、进行性溶血性贫血、淋巴结肿大、疣状皮疹等就应疑及本病，血液涂片找到病原体或培养阳性就可确诊。

杆菌状巴尔通氏体感染

概述：巴尔通体病又称卡里翁病，是由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。由于毛细血管内皮细胞损害和肿胀，可导致管腔阻塞和组织缺血坏死。诊断：流行区病人有白蛉叮咬史，出现典型临床表现，如发热、进行性溶血性贫血、淋巴结肿大、疣状皮疹等就应疑及本病，血液涂片找到病原体或培养阳性就可确诊。

杆菌状巴通体感染

疾病别名杆菌状巴尔通氏体感染,杆菌状巴尔通体感染,卡里翁病,奥罗亚热,巴尔通体病,人巴通体病,Carriondisease,bartonellosis疾病代码ICD:A44.9疾病分类感染科疾病概述由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。并发症易发生并发症，以沙门菌感染最为常见，其次为疟疾、布鲁菌病、细菌性肺炎、阿米巴痢疾等并发症。

继发性骨髓纤维化

发病机制：继发性和原发性骨髓纤维化的区别，在于继发骨髓纤维化应存在原发病的病理变化，例如转移性骨癌的原发部位及骨髓等受癌细胞浸润组织的活检及涂片检查，亦应有与原发肿瘤相同的癌细胞；2.根据临床表现、症状、体征选择B超、心电图等检查。相关检查：维生素D、血红蛋白、有核红细胞、血小板计数、血清碱性磷酸酶

地中海贫血临床路径（2016年版）

HbBart’s胎儿水肿综合征多于出生前死亡，目前无治疗办法，重点在于预防β地中海贫血分型治疗：轻型β地中海贫血无需治疗，中间型及重型β地中海贫血采用以下措施治疗：2.2.1.输血维持患儿的正常血红蛋白水平，以防慢性血氧不足。阿魏酸纳（当归的成份之一），剂量为150~300mg/d等能稳定红细胞膜，减轻溶血。

地中海贫血临床路径(2016年县级医院版)

HbBart’s胎儿水肿综合征多于出生前死亡，目前无治疗办法，重点在于预防β地中海贫血分型治疗：轻型β地中海贫血无需治疗，中间型及重型β地中海贫血采用以下措施治疗：2.2.1.输血维持患儿的正常血红蛋白水平，以防慢性血氧不足。阿魏酸纳（当归的成份之一），剂量为150~300mg/d等能稳定红细胞膜，减轻溶血。

良性葡萄胎

概述：来源于胚胎的滋养细胞。部分性葡萄胎除有部分正常的绒毛，病变的绒毛水肿同完全性葡萄胎，但间质中常可见到毛细血管，血管中可见到有核红细胞。（四）妊高征症状部分病人除妊娠呕吐外，还可出现高血压、水肿、蛋白尿，甚至可出现子痫或心衰。有时黄素囊肿可发生蒂扭转及破裂，出现腹痛。

脐带帆状附着

疾病分类：妇产科疾病概述：脐带帆状附着系指脐带附着胎膜上，脐带血管通过羊膜与绒毛膜之间进入胎盘，当胎盘血管穿过子宫下段或胎膜跨过子宫颈内口时则成为前置血管，当胎膜破裂时易造成血管破裂出血，前置的血管被胎先露压迫时，可致循环受阻而发生胎儿宫内窘迫、甚至死产，易引起医疗纠纷。

莱特雷尔-西韦病

累-塞二氏病；累-赛病分类：眼科眼眶疾病淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤组织细胞增多病ICD号：C96.0流行病学：莱特雷尔-西韦病患者多见于3岁以内的婴儿，男孩多见，无遗传或家族倾向。胸部X线先了解肺部浸润及感染情况，并排除气胸。相关药品：泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤相关检查：有核红细胞、浆细胞

非类脂组织细胞增多病

累-塞二氏病；累-赛病分类：眼科眼眶疾病淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤组织细胞增多病ICD号：C96.0流行病学：莱特雷尔-西韦病患者多见于3岁以内的婴儿，男孩多见，无遗传或家族倾向。胸部X线先了解肺部浸润及感染情况，并排除气胸。相关药品：泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤相关检查：有核红细胞、浆细胞

累-塞二氏病

累-塞二氏病；累-赛病分类：眼科眼眶疾病淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤组织细胞增多病ICD号：C96.0流行病学：莱特雷尔-西韦病患者多见于3岁以内的婴儿，男孩多见，无遗传或家族倾向。胸部X线先了解肺部浸润及感染情况，并排除气胸。相关药品：泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤相关检查：有核红细胞、浆细胞

累-赛病

累-塞二氏病；累-赛病分类：眼科眼眶疾病淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤组织细胞增多病ICD号：C96.0流行病学：莱特雷尔-西韦病患者多见于3岁以内的婴儿，男孩多见，无遗传或家族倾向。胸部X线先了解肺部浸润及感染情况，并排除气胸。相关药品：泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤相关检查：有核红细胞、浆细胞

粒:红

概述：指在显微镜下计数骨髓涂片中，粒细胞系统各阶段细胞的总和与红细胞系统各阶段细胞的总和之比，又称粒红比值。染好的涂片要自然干燥，切忌加热烘干，否则细胞退色而影响观察。相关疾病：血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、类白血病反应、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征

粒细胞/红细胞比值

概述：指在显微镜下计数骨髓涂片中，粒细胞系统各阶段细胞的总和与红细胞系统各阶段细胞的总和之比，又称粒红比值。染好的涂片要自然干燥，切忌加热烘干，否则细胞退色而影响观察。相关疾病：血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、类白血病反应、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征

粒细胞与红细胞比值

原理：采用骨髓小粒丰富，制片厚薄均匀的涂片，经瑞氏-姬姆萨混合染色后于显微镜下检查细胞质和量的变化。染好的涂片要自然干燥，切忌加热烘干，否则细胞退色而影响观察。相关疾病：多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、骨髓增生异常综合征、红细胞增多症、类白血病反应、脾功能亢进、原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血

血细胞比容测定

概述：血细胞比容又称红细胞压积（PCV），是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比，是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的简单方法。结合红细胞计数和血红蛋白含量，可计算红细胞平均值，有助于贫血的形态学分类。相关疾病：脱水、腹泻、烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症、流行性出血热

Hct

概述：血细胞比容又称红细胞压积（PCV），是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比，是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的简单方法。结合红细胞计数和血红蛋白含量，可计算红细胞平均值，有助于贫血的形态学分类。相关疾病：脱水、腹泻、烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症、流行性出血热

病理性黄疸

疾病分类：儿科疾病概述：黄疸在新生儿较其他任何年龄都常见，其病因特殊而复杂，既有生理性黄疸，又有病理性黄疸，还有母乳性黄疸。（5）根据病情选作以下检验：①疑为新生儿肝炎者作肝功能检查，同时查母子HB—sAg、HBeAg、HBVDNA、抗HBc-IgM等，甲胎蛋白(正常新生儿甲胎蛋白阳性，生后一月时转阴)。

皮肤髓外造血

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮肤髓外造血可见于骨髓纤维化的患者，骨髓纤维化可以原发，也可继发于真性红细胞增多症。症状体征：骨髓中结缔组织细胞增生以及各器官内来源于骨髓的成分增生，特别是肝、脾、淋巴结，结果造成肝、脾、淋巴结肿大。诊断检查：除需作皮损活检外，尚应检查骨髓、淋巴结等才能确诊。

原发性骨髓纤维化

疾病分类：血液科疾病概述：骨髓纤维化是骨髓发生不同程度弥漫性的纤维组织的增生本病多发生于40岁以上，起病缓慢，开始往往无症状或仅有乏力、体重下降等一般表现，以后主要表现为脾脏日益肿大和贫血，还可表现为低热、骨痛、出血及肝大等。测定中性粒细胞碱性磷酸酶及Ph染色体以便与慢性粒细胞白血病作鉴别。

新生儿生理性黄疸

概述：生理性黄疸并不是（physiologicjaundice）是新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时的17～(三)粪便几无胆色素、尿色深、尿胆红素阳性者应考虑新生儿肝火和胆道闭锁，因前者常造成较久的基本完全性肝内梗阻，两者的鉴别较困难，以下检查可供参考。出生后，新生儿必须自己处理血红蛋白的代谢产物一未结合胆红素。

网织红细胞生成指数

但是正常人血循环中网状结构消失约1天时间，而贫血患者，由于红细胞生成素增加，骨髓往往将网织红细胞提前释放入血，造成网织红细胞在血中的成熟时间显著延长，致使血中网织红细胞数量增加，为了消除这部分假阳性增加的网织红细胞，Finch提出在贫血时用网织红细胞生成指数（RPI）加以校正。相关疾病：溶血性贫血

Ⅱ型变态反应

Ⅱ型变态反应又名细胞毒性抗体反应,是由抗体与靶细胞表面的抗原相结合而介导。②新生儿溶血性贫血（胎儿有核红细胞增多症）是由于母体（Rh阴性）和胎儿（Rh阳性）抗原性差异所致，母体产生的抗Rh抗体（IgG）通过胎盘引起胎儿红细胞破坏，导致溶血；由于不结合补体，因而不破坏靶细胞亦无炎症反应。

细胞毒性抗体反应

Ⅱ型变态反应又名细胞毒性抗体反应,是由抗体与靶细胞表面的抗原相结合而介导。②新生儿溶血性贫血（胎儿有核红细胞增多症）是由于母体（Rh阴性）和胎儿（Rh阳性）抗原性差异所致，母体产生的抗Rh抗体（IgG）通过胎盘引起胎儿红细胞破坏，导致溶血；由于不结合补体，因而不破坏靶细胞亦无炎症反应。

成红血细胞

红细胞系统的最幼的细胞是前成红血细胞，在成年期于骨髓内红细胞系统前身细胞（促红细胞生成素感受性细胞）受促红细胞生成素（erythropoietin）的作用，而分化为前成红血细胞。以后再经1—2天则成为成熟的红细胞。从嗜碱性成红血细胞的时期开始，进行血红蛋白的合成，一直持续到网织红细胞时期。

血常规检查

血常规检查是对血液中两种主要有形成分——红、白细胞的数量与质量所进行的化验检查。一般包括红细胞计数、血红蛋白测量、白细胞计数及分类4个试验。白细胞分类多在血涂片上进行。（2）白细胞形态有无异常，如中性粒细胞有无中毒颗粒、空泡、核变性、细胞大小不等及有无异形淋巴及幼稚细胞等。

血细胞比容

概述：血细胞比容又称红细胞压积（PCV），是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比，是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的简单方法。结合红细胞计数和血红蛋白含量，可计算红细胞平均值，有助于贫血的形态学分类。相关疾病：脱水、腹泻、烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症、流行性出血热

儿童慢性粒细胞白血病（慢性期）临床路径（2017年版）

2.实验室检查：（1）外周血：白细胞数增多，主要为中性中晚幼和杆状粒细胞，原始细胞＜5-10%，嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞增多，可有少量有核红细胞。（3）细胞遗传学：有Ph染色体。当伊马替尼耐药或不耐受时，可考虑选择达沙替尼60-120mg/m2qd（中国CFDA尚未批准用于儿童）。docx儿童慢性粒细胞白血病（慢性期）临床路径表单.

母婴ABO血型不合溶血病临床路径（县医院2013年版）

2.预防高胆红素脑病：必要时静脉应用白蛋白、苯巴比妥。2.血红蛋白稳定。如能进食，按患儿孕周、日龄、体重等开奶□抗生素（必要时）（阿莫西林克拉维酸钾30mg/kg.次,每日2-3次）□酌情补充维生素K1、钙剂□光疗时补充维生素B2：5mg/次，tid酌情口服苯巴比妥及茵栀黄口服液、肠道益生菌（妈咪爱、酪酸梭菌等）协助褪黄。

母婴ABO血型不合溶血病临床路径（2016年版）

同时，要落实以下要求，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。3.实验室检查有血红蛋白下降、网织和/或有核红细胞升高、高间接胆红素血症等溶血依据；2.预防高胆红素脑病：必要时使用白蛋白。（3）监测血清胆红素或经皮胆红素；（4）血生化全套；（1）光疗过程中注意适当增加补液量，以防光疗中体液丢失过多。