拮抗作用

拮抗作用

拮抗作用（antagonisticeffect）是指两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体所产生的毒作用低于各个化学物质单独毒性效应的总和。拮抗作用亦称对抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用，如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用；

养分拮抗作用

养分拮抗作用植物环境中某一营养元素以离子形态存在时能抑制植物对另一离子的吸收的现象。植物正常生育不仅要求各种必需营养元素有足够的量，而且要求各种元素在数量应该保持相对平衡，否则，往往会因一种营养元素过量而抑制另一营养元素的吸收利用。氮与钾、钾与镁、铁与锰、磷与锌都是常见的元素间拮抗作用的例子。

森田疗法

概述：森田心理疗法简称森田疗法（Moritatherapy）由日本慈惠医科大学森田正马教授于1919年创立，是一种顺其自然、为所当为的心理治疗方法。换句话说，疑病素质是神经衰弱、强迫观念症、焦虑发作、各种恐怖症等神经症发病的基础。顺应自然、为所当为治疗原则的着眼点是，打破精神交互作用，消除思想矛盾，陶冶性格。

对抗作用

拮抗作用（antagonisticeffect）是指两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体所产生的毒作用低于各个化学物质单独毒性效应的总和。拮抗作用亦称对抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用，如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用；

心脏神经

有的种类（如狗、蛙等），这两种神经纤维合在一起，形成迷走交感神经（nervusvagosympathicus），心肌神经的作用：（1）周期变动作用（chronotropicaction）：是对窦房结（变温脊椎动物为静脉窦）的作用，刺激抑制神经将使心动周期延迟（阴性作用），刺激兴奋神经则加速心动周期（阳性作用）。

雷莫司琼

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

齐拉西酮

目前认为可能通过对多巴胺和5-HT2的拮抗作用而发挥抗精神分裂症的作用。药物相互作用：1.和其他多巴胺D2-受体拮抗剂一样，齐拉西酮可使血清催乳素水平升高。4.其他可使Q-T间期延长的药物如奎尼丁、多非利特、匹莫齐特、索他洛尔、硫利达嗪、莫西沙星和司帕沙星合用齐拉西酮会使Q-T间期更见延长。

盐酸雷莫司琼

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

奈西雅

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

配伍

英文翻译：combination解释:usevariousmedicinalsjointlyinaformulaorpreionforproducingthedesiredtherapeuticeffectandreducingtoxicorsideeffects中文解释：配伍（concertedapplication、synergy）指根据治疗目的和药性特点，选择运用相应的理论原则，配合应用药物的方法。相畏相杀属药物不同程度的拮抗作用；

萨地同

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

司敏乐

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

敏喘停

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

哌啶环庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

酮替芬

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻哌酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻苯酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻喘酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲哌噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

克脱吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲派噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

苯环庚噻吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

喘孝定

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

青琅玕

拼音名：QīnɡLánɡGān别名：石珠、青珠、石栏干来源：药材基源：为鹿角珊瑚科动物鹿角珊瑚群体的骨骼及其共肉。辐射珊瑚体半管唇状，于分枝基部为唇状突起或少数隐埋，第1 隔发育不全，2个直接隔片显着较大，其余均为刺状或大小小不等，壁沟槽刺状或刺网状。对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血也有明显拮抗作用。

可维加

药理作用：1.药效学：其对大鼠因呋喃苯胺酸引起的低钾血症成剂量依赖性拮抗作用，并能剂量依赖性的升高正常大鼠血清钾的浓度，其作用高峰在用药高峰后2小时出现，表明可维加具有补充体内钾的作用，可用于钾缺乏症或低钾血症的预防和治疗。在体外，枸橼酸钾对尿酸钠致草酸钙异质成核作用具有明显的抑制作用；

烟碱胺

维生素PP,维生素B3,烟碱胺,烟酰胺外文名：Nicotinamide,NAA,Aminocotin,Benecote适应症：1.主要用于防治糙皮病、口炎、舌炎等。2.用于治疗冠心病、病毒性心肌炎、风湿性心脏病及少数洋地黄中毒等伴发的心律失常（多数为其他药物无效后才应用）。4.异烟肼与盐酸胺二者有拮抗作用，长期服用异烟肼应补充盐酸胺。

维生素B3

概述：维生素B3（VB3、泛酸）属于水溶性维生素类B族维生素。参与转酰基酶代谢，主要功能参与血红蛋白和类固醇的合成。维生素PP,维生素B3,烟碱胺,烟酰胺外文名：Nicotinamide,NAA,Aminocotin,Benecote适应症：1.主要用于防治糙皮病、口炎、舌炎等。4.异烟肼与盐酸胺二者有拮抗作用，长期服用异烟肼应补充盐酸胺。

癞皮病维生素

维生素PP,维生素B3,烟碱胺,烟酰胺外文名：Nicotinamide,NAA,Aminocotin,Benecote适应症：1.主要用于防治糙皮病、口炎、舌炎等。2.用于治疗冠心病、病毒性心肌炎、风湿性心脏病及少数洋地黄中毒等伴发的心律失常（多数为其他药物无效后才应用）。4.异烟肼与盐酸胺二者有拮抗作用，长期服用异烟肼应补充盐酸胺。

特丽仙痤疮液／痤疮乳液

药品说明书：别名：特丽仙痤疮液／痤疮乳液,磷酸克林霉素外文名：ClindamycinPhosphate成分：磷酸克林霉素适应症：寻常性痤疮。禁忌：对克林霉素或林可霉素有过敏史的患者，曾发生肠炎、溃疡性结肠炎或与抗生素相关之结肠炎的患者。不良反应：皮肤干燥。接触性皮炎。眼睛刺痛。注意事项：特异体质者慎用。

磷酸克林霉素

药品说明书：别名：特丽仙痤疮液／痤疮乳液,磷酸克林霉素外文名：ClindamycinPhosphate成分：磷酸克林霉素适应症：寻常性痤疮。禁忌：对克林霉素或林可霉素有过敏史的患者，曾发生肠炎、溃疡性结肠炎或与抗生素相关之结肠炎的患者。不良反应：皮肤干燥。接触性皮炎。眼睛刺痛。注意事项：特异体质者慎用。

氮卓斯汀

氮卓斯汀说明书：药品名称：氮卓斯汀英文名称：Azelastine别名：Azeptin分类：抗变态反应药物抗组胺药剂型：1.片剂：0.5mg，1mg。氮卓斯汀的药理作用：氮卓斯汀除具有拮抗组胺作用外，尚有多种抗过敏作用，氮卓斯汀对引起过敏反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用，可抑制试验性喘息和鼻过敏。

安替根

概述：赛庚啶是抗组胺药，抗组胺和5-羟色氨的作用强，有轻度抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用；赛庚啶的药理作用：其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用，此外尚有降血糖和增进食欲的作用。另外可用于鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。

乙苯环庚啶

概述：赛庚啶是抗组胺药，抗组胺和5-羟色氨的作用强，有轻度抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用；赛庚啶的药理作用：其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用，此外尚有降血糖和增进食欲的作用。另外可用于鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。

赛庚啶

概述：赛庚啶是抗组胺药，抗组胺和5-羟色氨的作用强，有轻度抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用；赛庚啶的药理作用：其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用，此外尚有降血糖和增进食欲的作用。另外可用于鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。

精蛋白盐

2.注射剂（冻干粉）：50mg。12.鱼精蛋白能被血液所灭活，当其用于中和大剂量肝素时，可发生肝素“反跳”现象，这种并发症需要额外注射鱼精蛋白。鱼精蛋白的不良反应：1.心动过缓、胸闷、呼吸困难及血压降低（大多因静脉注射过快所致，系药物直接作用于心肌或周围血管扩张引起）较常见，也有引起肺动脉高压或高血压的报道。

鱼精蛋白

2.注射剂（冻干粉）：50mg。12.鱼精蛋白能被血液所灭活，当其用于中和大剂量肝素时，可发生肝素“反跳”现象，这种并发症需要额外注射鱼精蛋白。鱼精蛋白的不良反应：1.心动过缓、胸闷、呼吸困难及血压降低（大多因静脉注射过快所致，系药物直接作用于心肌或周围血管扩张引起）较常见，也有引起肺动脉高压或高血压的报道。

地衣芽孢杆菌无毒菌株

地衣芽孢杆菌制剂；地衣芽孢杆菌的药理作用：地衣芽孢杆菌系采用生物工程技术制成的含地衣芽孢杆菌活菌的微生态胶囊制剂，该活菌进入肠道后，对葡萄球菌、酵母样菌有拮抗作用，对双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌的生长则有促进作用。其结果表明整肠生治疗急性肠炎及菌痢的疗效与诺氟沙星相似且无明显不良反应。

双鲸吉立

药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。

亚枫咪唑

药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。

渥米哌唑

药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。

甲氧磺唑

药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。

安胃哌唑

药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。

地衣芽孢杆菌

地衣芽孢杆菌制剂；地衣芽孢杆菌的药理作用：地衣芽孢杆菌系采用生物工程技术制成的含地衣芽孢杆菌活菌的微生态胶囊制剂，该活菌进入肠道后，对葡萄球菌、酵母样菌有拮抗作用，对双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌的生长则有促进作用。其结果表明整肠生治疗急性肠炎及菌痢的疗效与诺氟沙星相似且无明显不良反应。

汉防己甲素

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

粉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

西苯唑啉

单次给药后90分钟可达血药峰值。西苯唑啉的适应证：1.西苯唑啉主要用于治疗室性心律失常，对室性期前收缩（室性早搏）疗效较显，尤其在新发生的心肌梗死时所发生的室性期前收缩。2.西苯唑啉也可用于治疗室上性心律失常如心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速以及预激综合征伴室上速。肾功能不全者减量。

酮舍林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

贝凡洛尔

藜芦心安；贝凡洛尔的禁忌证：糖尿糖尿病酮症酸中糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓、房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度）、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对贝凡洛尔过敏的患者忌用。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。

黛安神

药品说明书：成分：黛安神为糖衣片剂。主要表现在黛安神可提高突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺等多种不同神经递质的含量，调整中枢神经的功能。适应证：①神经症及神经官能症：神经衰弱或慢性疲劳综合征、抑郁或焦虑性神经症、心脏神经官能症、胃肠神经官能症等。不良反应有轻微口干，夜间服用可能影响睡眠。