血症

甘油三脂

英文名：triglyceride别名：三酰甘油,血清甘油三正常值：酶法(GPO)：0.22～继发性低甘油三酯血症：甲状腺功能亢进症、慢性肾上腺功能不全(艾迪生病)、失代偿性肝硬化、重症肝炎、妊娠脂肪肝、中毒性脂肪肝等重症肝实质损害、恶病质、晚期癌、心功能不全、吸收不良综合征、使用肝素等。

肾小球疾病

3．肾功能良好。图4-2-3左侧为正常肾小球模式图,右侧为局灶性增殖性肾小球肾炎，部分系膜区系膜细胞和基质增生1、肾小囊壁层2、基膜3、上皮细胞4．内皮细胞5、系膜细胞及基质图4-2-4毛细血管内增殖性肾小球肾炎模式图。毛细血管基膜内皮侧有电子致密物，系膜细胞和系膜基质增多，并沿内皮细胞与基膜之间长入毛细血管壁。

NS

常见的原发性肾小球疾病包括：肾小球微小病变、膜性肾病、IgA肾病、局灶节段性肾小球硬化、C3肾病、系膜毛细血管性肾炎等；常见的继发性肾小球疾病包括：狼疮性肾炎、糖尿病肾病、系统性淀粉样变性、乙型肝炎病毒相关性肾炎等。肾病综合征在儿童肾小球疾病中占70％～近年来，研究表明，本病与细胞免疫功能有关。

小儿用氨基酸注射液(18)

氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；L一异亮氨酸、L一丙氨酸、L一亮氨酸、L一脯氨酸、L一赖氨酸、L一精氨酸（L一醋酸赖氨酸）、L一丝氨酸、L一蛋氨酸、L一天门冬氨酸、L一苯丙氨酸、L一谷氨酸、L一苏氨酸、甘氨酸、L一色氨酸、L一酪氨酸、L一缬氨酸等.

苏打

药品说明书：别名：苏打;酸式碳酸钠;注意事项：1.口服后中和胃酸时可产生大量二氧化碳，增加胃内压力，并使胃扩张，故常有嗳气，并刺激溃疡面，对严重胃溃疡病人有引起胃穿孔的危险。5.由于可能产生沉淀或分解反应，本品不宜与重酒石酸间羟胺、庆大霉素、四环素、肾上腺素、多巴酚丁胺、苯妥英钠、钙盐等同瓶静滴。

小儿用氨基酸注射液

氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；本品适应婴幼儿代谢的特点，降低了苯丙、蛋、甘氨酸的用量，增加半胱、组氨酸的用量，满足了小儿营养需要。不良反应本品输注速度快时，易产生心率加快、胃肠道反应及发热等。[禁忌]1、肝、肾功能损害的病儿。

淋巴瘤引起的肾损害

疾病代码：ICD:N16.1*疾病分类：肾脏内科疾病概述：淋巴瘤(lymphoma)是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。(4)肝脾肿大：NHL较HD病人常见肝脾肿大。②结节硬化型。②中度恶性：包括滤泡性大细胞型，弥漫性小裂细胞型，弥漫性大、小细胞混合型及弥漫性大细胞型。

血清免疫球蛋白D

其作用可能是参与启动B细胞产生抗体。4mg/dl）化验结果临床意义：（1）升高：①多发性高IgD血症：慢性感染性疾病（结核、麻风、骨髓炎、化脓性皮肤病）、Kwash-iorkor（夸希奥克病、恶性营养不良）、特异反应性疾病、部分原发性免疫缺陷症（高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症）、周期性发热（2-12年）等。

免疫球蛋白IgD

英文名：IgD别名：血清免疫球蛋白D,IgD正常值：ELISA法、RID法(放射免疫扩散法)：新生儿：阴性成人：1～②单纯性高IgD血症：IgD骨髓瘤、良性单纯性免疫球蛋白血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。

复方电解质葡萄糖注射液-M3B

药品标准：正式名：复方电解质葡萄糖注射液-M3B汉语拼音：FufangDianjiezhiPutaotangZhushey-M3B标准号：WS-109（X-87）-90拉丁文或英文：INJECTIOELECTROLYTIEIGLUCOSICOMPOSITA-M3B主要活性成分：氯化钠，氯化钾，乳酸钠与葡萄糖的灭菌水溶液。乳酸钠阳离子交换树脂的制备取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10～

WS/T 404.4—2018 临床常用生化检验项目参考区间 第4部分：血清总胆红素、直接胆红素

国家卫生健康委员会2018年4月27日前言：WS/T404《临床常用生化检验项目参考区间》分为8个部分：——第1部分：血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰基转移酶；c)血液样品处理：样品在采集后2h内及时分离血清，检查并剔除溶血、黄疸或乳糜样品，血清分离后2h内进行分析。李艳，等，译.

超敏性血管炎

疾病描述超敏性血管炎又称白细胞破碎性血管炎，病变主要侵犯微静脉、微动脉、毛细血管，在血管壁有中性粒细胞或淋巴细胞浸润、白细胞核破碎及血管壁纤维蛋白样坏死，常继发于药物及化学品的变态反应或为感染、肿痛、其他弥散性结缔组织病及冷蛋白血症的症状之一，但原发性病理也不少见。

抗胰蛋白酶缺乏

PiZZ是α1-AT严重缺失的等位基因，纯合子为ZZ，血清中α1-AT含量是正常人的15%～抗胰蛋白酶缺乏症的治疗：人工合成的类固醇类药物：达那唑（炔羟雄唑,danazol）治疗，能使肝细胞分泌的抗胰蛋白酶（α1-AT）增加，血浆中的α1-AT浓度增加，因此类药物为人工合成的类固醇类药物，无雄激素功能，能有效防止肺和肝的损伤。

抗胰蛋白酶不足

PiZZ是α1-AT严重缺失的等位基因，纯合子为ZZ，血清中α1-AT含量是正常人的15%～抗胰蛋白酶缺乏症的治疗：人工合成的类固醇类药物：达那唑（炔羟雄唑,danazol）治疗，能使肝细胞分泌的抗胰蛋白酶（α1-AT）增加，血浆中的α1-AT浓度增加，因此类药物为人工合成的类固醇类药物，无雄激素功能，能有效防止肺和肝的损伤。

抗胰蛋白酶缺乏症

PiZZ是α1-AT严重缺失的等位基因，纯合子为ZZ，血清中α1-AT含量是正常人的15%～抗胰蛋白酶缺乏症的治疗：人工合成的类固醇类药物：达那唑（炔羟雄唑,danazol）治疗，能使肝细胞分泌的抗胰蛋白酶（α1-AT）增加，血浆中的α1-AT浓度增加，因此类药物为人工合成的类固醇类药物，无雄激素功能，能有效防止肺和肝的损伤。

复合性溃疡

症状体征：本病的临床表现不一，部分患者可无症状，或以出血、穿孔等并发症作为首发症状。胃窦部Hp感染、遗传因素等引起高胃酸分泌，高酸直接损伤上皮或引起继发炎症使十二指肠粘膜发生胃化生，为Hp在十二指肠粘膜定植创造条件。在溃疡太小或太表浅，钡餐检查难以发现；目前临床上常用的抑制胃酸分泌药有H2RA和PPI两大类。

无症状性溃疡

胃窦部Hp感染、遗传因素等引起高胃酸分泌，高酸直接损伤上皮或引起继发炎症使十二指肠粘膜发生胃化生，为Hp在十二指肠粘膜定植创造条件。它对消化性溃疡的诊断和良、恶性溃疡鉴别诊断的准备性高于X线钡餐检查。米索前列醇具有抑制胃酸分泌、增加胃十二指肠粘膜粘液/碳酸氢盐分泌和增加粘膜血流的作用。

慢性阻塞性系统疾病

疾病分类：精神科疾病概述：慢性阻塞性肺疾病是一种重要的慢性呼吸系统疾病，患病人数多，病死率高。由于其缓慢进行性发展，严重影响患者的劳动能力和生活质量。治疗方案：治疗本病所致的精神症状首先要注意药物的副作用，如虽然苯二氮卓类药物是有效的抗焦虑药物，但其对呼吸中枢的抑制限制了它们的运用。

成人呼吸窘迫综合症

成人呼吸窘迫综合征（简称ＡＲＤＳ）是急性呼吸衰竭的一种类型，以急性呼吸窘迫和低氧血症为主要表现，血气检查ＰａＯ２〈８.０ＫＰａ，常在严重创伤、大手术或危重内、外科疾病后发生。用药原则1.积极治疗原发病（抗感染、抗休克等）。4.有低蛋白血症时，可补充白蛋白和血浆。2.需与急性肺水肿鉴别时，可行右心导管检查。

莫维诺林

药品说明书：别名：乐瓦停;美降脂,莫维诺林外文名：Mevacor适应症：用于原发性高胆固醇血症（Ⅱａ及Ⅱｂ型）、合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。定期测定胆固醇，如胆固醇水平下降至要求范围以下，剂量酌减。６周检查肝功能１次，以后定期进行检查。6.病人应向医师说明曾用过本品。

血管免疫母细胞性恶性淋巴瘤

疾病别名免疫母细胞性淋巴结病疾病分类皮肤性病科疾病概述管免疫母细胞性淋巴结病又称免疫母细胞性淋巴结病，多发生于中、老年人。免疫组化检查证实多数为T辅助细胞，少数T抑制细胞表型。血管免疫母细胞淋巴结病与本病只是病变程度上的差异，前者缺乏成片或弥漫性细胞浸润，小淋巴细胞较多而免疫母细胞较少，无异形性。

复方电解质萄葡糖-注射液-M3B

药品标准：正式名：复方电解质萄葡糖-注射液-M3B汉语拼音：FufangDianjiezhiPutaotangZhusheye-M3B标准号：WS-109（X-87）-90拉丁文或英文：INJECTIOELECTROLYTIETGLUCOSICOMPOSITA-M3B主要活性成分：氯化钠，氯化钾乳酸钠与葡萄糖的灭菌水逐流含氯化钠（NaCl），氯化钾（KCL），乳酸钠（C6H12NaO3；

血清胆固醇/磷脂比值

病理状态下高胆固醇血症通常也有高磷脂血症，不过磷脂上升程度迟于胆固醇，故胆固醇/磷脂比值高于1.0。血清胆固醇/磷脂比值的医学检查：检查名称：血清胆固醇/磷脂比值分类：血液生化检查脂类测定取材：血液血清胆固醇/磷脂比值的测定原理：同胆固醇和磷脂测定。附注：参阅血清胆固醇和血清磷脂有关部分内容。

洛伐它汀

药品说明书：别名：乐瓦停;美降脂,莫维诺林外文名：Mevacor适应症：用于原发性高胆固醇血症（Ⅱａ及Ⅱｂ型）、合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。定期测定胆固醇，如胆固醇水平下降至要求范围以下，剂量酌减。６周检查肝功能１次，以后定期进行检查。6.病人应向医师说明曾用过本品。

11氨基酸注射液-833

11氨基酸注射液-833的药理作用：钠离子约为17.3mmol/L，氯离子约为162mmol/L，其pH值约为6.0，渗透压约为770mom/kg。11氨基酸注射液-833的禁忌证：肝性脑肝性脑病、氮质血症、严重肾功能障碍、氨基酸代谢障碍的患者禁用。1000ml，常与高渗葡萄糖注射注射剂（25％以上）混合后经中心静脉滴注；

11氨基酸注射剂-833

11氨基酸注射液-833的药理作用：钠离子约为17.3mmol/L，氯离子约为162mmol/L，其pH值约为6.0，渗透压约为770mom/kg。11氨基酸注射液-833的禁忌证：肝性脑肝性脑病、氮质血症、严重肾功能障碍、氨基酸代谢障碍的患者禁用。1000ml，常与高渗葡萄糖注射注射剂（25％以上）混合后经中心静脉滴注；

洛凡司丁

药品说明书：别名：乐瓦停;美降脂,莫维诺林外文名：Mevacor适应症：用于原发性高胆固醇血症（Ⅱａ及Ⅱｂ型）、合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。定期测定胆固醇，如胆固醇水平下降至要求范围以下，剂量酌减。６周检查肝功能１次，以后定期进行检查。6.病人应向医师说明曾用过本品。

罗伐它丁

药品说明书：别名：乐瓦停;美降脂,莫维诺林外文名：Mevacor适应症：用于原发性高胆固醇血症（Ⅱａ及Ⅱｂ型）、合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。定期测定胆固醇，如胆固醇水平下降至要求范围以下，剂量酌减。６周检查肝功能１次，以后定期进行检查。6.病人应向医师说明曾用过本品。

复方电解质葡萄糖注射液-M3A

药品标准：正式名：复方电解质葡萄糖注射液-M3A汉语拼音：FufangDianjiezhiPutaotangZhusheye-M3A标准号：WS-108（X-86）-90拉丁文或英文：INJECTIOELECTROLYTIYTETGLUCOSICOMPOSITA-M3A主要活性成分：氯化钠，氯化钾乳酸钠与葡萄糖的灭菌水逐流含氯化钠（NaCl），氯化钾（KCL），乳酸钠（C6H12NaO3；检查：PH值应为4.0～

磷代谢紊乱

低磷酸盐血症的原因有：摄入不足、肠道外营养、长期静脉输液未补磷酸盐、甲状旁腺功能亢进、肾功能损害、慢性代谢性酸中毒、低钾血症、钾向细胞内转移等。急性缺乏可致红细胞2，3-DPG缺乏，引起组织缺氧、溶血、横纹肌溶解、白细胞吞噬作用减弱，慢性缺乏可致骨质疏松或软骨病。若因此而使血清钙降低，可同时给维生素D。

类脂性肺炎

疾病别名脂质性肺炎,油吸入性肺炎,油致吸入性肺炎,oil-aspirationpneumonia,pneumonolipoidosis疾病代码ICD:J68.2疾病分类呼吸内科疾病概述类脂性肺炎(lipoidpneumonia)是肺对一些脂类物质的一种慢性炎症反应。痰液检查，痰液中巨噬细胞内可见直径5～也能阻碍气道上皮的纤毛运动对吸入油类的排除。

T4

②正常甲状腺功能：TBG（甲状腺素结合球蛋白）减少症（家族性）、肾病综合征、人工透析治疗、低蛋白血症、蛋白丧失性胃肠症、肝硬化、药物（睾丸酮、蛋白分化激素、肾上腺糖皮质激素、水杨酸、苯妥英钠、大伦丁、肝素）。噬菌体吸附到宿主细胞表面后，基板中的溶菌酶使细胞壁局部裂解。尾针长约10nm。

卵磷脂胆固醇酰基转移酶

79U化验结果意义：(1)降低：急性肝炎、重症肝炎、肝癌、肝硬化、先天性卵磷脂-胆固醇酰基转移酶缺乏症、无β-脂蛋白(β-LP)血症、阻塞性黄疸、尿毒症、甲状腺功能减退症、心肌梗死、Tangier病、鱼眼病、低胆固醇血症、吸收不良综合征。(2)升高：原发性高脂血症、脂肪肝、胆汁淤积症初期、肾病综合征。

总胆固醇

英文名：totalcholesterol别名：血清胆固醇,Ch,TC正常值：酶法(37℃)：脐带：1.17～化验取材：血液化验方法：脂类测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：脂类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》多发性骨髓瘤结节性脂膜炎营养不良脂肪泻

血清胆固醇

以试剂空白调零。（4）血清中胆红素0.1g/L以下、抗坏血酸0.05g/L以下及轻度溶血不至于影响结果。相关疾病：家族性高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病、库欣综合征、肢端肥大症、肥胖症、肾病综合征、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、黄疸、肝硬化、多发性骨髓瘤、结节性脂膜炎、甲状腺功能亢进症、脂肪肝、血浆脂蛋白

蛋白质营养不良综合征

概述：恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。毛发干燥无光泽，呈浅红棕色，且稀少、易断裂；临床常见干燥性口唇炎、女阴阴道炎；可因低蛋白血症及低糖血症引起肝大（脂肪肝）和水肿。加西卡病；病因：在发展中国家，蛋白营养不良是本病最重要的原因，在这些地区日常主食多为玉米、稻米或豆类。

夸希奥科病

概述：恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。毛发干燥无光泽，呈浅红棕色，且稀少、易断裂；临床常见干燥性口唇炎、女阴阴道炎；可因低蛋白血症及低糖血症引起肝大（脂肪肝）和水肿。加西卡病；病因：在发展中国家，蛋白营养不良是本病最重要的原因，在这些地区日常主食多为玉米、稻米或豆类。

恶性营养不良症

概述：恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。毛发干燥无光泽，呈浅红棕色，且稀少、易断裂；临床常见干燥性口唇炎、女阴阴道炎；可因低蛋白血症及低糖血症引起肝大（脂肪肝）和水肿。加西卡病；病因：在发展中国家，蛋白营养不良是本病最重要的原因，在这些地区日常主食多为玉米、稻米或豆类。

恶性营养不良病

概述：恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。毛发干燥无光泽，呈浅红棕色，且稀少、易断裂；临床常见干燥性口唇炎、女阴阴道炎；可因低蛋白血症及低糖血症引起肝大（脂肪肝）和水肿。加西卡病；病因：在发展中国家，蛋白营养不良是本病最重要的原因，在这些地区日常主食多为玉米、稻米或豆类。

加西卡病

概述：恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。毛发干燥无光泽，呈浅红棕色，且稀少、易断裂；临床常见干燥性口唇炎、女阴阴道炎；可因低蛋白血症及低糖血症引起肝大（脂肪肝）和水肿。加西卡病；病因：在发展中国家，蛋白营养不良是本病最重要的原因，在这些地区日常主食多为玉米、稻米或豆类。

Kwashiorkor病

概述：恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。毛发干燥无光泽，呈浅红棕色，且稀少、易断裂；临床常见干燥性口唇炎、女阴阴道炎；可因低蛋白血症及低糖血症引起肝大（脂肪肝）和水肿。加西卡病；病因：在发展中国家，蛋白营养不良是本病最重要的原因，在这些地区日常主食多为玉米、稻米或豆类。

小儿恶性营养不良症

概述：恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征。毛发干燥无光泽，呈浅红棕色，且稀少、易断裂；临床常见干燥性口唇炎、女阴阴道炎；可因低蛋白血症及低糖血症引起肝大（脂肪肝）和水肿。加西卡病；病因：在发展中国家，蛋白营养不良是本病最重要的原因，在这些地区日常主食多为玉米、稻米或豆类。

阴离子隙

升高：①判断代谢性酸中毒：严重低氧血症、重度感染合并休克或循环衰竭、肾功能不全导致氮质血症或尿毒症、合并碱中毒、食量过少所致酮症酸中毒。化验取材：血液化验方法：血气分析化验类别一：血液生化检查化验类别二：血气分析参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

17种复合结晶氨基酸注射液

药品说明书：药理作用及用途：可提供安全平衡的17种必需和非必需氨基酸，其中含有对早产儿必需的酪氨酸。对于不能口服补给营养或饮食和口服补给营养尚不能满足营养需要者可静脉输注本品，以满足机体对蛋白质的需要。不良反应：极个别病人会产生恶心，从周围静脉输注时，可能会导致血栓性静脉炎。规格：注射剂:250ml

清洁剂

洗涤液类型主要包括磺酸盐、硫酸盐或磷酸盐的碳氢化合物和阴离子型表面活性物质，有些洗涤液还含有除臭剂、杀虫剂、水软化剂、酶添加剂和香料。临床表现：1.皮肤黏膜刺激症状多因长时间接触高浓度清洁剂有关，少数因为皮肤过敏反应。5%醋酸、食醋以中和碱类清洁剂。高铁血红蛋白血症给予大剂量维生素C和亚甲蓝。

尿氯化铁

正常值：阴性。化验结果意义：阳性：苯丙酮尿症、酪氨酸血症、组氨酸血症等。化验取材：尿液化验方法：尿液检查化验类别一：体液和排泄物检查化验类别二：尿液检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

尿谷氨酰胺

概述：谷氨酸可导致视网膜细胞坏死，谷氨酸在谷氨酸脱氢脱氢酶作用下，生成谷氨酰胺进入血液。尿谷氨酰胺的医学检查：检查名称：尿谷氨酰胺分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿谷氨酰胺的测定原理：试剂：（1）谷氨酰胺酶溶液：每ml水中含0.5u谷氨酰胺酶，来源于猪肾或大肠杆菌。相关疾病：昏迷、脑出血、痛风

肠系膜上动脉综合征

先天解剖变异：（1）肠系膜上动脉和腹主动脉之间的角度过小：十二指肠水平部位于腹膜后，从右至左横跨第三腰椎和腹主动脉，其上前方有肠系膜上动脉血管神经鞘骑跨。（5）束腰或脊柱石膏固定术等易诱发本病发生。由于反复呕吐及食欲减退，病人可以出现消瘦、贫血、营养不良、水电解质及酸碱平衡紊乱，并且多伴有情绪改变。

肠系膜上动脉综合症

先天解剖变异：（1）肠系膜上动脉和腹主动脉之间的角度过小：十二指肠水平部位于腹膜后，从右至左横跨第三腰椎和腹主动脉，其上前方有肠系膜上动脉血管神经鞘骑跨。（5）束腰或脊柱石膏固定术等易诱发本病发生。由于反复呕吐及食欲减退，病人可以出现消瘦、贫血、营养不良、水电解质及酸碱平衡紊乱，并且多伴有情绪改变。

进行性延髓麻痹

疾病分类：神经内科疾病概述：运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞锥体束的运动系统疾病。进行性延髓麻痹可致患者呼吸吞咽困难、呛咳、发音不清，严重影响患者生活质量，且常因并发吸入性肺炎、窒息等而危及生命。3、对症治疗如流涎多可给予抗胆碱能药如东莨菪碱、阿托品和安坦等；应积极预防肺部感染。