细胞性

细胞性

细胞性是指生物体是由细胞组成的。

继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤

核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上，胞浆呈嗜碱性，大多对MGP染色呈阳性反应，免疫标记示B细胞性，具有免疫球蛋白的F（ab）2片段和C3受体，除上述瘤细胞占大多数外，另见中心细胞性瘤细胞，其形态与CC中所见相同。鉴别诊断：1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocyticlymphoma）同CC。

继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤

核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上，胞浆呈嗜碱性，大多对MGP染色呈阳性反应，免疫标记示B细胞性，具有免疫球蛋白的F（ab）2片段和C3受体，除上述瘤细胞占大多数外，另见中心细胞性瘤细胞，其形态与CC中所见相同。鉴别诊断：1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocyticlymphoma）同CC。

恶化纤维组织细胞瘤

概述：恶性纤维组织细胞瘤（malignantfibrohistiocytoma）又称恶性组织细胞瘤（malignanthistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。相关药品：胶原

恶性组织细胞瘤

概述：恶性纤维组织细胞瘤（malignantfibrohistiocytoma）又称恶性组织细胞瘤（malignanthistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。相关药品：胶原

恶性纤维组织细胞瘤

概述：恶性纤维组织细胞瘤（malignantfibrohistiocytoma）又称恶性组织细胞瘤（malignanthistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。相关药品：胶原

红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)

别名：MCHC正常值：新生儿0.40～化验结果意义：单纯小细胞性贫血时ＭＣＨＣ基本正常，小细胞性低色素性贫血低于正常，大细胞性贫血及正常细胞性基本正常或增高。化验取材：血液化验方法：血液其他检测化验类别一：血液检查化验类别二：血液其他检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病

③组织细胞性网状细胞；大多数原发CBCL显示Ig重链及(或)轻链单克隆基因重排，但有14例经临床及病理诊断为皮肤淋巴样细胞增生中，发现有5例为Ig重链及(或)轻链单克隆基因重排，其中1例于2年后转变为高度恶性B细胞淋巴瘤。对于结节性低分化淋巴细胞型和结节性混合细胞型淋巴瘤，相对说来预后较好，中数生存期在5～

与皮肤有关的免疫缺陷病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：由于免疫系统先天发全不全或后天受到损害引起机体免疫功能障碍所致的综合征，称为免疫缺陷病。2.B细胞性原发性免疫缺陷是由于机体缺乏B细胞，或者是B细胞的功能不正常，因此，受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞；有些原发性免疫缺陷病具有特定的综合征。

红细胞平均血红蛋白量(MCH)

别名：MCH正常值：新生儿35～43pg儿童33～正细胞性贫血者ＭＣＨ正常，大细胞性贫血＞32pg，单纯小细胞性贫血及小细胞性低色素性贫血＜26pg。化验取材：血液化验方法：血液其他检测化验类别一：血液检查化验类别二：血液其他检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

老年人慢性疾病性贫血

2.红细胞寿命缩短因吞噬细胞活性加强、细菌毒素、肿瘤的溶血素、血管损伤以及患者发热对红细胞膜的损伤等因素使红细胞寿命缩短。这类贫血的特点是血清铁降低，总铁结合力降低，而贮存铁是增加的，故早期也被称为铁粒幼细胞贫血伴网状内皮系统含铁血黄素沉着症，20世纪后期改称为慢性疾病性贫血。

嗜酸性细胞增多症

病因病理病机：嗜酸性细胞增多症可以是原发性也可继发于基础疾病。嗜酸性细胞性药物反应可能是无症状的，或有多种症状如间质性肾炎，血清病，胆汁淤积性黄疸，过敏性血管炎和免疫母细胞性淋巴腺病。骨髓涂片，活检与细胞遗传学可能有助于诊断，特别在外周血出现未成熟细胞时尤为如此。

原发性中枢神经系统血管炎

疾病别名中枢神经系统肉芽肿性血管炎,孤立性中枢神经系统血管炎,granulomatousangiitisofthecentralnervoussystem,isolatedangiitisofthecentralnervoussystem疾病分类神经内科疾病概述原发性中枢神经系统血管炎又称为中枢神经系统肉芽肿性血管炎，或孤立性中枢神经系统血管炎。

脾囊肿

2.非寄生虫性囊肿包括真性和假性囊肿(1)真性囊肿：有表皮样囊肿、皮样囊肿、血管和淋巴管囊肿等，它与假性囊肿的区别在于囊内壁被覆扁平、立方或柱状上皮。其病理所见囊壁内衬鳞状上皮及附属器，为皮肤全层结构，可有神经组织及骨组织等，囊内可有白细胞、脂肪小体和胆固醇结晶。以前全脾切除术是脾囊肿治疗的惟一选择。

老年吸收不良综合症

症状体征：（一）症状老年吸收不良综合症以腹泻、体重减轻和营养不良为主要表现。由胰腺外分泌功能补选引起的吸收不良每日粪脂胆盐浓度降低引起的脂泻一般较轻，胆盐缺乏时影响制溶性维生素的吸收，急慢性肝病都可因结合性胆盐的合成与排泄障碍发生脂肪泻。肠内细菌过度繁殖，回肠吸收不良或切除后，尿内排出量减低。

原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：此瘤(PCCD30+—LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性，极少为B细胞性。皮肤损害偶或为局限性硬皮病样斑块、坏疽性脓皮病样、Stewart-Treves血管肉瘤样或红皮病。如在反复自愈的丘疹或结节损害中，可见成片粘聚的CD30阳性大细胞而炎症细胞较少或缺如，即MaCauday原先所称的“LyP弥漫大细胞型”。

红细胞体积指数

概述：红细胞平均指数（值）根据红细胞计数、血红蛋白、Hct计算平均红细胞体积（meancorpuscularvolume，MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（meancorpuscularhemoglobin，MCH）、平均红细胞血红蛋白浓浓度（meancorpuscularhemoglobinconcentration，MCHC）。小孔电子脉冲是稳定的。（4）稀释液应保持在18～

红细胞平均体积

(2)缩小：小细胞性低色素性贫血。病理学变异:①升高：见于营养不良性巨幼红细胞性贫血(营养不良；及恶性贫血、混合缺乏、叶酸、维生素B12、癌；高铁血症见于铁粒幼红细胞贫血和铅中毒及CO中毒)，全身性溶血性贫血(地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、先天性丙酮酸激酶缺乏症)，见表1。

VI

概述：红细胞平均指数（值）根据红细胞计数、血红蛋白、Hct计算平均红细胞体积（meancorpuscularvolume，MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（meancorpuscularhemoglobin，MCH）、平均红细胞血红蛋白浓浓度（meancorpuscularhemoglobinconcentration，MCHC）。小孔电子脉冲是稳定的。（4）稀释液应保持在18～

副神经节起源的肿瘤

副节按其主细胞对铬盐的反应，有嗜铬性与非嗜铬性之别，故副神经节瘤亦有嗜铬性与非嗜铬性之分。暗细胞体积较小，胞质较深染，核亦深染，核仁不明显，有丝分裂象极少见。相关药品：氧、去甲肾上腺素、肾上腺素、酚苄明相关检查：儿茶酚胺

多中心网状组织细胞增生症

本病的皮损组织学有特征性改变，主要于真皮内可见胞浆呈毛玻璃状改变的巨细胞，单核或多核，伴有程度不同的淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润，这些大的巨细胞PAS染色、酸性磷酸酶、非特异性酯酶及溶菌酶染色阳性，但α1抗胰蛋白酶及S100蛋白染色阴性。关节症状少数改善，多数恶化致关节畸形。少数磷脂和甘油叁酯增高。

卵巢纤维瘤

疾病别名fibromaovarii疾病代码ICD:D27疾病分类妇产科疾病概述卵巢纤维瘤为卵巢性索间质肿瘤中较常见的良性肿瘤。实验室检查：肿瘤标志物检查，腹腔镜检查。卵巢泡膜细胞瘤、纤维上皮瘤、腺纤维瘤，当肿瘤实性成分占优势时，盆腔检查触及的实性、质硬包块难以与纤维瘤鉴别，往往需术后病理检查才可明确肿瘤的组织来源。

红细胞平均直径

同一血膜不同部位细胞的直径也不相同。附注：（1）红细胞几种平均值的计算利用红细胞数、红细胞比容、红细胞直径及血红蛋白浓度可计算出平均红细胞容量等几种红细胞平均值。参考值82～③平均红细胞血红蛋白浓浓度（meancorpuscularhemoglobinconcentration，MCHC），系指平均每升红细胞中所含血红蛋白克数。

妊娠合并甲状腺功能减退

②甲减原发于成年期，经治疗后而怀孕；2.甲减对妊娠的影响(1)妊高征的发生率增高(2)易发生流产、早产、胎儿生长受限、胎死宫内、低体重儿、新生儿死亡等。②左甲状腺素片（左旋甲状腺素）(L-T4)，系人工合成激素，剂量易标准化，优于甲状腺素片（甲状腺粉），因而有取代之势。8周检测血TSH浓度以判明上述剂量是否适宜。

平均红细胞血红蛋白含量

英文名：erythrocytemeancorpuscularhemoglobin别名：红细胞平均血红蛋白量正常值：血细胞自动分析仪：26～(2)降低：单纯小细胞性贫血、小细胞低色素性贫血。化验取材：血液化验方法：红细胞化验类别一：临床血液检查化验类别二：红细胞参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

迟发性超敏感性

迟发性超敏感性指具有抗原特异反应性的淋巴细胞由于与抗原发生反应而出现的变态反应的第Ⅳ型反应。迟发型过敏反应与血清抗体无关，而系由于细胞性免疫所引起，因此有时把迟发型超敏感性和细胞性免疫作同义词使用。引起反应的抗原反应性淋巴细胞大致上可以确定是T细胞，组织学上以巨噬细胞浸润为特征。

严重的联合型免疫缺陷病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：严重型联合免疫缺陷病-又称严重联合免疫缺陷综合征,是一组比较罕见的性联(X-linked)或常染色体隐性(AR)遗传病，以细胞和体液免疫联合缺陷为主要特点,对免疫系统的损伤最为严重，预后较差。治疗方案：本病的治疗可用γ球蛋白定期肌内注射和应用转移因子，亦有报告骨髓移植可取得良好效果。

他克莫司

药品说明书：别名：他克莫司,大环哌南,普乐可复外文名：Tacrolimus,Prograf,FK506药理作用：在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。24hr内输注20-250ml。首次免疫抑制剂量-成人肝脏移植者为0.1-0.2mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3mg/kg/天，分2次口服。

红细胞平均血红蛋白量

概述：在同一抗凝血标本中同时计数红细胞数量，测定血红蛋白量，血细胞比容。110°测细胞分叶核）。②进入过氧化物酶通道，经染色、孵育、固定、扫描等步骤得到中性粒细胞过氧化物酶指数。（6）在WBC、Hb测定用样本杯中加入溶血剂3滴（约0.1ml）摇匀，30s后放进测试台按count键，仪器即自动记录WBC、Hb值。

红细胞平均血红蛋白含量

概述：在同一抗凝血标本中同时计数红细胞数量，测定血红蛋白量，血细胞比容。110°测细胞分叶核）。②进入过氧化物酶通道，经染色、孵育、固定、扫描等步骤得到中性粒细胞过氧化物酶指数。（6）在WBC、Hb测定用样本杯中加入溶血剂3滴（约0.1ml）摇匀，30s后放进测试台按count键，仪器即自动记录WBC、Hb值。

普乐可复

药品说明书：别名：他克莫司,大环哌南,普乐可复外文名：Tacrolimus,Prograf,FK506药理作用：在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。24hr内输注20-250ml。首次免疫抑制剂量-成人肝脏移植者为0.1-0.2mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3mg/kg/天，分2次口服。

大环哌南

药品说明书：别名：他克莫司,大环哌南,普乐可复外文名：Tacrolimus,Prograf,FK506药理作用：在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。24hr内输注20-250ml。首次免疫抑制剂量-成人肝脏移植者为0.1-0.2mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3mg/kg/天，分2次口服。

MCH

英文名：erythrocytemeancorpuscularhemoglobin别名：红细胞平均血红蛋白量正常值：血细胞自动分析仪：26～(2)降低：单纯小细胞性贫血、小细胞低色素性贫血。化验取材：血液化验方法：红细胞化验类别一：临床血液检查化验类别二：红细胞参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

皮肤B细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮肤B细胞淋巴瘤来自B淋巴细胞的恶性淋巴瘤。轻度浸润或红斑，部分浸润性斑块可达15cm以上，呈浸润、肥厚性斑片，此时可有破溃，自觉疼痛。原发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤较少累及其它器官，比继发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤的预后好。

营养性巨幼红细胞性贫血

概述：营养性巨幼红细胞性贫血（NutritionalMegaloblasticAnemia）又名营养性大细胞性贫血，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内，我国华北、东北、西北农村多见，近年已明显减少。如不及时添加辅食、或年长儿长期偏食，易发生维生素B12或叶酸的缺乏。这种细胞增大、胞核大、染色质疏松的现象，称之为巨幼变。

T免疫母细胞性淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：T免疫母细胞性淋巴瘤淋巴结结构消失，瘤细胞呈弥漫性增生。瘤细胞较大，胞浆粉染或透明，核膜薄，染色质细，高上皮小静脉增生。口腔粘膜也可出现类似病损。伴有血管增生。诊断检查：应作病理及免疫组化方可诊断，需要与B免疫母细胞性淋巴瘤及组织细胞性淋巴瘤鉴别。

网状组织细胞肉芽肿

疾病别名网状组织细胞瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述网状组织细胞肉芽肿又称网状组织细胞瘤是一种少见的原发于皮肤的良性网状组织细胞增生症，网状组织细胞肉芽肿多被认为是网状组织细胞增生症的皮肤型，常见型为多中心网状组织细胞增生症，临床以皮肤粘膜结节性皮损、发热和关节炎等表现为主。

汗腺腺癌

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：汗腺癌相当少见。5.组织病理肿瘤位于真皮内，呈浸润性生长，界限不清。组织学形态变异较大，较多见的为未分化的实体瘤细胞索或团块，尚有分化较好的管状、腺状结构。6.鉴别诊断应与隆突性皮肤纤维肉瘤、转移癌等鉴别。PAS染色有助于区别富于细胞性的汗腺腺癌与转移性腺癌。

纤维

细胞壁肥厚，一般可发生木质化，但也有时单由纤维素组成。纤维几乎存在于植物体的所有部分，特别是在皮层、中柱鞘、筛管部、木质部、叶柄、叶片等更为显著，构成为机械组织。（2）在动物方面如细胞本身细长的肌纤维、细胞原生质突起的神经纤维以及结缔组织的胶原纤维和弹性纤维一些非细胞性成分等，习惯上均称之为纤维。

血清免疫球蛋白E

概述：IgE主要来源于呼吸道、消化道黏膜下的浆细胞，是一种亲细胞性抗体，与变态反应、寄生虫病与皮肤过敏有关。正常值：ELISA法、RIA法：0.1～附注：特异性IgE用于过敏性哮喘的诊断，寻找变应原有重要价值。相关疾病：多发性骨髓瘤、支气管哮喘、湿疹、霍奇金病、肝硬化、原发性肝癌、腹泻、共济失调、肉瘤、矽肺、石棉肺

地霉病

1842年由Benett首次报告本病，为一结核空洞并发肺地霉病。X线检查可见成片紧密浸润。31％的样品分离出本菌；其它副作用如皮疹、结节红斑及甲状腺功能亢进。可按下法应用：①肺及支气管地霉病：可用每日150万u制霉菌素溶于聚乙二醇气雾吸入，最好是在晚间用气雾吸入。酮康唑每日用400mg，伊曲康唑每日100～

组织胞浆菌病

疾病别名肺组织胞浆菌病,小型组织胞浆菌病,网状内皮组织细胞性真菌病,Darling病,Small-formhistoplasmosis疾病代码ICD：B39疾病分类感染科疾病概述组织胞浆菌病是一种传染性很强的真菌病。X线检查可见肺野有多数散在的浸润或结节性病变，肺门淋巴结肿大，类似原发性肺结核。流行病学本病遍布世界各地，美洲中部流行较广。

皮肤免疫细胞瘤

继发性皮肤免疫细胞瘤患者约20％血清免疫球蛋白电泳测定示单株γ球蛋白，可伴有淋巴结和脾脏肿大，少数可并发自身免疫性疾病，如干燥综合征、后天性大疱性表皮松解症、原因不明的血小板减少，少数病例晚期可继发白血病，可去分化并导致高度恶性免疫母细胞性淋巴瘤或演变成Walderstrm病。

全身性发疹性组织细胞瘤

疾病别名未定型细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述全身性发疹性组织细胞瘤(GEH)是一种正常脂蛋白血症性非组织细胞增生症X性组织细胞性疾病。诊断检查本病临床上应与色素性荨麻疹、汗管瘤、血管瘤、痣样基底细胞瘤综合征、结节病、皮肤良性淋巴细胞浸润、淋巴瘤相鉴别。治疗方案由于本病能自然消退，不必治疗。

恶性蓝痣

可在原有蓝痣或太田痣的基础上发生，也可一开始即为恶性蓝痣。结节性恶黑手术切除则需要深达筋膜。③原发肿瘤大而隆起或发生破溃者；④有人观察到以恶黑病的肿瘤细胞免疫猪，然后用猪淋巴细胞治疗两例病人，1例对异种淋巴细胞未引起有害反应，并且出现皮下转移肿瘤的暂时性退化；在肢端黑素瘤尚可作动脉内灌注化疗药物。

毛源性肿瘤

(三)毛源性纤维瘤或毛母细胞性纤维瘤此瘤的边界清楚，位于真皮内或真皮与皮下组织交界处，不与其上表皮相连。组织学上，毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为：边界清楚，位置较深，常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处，不与表皮相连，上皮巢或索较基底细胞瘤规则，间质内成纤维细胞形态一致，增多。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：滤泡中心细胞性淋巴瘤包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫型淋巴瘤。其皮肤组织学改变呈B细胞浸润或弥漫性浸润方式，通过组织化学、免疫组化与电镜等检查，并结合临床表现更有利于原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的诊断。治疗方案：根据皮肤B细胞淋巴瘤的TNM分期，采用相应的治疗。

B免疫母细胞性淋巴瘤

70岁发生率最高，患者常先有免疫功能紊乱或免疫缺陷史，如重症类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺桥本氏病和晚期巨球蛋白血症等，故病人往往有自身免疫缺陷症状。②组织细胞性淋巴瘤，瘤细胞胞质丰富，胞质不空，核呈卵圆形或肾形，有吞噬现象，对ANAE和ACP呈弥漫性阳性反应，对α1—Anti—T和Ly2呈阳性反应。

婴儿纤维性错构瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：婴儿纤维性错构瘤：瘤组织由纤维组织、原始间叶细胞小巢和成熟的脂肪组织构成。原始间叶细胞胞体较小，类圆形或星芒状，胞浆少，核深染，松散地排列成漩涡或球形小岛。病理组织检查可见许多纤维性胶原物质组成的束，有细胞性小岛状物，如原始的中胚叶及成熟的脂肪组织。

铝

英文名：alminium别名：血清铝,AI正常值：分光光度分析法(AAS)：血清：0.13～血浆：0.22～化验结果意义：升高：透析患者(血液透析、腹膜透析)，肝脏疾病伴黄疸(阻塞性、肝细胞性)，锌、锰缺乏的多动症和智商低下儿童。