拮抗作用

拮抗作用

拮抗作用（antagonisticeffect）是指两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体所产生的毒作用低于各个化学物质单独毒性效应的总和。拮抗作用亦称对抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用，如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用；

养分拮抗作用

养分拮抗作用植物环境中某一营养元素以离子形态存在时能抑制植物对另一离子的吸收的现象。植物正常生育不仅要求各种必需营养元素有足够的量，而且要求各种元素在数量应该保持相对平衡，否则，往往会因一种营养元素过量而抑制另一营养元素的吸收利用。氮与钾、钾与镁、铁与锰、磷与锌都是常见的元素间拮抗作用的例子。

森田疗法

概述：森田心理疗法简称森田疗法（Moritatherapy）由日本慈惠医科大学森田正马教授于1919年创立，是一种顺其自然、为所当为的心理治疗方法。换句话说，疑病素质是神经衰弱、强迫观念症、焦虑发作、各种恐怖症等神经症发病的基础。顺应自然、为所当为治疗原则的着眼点是，打破精神交互作用，消除思想矛盾，陶冶性格。

对抗作用

拮抗作用（antagonisticeffect）是指两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体所产生的毒作用低于各个化学物质单独毒性效应的总和。拮抗作用亦称对抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用，如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用；

心脏神经

有的种类（如狗、蛙等），这两种神经纤维合在一起，形成迷走交感神经（nervusvagosympathicus），心肌神经的作用：（1）周期变动作用（chronotropicaction）：是对窦房结（变温脊椎动物为静脉窦）的作用，刺激抑制神经将使心动周期延迟（阴性作用），刺激兴奋神经则加速心动周期（阳性作用）。

盐酸雷莫司琼

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

奈西雅

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

配伍

英文翻译：combination解释:usevariousmedicinalsjointlyinaformulaorpreionforproducingthedesiredtherapeuticeffectandreducingtoxicorsideeffects中文解释：配伍（concertedapplication、synergy）指根据治疗目的和药性特点，选择运用相应的理论原则，配合应用药物的方法。相畏相杀属药物不同程度的拮抗作用；

齐拉西酮

目前认为可能通过对多巴胺和5-HT2的拮抗作用而发挥抗精神分裂症的作用。药物相互作用：1.和其他多巴胺D2-受体拮抗剂一样，齐拉西酮可使血清催乳素水平升高。4.其他可使Q-T间期延长的药物如奎尼丁、多非利特、匹莫齐特、索他洛尔、硫利达嗪、莫西沙星和司帕沙星合用齐拉西酮会使Q-T间期更见延长。

雷莫司琼

雷莫司琼的不良反应：雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用：雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

噻喘酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲哌噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻哌酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲派噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

萨地同

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

司敏乐

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻苯酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

敏喘停

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

克脱吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

哌啶环庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

苯环庚噻吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

喘孝定

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

酮替芬

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

青琅玕

拼音名：QīnɡLánɡGān别名：石珠、青珠、石栏干来源：药材基源：为鹿角珊瑚科动物鹿角珊瑚群体的骨骼及其共肉。辐射珊瑚体半管唇状，于分枝基部为唇状突起或少数隐埋，第1 隔发育不全，2个直接隔片显着较大，其余均为刺状或大小小不等，壁沟槽刺状或刺网状。对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血也有明显拮抗作用。

正常菌群

正常菌群的作用有(1)生物拮抗作用。正常菌群通过粘附和繁殖能形成一层自然菌膜,是一种非特异性的保护膜,可促机体抵抗致病微生物的侵袭及定植,从而对宿主起到一定程度的保护作用。(2)刺激免疫应答。(3)合成维生素有些微生物能合成维生素，如核黄素、生物素、叶酸、吡哆醇及维生素k等，供人体吸收利用。

病害防治

大多烽的作物病害，是由真菌、病毒、细菌、类菌质体、线虫和寄生性种子植物等病原物，在一定的环境条件下和寄主作物相互作用的结果。对一次性侵染的病害如麦类黑穗病、水干类线虫病、恶苗病等，用种子消毒处理即可奏效。生物防治是利用对病菌有拮抗作用的微生物或其化谢产物农用抗菌不来防治农作物病害。

汉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

竞争性拮抗作用

竞争性拮抗作用为拮抗剂能和激动剂竞争同一受体而使激动剂作用减弱或消失。如果是不可逆的，即拮抗剂与受体形成螯合牢固的共价键而不易解离，则即使增加激动剂剂量，仍不能克服其拮抗作用，称为不可逆性竞争性拮抗作用（irreversiblecompetitiveantagonism）。

氟哌噻吨/二甲胺丙烯

（4）心脏疾病患者。2.氟哌噻吨/二甲胺丙烯中的氟哌噻吨与三环类抗抑郁药（如阿米替林、阿莫沙平、甲氨二氮/阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、丙咪嗪、洛非帕明、去甲替林、曲米帕明、奋乃静/阿米替林、普罗替林）可相互影响，导致各自的血浓度增高及毒性增强。并且还具有镇痛、抗惊厥作用，但无抗精神病作用。

依斯的明

依斯的明说明书：药品名称：依斯的明英文名称：Eptastigmine别名：去甲庚酰毒扁豆碱分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg。药物相互作用：依斯的明可用于延长琥珀胆碱的作用时间，但对非去极化型肌松药则具有拮抗作用。

去甲庚酰毒扁豆碱

依斯的明说明书：药品名称：依斯的明英文名称：Eptastigmine别名：去甲庚酰毒扁豆碱分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg。药物相互作用：依斯的明可用于延长琥珀胆碱的作用时间，但对非去极化型肌松药则具有拮抗作用。

色满卡林

色满卡林说明书：药品名称：色满卡林英文名称：Cromakalin别名：色马开伦；色满卡林的药代动力学：尼可地尔，吡那地尔色满卡林的适应证：用于高血压、心绞痛、哮喘、膀胱激惹综合征、勃起功能障碍（阳痿）、惊厥。此外，色满卡林因扩张血管，降低心脏负荷，对充血性心力衰竭有利，但对心肌有抑制作用。

色马开伦

色满卡林说明书：药品名称：色满卡林英文名称：Cromakalin别名：色马开伦；色满卡林的药代动力学：尼可地尔，吡那地尔色满卡林的适应证：用于高血压、心绞痛、哮喘、膀胱激惹综合征、勃起功能障碍（阳痿）、惊厥。此外，色满卡林因扩张血管，降低心脏负荷，对充血性心力衰竭有利，但对心肌有抑制作用。

BRL-34915

色满卡林说明书：药品名称：色满卡林英文名称：Cromakalin别名：色马开伦；色满卡林的药代动力学：尼可地尔，吡那地尔色满卡林的适应证：用于高血压、心绞痛、哮喘、膀胱激惹综合征、勃起功能障碍（阳痿）、惊厥。此外，色满卡林因扩张血管，降低心脏负荷，对充血性心力衰竭有利，但对心肌有抑制作用。

对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱

对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱说明书：药品名称：对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱英文名称：Paracetamol/Terfenadine/Pseudoephedrine别名：特酚伪麻片；对乙酰氨基酚为解热镇痛药，能抑制机体的前列腺素合成，使前列腺素合成减少而起解热镇痛作用，可治头痛、发热、四肢疼痛、肌肉痛及全身不适等感冒症状。

帕洛诺司琼

帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药，对5-HT3受体有高选择性拮抗作用，可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋，并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用，阻断肠道中迷走神经末梢，阻止信号传递到5-HT3受体触发区，减少呕吐和恶心的发生率，但对已发生的恶心、呕吐效果较差。

盐酸帕罗司琼

帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药，对5-HT3受体有高选择性拮抗作用，可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋，并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用，阻断肠道中迷走神经末梢，阻止信号传递到5-HT3受体触发区，减少呕吐和恶心的发生率，但对已发生的恶心、呕吐效果较差。

凯莱止

盐酸依匹斯汀；依匹斯汀的适应证：1.用于防治成人变应性鼻炎（过敏性鼻炎）、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，偶见碱性磷酸酶（ALP）、总胆固醇升高。

盐酸依匹斯汀

盐酸依匹斯汀；依匹斯汀的适应证：1.用于防治成人变应性鼻炎（过敏性鼻炎）、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，偶见碱性磷酸酶（ALP）、总胆固醇升高。

依匹司丁

盐酸依匹斯汀；依匹斯汀的适应证：1.用于防治成人变应性鼻炎（过敏性鼻炎）、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，偶见碱性磷酸酶（ALP）、总胆固醇升高。

亦必纳斯定

盐酸依匹斯汀；依匹斯汀的适应证：1.用于防治成人变应性鼻炎（过敏性鼻炎）、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，偶见碱性磷酸酶（ALP）、总胆固醇升高。

飞梭霉素

美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；飞梭霉素；美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

甲烯氧四环素

美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；飞梭霉素；美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

特酚伪麻片

对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱说明书：药品名称：对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱英文名称：Paracetamol/Terfenadine/Pseudoephedrine别名：特酚伪麻片；对乙酰氨基酚为解热镇痛药，能抑制机体的前列腺素合成，使前列腺素合成减少而起解热镇痛作用，可治头痛、发热、四肢疼痛、肌肉痛及全身不适等感冒症状。

硫酸庆大霉素干糖浆

硫酸庆大霉素干糖浆说明书：药品名称：硫酸庆大霉素干糖浆分类：抗生素氨基糖苷类剂型：3g/袋，10袋/盒，每袋含硫酸庆大霉霉素4万U。近年来的医学研究表明，绝大多数的慢性、浅表性胃炎及消化性溃疡均为患者胃及十二指肠滋生的幽门螺杆菌所致，口服硫酸庆大霉霉素对该菌有较强杀灭作用。治疗细菌引起所致的肠道感染等：1～

田七痛经散

概述：田七痛经散为中成药，研制方，散剂。功能：活血化瘀，行气散寒，止痛。毒性试验表明，该药安全。（3）取本品2g，加硫酸溶液（0.25mol/L）10ml，水浴加热回流数分钟，滤过，取滤液2ml，加1%铁氰化钾与1%三氯化铁等量混合溶液2滴，显蓝色。3.气血亏虚所致的痛经、月经失调不宜选用，其表现为经期或经后小腹隐痛喜按。

酮色林

酮色林的药理作用：酮色林为5-羟色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应：可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常（易发生于低血钾时），尤其是Q-T超过500ms时。

环苯唑啉

单次给药后90分钟可达血药峰值。西苯唑啉的适应证：1.西苯唑啉主要用于治疗室性心律失常，对室性期前收缩（室性早搏）疗效较显，尤其在新发生的心肌梗死时所发生的室性期前收缩。2.西苯唑啉也可用于治疗室上性心律失常如心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速以及预激综合征伴室上速。肾功能不全者减量。

托西酸溴苄胺

药品说明书：药理作用及用途：被肾上腺素能神经末梢摄取，促进去甲肾上腺素排出，表现短暂的拟交感作用，然后阻滞去甲肾上腺素释放，呈持久的抗交感作用。用于其他抗心律失常药无效的室性心动过速，尤其对心肌梗死时的室性，心动过速或室颤的电转复有辅助作用。不良反应：静注初期发生短暂的血压升高和心率加速。