化石

化石

化石是通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、活动遗迹以及生物体分解后残留在地层中的有机分子。按大小和保存特点的不同，化石可分为七大类，（1）实体化石：指生物的遗体被保存在岩层中所形成的化石，如琥珀中的昆虫，波兰斯大卢尼沥青湖中的披毛犀化石，恐龙的骨骼化石，古植物形成的硅化木化石等。

南方古猿

达特(R.Dart)教授对化石进行了研究。纤细型又称非洲南猿,身高在1.2m左右,颅骨比较光滑,没有矢状突起,眉弓明显突出,面骨比较小。南方古猿的枕骨大孔位于头骨的腹面,脊柱弯曲,骨盆短而宽,踝骨处于人和典型的猿之间,这表明南方古猿的骨骼支架部分已经适于直立行走。这些缺环一旦被补上,人类起源之谜将进一步得到破解。

元谋人

这两枚牙齿很粗壮,唇面比较平坦，舌面的模式非常复杂，具有明显的原始性质，被命名为“元谋直立人”(Homoerectusyuanmouensis)，俗称“元谋人”。有人根据动物化石及植物孢粉分析，认为当时的自然环境呈森林草原景观,气候比现在凉爽。中国科学院地质研究所根据古地磁分析和对比,认为是164万年。

元谋直立人

这两枚牙齿很粗壮,唇面比较平坦，舌面的模式非常复杂，具有明显的原始性质，被命名为“元谋直立人”(Homoerectusyuanmouensis)，俗称“元谋人”。有人根据动物化石及植物孢粉分析，认为当时的自然环境呈森林草原景观,气候比现在凉爽。中国科学院地质研究所根据古地磁分析和对比,认为是164万年。

晚期智人

晚期智人包括山顶洞人、柳江人、资阳人中国最先发现的化石晚期智人就是著名的周口店山顶洞人。这些化石是1933年在龙骨山的山顶洞中发掘出来的，包括完整的头骨三个、头骨残片三块、下颌骨四件、下颌残片三块、零星牙齿数十枚、脊椎骨及肢骨若干件。解放后，我国广大地区又发现了一系列重要的晚期智人化石。

北京猿人

北京猿人也称北京人或中国猿人，属猿人类（参见化石人类）的原始人类。1934年步达生死后，由魏敦瑞（F．Weidenreich）继之指导研究工作，直至太平洋战争爆发，共发现39个个体的骨化石，其中头骨14具，其形态特征极为明显；但后来这些骨化石被搞得下落不明。牙齿较现代人大，但和类人猿不一样，犬齿不突出。

汤恩小孩

1924年，南非的汤恩石灰岩采石场的工人在爆破时炸出了一个小孩的不完整的头骨化石，保存有部分颅骨、面骨、下颌骨和完整的脑模（脑壳里的填充物依照脑壳内部的骨骼结构形成的与原来的脑子外形一致的化石），颌骨上保存了全部乳齿和正在萌出的第一恒臼齿。由此估计其在成年后也不过600毫升左右）和向前突出的上下颌骨；

爪哇猿人

爪哇猿人（Pithecanthropuserectus）爪哇猿人是也称"爪哇猿人"、"直立猿人"，由荷兰人类学家EugeneDubois（1858-1940）于1891年在印度尼西亚中部州（Medium）特里尼尔（Trinil）地方发现，是世界上最早发现的猿人化石。所发现的化石有头盖骨一具、臼齿二枚、左侧股骨一根。股骨长45厘米，骨干甚直，适于直立行走。

北京人

北京人是中国华北地区更新世后期的古人类化石。1937年共发掘出较完整的头盖骨5个，头骨碎片9块，面骨碎片6块，下颌骨11个，牙齿147颗，股骨干7段，肱骨干2段，左锁骨的内侧半段，以及右月骨1块，并伴有大量动物化石和各种石器，改名北京直立人（Homoerectuspekinenss）。四肢骨接近现代人，已善于直立行走。

地层

地层是指一定层位的一层或一级岩石。地层可以是固结的岩石，也可以是没有固结的堆积物。地层一般指成层岩石和堆积物，包括沉积岩、火山岩和由沉积岩以及火山岩变质而成的变质岩。在不同的地层中常有由不同的生物遗体所形成的化石，如石炭纪、二叠纪地层中则有大量蕨类植物化石，白垩纪地层中才出现大量的被子植物化石等。

孢粉学

孢粉学是研究植物的孢子、花粉(简称孢粉)的形态、分类及其在各个领域中应用的一门科学。食物孢粉学是近来才兴起的，人们可以通过对孢粉的成分的研究或研究对其有机质壁的破碎方法等，为人类食品提供重要的微量元素及有机化合物的补充等。这就使得孢粉化石可以在较大范围内用于地层对比和古植被、古气候分析判断等。

能人

能人头骨化石从地猿到南方古猿所代表的人科的起源是一次进化上的飞跃，标志着人类家族与高等灵长类中的其他类群分化开来。正是在人属的范畴内，人类才由能人进化出直立人，然后经过早期智人阶段和晚期智人阶段，最终形成我们今天这样的具有丰富多彩的文化和掌握高超的技术的现代人类。

森林古猿

森林古猿是化石类人猿。生存于500万-2000万年以前繁茂的热带森林中。其化石遗骸有下颌骨、牙齿、四肢骨等，发现于西欧、埃及和印度的中新统和上新统地层中。森林古猿计有十余种，是现代黑猩猩、大猩猩和人类的共同祖先。1956年后，我国云南开远也有发现，为牙齿十枚，定名为"开远森林古猿"。森林古猿复原图森林古猿化石

人类起源

随着现代科技、考古的进步，人类进化之迷逐渐清晰，同时达尔文的进化论越来越受到强大的挑战。证据是：人的皮肤裸露无浓密体毛，有皮下脂肪，泪腺分泌及排出盐分，出汗及性行为生理机制像水兽一般，而灵长类动物体表有浓密体毛，无皮下脂肪，其生理机制与人类大相径庭。总之，人类起源之谜还在争论，还需要证据。

腊玛古猿

化石主要是一些上、下牙齿。腊玛古猿的化石和当时的地层资料告诉我们，腊玛古猿主要生活在森林地带，森林的边缘、林间的空地是它们的主要活动场所。由于腊玛古猿的肢骨还没有发现过，所以人们只能根据一些有关古猿的知识来判断，推测它们身高约高1米，体重在15至20公斤之间，能够初步用两足直立行走。

猿人

1901年，荷兰籍医生、解剖学家杜布阿在爪哇梭罗河边发现了一种已绝灭了的生物的遗骨化石，它具有人和猿的两重生活构造特征。属于晚期猿人印尼的有印尼的爪哇直立人、莫佐克托人，欧洲的海得堡人，我国的元谋人、蓝田人和北京猿人等，生存在距今50万年至200万年之间。猿人的头颅、面貌像猿而四肢却很像人。已会直立行走。

单孔目

单孔目是哺乳纲原兽亚纲的1目，最原始的卵生类群。卵生，卵壳为革质，幼仔吻端有一卵齿用以顶破卵壳等；它们还具有许多适应水生或食蚁的特化性状，如成体均无有机能的牙齿，喙上覆有富于感觉的皮肤，头骨光滑,骨缝消失,踝部有毒距等。最早的真正单孔类化石是发现于南澳大利亚帕兰卡林纳湖边中新世地层中的古鸭嘴兽。

标准化石

标准化石是仅发现于一定地层标准层位的化石生物属或种。利用标准化石可以比较远距离地方的地层情况，还可以用以确定年代不详地层的地质年代。它们具有各种古地理区的特征，冈瓦纳大陆（Gondwanaland）的舌蕨（GlossoPteris）和圆舌蕨（GangamoPteris）是很好的实例。

寒武纪

寒武纪是地质年代名称。古生代的第一个纪。生物群以具有外壳的海生无脊椎动物为主，其中三叶虫（Trilobita）约占75％，其他是节肢动物门的介形类（Ostracoda）、肢口类（Merostomata），腕足动物门的乳孔贝类（Acrotretida），棘皮动物门的海百合类（Crinoza）等。沉积物中有许多孔穴痕迹，表明海洋环节动物可能已很丰富。

塔篷人

塔篷人(Tabunman)是西亚的尼安德特人类型人类化石。因发现于以色列的卡尔迈勒山塔篷洞而得名。包括两个个体，出土于遗址的C层和D层，共存有勒瓦娄哇-莫斯特型的石制品。化石中，一具为相当完整的成年女性骨架，其头骨（脑容量约1300毫升）和身体较小，眉脊较发达而枕区较圆。另一件可能是一个男性的下颌骨，形体较大。

微体古生物学

微体古生物学是近年发展起来的古生物学的一个分支学科。研究地层和岩石中的微小的生物遗骸，如化石植物的孢子、花粉、种子或小形有孔虫等。最近用电子显微镜正在研究前寒武纪的微生物化石。

山猿

山猿的一些特征，如脑容量较大（300-500毫升），髋骨较宽等，以及齿尖排列和其他一些骨骼特征与猿类接近，而无齿隙，颅顶较圆及牙齿长度比例等又与人接近，但左右齿列相互平行呈U形，下前白齿有跟座及其他骨骼特征又与猴类接近。

现代人

现代人Homosapiens是动物分类学中的学名，代表现存的人类，其意为“智人”。他们的特征是脑量大，已经有较高的文化。从1950年末，发现了尼安得特人的头盖骨特别大，已具有高度的文化，因此加强了和现代人同种的这个看法，被定名为现代尼安得特人（Homosapiensneaderthalensis），以和现代人（Homosapienssapiens）区别。

沧龙类

沧龙类又称苍龙类，是白垩纪后期的海生爬行动物，在白垩纪末绝灭。在系统上与现代的大蜥蜴类近缘。大形的种类体长达15米，鼻孔后退到头顶部，四肢扁平成为鳍脚，尾扁长，呈橹状，能划水，显有海中生活适应的形态构造。看来是一种非常贪食的肉食性动物，常发现鳍带有伤痕和断痕的下颚和鳍的化石。

系统发生

系统发生与个体发生同为E．H．Haeckel（1886）提倡的术语。追寻生物的各种族从发生到绝灭的形态变化，简而言之，就是种族的历史。系统发生的研究，在现存生物的生物学中，是以比较解剖学、比较胚胎学和比较生物化学等作为基础来进行的。不过若从整个生物界来看，通过化石的研究来确定系统发生的情况还是不多的。

甲藻门

甲藻门的分类与分布甲藻门(Pyrrophyta)约有1500种，常见的有多甲藻属(Peridinium)和角甲藻属(Ceratium)。近年来，由于近海水域的富营养化，导致甲藻爆发式的增长繁殖（如夜光藻Noctilucascintillans、海洋原甲藻Prorocentrummicans等）,形成水华，使水变色，发出腥臭味，形成赤潮。细胞壁厚，由多块板片组成。

山顶洞人

山顶洞人是旧石器时代晚期人类，属晚期智人。1930年发现于北京房山县周口店龙骨山，以后经过数次发掘，发现了人类化石和一些文化遗物，时代为距今约1.8万年。体质特徵已接近现代人，脑量也达到1300－1500毫升，与现代人相一致。石器有砍斫器，加工方法与北京人相同。但骨角器中的骨针是我国最早发现的旧石器时代缝纫工具。

蓝田人

分别发现于陕西蓝田县的公王岭和陈家窝两地。公王岭的蓝田人化石有头盖骨、鼻骨、右上颌骨和三颗臼齿，同属于一个成年人，可能是女性。头盖骨低平，额部明显倾斜，眉脊骨粗壮，骨壁厚，脑量小，估计为780毫升，吻部向前突出，表现出较为原始的形态。加工方法为简单的锤击法，石片一般未经第二步加工即付诸使用。

楔叶植物门

楔叶植物门Sphenopsida是由D．H．Scott从石松类（Lycopsida）分出来的一个蕨类植物的独立群。茎一般中空，节部充实。楔叶类（Sphenoph-yllales）长1—2厘米的楔形叶 生，茎不中空，分化出由三个原生木质部构成顶点三角形的初生木质部，在其周围有少量次生木质部，小形草本，出现于石炭纪初期，绝灭于二叠纪。

小刀类

小刀类Machaeridia为奥陶纪—泥盆纪的化石动物。体呈刀形，被以排列成2纵列或4纵列的石灰质骨板。长期被作为桡脚类，但Bather和T．H．Withers（1926）把它们列为棘皮动物有柄亚门的一纲。但Wolburg（1938）认为是原软体动物的近缘种。也有人认为属于环节动物或海林檎类。

蜥螈

蜥螈是从二迭纪前期地层中发现的小四脚动物。头骨与迷齿类型两栖类的楔椎目（Embolotmeri）类似，在高的头骨后部有调节鼓膜的耳突起。组成头骨的各骨也同迷齿类一样，有枕颗一个，在上颌骨表面和下颌骨周边具有迷齿类类型的齿，但是头骨以外的椎骨、肩胛骨、肠骨、上腕骨、指骨等很多类似原始爬行类的特征。

象类

象类Elephantoidea为哺乳类长鼻目的一个亚目或其一科（Elepha－ntidae）。象类从新生代第三纪始新世直到现在。头颅骨有许多大小不同的空洞。分三科，即颌骨缘延长而具瘤齿的Gomphothe－riidae、颌骨缘缩短有棱齿的Mastodontidae以及剑齿象（Stegodon）、猛犸（Mammoth）、象等缺下颌门齿而有板齿的象科。

长鼻目

长鼻目是哺乳纲的1目，通称象,是世界最大的陆栖动物，主要外部特征为柔韧而肌肉发达的长鼻,具缠卷的功能,是象自卫和取食的有力工具。上颌具1对发达门齿，终生生长，非洲象门齿可长达3.3米,亚洲象雌性长牙不外露；非洲象耳大，体型较大，亚洲象耳小，身体较小，体重较轻。象栖息于多种生境，尤喜丛林、草原和河谷地带。

长尾鲨属

长尾鲨属是鼠鲨目长尾鲨科的1属，有3种，通称长尾鲨。眼圆形,小或中大,无瞬膜。广泛分布在大西洋、太平洋的热带、亚热带和温带各海区。化石见于第三纪至近代。中国有3种：①狐形长尾鲨,第一背鳍下角未伸达腹鳍起点上方；长尾鲨为上层鱼类，常成群以长尾击鱼，使其昏厥而捕食。卵胎生，幼鱼在夏季降生。

雀鳝目

雀鳝目是硬骨鱼纲辐鳍鱼亚纲的1目,本目只有雀鳝科1科,雀鳝属1属共有7种。鳔有鳔管与食道背部相联，鳔多分室，形如肺，鳔壁密布微血管，可营气体代谢。化石始自上白垩统。曾有亦见于中国说，系外国学者依中国古画推测鉴定的，无标本依据，不确。幼鱼时期食小型无脊椎动物;一般体长超过5厘米时改食小鱼，也捕食蟹类和昆虫。

有袋目

有袋目是哺乳纲后兽次亚纲的1目。在大洋洲，有袋类与有胎盘类平行进化，适应辐射，产生许多不同的种类。根据化石资料，有袋类起源于北美中白垩世原兽亚纲动物中的一支，到晚白垩世成为北美区系的重要组成成分。在现生的有袋类中，负鼠科和新袋鼠科分布在南、北美洲，其余的科分布在大洋洲。

沉积岩

是地壳三大岩类之一。过去曾称为水成岩。沉积岩是由成层沉积的松散沉积物固结而成的岩石，分成不同的层次，彼此间层面很明显，主要是由海水或湖、河、冰甚至风力造成的。最普通的沉积岩有砂岩、页岩、石灰岩和砾岩等，而煤是一种有机物沉积岩。从地史上说，动植物遗体形成的化石也都包在沉积岩内。

虎鲨

口平横，上、下唇褶发达。上、下颌牙同型，每颌前、后牙异型，前部牙细尖，3～分布在太平洋、印度洋各热带与温带海区。虎鲨类早在古生代石炭纪就有化石记录，中生代最为繁盛，到新生代渐衰落。体黄色并具黑色横纹，是避免敌害的警戒色。虎鲨每次产卵2枚，卵具螺旋瓣的圆锥形角质囊,卵囊末端曳有长丝，借以固着于附着物上。

猫鲨

猫鲨是真鲨目猫鲨科的1属。小型鲨鱼。牙细小而多,3齿头型或多齿头型。背鳍2个，第一背鳍大于第二背鳍,起点与腹鳍基底后部相对或后于腹鳍；尾鳍平直，尾椎轴不上翘，尾鳍下叶前部稍突出，后部有一缺刻。化石见于上白垩统至上新统。栖息近海浅水中，食小鱼与无脊椎动物。日本和朝鲜沿海也有分布。为冷温性，栖息在近海底层。

矛尾鱼

头大,口宽，牙齿锐利。颅骨具特殊的颅间关节。第二背鳍与胸鳍、腹鳍、臀鳍外形相似,呈柄状,鳍条着生在很厚的肉质鳍柄上。鳔很小，无呼吸功能，只起调节鱼体在水中比重的作用。为肉食性鱼类。总鳍鱼类的其他类群已全部在地球上绝灭，矛尾鱼是经历了漫长地质年代而残留的活化石，过去只能从化石了解它们。

真鲨

真鲨是真鲨目真鲨科的1属，有30余种，通称真鲨，是现代鲨类中最大的1属。②沙拉真鲨，第二背鳍起点后于臀鳍起点，第二背鳍、尾鳍下叶前部和胸鳍端部黑色，分布于南海和东海。③阔口真鲨，第二背鳍纯褐色，起点与臀鳍起点相对，第一背鳍起点与胸鳍基底后部相对，常见于黄、渤海、东海；卵胎生或胎生。

锯鳐

尾粗大,尾鳍发达;化石见于上白垩纪至近代。锯鳐行动滞缓，常潜伏泥沙上，用吻锯掘土觅食，偶尔也上升至水面，露出背鳍。卵胎生，胎儿具大型卵黄囊，吻锯柔软，吻齿包于皮膜中。尖齿锯鳐为东海和南海次要经济鱼类、在中国产量不大。肉质鲜美，鳍可制鱼翅，皮可制革和刀鞘,肝可制鱼肝油。小齿锯鳐,第一背鳍起点前于腹鳍起点;

双髻鲨

双髻鲨是真鲨目双髻鲨科的1属。第一背鳍大,位于体腔前半部上方；二背鳍小，起点前于或后于或与臀鳍起点相对。胸鳍大或中大。卵胎生或胎生。化石见于白垩纪至上新世。路氏双髻鲨一般体长1米左右，重5千克，大者长达4米重达50千克。丁字双髻鲨头特别宽，呈“丁”字形，鼻孔距吻端中间比距眼为近，只见于南海,较罕见。

蝠鲼

鼻孔恰位于口前两侧，出水孔开口于口隅；化石见于第三纪至近代。蝠鲼行动敏捷，以翼状胸鳍自由翱翔水中，平时栖息底层但常上升停近表层，张口吞食，并运用头鳍转动纳食入口。有时成群游泳，雌雄常偕行。母体子宫壁上具乳头状突起，分泌营养液以滋养发育后期的胎儿。9月去黄海。肉可食、肝可制油，内脏和骨骼可制鱼粉。

鲤

以底栖动物为主要食料，如螺蛳、蚌、蚬和昆虫的幼虫等，也食水草和丝状藻类。在东北地区，6月才开始产卵。经过长期人工选择，已培育出许多养殖品种，如红鲤、团鲤、肉鲤、呆鲤、荷包鲤、芙蓉鲤、镜鲤、丰鲤等。鲤分布于亚洲东部大陆，中国黑龙江、黄河、长江、珠江诸流域，以及台湾、海南省到朝鲜及日本。

赤道凸出物

赤道凸出物是指花粉赤道明显向外伸出的部分，例如化石花粉有之。

花粉保护层

在最恶劣的气候和环境中，当所有生物都难以生存时，随风飘来的花粉却可以长期保存活性；此次研究的成果表明，这两者存在着共同的生化途径――此次发现的CYP704B2，就是负责把花粉和花药中的脂肪酸代谢成新的化合物，类似盖房子用“钢筋混凝土”，这些“混凝土”会均匀地分布在花粉和花药的外层，形成它们的保护层。

克罗麦昂人

克罗麦昂人（Cro-Magnon）克罗麦昂人化石于1868年发现于法国克罗麦昂村，故称克罗麦昂人，他是现代白种人德祖先。克罗麦昂人身高1.8m，头骨高而长，额部垂直，眉嵴微弱，颜面广阔，眼眶低而短，眶间距离较窄，鼻狭，脑容量大；身材高大，四肢骨髓腔较大，骨嵴显著；这些特征与现代人接近。

克罗马农人

克罗马农人（Cro-Magnonman）欧洲晚期智人（见智人）阶段的人类化石。地质时代属晚更新世。克罗马农洞的遗骸至少代表5个个体，可能是晚期奥瑞纳文化或佩里戈尔文化时期埋葬的。一具老年男性头骨保存完好，脑量在1600毫升左右；从肢骨来看，身体高大，肌肉发达。身高男的180多厘米，女的约167厘米。

裸蕨亚门

裸蕨亚门是蕨类植物门的1个亚门。又称松叶蕨亚门，孢子体不具根，茎分地下和地上两部分，前者又名根状茎，匍匐状，褐色，起固定植物体的作用，一般含有菌根真菌，嚮上面长出的绿色地上茎，又称气生茎直立或下垂，多二叉分枝，茎表面的皮层有数行含叶绿素的细胞，使茎呈绿色，除有支持和输导的作用外，还进行光合作用；