高钾血症

高钾血症

皮质集合管异常可导致肾脏潴钠而产生高钾血症，主要见于Ⅰ型假性醛固酮减低症、小管间质性肾炎、梗阻性肾病、钠通道阻滞药及盐皮质类固醇受体阻滞药的使用等。（2）降低血清钾的治疗方法：将血浆与细胞外钾暂时移入细胞内。3g糖加胰岛素（胰岛素）1U静脉推注，接着静脉滴注10%葡萄糖液500ml，内加胰岛素（胰岛素）15U。

老年高钾血症

本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾

老年人血钾过多

本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾

老年人血内钾过多症

本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾

老年人高钾血

本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾

老年人高钾血症

本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾

醛固酮缺乏症

先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病，可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。病理生理获得性继发性醛固酮缺乏症是本症最常见的类型，主要病因有各种肾脏疾病，如慢性肾小球肾炎、间质性肾炎、慢性肾小球肾炎、肾脏淀粉样变性、肾结石、肾囊肿等；盐皮质激素替代治疗无效。

佐芬普利

（5）监测血清钠、钾和Ccr：血肌酸酐大于等于1.6mg/dl（或Ccr小于30ml/min）或血清钠低于130mEq/L（充血性心力衰竭）的患者，每次调整佐芬普利剂量前均应监测；7.低钠血症、碱中毒（总CO2升高）或血尿素氮与肌酸酐比率升高的患者可能存在血容量不足，应于首剂后2h内观察症状性低血压的征兆。

氯化钾控释片

药理毒理：钾离子为维持细胞新陈代谢、细胞内渗透压和酸碱平衡、神经冲动传导、肌肉收缩、心肌收缩所必需。⑤家族性周期性麻痹；⑧传导阻滞性心律失常，尤其是应用洋地黄类药物时；肾功能不全患者易发生高钾血症，故补钾时应了解肾功能情况，密切观察尿量。肝素能抑制醛固酮的合成，尿钾排泄减少，合用时易发生高钾血症；

窦室传导

概述：窦室传导（sino-ventricularconduction），又名窦室节律（sino-ventricularrhythm）、弥漫性完全性心房肌传导阻滞、高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内阻滞。应积极治疗原发病，促使血钾降低。相关药品：葡萄糖、葡萄糖酸钙、呋塞米、依他尼酸、碳酸氢钠、乳酸钠相关检查：胰岛素

高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内传导阻滞

概述：窦室传导（sino-ventricularconduction），又名窦室节律（sino-ventricularrhythm）、弥漫性完全性心房肌传导阻滞、高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内阻滞。应积极治疗原发病，促使血钾降低。相关药品：葡萄糖、葡萄糖酸钙、呋塞米、依他尼酸、碳酸氢钠、乳酸钠相关检查：胰岛素

窦室节律

概述：窦室传导（sino-ventricularconduction），又名窦室节律（sino-ventricularrhythm）、弥漫性完全性心房肌传导阻滞、高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内阻滞。应积极治疗原发病，促使血钾降低。相关药品：葡萄糖、葡萄糖酸钙、呋塞米、依他尼酸、碳酸氢钠、乳酸钠相关检查：胰岛素

三氨蝶呤

在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml，加热使溶解，放冷，加醋酐10ml与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。治疗：氨苯蝶啶中毒的治疗要点为：1.注意纠正水和电解质紊乱，防治高钾血症。

三氨蝶啶

在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml，加热使溶解，放冷，加醋酐10ml与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。治疗：氨苯蝶啶中毒的治疗要点为：1.注意纠正水和电解质紊乱，防治高钾血症。

氨苯蝶啶

在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml，加热使溶解，放冷，加醋酐10ml与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。治疗：氨苯蝶啶中毒的治疗要点为：1.注意纠正水和电解质紊乱，防治高钾血症。

氨氯吡咪

概述：阿米洛利是利尿药，作用于远曲小管及集合管皮质段，抑制Na+和Cl-重吸收，降低Na+、H+和Na+、K+交换，增加Na+、Cl-的排泄而利尿，亦增加尿酸排泄。氨氯比咪；阿米洛利的禁忌证：有肝、肾功能损害者、高钾血症、无尿患者、呼吸性及代谢性酸中毒时禁用。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。

咪氯嗪

概述：阿米洛利是利尿药，作用于远曲小管及集合管皮质段，抑制Na+和Cl-重吸收，降低Na+、H+和Na+、K+交换，增加Na+、Cl-的排泄而利尿，亦增加尿酸排泄。氨氯比咪；阿米洛利的禁忌证：有肝、肾功能损害者、高钾血症、无尿患者、呼吸性及代谢性酸中毒时禁用。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。

萘莫司他

萘莫司他的药理作用：1.酶抑制作用：萘莫司他对胰蛋白酶、激肽释放酶（血管舒缓素）、血纤维蛋白溶酶、纤维蛋白酶以及补体系统经典途径的CL-r、CL-s等胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶有很强的选择性抑制作用；萘莫司他从血液中清除迅速，停药后1h血药浓度下降至5ng/ml以下，给药后4h仅从肝脏中可检出。药物相互作用：尚不明确。

甲磺酸萘莫司他

萘莫司他的药理作用：1.酶抑制作用：萘莫司他对胰蛋白酶、激肽释放酶（血管舒缓素）、血纤维蛋白溶酶、纤维蛋白酶以及补体系统经典途径的CL-r、CL-s等胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶有很强的选择性抑制作用；萘莫司他从血液中清除迅速，停药后1h血药浓度下降至5ng/ml以下，给药后4h仅从肝脏中可检出。药物相互作用：尚不明确。

阿米洛利

概述：阿米洛利是利尿药，作用于远曲小管及集合管皮质段，抑制Na+和Cl-重吸收，降低Na+、H+和Na+、K+交换，增加Na+、Cl-的排泄而利尿，亦增加尿酸排泄。氨氯比咪；阿米洛利的禁忌证：有肝、肾功能损害者、高钾血症、无尿患者、呼吸性及代谢性酸中毒时禁用。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。

氨氯比咪

概述：阿米洛利是利尿药，作用于远曲小管及集合管皮质段，抑制Na+和Cl-重吸收，降低Na+、H+和Na+、K+交换，增加Na+、Cl-的排泄而利尿，亦增加尿酸排泄。氨氯比咪；阿米洛利的禁忌证：有肝、肾功能损害者、高钾血症、无尿患者、呼吸性及代谢性酸中毒时禁用。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。

蒙达清

概述：阿米洛利是利尿药，作用于远曲小管及集合管皮质段，抑制Na+和Cl-重吸收，降低Na+、H+和Na+、K+交换，增加Na+、Cl-的排泄而利尿，亦增加尿酸排泄。氨氯比咪；阿米洛利的禁忌证：有肝、肾功能损害者、高钾血症、无尿患者、呼吸性及代谢性酸中毒时禁用。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。

FUT

萘莫司他的药理作用：1.酶抑制作用：萘莫司他对胰蛋白酶、激肽释放酶（血管舒缓素）、血纤维蛋白溶酶、纤维蛋白酶以及补体系统经典途径的CL-r、CL-s等胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶有很强的选择性抑制作用；萘莫司他从血液中清除迅速，停药后1h血药浓度下降至5ng/ml以下，给药后4h仅从肝脏中可检出。药物相互作用：尚不明确。

谷氨酸钾

谷氨酸钾的不良反应：1.谷氨酸钾注射剂每支含钾离子3.4mmol，应用过量、滴注速度较快或原有肾功能损害时易发生高钾血症。2.肾上腺糖皮质激素（尤其是具有较明显盐皮质激素作用者）、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），上述药物因能促进尿钾排泄，与谷氨酸钾合用时可降低谷氨酸钾补钾疗效。

依那普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

盐酸苯那普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

悦宁定

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

益压利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

马来酸依拉普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯酯丙脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯酯丙脯氨酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯丁酯脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

贝那普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

苯扎普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

洛汀新

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

苯那普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

洛丁新

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

盐酸贝那普利

概述：贝那普利为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。（用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。

苯丁脂脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

恩纳普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

苯脂丙脯酸

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

因弗尔

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

MK-421

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

血浆酮体

概述：在临床实验诊断中有三种酮体起作用：它们是有两个酮酸的乙酰乙酸和β-羟丁酸，它们在生理性的pH环境下以离子形式存在，以及没有酮酸的丙酮。（1）阴离子隙正常的代谢性酸中毒：这类代谢性酸中毒与高氯酸血症相关。可能的原因包括潜在的肾小管性酸中毒，碳酸酐酶抑制剂摄入和高钾血症酸中毒。全血中的β-羟丁酸在4～

木通

拉丁名：CaulisAkebiae（拉）（《中医药学名词（2004）》）英文名：akebiastem（《中医药学名词（2004）》）别名：通草、八月炸藤八月扎来源及产地：木通科植物木通Akebiaquinata（Thunb.）Decne.或三叶木通A.trifoliata（Thunb.）Koidz.白木通A.trifoliata（Thunb.）Koidz.var.australis（Diels）Rehd.的茎。三出复叶；

ENAM

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

万年青

万年青苷的强心效力比洋地黄苷约强3倍。实验室检查：心电图检查有房室传导阻滞、频发室性期前收缩、心动过速、过缓或不齐，重者可有心肌损害，出现ST段和T波改变。1.治风湿性心脏病心力衰竭，心律失常，白喉，白喉引起的心肌炎，咽喉肿痛，流行性腮腺炎，细菌性痢疾，疔疮走黄，呕血，咯血，崩漏。根状茎短而肥厚。

恩那普利

概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项：1.（1）多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。

低氯性氮质血症综合征

疾病别名缺氯性氮血症综合征,肾缺氧综合征,肾前性功能衰竭综合病征,肾前性尿毒症,Blum综合征,Blum-vanCaulaerlt综合征疾病代码ICD:N17.8疾病分类儿科疾病概述低氯性氮质血症综合征(hypochloremicazotemiasyndrome)，又名Blum综合征、Blum-vanCaulaerlt综合征，肾缺氧综合征、肾前性功能衰竭综合病征、肾前性尿毒症等。

冻僵

疾病别名意外低温疾病分类急诊科疾病概述冻僵又称意外低温，是寒冷环境引起体温过低而发生的神经系统和心血管损伤为主的全身性疾病。12℃时，细胞膜钠通道阻断，使钠离子不能进入细胞内、肌纤维无应激反应，并出现感觉和运动神经麻痹，周围血管麻痹、扩张而导致失热，引起体温进一步降低。逐渐自行复温。